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  1. Book: Functional analysis of the interaction between rat cytomegalovirus-encoded vXCL1 and XCR1+ dendritic cells

    Bauer, Agnieszka

    2018  

    Title variant Functional analysis of the interaction between rat cytomegalovirus-encoded vXCL1 and XCR1 + dendritic cells
    Author's details by Agnieszka Bauer
    Language English
    Size X, 90 Seiten, Illustrationen, Diagramme
    Document type Book
    Note Im Titel ist "+" hochgestellt
    Database Special collection on veterinary medicine and general parasitology

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  2. Article ; Online: Primary glia cells from bank vole propagate multiple rodent-adapted scrapie prions.

    Schwenke, Karla A / Wälzlein, Joo-Hee / Bauer, Agnieszka / Thomzig, Achim / Beekes, Michael

    Scientific reports

    2022  Volume 12, Issue 1, Page(s) 2190

    Abstract: Since the beginning prion research has been largely dependent on animal models for deciphering the disease, drug development or prion detection and quantification. Thereby, ethical as well as cost and labour-saving aspects call for alternatives in vitro. ...

    Abstract Since the beginning prion research has been largely dependent on animal models for deciphering the disease, drug development or prion detection and quantification. Thereby, ethical as well as cost and labour-saving aspects call for alternatives in vitro. Cell models can replace or at least complement animal studies, but their number is still limited and the application usually restricted to certain strains and host species due to often strong transmission barriers. Bank voles promise to be an exception as they or materials prepared from them are uniquely susceptible to prions from various species in vivo, in vitro and in cell-free applications. Here we present a mainly astrocyte-based primary glia cell assay from bank vole, which is infectible with scrapie strains from bank vole, mouse and hamster. Stable propagation of bank vole-adapted RML, murine 22L and RML, and hamster 263K scrapie is detectable from 20 or 30 days post exposure onwards. Thereby, the infected bank vole glia cells show similar or even faster prion propagation than likewise infected glia cells of the corresponding murine or hamster hosts. We propose that our bank vole glia cell assay could be a versatile tool for studying and comparing multiple prion strains with different species backgrounds combined in one cell assay.
    MeSH term(s) Animals ; Arvicolinae ; Biological Assay/methods ; Cell Culture Techniques/methods ; Cricetinae ; Mice ; Neuroglia ; PrPSc Proteins/metabolism ; Prions/metabolism ; Rodentia ; Scrapie/diagnosis
    Chemical Substances PrPSc Proteins ; Prions
    Language English
    Publishing date 2022-02-09
    Publishing country England
    Document type Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2615211-3
    ISSN 2045-2322 ; 2045-2322
    ISSN (online) 2045-2322
    ISSN 2045-2322
    DOI 10.1038/s41598-022-06198-4
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Book ; Online: Nationales Referenzzentrum für Masern, Mumps, Röteln - Tätigkeitsbericht für das Jahr 2022

    Mankertz, Annette / Santibanez, Sabine / Bauer, Agnieszka / Friedrich, Nicole / Zimmermann, Cosima / Schmid, Bernhard

    2023  

    Abstract: Im NRZ MMR werden Proben von Masern-, Mumps- und Rötelnverdachtsfällen mit dem Ziel der molekularen Charakterisierung der aktuell zirkulierenden Viren untersucht. Für Masern und Röteln werden auf Basis der Ergebnisse der molekularen Surveillance ... ...

