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  1. Book ; Online: Monitoring, Chimärismusanalysen und Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD), allogene Stammzelltransplantation

    Bader, Peter / Bornhäuser, Martin / Grigoleit, Götz Ulrich / Kröger, Nicolaus

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2022  

    Abstract: Ziel der allogenen Stammzelltransplantation ist es, das blutbildende System des Patienten durch ein funktionsfähiges Immun- und Hämatopoesesystem eines allogenen Stammzellspenders zu ersetzen. Ob dies gelingt, hängt von mehreren Faktoren ab: hierzu ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Peter Bader, Martin Bornhäuser, Götz-Ulrich Grigoleit, Nicolaus Kröger für die DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation e.V
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Ziel der allogenen Stammzelltransplantation ist es, das blutbildende System des Patienten durch ein funktionsfähiges Immun- und Hämatopoesesystem eines allogenen Stammzellspenders zu ersetzen. Ob dies gelingt, hängt von mehreren Faktoren ab: hierzu zählen in erster Linie die Intensität des Konditionierungsregimes, die HLA-Identität zwischen Empfänger und Spender, sowie die Tatsache, ob das Transplantat in vivo oder ex vivo T-Zell depletiert wurde. Ein vollständiges Anwachsen des Transplantates ist Voraussetzung für die Etablierung eines Graft-versus-Leukämie (GvL) Effektes. So ist vor allem in der Frühphase nach allogener Stammzelltransplantation von großer Bedeutung, ob das Transplantat anwächst oder abgestoßen wird. Im weiteren Verlauf tritt die Frage nach dem Wiederauftreten der Grunderkrankung in den Vordergrund. In den vergangenen Dekaden wurden verschiedene molekularbiologisch basierte Methoden entwickelt, um sowohl den hämatopoetischen Chimärismus zu charakterisieren, als auch submikroskopisch messbare, minimale Resterkrankung (MRD) nachzuweisen.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (8 Seiten)
    Edition Stand: Dezember 2022
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT030067861
    Database ZB MED Catalogue: Medicine, Health, Nutrition, Environment, Agriculture

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  2. Book ; Online: Monitoring, Chimärismusanalysen und Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD), allogene Stammzelltransplantation

    Bader, Peter / Bornhäuser, Martin / Grigoleit, Götz Ulrich / Kröger, Nicolaus

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Ziel der allogenen Stammzelltransplantation ist es, das blutbildende System des Patienten durch ein funktionsfähiges Immun- und Hämatopoesesystem eines allogenen Stammzellspenders zu ersetzen. Ob dies gelingt, hängt von mehreren Faktoren ab: hierzu ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Peter Bader, Martin Bornhäuser, Götz-Ulrich Grigoleit, Nicolaus Kröger für die DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation e.V
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Ziel der allogenen Stammzelltransplantation ist es, das blutbildende System des Patienten durch ein funktionsfähiges Immun- und Hämatopoesesystem eines allogenen Stammzellspenders zu ersetzen. Ob dies gelingt, hängt von mehreren Faktoren ab: hierzu zählen in erster Linie die Intensität des Konditionierungsregimes, die HLA-Identität zwischen Empfänger und Spender, sowie die Tatsache, ob das Transplantat in-vivo oder ex vivo T-Zell depletiert wurde. Ein vollständiges Anwachsen des Transplantates ist Voraussetzung für die Etablierung eines Graftversus-Leukämie (GvL) Effektes. So ist vor allem in der Frühphase nach allogener Stammzelltransplantation von großer Bedeutung, ob das Transplantat anwächst oder abgestoßen wird. Im weiteren Verlauf tritt die Frage nach dem Wiederauftreten der Grunderkrankung in den Vordergrund. In den vergangenen Dekaden wurden verschiedene molekularbiologisch basierte Methoden entwickelt, um sowohl den hämatopoetischen Chimärismus zu charakterisieren, als auch submikroskopisch messbare, minimale Resterkrankung (MRD) nachzuweisen.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (8 Seiten)
    Edition Stand: November 2020
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020800309
    DOI 10.4126/FRL01-006425476
    Database Repository for Life Sciences

