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  1. Artikel ; Online: Tratamiento vasodilatador pulmonar en adultos con cardiopatías congénitas

    Pablo Meras / Teresa Segura-de-la-Cal

    Spanish Journal of Medicine, Vol 3, Iss

    2023  Band 91

    Abstract: Las cardiopatías constituyen el defecto congénito más frecuente, definidas como alteraciones en la estructura y el funcionamiento del corazón. Algunas originan cortocircuitos entre los lados izquierdo y derecho del corazón (sistémico-pulmonar), ... ...

    Abstract Las cardiopatías constituyen el defecto congénito más frecuente, definidas como alteraciones en la estructura y el funcionamiento del corazón. Algunas originan cortocircuitos entre los lados izquierdo y derecho del corazón (sistémico-pulmonar), produciendo un hiperaflujo pulmonar que puede llevar al desarrollo de hipertensión arterial pulmonar (HAP), siendo esta complicación un factor pronóstico importante. Las mejoras en el diagnóstico, así como en los tratamientos y las técnicas quirúrgicas, han incrementado la tasa de supervivencia de los individuos con cardiopatías congénitas y, en consecuencia, su prevalencia en la población adulta. Con ello, ha aumentado también el número de adultos con HAP relacionada con cardiopatías congénitas en cualquiera de sus variantes: cortocircuito sistémico-pulmonar, síndrome de Eisenmenger, postoperatoria y asociada a defectos coincidentes. Se estima una prevalencia de HAP entre los adultos con cardiopatías congénitas del 3,2%, mientras que en la población general adulta es de 100 por millón. El manejo de la HAP asociada a cardiopatías congénitas se basa en el tratameinto farmacológico con tratamiento farmacológico con vasodilatadores pulmonares, con distintos esquemas en función del tipo de cardiopatía y del nivel de riesgo (bajo, intermedio o alto) de cada paciente. El trasplante pulmonar es una opción en los estadios avanzados de HAP. Presentamos una revisión de las evidencias del tratamiento farmacológico en pacientes con síndrome de Eisenmenger y con HAP relacionada con cardiopatías congénitas corregidas.
    Schlagwörter Antagonista del receptor de la endotelina. Cardiopatía congénita. Cirugía reparadora. Hipertensión pulmonar. Macitentán. Síndrome de Eisenmenger. Selexipag. Bosentán ; Specialties of internal medicine ; RC581-951
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-01-01T00:00:00Z
    Verlag Permanyer
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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  2. Artikel: Simplified risk stratification based on cardiopulmonary exercise test: A Spanish two-center experience.

    Martínez-Meñaca, Amaya / Cruz-Utrilla, Alejandro / Mora-Cuesta, Víctor Manuel / Luna-López, Raquel / Segura-de la Cal, Teresa / Flox-Camacho, Ángela / Alonso-Lecue, Pilar / Escribano-Subias, Pilar / Cifrián-Martínez, José Manuel

    Pulmonary circulation

    2024  Band 14, Heft 1, Seite(n) e12342

    Abstract: A simplified 4-strata risk stratification approach based on three variables is widespread in pulmonary arterial hypertension (PAH) at follow-up. This study aimed to assess the impact of replacing the 6-min walk test (6MWT) with the peak ... ...

    Abstract A simplified 4-strata risk stratification approach based on three variables is widespread in pulmonary arterial hypertension (PAH) at follow-up. This study aimed to assess the impact of replacing the 6-min walk test (6MWT) with the peak 0
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-27
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2638089-4
    ISSN 2045-8940 ; 2045-8932
    ISSN (online) 2045-8940
    ISSN 2045-8932
    DOI 10.1002/pul2.12342
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Online: Systemic microangiopathy in Eisenmenger syndrome - The missing link?

    Barradas-Pires, Ana / Segura de la Cal, Teresa / Constantine, Andrew / Dimopoulos, Konstantinos

    International journal of cardiology

    2021  Band 337, Seite(n) 62–63

    Mesh-Begriff(e) Capillaries ; Eisenmenger Complex/diagnostic imaging ; Humans ; Hypertension, Pulmonary/diagnosis ; Hypertension, Pulmonary/epidemiology ; Vascular Diseases
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-05-21
    Erscheinungsland Netherlands
    Dokumenttyp Editorial ; Comment
    ZDB-ID 779519-1
    ISSN 1874-1754 ; 0167-5273
    ISSN (online) 1874-1754
    ISSN 0167-5273
    DOI 10.1016/j.ijcard.2021.05.032
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1673: Hefte anzeigen Standort:
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  4. Artikel ; Online: Triple vasodilator therapy in pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease.