    Abstract Im NRZ MMR werden Proben von Masern-, Mumps- und Rötelnverdachtsfällen mit dem Ziel der molekularen Charakterisierung der aktuell zirkulierenden Viren untersucht. Für Masern und Röteln werden auf Basis der Ergebnisse der molekularen Surveillance Einschätzungen zum Stand des Eliminationsprogramms der WHO erarbeitet. Im Jahr 2022 sank aufgrund der Maßnahmen zur Bekämpfung der SARS-CoV2-Pandemie die Anzahl der gemeldeten Fälle sowie der Einsendungen an das NRZ und der positiven Nachweise merklich. International wird inzwischen ein Wiederaufflammen der Masernaktivität beobachtet.
    Keywords 610 Medizin und Gesundheit ; ddc:610
    Language German
    Publishing date 2023-08-17
    Publisher Robert Koch-Institut
    Publishing country de
    Document type Book ; Online
    Database BASE - Bielefeld Academic Search Engine (life sciences selection)

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  4. Article ; Online: Rat cytomegalovirus efficiently replicates in dendritic cells and induces changes in their transcriptional profile.

    Madela-Mönchinger, Julia Cecilia / Wolf, Silver Anthony / Wyler, Emanuel / Bauer, Agnieszka / Mischke, Marius / Möller, Lars / Juranić Lisnić, Vanda / Landthaler, Markus / Malyshkina, Anna / Voigt, Sebastian

    Frontiers in immunology

    2023  Volume 14, Page(s) 1192057

    Abstract: Dendritic cells (DC) play a crucial role in generating and maintaining antiviral immunity. While DC are implicated in the antiviral defense by inducing T cell responses, they can also become infected by Cytomegalovirus (CMV). CMV is not only highly ... ...

    Abstract Dendritic cells (DC) play a crucial role in generating and maintaining antiviral immunity. While DC are implicated in the antiviral defense by inducing T cell responses, they can also become infected by Cytomegalovirus (CMV). CMV is not only highly species-specific but also specialized in evading immune protection, and this specialization is in part due to characteristic genes encoded by a given virus. Here, we investigated whether rat CMV can infect XCR1
    MeSH term(s) Rats ; Animals ; Muromegalovirus ; Cytomegalovirus/genetics ; T-Lymphocytes/metabolism ; Cytomegalovirus Infections/metabolism ; Dendritic Cells
    Language English
    Publishing date 2023-11-23
    Publishing country Switzerland
    Document type Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2606827-8
    ISSN 1664-3224 ; 1664-3224
    ISSN (online) 1664-3224
    ISSN 1664-3224
    DOI 10.3389/fimmu.2023.1192057
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  5. Article ; Online: Cellular distribution of CD200 receptor in rats and its interaction with cytomegalovirus e127 protein.

    El-Mokhtar, Mohamed A / Bauer, Agnieszka / Madela, Julia / Voigt, Sebastian

    Medical microbiology and immunology

    2018  Volume 207, Issue 5-6, Page(s) 307–318

    Abstract: CD200 is a membrane protein that interacts with CD200R on the surface of immune cells and delivers an inhibitory signal. In this study, we characterized the distribution of inhibitory CD200R in rats. In addition, we investigated if e127, a homologue of ... ...

    Abstract CD200 is a membrane protein that interacts with CD200R on the surface of immune cells and delivers an inhibitory signal. In this study, we characterized the distribution of inhibitory CD200R in rats. In addition, we investigated if e127, a homologue of rat CD200 expressed by rat cytomegalovirus (RCMV), can suppress immune functions in vitro. RT-PCR analysis was carried out to test the expression of CD200R in different rat tissues and flow cytometry was performed to characterize CD200R at the cellular level. To test the inhibitory functions of e127, a co-culture system was utilized in which immune cells were incubated with e127-expressing cells. The strongest CD200R expression was detected in lymphoid organs such as bone marrow and spleen. Flow cytometry analyses showed that CD200R
    MeSH term(s) Animals ; Bone Marrow/pathology ; Cytomegalovirus Infections/pathology ; Cytomegalovirus Infections/veterinary ; Flow Cytometry ; Gene Expression Profiling ; Host-Pathogen Interactions ; Immune Evasion ; Leukocytes/immunology ; Muromegalovirus/physiology ; Protein Interaction Mapping ; Rats, Inbred Lew ; Real-Time Polymerase Chain Reaction ; Receptors, Immunologic/metabolism ; Spleen/pathology ; Viral Proteins/metabolism
    Chemical Substances Cd200 protein, rat ; Receptors, Immunologic ; Viral Proteins
    Language English
    Publishing date 2018-07-21
    Publishing country Germany
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 120933-4
    ISSN 1432-1831 ; 0300-8584
    ISSN (online) 1432-1831
    ISSN 0300-8584
    DOI 10.1007/s00430-018-0552-3
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    Un I Zs.170: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  6. Article ; Online: Bericht des Nationalen Referenzzentrums für Masern, Mumps, Röteln für die Jahre 2017 und 2018

