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  1. Buch: Zhong yi hu xi bing xue

    Ouyang, Zhongxing

    (Zhonghua lin chuang yi xue xi lie cong shu)

    1994  

    Titelübersetzung Studies of respiratory diseases in traditional Chinese medicine.
    Verfasserangabe zhu bian Ouyang Zhongxing Ke Xinqiao
    Serientitel Zhonghua lin chuang yi xue xi lie cong shu
    Mesh-Begriff(e) Respiratory Tract Diseases ; Medicine, Chinese Traditional
    Sprache Chinesisch
    Umfang 8, 818 p.
    Ausgabenhinweis Di 1 ban.
    Verlag Zhongguo yi yao ke ji chu ban she
    Erscheinungsort Beijing
    Dokumenttyp Buch
    ISBN 9787506710367 ; 7506710366
    Datenquelle Katalog der US National Library of Medicine (NLM)

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  2. Buch: Zhong yi zheng zheng bing san lian zhi liao

    Ouyang, Qi

    1998  

    Titelübersetzung Three elements in Chinese traditional medicine diagnosis and treatment: symptom, disease classification, and differential diagnosis.
    Verfasserangabe Ouyang Qi zhu
    Mesh-Begriff(e) Diagnosis, Differential ; Therapeutics ; Medicine, Chinese Traditional
    Sprache Chinesisch
    Umfang 16, 626 p. :, ill., port.
    Ausgabenhinweis Di 1 ban.
    Verlag Ren min wei sheng chu ban she
    Erscheinungsort Beijing Shi
    Dokumenttyp Buch
    ISBN 9787117028660 ; 7117028661
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  3. Buch: Zhong xi yi lin chuang xing bing xue

    Ouyang, Heng

    (Xian dai Zhong xi yi zhen liao cong shu)

    1998  

    Titelübersetzung Chinese traditional medicine and the Western medicine clinical study of sexually transmitted diseases.
    Verfasserangabe zhu bian Ouyang, Heng, Wang Mingzhong
    Serientitel Xian dai Zhong xi yi zhen liao cong shu
    Mesh-Begriff(e) Sexually Transmitted Diseases ; Medicine, Chinese Traditional
    Sprache Chinesisch
    Umfang 3, 514 p. :, ill.
    Ausgabenhinweis Di 1 ban.
    Verlag Zhongguo Zhong yi yao chu ban she
    Erscheinungsort Beijing
    Dokumenttyp Buch
    ISBN 9787800897795 ; 7800897796
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  4. Buch: Yan mian pi fu bing zhong xi yi jie he zhen zhi

    Ouyang, Heng

    2002  

    Titelübersetzung Diagnosis and treatment of facial skin diseases in combined Chinese traditional and western medicine.
    Verfasserangabe zhu bian Ouyang Heng, Yang Zhipo
    Mesh-Begriff(e) Skin Diseases ; Face ; Medicine, Chinese Traditional
    Sprache Chinesisch
    Umfang 5, 9, 451 p. :, port.
    Ausgabenhinweis Di 1 ban.
    Verlag Ren min wei sheng chu ban she
    Erscheinungsort Beijing Shi
    Dokumenttyp Buch
    ISBN 9787117052375 ; 7117052376
    Datenquelle Katalog der US National Library of Medicine (NLM)

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  5. Buch ; Dissertation / Habilitation: Interaction between intracellular Ca 2+ and pH in single neurons

    Ouyang, Yi-Bing

    a microspectrofluorometric study in primary cortical and hippocampal cultures of rat

    1995  

    Verfasserangabe av Yi-Bing Ouyang
    Sprache Englisch
    Umfang Getr. Zählung : graph. Darst.
    Erscheinungsland Schweden
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Lund, Univ., Diss., 1995
    HBZ-ID HT007452382
    ISBN 91-628-1590-3 ; 978-91-628-1590-5
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    97 E 464 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  6. Artikel ; Online: Inflammation and stroke.

