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  1. Artikel ; Online: From Goa to Global

    Jonathan Greenwood

    Espacio, Tiempo y Forma. Serie IV, Historia Moderna, Iss 36, Pp 221-

    Devotional Images and the Cult of Francis Xavier in the Seventeenth-Century World

    2023  Band 242

    Abstract: The scholarship on the cult of the Jesuit missionary of Asia, Francis Xavier (1506–1552), has focused primarily on India, Portugal, and the Italian Peninsula. Yet the veneration of Xavier through images was global in scope. This article assesses the full ...

    Abstract The scholarship on the cult of the Jesuit missionary of Asia, Francis Xavier (1506–1552), has focused primarily on India, Portugal, and the Italian Peninsula. Yet the veneration of Xavier through images was global in scope. This article assesses the full extent of his cult by considering the spaces and places of likenesses of Xavier first in Goa and then its worldwide expansion during and after his canonization cause. How and where did the devout interact with these images throughout the early modern world? The result reveals the broader geography of the cult of the new «Apostle of the East» in places overlooked in the field of research by examining the quotidian use of devotional objects that prefaces and postdates Xavier’s canonization in 1622.
    Schlagwörter francis xavier ; devotional images ; early modern world ; cult of the saints ; society of jesus ; History (General) and history of Europe ; D ; History (General) ; D1-2009 ; Modern history ; 1453- ; D204-475
    Thema/Rubrik (Code) 950
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-11-01T00:00:00Z
    Verlag Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED)
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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  2. Artikel: Towards an Integrative, Eco-Evolutionary Understanding of Ecological Novelty: Studying and Communicating Interlinked Effects of Global Change

    Greenwood, Alex / Saul, Wolf-Christian / Jeschke, Jonathan

    BioScience, 69(11):888-899

    2019  

    Abstract: Global change has complex eco-evolutionary consequences for organisms and ecosystems, but related concepts (e.g., novel ecosystems) do not cover their full range. Here we propose an umbrella concept of “ecological novelty” comprising (1) a site-specific ... ...

    Körperschaft Leibniz-Institut für Gewässerökologie und Binnenfischerei
    Leibniz-Institut für Zoo- und Wildtierforschung (Berlin)
    Abstract Global change has complex eco-evolutionary consequences for organisms and ecosystems, but related concepts (e.g., novel ecosystems) do not cover their full range. Here we propose an umbrella concept of “ecological novelty” comprising (1) a site-specific and (2) an organism-centered, eco-evolutionary perspective. Under this umbrella, complementary options for studying and communicating effects of global change on organisms, ecosystems, and landscapes can be included in a toolbox. This allows researchers to address ecological novelty from different perspectives, e.g., by defining it based on (a) categorical or continuous measures, (b) reference conditions related to sites or organisms, and (c) types of human activities. We suggest striving for a descriptive, non-normative usage of the term “ecological novelty” in science. Normative evaluations and decisions about conservation policies or management are important, but require additional societal processes and engagement with multiple stakeholders.
    Schlagwörter Anthropocene ; global change ; eco-evolutionary experience ; novel ecosystems ; shifting baselines
    Sprache Englisch
    Dokumenttyp Artikel
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

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  3. Artikel ; Online: Correction to "Catalytic Enantioselective Sulfur Alkylation of Sulfenamides for the Asymmetric Synthesis of Sulfoximines".

    Greenwood, Nathaniel S / Champlin, Andrew T / Ellman, Jonathan A

    Journal of the American Chemical Society

    2024  Band 146, Heft 8, Seite(n) 5712

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-16
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Published Erratum
    ZDB-ID 3155-0
    ISSN 1520-5126 ; 0002-7863
    ISSN (online) 1520-5126
    ISSN 0002-7863
    DOI 10.1021/jacs.4c00239
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Bonn

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  4. Artikel ; Online: Sulfur-Arylation of Sulfenamides via Chan-Lam Coupling with Boronic Acids: Access to High Oxidation State Sulfur Pharmacophores.