    Luna-Lopez, Raquel / Segura de la Cal, Teresa / Sarnago Cebada, Fernando / Martin de Miguel, Irene / Hinojosa, Williams / Cruz-Utrilla, Alejandro / Velazquez, Maria Teresa / Delgado, Juan F / Mendoza, Alberto / Arribas Ynsaurriaga, Fernando / Escribano-Subías, Pilar

    Heart (British Cardiac Society)

    2024  Band 110, Heft 5, Seite(n) 346–352

    Abstract: Objective: This study assessed the long-term effects of triple therapy with prostanoids on patients with pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease (PAH-CHD), as there is limited information on the safety and efficacy of ... ...

    Abstract Objective: This study assessed the long-term effects of triple therapy with prostanoids on patients with pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease (PAH-CHD), as there is limited information on the safety and efficacy of this treatment approach.
    Methods: A retrospective cohort study was conducted on patients with PAH-CHD who were actively followed up at our centre. All patients were already receiving dual combination therapy at maximum doses. Clinical characteristics, including functional class (FC), 6-minute walking test distance (6MWTD) and N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) levels, were documented before initiating triple therapy and annually for a 2-year follow-up period.
    Results: A total of 60 patients were included in the study, with a median age of 41 years and 68% being women. Of these, 32 had Eisenmenger syndrome, 9 had coincidental shunts, 18 had postoperative PAH and 1 had a significant left-to-right shunt. After 1 year of triple combination initiation, a significant improvement in 6MWTD was observed (406 vs 450; p=0.0027), which was maintained at the 2-year follow-up. FC improved in 79% of patients at 1 year and remained stable in 76% at 2 years. NT-proBNP levels decreased significantly by 2 years, with an average reduction of 199 ng/L. Side effects were experienced by 33.3% of patients but were mostly mild and manageable. Subgroup analysis showed greater benefits in patients without Eisenmenger syndrome and those with pre-tricuspid defects.
    Conclusions: Triple therapy with prostanoids is safe and effective for patients with PAH-CHD, improving FC, 6MWTD and NT-proBNP levels over 2 years. The treatment is particularly beneficial for patients with pre-tricuspid defects and non-Eisenmenger PAH-CHD.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Female ; Adult ; Male ; Pulmonary Arterial Hypertension/diagnosis ; Pulmonary Arterial Hypertension/drug therapy ; Pulmonary Arterial Hypertension/etiology ; Eisenmenger Complex/complications ; Eisenmenger Complex/drug therapy ; Hypertension, Pulmonary/diagnosis ; Hypertension, Pulmonary/drug therapy ; Hypertension, Pulmonary/etiology ; Vasodilator Agents/therapeutic use ; Retrospective Studies ; Heart Defects, Congenital/complications ; Familial Primary Pulmonary Hypertension/complications ; Prostaglandins/therapeutic use
    Chemische Substanzen Vasodilator Agents ; Prostaglandins
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-12
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1303417-0
    ISSN 1468-201X ; 1355-6037
    ISSN (online) 1468-201X
    ISSN 1355-6037
    DOI 10.1136/heartjnl-2023-323015
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Ui IV Zs.40: Hefte anzeigen Standort:
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  5. Artikel ; Online: From Double-Chambered Right Ventricle to Double-Chambered Left Ventricle: Unusual Evolution of a Ventricular Septal Defect.

    Luna-López, Raquel / de la Cal, Teresa Segura / Cebada, Fernando Sarnago / Solís, Jorge / López-Guarch, Carmen Jiménez

    JACC. Case reports

    2022  Band 4, Heft 20, Seite(n) 1384–1386

    Abstract: We present the first imaging registry of the progressive isolation of an apical chamber of the right ventricle caused by the hypertrophy of the moderator band generated from the hemodynamic effect of a ventricular septal defect, leaving the apex of the ... ...

