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  1. Article ; Online: Is there justification for universal leukoreduction?

    Alfredo Mendrone Jr. / Antonio Fabron Jr. / Dante Langhi Jr. / Dimas Tadeu Covas / Carla Luana Dinardo / Eugênia Amorim Ubiali / José Francisco Comenalli Marques Jr. / José Orlando Bordin / Marilia Rugani

    Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 36, Iss 4, Pp 237-

    2014  Volume 237

    Keywords Internal medicine ; RC31-1245 ; Medicine ; R
    Language English
    Publishing date 2014-07-01T00:00:00Z
    Publisher Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
    Document type Article ; Online
    Database BASE - Bielefeld Academic Search Engine (life sciences selection)

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  2. Article ; Online: Impact of using different laboratory assays to detect human leukocyte antigen antibodies in female blood donors.

    Lopes, Larissa B / Fabron-Jr, Antonio / Chiba, Akemi K / Ruiz, Marcelo O / Bordin, José O

    Transfusion

    2010  Volume 50, Issue 4, Page(s) 902–908

    Abstract: Background: HLA antibodies passively transferred to transfused recipients may cause transfusion reactions such as transfusion-related acute lung injury (TRALI), but in many of the reported TRALI incidents, no white blood cell antibodies have been ... ...

    Abstract Background: HLA antibodies passively transferred to transfused recipients may cause transfusion reactions such as transfusion-related acute lung injury (TRALI), but in many of the reported TRALI incidents, no white blood cell antibodies have been identified. We investigated whether a higher number of anti-HLA would be detected in donor's plasma by using a method with potential higher sensitivity rate.
    Study design and methods: Sera from 300 previously pregnant female blood donors were screened for anti-HLA using a solid-phase mixed-antigen assay (enzyme-linked immunosorbent assay [ELISA]). Samples from 60 women with three or more pregnancies with a negative ELISA were further tested using microbead-flow assays (LABScreen mixed, panel-reactive antibodies [PRA], and single antigen).
    Results: Anti-HLA Class I and/or Class II were detected by ELISA in 26.7% (80/300) of all women and in 37.0% (37/100) of women with three or more pregnancies. The LABScreen assays detected additional anti-HLA specificities (44 Class I and 17 Class II) in 28.3% (17/60) of ELISA-negative donors with three or more pregnancies. HLA antibodies were detected in 8.3% (5/60), 18.3% (11/60), and 21.7% (13/60) of ELISA-negative women by LABScreen mixed, PRA, or single antigen, respectively.
    Conclusion: Our data showed that the microbead-flow detected more HLA antibodies than ELISA, but the clinical significance of these antibodies is currently unknown. Detecting anti-HLA is useful for donor management and could contribute to the decision to definitively defer blood donors involved in TRALI incidents. However, further studies are necessary to better determinate the relative risk of TRALI induced by anti-HLA detected only by techniques with higher sensitivity rate.
    MeSH term(s) Autoantibodies/blood ; Blood Donors/statistics & numerical data ; Enzyme-Linked Immunosorbent Assay ; Female ; HLA Antigens/blood ; HLA Antigens/immunology ; HLA-D Antigens/blood ; HLA-D Antigens/immunology ; Histocompatibility Antigens Class I/blood ; Histocompatibility Antigens Class I/immunology ; Humans ; Parity ; Pregnancy ; Sensitivity and Specificity
    Chemical Substances Autoantibodies ; HLA Antigens ; HLA-D Antigens ; Histocompatibility Antigens Class I
    Language English
    Publishing date 2010-04
    Publishing country United States
    Document type Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 208417-x
    ISSN 1537-2995 ; 0041-1132
    ISSN (online) 1537-2995
    ISSN 0041-1132
    DOI 10.1111/j.1537-2995.2009.02523.x
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  3. Article ; Online: Terapia quelante oral com deferiprona em pacientes com sobrecarga de ferro

    Fabron Jr Antonio / Tricta Fernando

    Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 3, Pp 177-

    2003  Volume 188

    Abstract: Apesar da introdução da quelação parenteral de ferro com desferoxamina há mais de trinta anos, 50% dos pacientes com talassemia major morrem antes dos 35 anos de idade, predominantemente por insuficiência cardíaca secundária a sobrecarga de ferro. Embora ...