    Ouyang, Yi-Bing

    Neuroscience letters

    2013  Band 548, Seite(n) 1–3

    Mesh-Begriff(e) Brain Ischemia/epidemiology ; Brain Ischemia/immunology ; Cytokines/blood ; Female ; Humans ; Immunologic Factors/blood ; Inflammation/epidemiology ; Inflammation/immunology ; Male
    Chemische Substanzen Cytokines ; Immunologic Factors
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2013-08-26
    Erscheinungsland Ireland
    Dokumenttyp Comment ; Journal Article
    ZDB-ID 194929-9
    ISSN 1872-7972 ; 0304-3940
    ISSN (online) 1872-7972
    ISSN 0304-3940
    DOI 10.1016/j.neulet.2013.05.031
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1166: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  7. Artikel ; Online: Elucidating sex differences in response to cerebral ischemia: immunoregulatory mechanisms and the role of microRNAs.

    Kaidonis, Georgia / Rao, Anand N / Ouyang, Yi-Bing / Stary, Creed M

    Progress in neurobiology

    2018  Band 176, Seite(n) 73–85

    Abstract: Cerebral ischemia remains a major cause of death and disability worldwide, yet therapeutic options remain limited. Differences in sex and age play an important role in the final outcome in response to cerebral ischemia in both experimental and clinical ... ...

    Abstract Cerebral ischemia remains a major cause of death and disability worldwide, yet therapeutic options remain limited. Differences in sex and age play an important role in the final outcome in response to cerebral ischemia in both experimental and clinical studies: males have a higher risk and worse outcome than females at younger ages and this trend reverses in older ages. Although the molecular mechanisms underlying sex dimorphism are complex and are still not well understood, studies suggest steroid hormones, sex chromosomes, differential cell death and immune pathways, and sex-specific microRNAs may contribute to the outcome following cerebral ischemia. This review focuses on differential effects between males and females on cell death and immunological pathways in response to cerebral ischemia, the central role of innate sex differences in steroid hormone signaling, and upstreamregulation of sexually dimorphic gene expression by microRNAs.
    Mesh-Begriff(e) Adaptive Immunity/physiology ; Animals ; Brain Ischemia ; Female ; Humans ; Immunity, Innate/physiology ; Male ; MicroRNAs ; Sex Characteristics ; Stroke/genetics ; Stroke/immunology ; Stroke/physiopathology ; Transcriptome
    Chemische Substanzen MicroRNAs
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2018-08-16
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
    ZDB-ID 185535-9
    ISSN 1873-5118 ; 0301-0082
    ISSN (online) 1873-5118
    ISSN 0301-0082
    DOI 10.1016/j.pneurobio.2018.08.001
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Se 205: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
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  8. Artikel ; Online: MicroRNAs regulate the chaperone network in cerebral ischemia.

    Ouyang, Yi-Bing / Giffard, Rona G

    Translational stroke research

    2013  Band 4, Heft 6, Seite(n) 693–703

    Abstract: The highly evolutionarily conserved 70 kDa heat shock protein (HSP70) family was first understood for its role in protein folding and response to stress. Subsequently, additional functions have been identified for it in regulation of organelle ... ...

    Abstract The highly evolutionarily conserved 70 kDa heat shock protein (HSP70) family was first understood for its role in protein folding and response to stress. Subsequently, additional functions have been identified for it in regulation of organelle interaction, of the inflammatory response, and of cell death and survival. Overexpression of HSP70 family members is associated with increased resistance to and improved recovery from cerebral ischemia. MicroRNAs (miRNAs) are important posttranscriptional regulators that interact with multiple target messenger RNAs (mRNA) coordinately regulating target genes, including chaperones. The members of the HSP70 family are now appreciated to work together as networks to facilitate organelle communication and regulate inflammatory signaling and cell survival after cerebral ischemia. This review will focus on the new concept of the role of the chaperone network in the organelle network and its novel regulation by miRNA.
    Mesh-Begriff(e) Brain Ischemia/metabolism ; HSP70 Heat-Shock Proteins/genetics ; HSP70 Heat-Shock Proteins/metabolism ; Humans ; MicroRNAs/genetics ; MicroRNAs/metabolism ; Mitochondria/metabolism ; Molecular Chaperones/genetics ; Molecular Chaperones/metabolism ; Organelles/genetics ; Organelles/metabolism ; Protein Folding ; RNA, Messenger
    Chemische Substanzen HSP70 Heat-Shock Proteins ; MicroRNAs ; Molecular Chaperones ; RNA, Messenger
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2013-08-17
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Review
    ZDB-ID 2541897-X
    ISSN 1868-601X ; 1868-4483
    ISSN (online) 1868-601X
    ISSN 1868-4483
    DOI 10.1007/s12975-013-0280-3
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  9. Artikel ; Online: MicroRNAs affect BCL-2 family proteins in the setting of cerebral ischemia.

