LIVIVO - Das Suchportal für Lebenswissenschaften

switch to English language
Zurück zur letzten Suche Suchhistorie
Erweiterte Suche

Ihre letzten Suchen

  1. AU=von Bubnoff Nikolas
  2. AU="Tang, Walfred W C"
  3. AU=Hashitani Hikaru
  4. AU="Löw, Martina"
  5. AU="Robertson, Leon S"
  6. AU="Wright, Aaron T"
  7. AU="Jones, T. B."
  8. AU=Shirtliff Mark E.
  9. AU="Riis, Kamilla R"
  10. AU="Xu, Leyao"
  11. AU="Udayakumar, Karthikrajan Parasuraman"
  12. AU="Fry, Brian"

Suchergebnis

Treffer 1 - 10 von insgesamt 163

Suchoptionen

  1. Buch ; Online ; E-Book: Tumor liquid biopsies

    Schaffner, Florence / Merlin, Jean-Louis / Von Bubnoff, Nikolas

    (Recent results in cancer research ; 215)

    2020  

    Verfasserangabe Florence Schaffner, Jean-Louis Merlin, Nikolas von Bubnoff editors
    Serientitel Recent results in cancer research ; 215
    Überordnung
    Schlagwörter Oncology   ; Pathology ; Cancer research
    Thema/Rubrik (Code) 616.994
    Sprache Englisch
    Umfang 1 Online-Ressource (vi, 368 Seiten), Illustrationen
    Verlag Springer
    Erscheinungsort Cham
    Erscheinungsland Schweiz
    Dokumenttyp Buch ; Online ; E-Book
    Bemerkung Zugriff für angemeldete ZB MED-Nutzerinnen und -Nutzer
    HBZ-ID HT020329211
    ISBN 978-3-030-26439-0 ; 9783030264383 ; 3-030-26439-4 ; 3030264386
    DOI 10.1007/978-3-030-26439-0
    Datenquelle ZB MED Katalog Medizin, Gesundheit, Ernährung, Umwelt, Agrar

    Volltext online

    Kategorien

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

  2. Artikel: Real-World Electronic Medical Records Data Identify Risk Factors for Myelofibrosis and Can Be Used to Validate Established Prognostic Scores.

    Kappenstein, Max / von Bubnoff, Nikolas

    Cancers

    2024  Band 16, Heft 7

    Abstract: Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasia arising de novo as primary myelofibrosis (PMF) or secondary to polycythemia vera or essential thrombocythemia. Patients experience a high symptom burden and a marked reduction in life expectancy. ... ...

    Abstract Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasia arising de novo as primary myelofibrosis (PMF) or secondary to polycythemia vera or essential thrombocythemia. Patients experience a high symptom burden and a marked reduction in life expectancy. Despite progress in molecular understanding and treatment, the clinical and prognostic heterogeneity of MF complicates treatment decisions. The International Prognostic Scoring System (IPSS) integrates clinical factors for risk stratification in MF. This study leverages the TriNetX database with more than 64,000 MF patients to assess the impact of accessible parameters on survival and complicating events, including AML transformation, cachexia, increased systemic inflammation, thrombosis and hemorrhage. Age over 65 years correlated with increased risks of death, AML transformation, thrombosis and hemorrhage. Anemia (Hb < 10 g/dL), leukocytosis (>25 × 10
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-04-05
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2527080-1
    ISSN 2072-6694
    ISSN 2072-6694
    DOI 10.3390/cancers16071416
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  3. Buch ; Online: Mastozytose, systemische

    Reiter, Andreas / Jawhar, Mohamad / Balabanov, Stefan / Bubnoff, Nikolas von / Panse, Jens Peter / Sperr, Wolfgang Reinhard / Valent, Peter

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: D47.0 (ISM), C96.2 (SM-AHN), C96.2 (ASM), C94.3- (MCL)

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Die systemische Mastozytose (SM) ist durch eine pathologische und individuell variable Vermehrung neoplastischer Mastzellen im Knochenmark (KM), in der Haut und in viszeralen Organen gekennzeichnet, insbesondere in Leber, Milz, Darm und Lymphknoten. Die ... ...

