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  1. Buch ; Konferenzbeitrag ; Dissertation / Habilitation: Explorative Analyse von Caspasen-gespaltenem Cytokeratin-18 als Apoptose-Marker bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

    Boulakhrif, Ikram / Bantel, Heike

    2020  

    Körperschaft Medizinische Hochschule Hannover
    Veranstaltung/Kongress Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie
    Verfasserangabe vorgelegt von Ikram Boulakhrif ; aus der Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie der Medizinischen Hochschule Hannover ; Betreuer/in der Arbeit: Prof´in Dr. med. Heike Bantel
    Sprache Deutsch
    Umfang VII, 71 Blätter, Illustrationen, Diagramme, 30 cm
    Erscheinungsort Hannover
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Konferenzbeitrag ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Dissertation, Medizinische Hochschule Hannover, 2021
    HBZ-ID HT021566399
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

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    2022 E 1008 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  2. Buch: Autoimmunhepatitis

    Bantel, Heike / Manns, Michael P.

    2020  

    Verfasserangabe Prof. Dr. med. Heike Bantel, Prof. Dr. med. Michael P. Manns ; Medizinische Hochschule Hannover
    Schlagwörter Leberkrankheit ; Autoaggressionskrankheit
    Schlagwörter Autoantikörperkrankheit ; Autoimmunkrankheit ; Autoimmunopathie ; Autoimmunerkrankung ; Lebererkrankung ; Leber ; Hepatopathie ; Hepatopathia
    Sprache Deutsch
    Umfang 27 Seiten, Illustrationen, 21 cm
    Ausgabenhinweis 11. Auflage
    Verlag Dr. Falk Pharma GmbH
    Erscheinungsort Freiburg
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT020524204
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Vel 4 ausleihbar (Lesesaal) Lesesaal EG Gesundheitsliteratur

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  3. Buch: Autoimmunhepatitis

    Bantel, Heike

    (Der informierte Patient)

    2013  

    Verfasserangabe H. Bantel. [Hrsg. Falk Foundation e.V.]
    Serientitel Der informierte Patient
    Sprache Deutsch
    Umfang 28 S. : Ill., graph. Darst., 21 cm
    Ausgabenhinweis 1. Aufl.
    Verlag Falk Foundation
    Erscheinungsort Freiburg, Br
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    Anmerkung Literaturangaben
    HBZ-ID HT019053272
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    2009 A 10635 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  4. Artikel ; Online: Medikamentöse Therapie der nichtalkoholischen Steatohepatitis : MAESTRO-NASH.

    Bantel, Heike / Nitschmann, Sirka

    Innere Medizin (Heidelberg, Germany)

    2024  

    Titelübersetzung Drug treatment of non-alcoholic steatohepatitis : MAESTRO-NASH.
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2024-05-08
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 2731-7099
    ISSN (online) 2731-7099
    DOI 10.1007/s00108-024-01709-z
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Fernleihe an ZB MED

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  5. Artikel ; Online: Non-invasive tests for evaluating treatment response in NAFLD.

    Bantel, Heike / Schulze-Osthoff, Klaus

    Journal of hepatology

    2022  Band 78, Heft 3, Seite(n) e101–e102

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Non-alcoholic Fatty Liver Disease ; Liver Cirrhosis
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-08-23
    Erscheinungsland Netherlands
    Dokumenttyp Letter ; Comment
    ZDB-ID 605953-3
    ISSN 1600-0641 ; 0168-8278
    ISSN (online) 1600-0641
    ISSN 0168-8278
    DOI 10.1016/j.jhep.2022.08.015
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2027: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  6. Buch ; Dissertation / Habilitation: Signalwege der Apoptose bei infektiologischen und hepatologischen Erkrankungen

    Bantel, Heike

    2003  

    Verfasserangabe vorgelegt von Heike Bantel
    Sprache Englisch ; Deutsch
    Umfang Getr. Zählung, Ill., graph. Darst.
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Düsseldorf, Univ., Habil.-Schr., 2003
    Anmerkung Beitr. teilw. dt., engl. ; Ursprünglich als Zeitschriftenaufsätze erschienen
    HBZ-ID HT014430569
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    2006 E 1661 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  7. Buch ; Dissertation / Habilitation: ACT-Messung: der unterschiedliche Einfluß von Kieselgur und Kaolin auf die Kontaktphasenaktivierung bei hochdosierter Aprotinintherapie

    Bantel, Heike

    1996  

    Verfasserangabe vorgelegt von Heike Bantel
    Sprache Deutsch
    Umfang VIII, 169 S. : Ill., graph. Darst.
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Tübingen, Univ., Diss., 1996
    HBZ-ID HT007277331
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    96 D 2834 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  8. Artikel ; Online: Loss of KRAS control as consequence of downregulated microRNA-622 in hepatocellular carcinoma and its potential therapeutic implication.

