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InFo Neurologie
| Keywords | covid19 |
|---|---|
| Publisher | PMC |
| Document type | Article ; Online |
| DOI | 10.1007/s15005-020-1377-3 |
| Database | COVID19 |
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2018 Volume -, Issue 1, Page(s) 5
| Language | German |
|---|---|
| Document type | Article |
| ZDB-ID | 2685306-1 |
| ISSN | 2199-0565 |
| Database | Current Contents Medicine |
| Zs.A 7035/X: Show issues | Location: Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand) bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular ab Jg. 2022: Lesesaal (EG) |
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Zeitschrift für Gastroenterologie
2014
Abstract: Einleitung: Seit 2011 ist die Triple-Therapie mit Proteaseinhibitoren (PI), pegyliertem Interferon ... als Nebenwirkungen (NW) der TVR Triple-Therapie im Vergleich zur PEG-IFN/RBV Kontrollgruppe Anämie, Pruritus und ... Nebenwirkungen im Kontext der Triple-Therapie erscheint allerdings deutlich höher und das Nebenwirkungsmanagement ...
| Event/congress | 30. Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft zum Studium der Leber, Tübingen, 2014 |
|---|---|
| Abstract | Einleitung: Seit 2011 ist die Triple-Therapie mit Proteaseinhibitoren (PI), pegyliertem Interferon (PEG-IFN) und Ribavirin (RBV) der neue Standard bei der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion (HCV), Genotyp 1. Mit Telaprevir (TVR) konnten in den Zulassungsstudien Heilungsraten bei therapienaiven und „Relapse“-Patienten von 75 bzw. 83% (vs. 44 bzw. 24% bei der bisherigen dualen Therapie mit PEG-IFN/RBV), sowie bei Patienten mit vormals „Non-Response“ auf PEG-IFN/RBV Heilungsraten von 29 – 59% (vs. 5 – 15% PEG-IFN/RBV in der dualen Re-Therapie) erzielt werden. In den Zulassungsstudien wurden als Nebenwirkungen (NW) der TVR Triple-Therapie im Vergleich zur PEG-IFN/RBV Kontrollgruppe Anämie, Pruritus und „Rash“ signifikant häufiger erfasst. Patientencharakteristik: 102 Patienten, davon vorbehandelt n = 78, männlich n = 53, Altersdurchschnitt 52 Jahre. Genotyp 1a/1b: n = 28/74, Mittlere Ausgangsviruslast 1,94 Mio IU/ml. Leberzirrhose n = 29. SVR 12 Daten von 98 Patienten vorhanden. Resultate: Wirksamkeit Gesamtkollektiv: In der ITT-Analyse erreichten eine negative HCV RNA zu Therapiewoche 4 (TW4): 66%, TW12: 85%, TW24: 79%, EOT (TW 24 bzw. 48): 75% (76 von 101 Pt.), SVR 12: 79% (77 von 98 Pt). 4 Pt. blieben trotz vorzeitigen Therapieabbruchs HCV-PCR negativ. Subgruppenanalyse (ITT): SVR 12 bei therapienaiven Pt.: 86%; SVR 12 bei Pt. mit vormaligem „relapse“ auf PEG-IFN/RBV: 92%; SVR 12 bei Pt. mit vormaliger „non-response“ auf PEG-IFN/RBV: 67%; SVR 12 bei vormaliger Therapie mit nicht-pegyliertem IFN/RBV: 80%. SVR 12 Daten fehlend/noch nicht erreicht: 4 Pt., Vorbehandlung nicht eruierbar: 5 Pt.. Therapieabbrüche gesamt: n = 25. Abbruch bei virologischem Nichtansprechen: n = 10 (primäre Non-Response TW4: n = 3; Non-Response TW12: n = 4, viraler Durchbruch nach TW12: n = 3). Abbruch wegen NW/anderer Gründe: n = 15 (dekompensierte Leberzirrhose: n = 3; „Rash“: n = 4; Intoleranz: n = 3; Hirnblutung: n = 1; Infektion: n = 1, Durchfall, Exsikkose n = 1, Lungenkarzinom n = 1, LTx wegen HCC mit exceptionalMELD n = 1). Verkürzte Therapiedauer mit TVR wegen „Rash“ unter Fortführung der dualen Therapie mit PEG-IFN/RBV bei n = 4. Als typisch mit TVR assoziierte NW traten auf: Anämie mit Hb ≤10 g/dl: n = 41, Hb ≤8,5 g/dl: n = 21. 29 Patienten erhielten Erythropoetin, 25 benötigten teils mehrfach Bluttransfusionen. „Rash“ Grad III-IV: n = 11. Hepatische Dekompensation n = 5. Zusammenfassung: Unsere Analyse der SVR 12 Daten an einem überwiegend vorbehandelten Kollektiv von Patienten mit einer Hepatitis-C Genotyp 1 zeigt auch in der „real-life“ Situation gute Ansprechraten im Vergleich mit den mit Telaprevir durchgeführten Phase III Studien. Die Rate an schwerwiegenden Nebenwirkungen im Kontext der Triple-Therapie erscheint allerdings deutlich höher und das Nebenwirkungsmanagement signifikant ressourcen-aufwendiger als bei der ehemals durchgeführten dualen Therapie. |
| Language | German |
| Publishing date | 2014-01-13 |
| Publishing place | Stuttgart ; New York |
| Document type | Article ; Conference proceedings |