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  3. Book ; Thesis: Real Life Fitting (RLF) in der Logopädie

    Kröger, Stefanie / Westhofen, Martin / Aschendorff, Antje

    therapeutisch angeleitete Anwendung von Signalverarbeitungstechnologien in simulierten, alltagsgetreuen Hörsituationen

    2015  

    Author's details vorgelegt von Diplom-Lehr-Logopädin Stefanie Kröger aus Schwelm ; Berichter: Universitätsprofessor Dr. med. Martin Westhofen, Professorin Dr. med. Antje Aschendorff
    Language German
    Size 84 Seiten, Illustrationen, Diagramme
    Publishing place Aachen
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Thesis
    Thesis / German Habilitation thesis Dissertation, RWTH Aachen, 2015
    Accompanying material 1 CD-ROM
    HBZ-ID HT018922470
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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  4. Article ; Online: Graft-

    Kröger, Nicolaus-Martin

    Haematologica

    2022  Volume 107, Issue 7, Page(s) 1494–1495

    MeSH term(s) Graft vs Host Disease/etiology ; Hematopoietic Stem Cell Transplantation/adverse effects ; Humans ; Transplantation, Homologous
    Language English
    Publishing date 2022-07-01
    Publishing country Italy
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 2333-4
    ISSN 1592-8721 ; 0017-6567 ; 0390-6078
    ISSN (online) 1592-8721
    ISSN 0017-6567 ; 0390-6078
    DOI 10.3324/haematol.2022.281425
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Uh III Zs.76: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
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    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  5. Book ; Online: Monitoring, Chimärismusanalysen und Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD), allogene Stammzelltransplantation

    Bader, Peter / Bornhäuser, Martin / Grigoleit, Götz Ulrich / Kröger, Nicolaus

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2018  

    Abstract: Ziel der allogenen Stammzelltransplantation ist es, das blutbildende System des Patienten durch ein funktionsfähiges Immun- und Hämatopoesesystem eines allogenen Stammzellspenders zu ersetzen. Ob dies gelingt, hängt von mehreren Faktoren ab: hierzu ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation
    Author's details Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie ; Autoren: Peter Bader, Martin Bornhäuser, Götz-Ulrich Grigoleit, Nicolaus Kröger für die DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation e.V
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Ziel der allogenen Stammzelltransplantation ist es, das blutbildende System des Patienten durch ein funktionsfähiges Immun- und Hämatopoesesystem eines allogenen Stammzellspenders zu ersetzen. Ob dies gelingt, hängt von mehreren Faktoren ab: hierzu zählen in erster Linie die Intensität des Konditionierungsregimes, die HLA-Identität zwischen Empfänger und Spender, sowie die Tatsache, ob das Transplantat in-vivo oder ex vivo T-Zell depletiert wurde. Ein vollständiges Anwachsen des Transplantates ist Voraussetzung für die Etablierung eines Graftversus-Leukämie (GvL) Effektes. So ist vor allem in der Frühphase nach allogener Stammzelltransplantation von großer Bedeutung, ob das Transplantat anwächst oder abgestoßen wird. Im weiteren Verlauf tritt die Frage nach dem Wiederauftreten der Grunderkrankung in den Vordergrund. In den vergangenen Dekaden wurden verschiedene molekularbiologisch basierte Methoden entwickelt, um sowohl den hämatopoetischen Chimärismus zu charakterisieren, als auch submikroskopisch messbare, minimale Resterkrankung (MRD) nachzuweisen.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (8 Seiten)
    Edition Stand: Oktober 2018
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020155654
    DOI 10.4126/FRL01-006415724
    Database Repository for Life Sciences

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  6. Book ; Online: Spenderauswahl, allogene Stammzelltransplantation