    Abstract We present the first imaging registry of the progressive isolation of an apical chamber of the right ventricle caused by the hypertrophy of the moderator band generated from the hemodynamic effect of a ventricular septal defect, leaving the apex of the right ventricle as an accessory chamber of the left ventricle. (
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-10-19
    Erscheinungsland Netherlands
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 2666-0849
    ISSN (online) 2666-0849
    DOI 10.1016/j.jaccas.2022.08.018
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  6. Artikel ; Online: Giant T Wave Inversion and Dyspnea in the Time of Coronavirus Pandemic.

    Cruz-Utrilla, Alejandro / Segura De la Cal, Teresa / Escribano-Subias, Pilar

    Circulation

    2020  Band 142, Heft 9, Seite(n) 906–909

    Mesh-Begriff(e) Arrhythmias, Cardiac/diagnosis ; Arrhythmias, Cardiac/etiology ; Coronavirus ; Coronavirus Infections/complications ; Coronavirus Infections/epidemiology ; Coronavirus Infections/virology ; Dyspnea/diagnosis ; Dyspnea/etiology ; Echocardiography ; Electrocardiography ; Humans ; Male ; Pandemics ; Tomography, X-Ray Computed ; Young Adult
    Schlagwörter covid19
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-07-01
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Case Reports ; Journal Article
    ZDB-ID 80099-5
    ISSN 1524-4539 ; 0009-7322 ; 0069-4193 ; 0065-8499
    ISSN (online) 1524-4539
    ISSN 0009-7322 ; 0069-4193 ; 0065-8499
    DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.049194
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Ui IV Zs.60: Hefte anzeigen Standort:
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  7. Artikel ; Online: The role of genetics in pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease.

    Cruz-Utrilla, Alejandro / Gallego, Natalia / Segura de la Cal, Teresa / Tenorio-Castaño, Jair / Arribas-Ynsaurriaga, Fernando / Escribano Subias, Pilar

    Revista espanola de cardiologia (English ed.)

    2021  Band 74, Heft 10, Seite(n) 884–886

    Mesh-Begriff(e) Familial Primary Pulmonary Hypertension ; Heart Defects, Congenital/complications ; Heart Defects, Congenital/genetics ; Humans ; Hypertension, Pulmonary/genetics ; Pulmonary Arterial Hypertension
    Sprache Spanisch
    Erscheinungsdatum 2021-05-08
    Erscheinungsland Spain
    Dokumenttyp Case Reports
    ZDB-ID 2592481-3
    ISSN 1885-5857 ; 1885-5857
    ISSN (online) 1885-5857
    ISSN 1885-5857
    DOI 10.1016/j.rec.2021.04.003
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  8. Artikel ; Online: The role of cardiopulmonary exercise testing in identifying and monitoring pulmonary veno-oclusive disease: a case report with ING.

    Segura de la Cal, Teresa / Pérez-Olivares, Carmen / Cristo Ropero, María José / Luna López, Raquel / Escribano-Subías, Pilar

    European heart journal. Case reports

    2022  Band 6, Heft 5, Seite(n) ytac138

    Abstract: Background: Pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) is a subgroup of pulmonary arterial hypertension (PAH) where vascular remodelling affects mainly the post-capillary vessels. It is characterized by a particularly worse prognosis and by the risk of ... ...

    Abstract Background: Pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) is a subgroup of pulmonary arterial hypertension (PAH) where vascular remodelling affects mainly the post-capillary vessels. It is characterized by a particularly worse prognosis and by the risk of developing life-threatening pulmonary oedema, especially after PAH-targeted therapy. Therefore, suspicion of PVOD is crucial to guide the patient's management. In the absence of specific genetic or histological findings, diagnosis has traditionally relied on the recognition of non-invasive indicators associated with a high likelihood of PVOD. The cardiopulmonary exercise testing (CPET) arises as a promising additional tool both to identify these patients and to guide their management.
    Case summary: We report the case of a young female patient with dyspnoea and clinical suspicion of PVOD. The diagnostic workup is thoroughly described stressing the valuable and readily accessible information that CPET can provide, in addition to the data of radiological and lung function tests. Once diagnosed, she was started on PAH-targeted therapy with subsequent improvement. The patient underwent a complete reassessment with satisfactory findings, including those of the CPET.
    Discussion: Pulmonary veno-occlusive disease diagnosis is still one of the most difficult tasks that pulmonary hypertension physicians have to deal with. An accurate and timely PVOD diagnosis can be challenging, as it is to decide the most appropriate timing of referal to the lung transplant team, and CPET may serve these purposes. Through this case, we would like to review one of the typical clinical courses that PVOD may present and how to analyse the information provided by the diagnostic tests.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-03-28
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Case Reports
    ISSN 2514-2119
    ISSN (online) 2514-2119
    DOI 10.1093/ehjcr/ytac138
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  9. Artikel ; Online: Prognostic significance of subpulmonary left ventricular size and function in patients with a systemic right ventricle.