| ZDB-ID | 201387-3 |
| ISSN | 1439-7803 ; 0044-2771 ; 0172-8504 |
| ISSN (online) | 1439-7803 |
| ISSN | 0044-2771 ; 0172-8504 |
| DOI | 10.1055/s-0033-1361061 |
| Database | Thieme publisher's database |
| Zs.A 111: Show issues | Location: Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand) bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG) ab Jg. 2022: Lesesaal (EG) |
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Zeitschrift für Gastroenterologie
2013
Abstract: Einleitung: Seit 2011 ist die Triple-Therapie mit Proteaseinhibitoren (PI), pegyliertem Interferon ... NW) der TVR Triple-Therapie Anämie, Pruritus und „Rash“ signifikant häufiger erfasst als im Vergleich ... wie in den mit Telaprevir durchgeführten Phase III Studien. Die Rate an schwerwiegenden Nebenwirkungen im Kontext der Triple ...
| Event/congress | XXIV. Kongress der Südwestdeutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Stuttgart, 2013 |
|---|---|
| Abstract | Einleitung: Seit 2011 ist die Triple-Therapie mit Proteaseinhibitoren (PI), pegyliertem Interferon (PEG-IFN) und Ribavirin (RBV) der neue Standard bei der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion (HCV), Genotyp 1. Unter Einschluss von Telaprevir (TVR) lassen sich dabei Heilungsraten bei therapienaiven und „Relapse“-Patienten von 75 bzw. 83% (vs. 44 bzw. 24% bei der bisherigen dualen Therapie mit PEG-IFN/RBV), sowie bei Patienten mit vormals „Non-Response“ auf PEG-IFN/RBV Heilungsraten von 29 – 59% (vs. 5 – 15% PEG-IFN/RBV in der dualen Re-Therapie) erzielen. In den Zulassungsstudien wurden als Nebenwirkungen (NW) der TVR Triple-Therapie Anämie, Pruritus und „Rash“ signifikant häufiger erfasst als im Vergleich zur PEG-IFN/RBV Kontroll-Gruppe. Patientencharakteristik: 102 Patienten, davon vorbehandelt n = 81 (79%), 53% männlich, Altersdurchschnitt 52 Jahre. Genotyp 1a/1b: 28%/72%, Mittlere Ausgangsviruslast 1,94 Mio IU/ml. Leberzirrhose n = 29 (28%). Mittlere Behandlungsdauer 31 Wochen (1 – 48). Resultate: Wirksamkeit: In der ITT-Analyse erreichten eine negative HCV RNA zu Therapiewoche 4 (TW4): 66%, TW12: 85%, TW24: 78%. Therapieabbrüche gesamt: n = 24. Abbruch bei virologischem Nichtansprechen: n = 10 (primäre Non-Response TW4: n = 3; Non-Response TW12: n = 4, viraler Druchbruch nach TW12: n = 3). Abbruch wegen NW: n = 13 (dekompensierte Leberzirrhose: n = 3; „Rash“: n = 4; Intoleranz: n = 3; Hirnblutung: n = 1; Infektion: n = 1, Durchfall, Exsikkose n = 1). Verkürzte Therapiedauer mit TVR wegen „Rash“ unter Fortführung der dualen Therapie mit PEG-IFN/RBV bei n = 4. Als typisch mit TVR assoziierte NW traten auf: Anämie mit Hb ≤10 g/dl: n = 41, Hb ≤8,5 g/dl: n = 21. 29 Patienten erhielten Erythropoietin, 25 benötigten teils mehrfach Bluttransfusionen. „Rash“ Grad III-IV: n = 11. Hepatische Dekompensation n = 5. Zusammenfassung: Unsere Interimsanalyse an einem überwiegend vorbehandelten Kollektiv von Patienten mit einer Hepatitis-C Genotyp 1 zeigt in der „real-life“ Situation vergleichbar gute Ansprechraten wie in den mit Telaprevir durchgeführten Phase III Studien. Die Rate an schwerwiegenden Nebenwirkungen im Kontext der Triple-Therapie erscheint allerdings deutlich höher und das Nebenwirkungsmanagement signifikant ressourcenaufwendiger als bei der ehemals durchgeführten dualen Therapie. |
| Language | German |
| Publishing date | 2013-07-19 |
| Publishing place | Stuttgart ; New York |
| Document type | Article ; Conference proceedings |
| ZDB-ID | 201387-3 |
| ISSN | 1439-7803 ; 0044-2771 ; 0172-8504 |
| ISSN (online) | 1439-7803 |
| ISSN | 0044-2771 ; 0172-8504 |
| DOI | 10.1055/s-0033-1348979 |
| Database | Thieme publisher's database |
| Zs.A 111: Show issues | Location: Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand) bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG) ab Jg. 2022: Lesesaal (EG) |
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Zeitschrift für Gastroenterologie
2013
Abstract: Einleitung: Die Triple-Therapie mit Proteaseinhibitoren (PI), pegyliertem Interferon (PEG-IFN) und ... der TVR Triple-Therapie Anämie, Pruritus und „Rash“ signifikant häufiger erfasst als im Vergleich zur PEG ... wie in den mit Telaprevir durchgeführten Phase III Studien. Die Rate an schwerwiegenden Nebenwirkungen im Kontext der Triple ...