    Greenwood, Nathaniel S / Ellman, Jonathan A

    Organic letters

    2023  Band 25, Heft 16, Seite(n) 2830–2834

    Abstract: Sulfur-arylation of sulfenamides is reported. This reaction proceeds via a Chan-Lam-type coupling with commercially abundant boronic acids to give sulfilimines. A broad scope was established with a variety of readily accessible aryl and alkyl sulfenamide ...

    Abstract Sulfur-arylation of sulfenamides is reported. This reaction proceeds via a Chan-Lam-type coupling with commercially abundant boronic acids to give sulfilimines. A broad scope was established with a variety of readily accessible aryl and alkyl sulfenamide and boronic acid inputs. Synthetic utility and functional group compatibility were further demonstrated through the direct late-stage introduction of sulfilimines into approved drugs. Derivatization of the sulfilimine products provided access to medicinally relevant sulfoximines and sulfondiimines.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-04-12
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 1523-7052
    ISSN (online) 1523-7052
    DOI 10.1021/acs.orglett.3c00779
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  5. Artikel ; Online: Sulfur-Arylation of Sulfenamides via Ullmann-Type Coupling with (Hetero)aryl Iodides.

    Greenwood, Nathaniel S / Ellman, Jonathan A

    Organic letters

    2023  Band 25, Heft 25, Seite(n) 4759–4764

    Abstract: Sulfur-(hetero)arylation of sulfenamides with commercially abundant (hetero)aryl iodides by Ullmann-type coupling with inexpensive copper(I) iodide as the catalyst is reported. A broad scope of reaction inputs was demonstrated, including both aryl and ... ...

    Abstract Sulfur-(hetero)arylation of sulfenamides with commercially abundant (hetero)aryl iodides by Ullmann-type coupling with inexpensive copper(I) iodide as the catalyst is reported. A broad scope of reaction inputs was demonstrated, including both aryl and alkyl sulfenamides and highly sterically hindered aryl and 5- and 6-membered ring heteroaryl iodides. Relevant to many bioactive high oxidation state sulfur compounds, the (hetero)arylation of
    Mesh-Begriff(e) Iodides ; Sulfamerazine ; Sulfur ; Sulfur Compounds ; Catalysis
    Chemische Substanzen Iodides ; sulfenamide ; Sulfamerazine (UR1SAB295F) ; Sulfur (70FD1KFU70) ; Sulfur Compounds
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-06-20
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 1523-7052
    ISSN (online) 1523-7052
    DOI 10.1021/acs.orglett.3c01874
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  6. Artikel ; Online: Commentary on "Psychometric Testing of the Activity Measure for Post-Acute Care (AM-PAC) in the Pediatric Acute Care Setting".

    Greenwood, Jonathan / Dakhlian, Megan

    Pediatric physical therapy : the official publication of the Section on Pediatrics of the American Physical Therapy Association

    2021  Band 33, Heft 3, Seite(n) 155

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-06-19
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1036679-9
    ISSN 1538-005X ; 0898-5669
    ISSN (online) 1538-005X
    ISSN 0898-5669
    DOI 10.1097/PEP.0000000000000812
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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2712: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  7. Artikel ; Online: Synthesis of N-Acylsulfenamides from (Hetero)Aryl Iodides and Boronic Acids by One-Pot Sulfur-Arylation and Dealkylation.

    Greenwood, Nathaniel S / Cerny, Nicholas P / Deziel, Anthony P / Ellman, Jonathan A

    Angewandte Chemie (International ed. in English)

    2023  Band 63, Heft 3, Seite(n) e202315701

    Abstract: A general one-pot approach to diverse N-acylsulfenamides from a common S-phenethylsulfenamide starting material is reported. This approach was demonstrated by C-S bond formation utilizing commercially abundant (hetero)aryl iodides and boronic acids to ... ...