    Ouyang, Yi-Bing / Giffard, Rona G

    Neurochemistry international

    2013  Band 77, Seite(n) 2–8

    Abstract: The BCL-2 family is centrally involved in the mechanism of cell death after cerebral ischemia. It is well known that the proteins of the BCL-2 family are key regulators of apoptosis through controlling mitochondrial outer membrane permeabilization. ... ...

    Abstract The BCL-2 family is centrally involved in the mechanism of cell death after cerebral ischemia. It is well known that the proteins of the BCL-2 family are key regulators of apoptosis through controlling mitochondrial outer membrane permeabilization. Recent findings suggest that many BCL-2 family members are also directly involved in controlling transmission of Ca(2+) from the endoplasmic reticulum (ER) to mitochondria through a specialization called the mitochondria-associated ER membrane (MAM). Increasing evidence supports the involvement of microRNAs (miRNAs), some of them targeting BCL-2 family proteins, in the regulation of cerebral ischemia. In this mini-review, after highlighting current knowledge about the multiple functions of BCL-2 family proteins and summarizing their relationship to outcome from cerebral ischemia, we focus on the regulation of BCL-2 family proteins by miRNAs, especially miR-29 which targets multiple BCL-2 family proteins.
    Mesh-Begriff(e) Amino Acid Sequence ; Animals ; Brain Ischemia/genetics ; Gene Expression Regulation, Neoplastic/genetics ; Genes, bcl-2/genetics ; Humans ; MicroRNAs/genetics ; Molecular Sequence Data ; Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2/genetics
    Chemische Substanzen MicroRNAs ; Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2013-12-25
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Review
    ZDB-ID 283190-9
    ISSN 1872-9754 ; 0197-0186
    ISSN (online) 1872-9754
    ISSN 0197-0186
    DOI 10.1016/j.neuint.2013.12.006
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  10. Artikel ; Online: Postinjury Inhibition of miR-181a Promotes Restoration of Hippocampal CA1 Neurons after Transient Forebrain Ischemia in Rats.

    Griffiths, Brian B / Ouyang, Yi-Bing / Xu, Lijun / Sun, Xiaoyun / Giffard, Rona G / Stary, Creed M

    eNeuro

    2019  Band 6, Heft 4

    Abstract: The cellular and molecular mechanisms regulating postinjury neurogenesis in the adult hippocampus remain undefined. We have previously demonstrated that preinjury treatment with anti-microRNA (miR)-181a preserved neurons and prevented astrocyte ... ...

    Abstract The cellular and molecular mechanisms regulating postinjury neurogenesis in the adult hippocampus remain undefined. We have previously demonstrated that preinjury treatment with anti-microRNA (miR)-181a preserved neurons and prevented astrocyte dysfunction in the hippocampal cornu ammonis-1 (CA1) following transient forebrain ischemia. In the present study, we assessed postinjury treatment with anti-miR-181a on recovery of CA1 neurons following transient forebrain ischemia in rats. Stereotactic CA1 injection of miR-181a antagomir at either 2 h or 7 d postinjury resulted in improved restoration of CA1 measured at 28 d postinjury. Treatment with antagomir was associated with overexpression of the mir-181a target cell adhesion-associated, oncogene-related protein and enhanced expression of the neuroprogenitor cell marker doublecortin (DCX) in the CA1. Assessment of GFAP
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Antagomirs/administration & dosage ; Astrocytes/drug effects ; Astrocytes/metabolism ; Brain Ischemia/metabolism ; CA1 Region, Hippocampal/drug effects ; CA1 Region, Hippocampal/metabolism ; Doublecortin Protein ; Male ; MicroRNAs/antagonists & inhibitors ; Neural Stem Cells/drug effects ; Neural Stem Cells/metabolism ; Neurogenesis/drug effects ; Neurons/drug effects ; Neurons/metabolism ; Prosencephalon/drug effects ; Prosencephalon/physiopathology ; Rats, Sprague-Dawley
    Chemische Substanzen Antagomirs ; Dcx protein, rat ; Doublecortin Protein ; MIRN181 microRNA, rat ; MicroRNAs
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-08-29
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2800598-3
    ISSN 2373-2822 ; 2373-2822
    ISSN (online) 2373-2822
    ISSN 2373-2822
    DOI 10.1523/ENEURO.0002-19.2019
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