    Surkova, Elena / Constantine, Andrew / Xu, Zhuoyuan / Segura de la Cal, Teresa / Bispo, Daniela / West, Cathy / Senior, Roxy / Dimopoulos, Konstantinos / Li, Wei

    European heart journal. Cardiovascular Imaging

    2023  Band 25, Heft 1, Seite(n) 58–65

    Abstract: Aims: To assess the additional prognostic significance of echocardiographic parameters of subpulmonary left ventricular (LV) size and function in patients with a systemic right ventricle (SRV).: Methods and results: All adults with an SRV who ... ...

    Abstract Aims: To assess the additional prognostic significance of echocardiographic parameters of subpulmonary left ventricular (LV) size and function in patients with a systemic right ventricle (SRV).
    Methods and results: All adults with an SRV who underwent transthoracic echocardiography in 2010-18 at a large tertiary centre were identified. Biventricular size and function were assessed at the most recent examination. The study endpoint was all-cause mortality or heart/heart-lung transplantation. We included 180 patients, with 100 (55.6%) males, with a mean age of 42.4 ± 12.3 years, of whom 103 (57.2%) had undergone Mustard/Senning operations and 77 (42.8%) had congenitally corrected transposition of great arteries. Over 4.9 (3.8-5.7) years, 28 (15.6%) patients died and 4 (2.2%) underwent heart or heart-lung transplantation. Univariable predictors of the study endpoint included age, New York Heart Association functional Class III or IV, history of atrial arrhythmias, presence of a pacemaker or cardioverter defibrillator, high B-type natriuretic peptide, and echocardiographic markers of SRV and subpulmonary LV size and function. On multivariable Cox analysis of echocardiographic variables, indexed LV end-systolic diameter [ESDi; hazard ratio (HR) 2.77 (95% confidence interval, CI) 1.35-5.68, P = 0.01], LV fractional area change [FAC; HR 0.7 (95% CI 0.57-0.85), P = 0.002), SRV basal diameter [HR 1.66 (95% CI 1.21-2.29), P = 0.005], and SRV FAC [HR 0.65 (95% CI 0.49-0.87), P = 0.008] remained predictive of mortality or transplantation. On receiver-operating characteristic analysis, subpulmonary LV parameters performed better than SRV markers in predicting adverse events.
    Conclusion: SRV basal diameter, SRV FAC, LV ESDi, and LV FAC are significantly and independently associated with mortality and transplantation in adults with an SRV. Accurate echocardiographic assessment of both SRV and subpulmonary LV is, therefore, essential to inform risk stratification and management.
    Mesh-Begriff(e) Adult ; Male ; Humans ; Middle Aged ; Female ; Prognosis ; Transposition of Great Vessels/surgery ; Heart Ventricles/diagnostic imaging ; Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries/complications ; Echocardiography/methods ; Ventricular Function, Right
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-14
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2638345-7
    ISSN 2047-2412 ; 2047-2404
    ISSN (online) 2047-2412
    ISSN 2047-2404
    DOI 10.1093/ehjci/jead173
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 5614: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  10. Artikel ; Online: Curso clínico de la COVID-19 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar.

    Nuche, Jorge / Pérez-Olivares, Carmen / Segura de la Cal, Teresa / Jiménez López-Guarch, Carmen / Arribas Ynsaurriaga, Fernando / Escribano Subías, Pilar

    Revista espanola de cardiologia

    2020  Band 73, Heft 9, Seite(n) 775–778

    Titelübersetzung Clinical course of COVID-19 in pulmonary arterial hypertension patients.
    Schlagwörter covid19
    Sprache Spanisch
    Erscheinungsdatum 2020-06-28
    Erscheinungsland Spain
    Dokumenttyp Case Reports
    ZDB-ID 128925-1
    ISSN 1579-2242 ; 0300-8932
    ISSN (online) 1579-2242
    ISSN 0300-8932
    DOI 10.1016/j.recesp.2020.05.028
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.B 215: Hefte anzeigen Standort:
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