    Bantel, Heike / Canbay, Ali

    Gut

    2018  Band 67, Heft 7, Seite(n) 1206–1207

    Mesh-Begriff(e) Apoptosis ; Carcinoma, Hepatocellular/genetics ; Cell Proliferation ; Gene Expression Regulation, Neoplastic ; Humans ; Liver Neoplasms/genetics ; MicroRNAs ; Proto-Oncogene Proteins p21(ras)/genetics
    Chemische Substanzen KRAS protein, human ; MIRN622 microRNA, human ; MicroRNAs ; Proto-Oncogene Proteins p21(ras) (EC 3.6.5.2)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2018
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Comment
    ZDB-ID 80128-8
    ISSN 1468-3288 ; 0017-5749
    ISSN (online) 1468-3288
    ISSN 0017-5749
    DOI 10.1136/gutjnl-2017-315630
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 160: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  9. Artikel ; Online: Salvage therapies of autoimmune hepatitis limit proinflammatory immune cells while sparing regulatory T cells.

    Derben, Finn C / Ytting, Henriette / Hartleben, Björn / Bantel, Heike / Wedemeyer, Heiner / Willemoe, Gro L / Jaeckel, Elmar / Taubert, Richard

    Hepatology communications

    2023  Band 7, Heft 4

    Abstract: Background: Autoimmune hepatitis (AIH) can be clinically controlled by first-line immunosuppressive therapy in the majority of patients. However, a selective decrease in intrahepatic regulatory T cells (Treg) was observed with immunosuppressive therapy, ...

    Abstract Background: Autoimmune hepatitis (AIH) can be clinically controlled by first-line immunosuppressive therapy in the majority of patients. However, a selective decrease in intrahepatic regulatory T cells (Treg) was observed with immunosuppressive therapy, which was even more pronounced in patients with incomplete responses than in patients who achieved biochemical remission. The effects of salvage therapies on the number of intrahepatic T and B cells, including Treg, are unclear. The hypothesis was that calcineurin inhibitors would further decrease intrahepatic Treg numbers, and the mammalian target of rapamycin inhibitors would increase intrahepatic Treg numbers.
    Methods: In this retrospective study at 2 centers, CD4+, CD8+ and CD4+FOXP3+ T cells, and CD79a+ B cells were quantified in surveillance biopsies under non-standard-of-care treatment [non-SOC: calcineurin inhibitor (n=10), second-line antimetabolites (n=9), mammalian target of rapamycin inhibitors (n=4)] compared with patients under the standard-of-care treatment (SOC).
    Results: Intrahepatic T-cell and B-cell counts were not significantly different between patients with biochemical remission under SOC and non-SOC. However, patients with incomplete response under non-SOC had significantly lower liver infiltration with T and B cells, whereas Treg were not reduced compared with SOC. This resulted in an even higher ratio of Treg to T and B cells in non-SOC compared with SOC when biochemical remission was not achieved. The different non-SOC regimens showed no significant difference in liver infiltration with T cells, including Treg and B cells.
    Conclusions: Non-SOC in AIH partially controls intrahepatic inflammation by limiting the hepatic infiltration of total T and B cells as the main drivers of inflammation without further decreasing intrahepatic Treg. A negative effect of calcineurin inhibitor and a positive effect of mammalian target of rapamycin inhibitors on the number of intrahepatic Treg was not observed.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Hepatitis, Autoimmune ; T-Lymphocytes, Regulatory ; Retrospective Studies ; Salvage Therapy ; Calcineurin Inhibitors/pharmacology ; Calcineurin Inhibitors/therapeutic use ; Inflammation ; TOR Serine-Threonine Kinases/pharmacology
    Chemische Substanzen Calcineurin Inhibitors ; TOR Serine-Threonine Kinases (EC 2.7.11.1)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-03-24
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 2471-254X
    ISSN (online) 2471-254X
    DOI 10.1097/HC9.0000000000000088
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  10. Artikel ; Online: Macrophage p38 kinase inhibition for liver regeneration.

    Schulze-Osthoff, Klaus / Bantel, Heike

    The FEBS journal

    2017  Band 284, Heft 24, Seite(n) 4196–4199

    Abstract: In this issue, Ying et al. show that p38α kinase (MAPK14) controls macrophage polarization following acute liver injury. Myeloid cell-specific depletion of p38α promotes polarization to anti-inflammatory M2 macrophages and prevents pro-inflammatory ... ...

    Abstract In this issue, Ying et al. show that p38α kinase (MAPK14) controls macrophage polarization following acute liver injury. Myeloid cell-specific depletion of p38α promotes polarization to anti-inflammatory M2 macrophages and prevents pro-inflammatory cytokine secretion that ameliorate acute liver injury and promotes hepatocyte proliferation. Therapeutic targeting of macrophage p38α is an attractive strategy not only to suppress inflammation, but also to support liver regeneration.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Galactosamine ; Liver ; Liver Regeneration ; Macrophages ; Mice ; Tumor Necrosis Factor-alpha
    Chemische Substanzen Tumor Necrosis Factor-alpha ; Galactosamine (7535-00-4)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2017-12-18
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Comment
    ZDB-ID 2173655-8
    ISSN 1742-4658 ; 1742-464X
    ISSN (online) 1742-4658
    ISSN 1742-464X
    DOI 10.1111/febs.14330
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 260: Hefte anzeigen Standort:
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