    Abstract A general one-pot approach to diverse N-acylsulfenamides from a common S-phenethylsulfenamide starting material is reported. This approach was demonstrated by C-S bond formation utilizing commercially abundant (hetero)aryl iodides and boronic acids to provide sulfilimine intermediates that undergo thermal elimination of styrene. In contrast, all prior approaches to N-acylsulfenamides rely on thiol inputs to introduce sulfenamide S-substituents. A broad scope of reaction inputs was demonstrated including for approved drugs and drug precursors with dense display of functionality. Several different types of sulfur functionalization were performed on a sulfenamide derived from a complex precursor of the blockbuster anticoagulant drug apixaban, highlighting the utility of this approach for the introduction of high oxidation state sulfur groups in complex bioactive compounds. Mechanistic studies established that the key styrene elimination step proceeds by a concerted elimination that does not require reagents or catalysts, and therefore, this one-pot approach should be applicable to the synthesis of N-acylsulfenamides utilizing diverse electrophiles and reaction conditions for C-S bond formation.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-12-12
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2011836-3
    ISSN 1521-3773 ; 1433-7851
    ISSN (online) 1521-3773
    ISSN 1433-7851
    DOI 10.1002/anie.202315701
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  8. Artikel ; Online: Catalytic Enantioselective Sulfur Alkylation of Sulfenamides for the Asymmetric Synthesis of Sulfoximines.

    Greenwood, Nathaniel S / Champlin, Andrew T / Ellman, Jonathan A

    Journal of the American Chemical Society

    2022  Band 144, Heft 39, Seite(n) 17808–17814

    Abstract: Sulfoximines are increasingly incorporated in agrochemicals and pharmaceuticals, with the two enantiomers of chiral sulfoximines often having profoundly different binding interactions with biomolecules. Therefore, their application to drug discovery and ... ...

    Abstract Sulfoximines are increasingly incorporated in agrochemicals and pharmaceuticals, with the two enantiomers of chiral sulfoximines often having profoundly different binding interactions with biomolecules. Therefore, their application to drug discovery and development requires the challenging preparation of single enantiomers rather than racemic mixtures. Here, we report a general and fundamentally new asymmetric synthesis of sulfoximines. The first
    Mesh-Begriff(e) Agrochemicals ; Alkylation ; Carbon ; Catalysis ; Molecular Structure ; Nitrogen ; Pharmaceutical Preparations ; Rhodium/chemistry ; Stereoisomerism ; Sulfamerazine ; Sulfur/chemistry
    Chemische Substanzen Agrochemicals ; Pharmaceutical Preparations ; sulfenamide ; Sulfur (70FD1KFU70) ; Carbon (7440-44-0) ; Rhodium (DMK383DSAC) ; Nitrogen (N762921K75) ; Sulfamerazine (UR1SAB295F)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-09-26
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
    ZDB-ID 3155-0
    ISSN 1520-5126 ; 0002-7863
    ISSN (online) 1520-5126
    ISSN 0002-7863
    DOI 10.1021/jacs.2c09158
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  9. Artikel: Synthesis of

    Liu, Jessica T / Brandes, Daniel S / Greenwood, Nathaniel S / Ellman, Jonathan A

    Synthesis

    2022  Band 55, Heft 15, Seite(n) 2353–2360

    Abstract: Herein is reported a robust and general method for the preparation ... ...

    Abstract Herein is reported a robust and general method for the preparation of
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-12-20
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2033062-5
    ISSN 1437-210X ; 0039-7881
    ISSN (online) 1437-210X
    ISSN 0039-7881
    DOI 10.1055/s-0041-1738430
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  10. Artikel ; Online: Internet Use by People with Intellectual Disability: Exploring Digital Inequality-A Systematic Review.

    Glencross, Sarah / Mason, Jonathan / Katsikitis, Mary / Greenwood, Kenneth Mark

    Cyberpsychology, behavior and social networking

    2021  Band 24, Heft 8, Seite(n) 503–520

    Abstract: Many people with intellectual disability experience digital inequality due to a lack of Internet access; this is known as ... ...

    Abstract Many people with intellectual disability experience digital inequality due to a lack of Internet access; this is known as the
    Mesh-Begriff(e) Digital Divide ; Friends ; Humans ; Intellectual Disability/psychology ; Internet ; Internet Use ; Risk Assessment ; Social Media ; Social Networking
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-03-18
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Systematic Review
    ZDB-ID 2545735-4
    ISSN 2152-2723 ; 2152-2715
    ISSN (online) 2152-2723
    ISSN 2152-2715
    DOI 10.1089/cyber.2020.0499
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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