    Körperschaft Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Verfasserangabe DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Andreas Reiter, Mohamad Jawhar, Stefan Balabanov, Nikolas von Bubnoff, Jens Panse, Wolfgang Reinhard Sperr, Peter Valent
    Serientitel Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die systemische Mastozytose (SM) ist durch eine pathologische und individuell variable Vermehrung neoplastischer Mastzellen im Knochenmark (KM), in der Haut und in viszeralen Organen gekennzeichnet, insbesondere in Leber, Milz, Darm und Lymphknoten. Die wesentlichen diagnostischen Kriterien umfassen kompakte Infiltrate von zumeist spindelzelligen Mastzellen, eine bei 80-95% der Patienten nachweisbare KIT D816 Mutation (>95% KIT D816V) und eine erhöhte Serumtryptase (>20 µg/l). Die durch eine Mastzellinfiltration verursachte klinisch fassbare Organbeteiligung entspricht den sogenannten B- und C-Findings, welche das Ausmaß der Organvergrößerung (z.B. Leber, Milz, Lymphknoten) und -dysfunktion (z.B. Zytopenie, Hypalbuminämie, portale Hypertonie, Malabsorption) kennzeichnen. Die WHO-Klassifikation umfasst zwei wesentliche Subkategorien: die indolente SM (ISM) und die fortgeschrittene SM (engl.: advanced SM, AdvSM). Die ISM ist weniger organinvasiv und hat keinen bzw. geringen Einfluss auf das Überleben. Die AdvSM ist organinvasiv und umfasst 3 Varianten: die aggressive SM (ASM), die SM mit assoziierter hämatologischer Neoplasie (SMAHN) und die Mastzell-Leukämie (MCL). Die SM-AHN ist die häufigste Variante (60-80%) der AdvSM. Die Begleitneoplasie ist in >95% der Patienten myeloischen Ursprungs, z.B. ein myelodysplastisches Syndrom (MDS), eine myeloproliferative Neoplasie (MPN), eine myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasie (MDS/MPN) oder, am häufigsten, eine chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML). Das mediane Überleben der Patienten mit AdvSM beträgt für die ASM 4 Jahre, für die SM-AHN 2-3 Jahre und für die MCL 0,5 - 1,5 Jahre. [...]
    Thema/Rubrik (Code) 610
    Sprache Deutsch
    Umfang 1 Online-Ressource (24 Seiten), Diagramme
    Ausgabenhinweis Stand: März 2020
    Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Erscheinungsort Berlin
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung Open Access
    HBZ-ID HT020591941
    DOI 10.4126/FRL01-006423173
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

    Volltext online

    Kategorien

    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

  4. Buch ; Dissertation / Habilitation: Untersuchungen zur Wirksamkeit von Interferon-Alpha (IFNalpha) bei der chronischen lymphatischen Leukämie

    Bubnoff, Nikolas von

    1999  

    Verfasserangabe vorgelegt von Nikolas von Bubnoff
    Sprache Deutsch
    Umfang 126 S. : Ill., graph. Darst.
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation München, Univ., Diss., 1999
    HBZ-ID HT012017498
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    2000 D 972 bestellbar zur Ausleihe Magazin

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  5. Artikel ; Online: The Clinical Features of Hereditary Alpha-Tryptasemia—Implications for Interdisciplinary Practice.

    von Bubnoff, Dagmar / Koch, Daniel / Stocker, Hannah / Ludwig, Ralf J / Wortmann, Friederike / von Bubnoff, Nikolas

    Deutsches Arzteblatt international

    2024  , Heft Forthcoming

    Abstract: Background: Hereditary alpha-tryptasemia (HAT) is a genetic predisposition of autosomal dominant inheritance that leads to a high normal (≥ 8-11.4 μg/L) or pathologically elevated (>11.4 μg/L) basal serum tryptase (BST) concentration. Its prevalence in ... ...

    Abstract Background: Hereditary alpha-tryptasemia (HAT) is a genetic predisposition of autosomal dominant inheritance that leads to a high normal (≥ 8-11.4 μg/L) or pathologically elevated (>11.4 μg/L) basal serum tryptase (BST) concentration. Its prevalence in the United Kingdom and France is reportedly 5%-6%; its prevalence in Germany is unknown. Symptomatic persons with HAT suffer from a complex constellation of symptoms. As described in this review, HAT is an important differential diagnosis in interdisciplinary practice.
    Methods: This review is based on publications about HAT retrieved by a selective search in PubMed, on relevant presentations at scientific meetings, and on our clinical experience. We also collected our own data on the prevalence and clinical manifestations of HAT.
    Results: According to the literature, HAT is very common among patients in medical centers with BST values of 8 μg/L or above (64-74%). HAT is most commonly associated with neuropsychiatric symptoms such as exhaustion (85%), depressive episodes (59%), sleep disturbances (69%), and memory impairment (59%-68%), followed by gastrointestinal symptoms such as irritable bowel (30%-60%), nausea (51%), and reflux (49%-77%). Typical mast cell-mediated symptoms, such as flushing (47%), itch (69%), urticaria (37%), and anaphylaxis (14%-28%), are reported as well. Less commonly reported are cardiovascular manifestations, such as hypotonia, dizziness, and tachycardia (34%), and joint hypermobility (28%). HAT is more common among patients with sytemic mastocytosis (SM; 12%-21%). It is often associated with severe anaphylaxis induced by insect toxins or unknown triggers. The therapeutic options include treatment with antihistamines, mast-cell stabilizers, or IgE antibodies.
    Conclusion: A diagnosis of hereditary alpha-tryptasemia can be strongly suspected on the basis of thorough history-taking and BST measurement and then confirmed by molecular genetic testing.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-03-22
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2406159-1
    ISSN 1866-0452 ; 1866-0452
    ISSN (online) 1866-0452
    ISSN 1866-0452
    DOI 10.3238/arztebl.m2023.0287
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  6. Artikel ; Online: Near complete remission of an inoperable pancreatic acinar cell carcinoma after BRAF-/MEK-inhibitor treatment-A case report and review of the literature.

    von Fritsch, Lennart / von Bubnoff, Nikolas / Weber, Klaus / Kirfel, Jutta / Schreiber, Cleopatra / Keck, Tobias / Wellner, Ulrich

    Genes, chromosomes & cancer

    2024  Band 63, Heft 2, Seite(n) e23222

    Abstract: Introduction: Pancreatic acinar cell carcinomas are rare malignant neoplasms. High-quality evidence about the best treatment strategy is lacking. We present the case of a 52-year-old male with a BRAF: Case: The patient presented with upper abdomen ... ...