    Abstract Apesar da introdução da quelação parenteral de ferro com desferoxamina há mais de trinta anos, 50% dos pacientes com talassemia major morrem antes dos 35 anos de idade, predominantemente por insuficiência cardíaca secundária a sobrecarga de ferro. Embora a desferrioxamina, possa reduzir ou estabilizar o acúmulo de ferro no corpo, um grande número de pacientes não recebe terapia adequada com este quelante devido principalmente à intolerância a um regime que requer administração parenteral prolongada, cinco a sete dias por semana. Para esses pacientes, a deferiprona, um quelante oralmente ativo, surge com uma alternativa de tratamento para o controle da sobrecarga de ferro. Um grande número de estudos clínicos demonstraram a segurança e eficácia da deferiprona. Estima-se que mais de 6 mil pacientes com sobrecarga de ferro já tenham sido tratados com este quelante, com alguns pacientes tomando a droga por mais de dez anos. A quantidade de ferro excretada induzida pela deferiprona é diretamente influenciada pela dose da droga e pelo grau de sobrecarga de ferro do paciente. Recentemente, demonstrou-se que desferrioxamina e deferiprona exibem capacidades quelantes diversas e que, usados simultaneamente ou numa terapia sequencial, promovem uma excreção de ferro adicional ou sinérgica com rápida redução na carga de ferro do corpo. Pela primeira vez é possível considerar esquemas de quelação individualizados baseados nas necessidades individuais de cada paciente.
    Keywords Deferiprona ; desferrioxamina ; talassemia ; quelação ; Internal medicine ; RC31-1245 ; Medicine ; R ; DOAJ:Internal medicine ; DOAJ:Medicine (General) ; DOAJ:Health Sciences
    Language English
    Publishing date 2003-01-01T00:00:00Z
    Publisher Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
    Document type Article ; Online
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  4. Article ; Online: Terapia quelante oral com deferiprona em pacientes com sobrecarga de ferro Oral iron chelator therapy with deferiprone in patients with overloaded iron

    Antonio Fabron Jr / Fernando Tricta

    Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 3, Pp 177-

    2003  Volume 188

    Abstract: Apesar da introdução da quelação parenteral de ferro com desferoxamina há mais de trinta anos, 50% dos pacientes com talassemia major morrem antes dos 35 anos de idade, predominantemente por insuficiência cardíaca secundária a sobrecarga de ferro. Embora ...

    Abstract Apesar da introdução da quelação parenteral de ferro com desferoxamina há mais de trinta anos, 50% dos pacientes com talassemia major morrem antes dos 35 anos de idade, predominantemente por insuficiência cardíaca secundária a sobrecarga de ferro. Embora a desferrioxamina, possa reduzir ou estabilizar o acúmulo de ferro no corpo, um grande número de pacientes não recebe terapia adequada com este quelante devido principalmente à intolerância a um regime que requer administração parenteral prolongada, cinco a sete dias por semana. Para esses pacientes, a deferiprona, um quelante oralmente ativo, surge com uma alternativa de tratamento para o controle da sobrecarga de ferro. Um grande número de estudos clínicos demonstraram a segurança e eficácia da deferiprona. Estima-se que mais de 6 mil pacientes com sobrecarga de ferro já tenham sido tratados com este quelante, com alguns pacientes tomando a droga por mais de dez anos. A quantidade de ferro excretada induzida pela deferiprona é diretamente influenciada pela dose da droga e pelo grau de sobrecarga de ferro do paciente. Recentemente, demonstrou-se que desferrioxamina e deferiprona exibem capacidades quelantes diversas e que, usados simultaneamente ou numa terapia sequencial, promovem uma excreção de ferro adicional ou sinérgica com rápida redução na carga de ferro do corpo. Pela primeira vez é possível considerar esquemas de quelação individualizados baseados nas necessidades individuais de cada paciente. Despite the introduction of the parenteral iron chelator desferrioxamine more than 30 years ago, 50% of patients with thalassemia major die before the age of 35 years, predominantly due to iron-induced heart failure. Although desferrioxamine can reduce or stabilize the iron load, many patients still do not receive adequate chelation mainly due to its cumbersome mode of administration which impairs the compliance with the regime of repeatedly subcutaneous infusions. For these patients, the orally active iron chelator deferiprone is an attractive alternative to control the overloaded iron. It has been estimated that more than six thousands patients have already been treated with deferiprone, with some of them taking the chelator for 10 years or more. The deferiprone-induced iron excretion is directly related to the dose of deferiprone and the patient's iron load. In most of transfusion-dependent patients, a dose of 75 mg/kg/day is sufficient to offset the transfusional iron-load. Recently, it has been demonstrated that desferrioxamine and deferiprone exhibit different chelating capabilities for the removal of iron from the various body iron pools and that the use of both chelators promote an additive or synergistic iron excretion with rapid reduction in the body iron load. It now is possible to consider tailor-made chelation regimens based on individual patient needs.
    Keywords Deferiprona ; desferrioxamina ; talassemia ; quelação ; Deferiprone ; desferrioxamine ; thalassemia ; iron chelation ; Internal medicine ; RC31-1245 ; Medicine ; R ; DOAJ:Internal medicine ; DOAJ:Medicine (General) ; DOAJ:Health Sciences
    Language English
    Publishing date 2003-01-01T00:00:00Z
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