    Bornhäuser, Martin / Kobbe, Guido / Mielke, Stephan / Müller, Christian / Ottinger, Hellmut / Mytilineos, Joannis / Schönemann, Constanze / Bethge, Wolfgang Andreas / Kröger, Nicolaus

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2021  

    Abstract: Die allogene Stammzelltransplantation besitzt für viele schwere, maligne und nicht-malígne hämatologische Erkrankungen ein hohes kuratives Potenzial. Ein kritisches Element der Stammzelltransplantation ist die Auswahl geeigneter Spender. Ziel dieser ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Martin Bornhäuser, Guido Kobbe, Stephan Mielke, Christian Müller, Hellmut Ottinger, Joannis Mytilineos, Constanze Schönemann, Wolfgang Bethge, Nicolaus Kröger für die DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation e.V
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die allogene Stammzelltransplantation besitzt für viele schwere, maligne und nicht-malígne hämatologische Erkrankungen ein hohes kuratives Potenzial. Ein kritisches Element der Stammzelltransplantation ist die Auswahl geeigneter Spender. Ziel dieser Leitlinie ist es, den klinisch tätigen Hämatologen/Internistischen Onkologen einen hierarchischen Algorithmus für die Spenderauswahl an die Hand zu geben. Zusätzlich wird die Wertigkeit von alternativen Transplantatquellen (Nabelschnurblut, haploidente Spender) dargestellt. Dabei werden Spenderverfügbarkeit und individuelles Erkrankungsrisiko in Beziehung gesetzt. Die vorliegende Leitlinie stellt eine Zusammenfassung des aktuellen Konsensus der Deutschen Gesellschaft für Immungenetik (DGI) und der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation (DAG-KBT) als Fachgremium der DGHO dar.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (10 Seiten)
    Edition Stand: Januar 2021
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020802041
    DOI 10.4126/FRL01-006425480
    Database Repository for Life Sciences

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  7. Book: AGP-Fibel Bewegung

    Brinkmann, Christian / Kröger, Jens / Siegmund, Thorsten / Thurm, Ulrike / Halle, Martin / Schubert-Olesen, Oliver

    mit CGM Glukoseverläufe bei Bewegung analysieren : mit Beispielen und Übungen

    2021  

    Author's details Christian Brinkmann, Jens Kröger, Thorsten Siegmund, Ulrike Thurm, Martin Halle, Oliver Schubert-Olesen
    Keywords CGM ; AGP-Fibel Bewegung ; Glukoseverläufe bei Bewegung analysieren ; Diabetes mellitus ; Bewegung ; Sport ; Langzeit-Blutzuckermessung ; Auswertung
    Subject Körperbewegung ; Motion ; Movement ; Diabetes verus ; Zuckerharnruhr ; Zuckerkrankheit ; Blutzuckerlangzeitmessung ; 24-Stunden-Blutzuckermessung ; Kontinuierliche ambulante Blutzuckermessung ; Blutzucker ; Kontinuierliche Glucosemessung ; Körperertüchtigung ; Leibesübungen ; Athletik
    Language German
    Size 109 Seiten, Illustrationen, Diagramme, 29.7 cm x 21 cm
    Edition 1. Auflage
    Publisher Kirchheim
    Publishing place Mainz
    Publishing country Germany
    Document type Book
    Accompanying material Beilage "Fragen zur zertifizierten Fortbildung" (1 Blatt)
    HBZ-ID HT021118764
    ISBN 978-3-87409-722-2 ; 3-87409-722-6
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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  8. Book ; Online: Primäre Myelofibrose (PMF)

    Griesshammer, Martin / Baerlocher, Gabriela M. / Döhner, Konstanze / Gisslinger, Heinz / Koschmieder, Steffen / Kröger, Nicolaus / Petrides, Petro E. / Lengfelder, Eva

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10 D47.1

    (Onkopedia Leitlinien)