| Event/congress | 29. Jahrestagung der Deutschen Arbeitsgemeinschaft zum Studium der Leber, Hannover, 2013 |
|---|---|
| Abstract | Einleitung: Die Triple-Therapie mit Proteaseinhibitoren (PI), pegyliertem Interferon (PEG-IFN) und Ribavirin (RBV) definiert seit 2011den neuen Standard bei der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion (HCV), Genotyp 1. Unter Einschluss von Telaprevir (TVR) lassen sich dabei Heilungsraten bei therapienaiven und „Relapse“-Patienten von 75 bzw. 83% (vs. 44 bzw. 24% bei der bisherige dualen Therapie mit PEG-IFN/RBV), sowie bei Patienten mit vormals „Non-Response“ auf PEG-IFN/RBV Heilungsraten von 29–59% (vs. 5–15% PEG-IFN/RBV in der dualen Re-Therapie) erzielen. In den Zulassungsstudien wurden als Nebenwirkungen (NW) der TVR Triple-Therapie Anämie, Pruritus und „Rash“ signifikant häufiger erfasst als im Vergleich zur PEG-IFN/RBV Kontroll-Gruppe. Patientencharakteristik: 102 Patienten, davon vorbehandelt n=81 (79%), 53% männlich, Altersdurchschnitt 52 Jahre. Genotyp 1a/1b: 28%/72%, Mittlere Ausgangsviruslast 1,94 Mio IU/ml. Leberzirrhose n=29 (28%). Mittlere Behandlungsdauer 20,4 Wochen (1–48). Auswertungszeitraum Oktober 2011– Oktober 2012. Resultate: Wirksamkeit: In der ITT-Analyse erreichten eine negative HCV RNA zu Therapiewoche 4 (TW4): 64%, TW8: 88%, TW12: 87%, TW24: 77%, TW36: 48%, TW48: 17% der Patienten. Therapieabbrüche gesamt: n=19. Abbruch bei virologischem Nichtansprechen: n=9 (primäre Non-Response TW4: n=2; Non-Response TW12: n=4, viraler Druchbruch nach TW12: n=3). Abbruch wegen NW: n=10 (dekompensierte Leberzirrhose: n=3; „Rash“: n=3; Intoleranz: n=2; Hirnblutung: n=1; Infektion: n=1). Verkürzte Therapiedauer mit TVR wegen „Rash“ unter Fortführung der dualen Therapie mit PEG-IFN/RBV bei n=6. Als typisch mit TVR assoziierte NW traten auf: Anämie mit Hb ≤10g/dl: n=37, Hb ≤8,5g/dl: n=18. 25 Patienten erhielten Erythropoietin, 20 benötigten teils mehrfach Bluttransfusionen. „Rash“ Grad III-IV: n=11. Hepatische Dekompensation n=5. Zusammenfassung: Unsere Interimsanalyse an einem überwiegend vorbehandelten Kollektiv von Patienten mit einer Hepatitis-C Genotyp 1 zeigt in der „real-life“ Situation vergleichbar gute Ansprechraten wie in den mit Telaprevir durchgeführten Phase III Studien. Die Rate an schwerwiegenden Nebenwirkungen im Kontext der Triple-Therapie erscheint allerdings deutlich höher und das Nebenwirkungsmanagement signifikant ressourcenaufwendiger als bei der ehemals durchgeführten dualen Therapie. Bemerkenswert in unserem Kollektiv von überwiegend vorbehandelten Patienten ist die bisher geringe Zahl an Therapieabbrüchen in Zusammenhang mit einem virologischen Nichtansprechen. christoph.werner@med.uni-tuebingen.de |
| Language | German |
| Publishing date | 2013-01-11 |
| Publishing place | Stuttgart ; New York |
| Document type | Article ; Conference proceedings |
| ZDB-ID | 201387-3 |
| ISSN | 1439-7803 ; 0044-2771 ; 0172-8504 |
| ISSN (online) | 1439-7803 |
| ISSN | 0044-2771 ; 0172-8504 |
| DOI | 10.1055/s-0032-1332190 |
| Database | Thieme publisher's database |
| Zs.A 111: Show issues | Location: Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand) bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG) ab Jg. 2022: Lesesaal (EG) |
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| Zs.A 111/X: Show issues | Location: Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand) bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG) ab Jg. 2022: Lesesaal (EG) |