    Abstract Introduction: Pancreatic acinar cell carcinomas are rare malignant neoplasms. High-quality evidence about the best treatment strategy is lacking. We present the case of a 52-year-old male with a BRAF
    Case: The patient presented with upper abdomen pain, night sweat, and weight loss. CT scan showed a pancreatic tumor extending from the pancreas head to body. Histological workup identified an acinar cell carcinoma. As the tumor was inoperable, chemotherapy with FOFIRNIOX was initiated and initially showed a slight regression of disease. The regimen had to be discontinued due to severe side effects. Molecular analysis identified a BRAF
    Discussion: Studies suggest that up to one-fourth of PACCs carry a BRAF mutation and might therefore be susceptible to a BRAF-/MEK-inhibitor therapy. This offers a new therapeutic pathway to treat this rare but malignant neoplasm.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Male ; Middle Aged ; Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/therapeutic use ; Carcinoma, Acinar Cell/drug therapy ; Carcinoma, Acinar Cell/genetics ; Carcinoma, Acinar Cell/chemically induced ; Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases/antagonists & inhibitors ; Mutation ; Pancreatic Neoplasms/drug therapy ; Pancreatic Neoplasms/genetics ; Protein Kinase Inhibitors/therapeutic use ; Proto-Oncogene Proteins B-raf/antagonists & inhibitors ; Pyridones/pharmacology ; Pyrimidinones/pharmacology
    Chemische Substanzen BRAF protein, human (EC 2.7.11.1) ; Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases (EC 2.7.12.2) ; Protein Kinase Inhibitors ; Proto-Oncogene Proteins B-raf (EC 2.7.11.1) ; Pyridones ; Pyrimidinones
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-05
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Review ; Case Reports ; Journal Article
    ZDB-ID 1018988-9
    ISSN 1098-2264 ; 1045-2257
    ISSN (online) 1098-2264
    ISSN 1045-2257
    DOI 10.1002/gcc.23222
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2966: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  7. Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation: Einfluss der selektiven Inhibition von CRM1 mittels Selinexor auf den HIF-Signalweg und die Radiosensibilität von Krebszellen

    Fallois, Moritz von [Verfasser] / Dunst, Jürgen [Akademischer Betreuer] / Bubnoff, Nikolas von [Akademischer Betreuer]

    2022  

    Verfasserangabe Moritz von Fallois ; Akademische Betreuer: Jürgen Dunst, Nikolas von Bubnoff
    Schlagwörter Medizin, Gesundheit ; Medicine, Health
    Thema/Rubrik (Code) sg610
    Sprache Deutsch
    Verlag Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck
    Erscheinungsort Lübeck
    Dokumenttyp Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation
    Datenquelle Digitale Dissertationen im Internet

    Volltext online

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

  8. Artikel ; Online: Ruxolitinib for Acute Graft-versus-Host Disease. Reply.

    Zeiser, Robert / von Bubnoff, Nikolas / Socié, Gérard

    The New England journal of medicine

    2020  Band 383, Heft 5

    Mesh-Begriff(e) Graft vs Host Disease ; Hematopoietic Stem Cell Transplantation ; Humans ; Pyrazoles
    Chemische Substanzen Pyrazoles ; ruxolitinib (82S8X8XX8H)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-07-28
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Letter ; Comment
    ZDB-ID 207154-x
    ISSN 1533-4406 ; 0028-4793
    ISSN (online) 1533-4406
    ISSN 0028-4793
    DOI 10.1056/NEJMc2020763
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Ua VI Zs.34: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  9. Artikel ; Online: Sunitinib in the Treatment of Thymoma and Associated Autoimmune Neutropenia.

    Becker, Heiko / Auman, Konrad / Claus, Rainer / von Bubnoff, Nikolas / Sachs, Ulrich J / Waller, Cornelius F

    JCO precision oncology

    2021  Band 1, Seite(n) 1–7

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-12-31
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 2473-4284
    ISSN (online) 2473-4284
    DOI 10.1200/PO.17.00095
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

  10. Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation: <dc:title>Zirkulierende Tumor DNA erlaubt Therapiemonitoring in BRAF und NRAS mutiertem malignem Melanom</dc:title>

    Braune, Jan [Verfasser] / Bubnoff, Nikolas von [Akademischer Betreuer]

    2021  

    Schlagwörter Medizin, Gesundheit ; Medicine, Health
    Thema/Rubrik (Code) sg610
    Sprache Englisch
    Verlag Universität
    Erscheinungsort Freiburg
    Dokumenttyp Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation
    Datenquelle Digitale Dissertationen im Internet

    Volltext online

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

Zum Seitenanfang