    2021  

    Abstract: Die Myelofibrose ist eine seltene klonale Erkrankung der pluripotenten hämatopoetischen Stamm- und Progenitorzellen. Charakteristisch ist die abnorme Proliferation der Hämatopoese, verbunden mit einer pathologisch gesteigerten Faserbildung im Knochenmark, ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Martin Grießhammer, Gabriela M. Baerlocher, Konstanze Döhner, Heinz Gisslinger, Steffen Koschmieder, Nicolaus Kröger, Petro E. Petrides, Eva Lengfelder
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Myelofibrose ist eine seltene klonale Erkrankung der pluripotenten hämatopoetischen Stamm- und Progenitorzellen. Charakteristisch ist die abnorme Proliferation der Hämatopoese, verbunden mit einer pathologisch gesteigerten Faserbildung im Knochenmark, was durch eine Dysregulation des JAK2-Signalwegs verursacht wird. Die Myelofibrose kann entweder de novo als primäre Myelofibrose (PMF) oder sekundär aus einer Polycythaemia Vera (PV) oder einer essentiellen Thrombozythämie (ET) als sogenannte post-PV- (post-PV-MF) bzw. post-ET-Myelofibrose (post-ET-MF) entstehen, die auch als sekundäre Myelofibrosen bezeichnet werden. Die letzte Aktualisierung der diagnostischen Kriterien durch die WHO erfolgte im Jahr 2016. Hier wurde auch die präfibrotische (präPMF) neben der „klassischen“ fibrotischen (‚overt fibrotic‘) primären Myelofibrose (PMF) als neue Subentität der PMF definiert. Charakteristisch für die präPMF ist eine initiale Thrombozytose, wohingegen bei der PMF häufig schon zu Beginn eine Anämie vorliegt. Eine Splenomegalie ist bei Diagnose der ‚overt fibrotic‘ PMF häufiger nachweisbar als bei präPMF. Die Prognose wird vom Alter der Patient*innen, konstitutionellen Symptomen sowie von hämatologischen und genetischen Parametern bestimmt. Hier gewinnen die zytogenetischen und molekulargenetischen Parameter zunehmend an Bedeutung. Zu den häufigsten Todesursachen der PMF gehören die Transformation in eine akute myeloische Leukämie, kardiovaskuläre Erkrankungen und Infektionen. Die einzige potentiell kurative Therapie ist die allogene Stammzelltransplantation. Sie ist in der Regel bei geeigneten Patient*innen mit ungünstiger Prognose, d.h. Intermediärrisiko 2 bzw. Hochrisiko, indiziert. Für die symptomatische Therapie stehen unterschiedliche medikamentöse Optionen sowie die lokale Behandlung der Splenomegalie zur Verfügung. [...]
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (33 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: Dezember 2021
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT021323895
    DOI 10.4126/FRL01-006433375
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  9. Book ; Online: Monitoring, Chimärismusanalysen und Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD), allogene Stammzelltransplantation

    Bader, Peter / Bornhäuser, Martin / Grigoleit, Götz Ulrich / Kröger, Nicolaus

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

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    2016  

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Author's details Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie ; Autoren: Peter Bader, Martin Bornhäuser, Götz-Ulrich Grigoleit, Nicolaus Kröger für die DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation e.V
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (8 Seiten)
    Edition Stand: Mai 2016
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    HBZ-ID HT019073638
    DOI 10.4126/FRL01-006400613
    Database Repository for Life Sciences

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  10. Article ; Online: Top Cited 2018-2019 Papers in the Section "Polymer Theory and Simulation".

    Kröger, Martin

    Polymers

    2020  Volume 13, Issue 1

    Abstract: This editorial deals with the most cited papers published in the years 2018-2019 in the section "Polymer Theory and Simulation" of the ... ...

    Abstract This editorial deals with the most cited papers published in the years 2018-2019 in the section "Polymer Theory and Simulation" of the journal
    Language English
    Publishing date 2020-12-24
    Publishing country Switzerland
    Document type Editorial
    ZDB-ID 2527146-5
    ISSN 2073-4360 ; 2073-4360
    ISSN (online) 2073-4360
    ISSN 2073-4360
    DOI 10.3390/polym13010043
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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