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2017
| Author's details | Juliane Steidten |
|---|---|
| Keywords | Medizin, Gesundheit ; Medicine, Health |
| Subject code | sg610 |
| Language | German |
| Publisher | Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin |
| Publishing place | Berlin |
| Document type | Book ; Online ; Thesis |
| Database | Digital theses on the web |
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Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
2013
Abstract: ... von Rezeptoren für GnRH auf. Die Wirksamkeit von GnRH-Analoga konnte in dieser Subgruppe bereist in vitro und in vivo ... Wirksoffen untersucht: Docetaxel,, Cisplatin, AEZS-112 (Tubulininhibitor), AEZS-136 (dualer PI3K- und ERK ... Zielsetzung: Tripelnegative Mammakarzinome (TNBC) weisen in 50 – 75% der Fälle Expression ...
| Event/congress | 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie, München, 2013 |
|---|---|
| Abstract | Zielsetzung: Tripelnegative Mammakarzinome (TNBC) weisen in 50 – 75% der Fälle Expression von Rezeptoren für GnRH auf. Die Wirksamkeit von GnRH-Analoga konnte in dieser Subgruppe bereist in vitro und in vivo gezeigt werden. Hier wurde die Möglichkeit der Kombination des GnRH-Analogons Triptorelin mit etablierten Chemotherapeutika und neuen Signaltransduktionsinhibitoren in einem in vitro Modell des TNBC untersucht. Material und Methoden: Die tripelnegative Mammakarzinomzelllinie MDA-MB-231 wurde mittels RT-PCR und Western-Blotting auf die Expression von GnRH-Rezeptoren untersucht. Triptorelin wurde in Kombination mit folgenden Wirksoffen untersucht: Docetaxel,, Cisplatin, AEZS-112 (Tubulininhibitor), AEZS-136 (dualer PI3K- und ERK-Inhibitor), AEZS-134 (ERK-Inhibitor), AEZS-129 (PI3K-Inhibior), Perifosin (Akt-Inhibitor). MDA-MB-131 Zellen wurden für 48h mit Kombinationen von Triptorelin und den o.g. Wirkstoffen in festen Verhältnis und aufsteigender Konzentration inkubiert. Die Auswertung erfolgte nach der Methode von Chou und Talalay mithilfe der CalcuSyn-Software, der zurzeit etabliertesten Methode zur Unterscheidung von synergischen, additiven und antagonistischen Effekten von Kombinationstherapien. Ergebnisse: MDA-MB-231-Zellen exprimierten den GnRH-Rezeptor auf mRNA- und Proteinebene. Synergieeffekte im gesamtem Dosisbereich traten bei den Kombinationstherapien von Triptorelin mit Cisplatin und AEZS-136 (PI3K-und ERK-Inhibitor) auf. Docetaxel, Perifosin (Akt-Inhibitor), AEZS-134 (ERK-Inhibitor) und AEZS-129 (PI3K-Inhibitor) hatten je nach Dosisbereich synergistische, additive und antagonistische Effekte. Zusammenfassung: GnRH-Rezeptoren stellen Zielstrukturen zur zielgerichteten Behandlung des tripelnegativen Mammakarzinoms dar. Kombinationstherapien mit GnRH-Analoga und anderen Therapeutika erscheinen möglich. Wirkungsvoll erwiesen sich die Kombinationen mit Cisplatin und AEZS-136, da hier im gesamten Dosisbereich Synergieeffekt auftraten. |
| Language | German |
| Publishing date | 2013-06-04 |
| Publishing place | Stuttgart ; New York |
| Document type | Article ; Conference proceedings |
| ZDB-ID | 2174147-5 |
| ISSN | 1611-647X ; 1611-6453 |
| ISSN (online) | 1611-647X |
| ISSN | 1611-6453 |
| DOI | 10.1055/s-0033-1347566 |
| Database | Thieme publisher's database |
| Zs.A 6562: Show issues | Location: Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand) bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular ab Jg. 2022: Lesesaal (EG) |
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