    Mankertz, Annette / Santibanez, Sabine / Bauer, Agnieszka / Friedrich, Nicole

    2019  

    Abstract: Für Deutschland wurden in den Jahren 2017 und 2018 für Masern und Mumps mittlere Erkrankungszahlen, für Röteln niedrige Fallzahlen nach IfSG gemeldet. Die Einsendezahlen lagen für Masern und Mumps bei mehreren hundert Einsendungen, für Röteln wurden ... ...

    Abstract Für Deutschland wurden in den Jahren 2017 und 2018 für Masern und Mumps mittlere Erkrankungszahlen, für Röteln niedrige Fallzahlen nach IfSG gemeldet. Die Einsendezahlen lagen für Masern und Mumps bei mehreren hundert Einsendungen, für Röteln wurden jeweils weniger als 100 Proben erhalten. Die Bestätigungsraten sind im Hinblick auf die Schwierigkeit der Diagnose (bei eher unspezifischen Symptomen für alle drei Erreger) von Interesse. Für Masern lag sie im NRZ MMR mit 50 % höher als in den letzten Jahren, wohingegen sie für Mumps und Röteln niedrig ausfiel. Wie im Epidemiologischen Bulletin 32/33 weiter berichtet wird, hat die Zahl der weltweit nachgewiesenen Genotypen bei Masern sich in den letzten Jahren drastisch verringert: Von den seit Beginn der molekularen Surveillance entdeckten 24 Genotypen zirkulierten in den Jahren 2017–2018 nur noch drei längerfristig (B3, D8 und H1). In Deutschland traten im gleichen Zeitraum ausschließlich die Genotypen B3 bzw. D8 auf.

    Peer Reviewed
    Keywords Masern ; Mumps ; Röteln ; Genotypen ; molekulare Surveillance ; 610 Medizin und Gesundheit ; ddc:610
    Language German
    Publishing date 2019-08-08
    Publisher Robert Koch-Institut
    Publishing country de
    Document type Article ; Online
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  7. Article ; Online: Bericht des Nationalen Referenzzentrums für Masern, Mumps, Röteln für die Jahre 2017 und 2018

    Mankertz, Annette / Santibanez, Sabine / Bauer, Agnieszka / Friedrich, Nicole

    2019  

    Abstract: Für Deutschland wurden in den Jahren 2017 und 2018 für Masern und Mumps mittlere Erkrankungszahlen, für Röteln niedrige Fallzahlen nach IfSG gemeldet. Die Einsendezahlen lagen für Masern und Mumps bei mehreren hundert Einsendungen, für Röteln wurden ... ...

    Abstract Für Deutschland wurden in den Jahren 2017 und 2018 für Masern und Mumps mittlere Erkrankungszahlen, für Röteln niedrige Fallzahlen nach IfSG gemeldet. Die Einsendezahlen lagen für Masern und Mumps bei mehreren hundert Einsendungen, für Röteln wurden jeweils weniger als 100 Proben erhalten. Die Bestätigungsraten sind im Hinblick auf die Schwierigkeit der Diagnose (bei eher unspezifischen Symptomen für alle drei Erreger) von Interesse. Für Masern lag sie im NRZ MMR mit 50 % höher als in den letzten Jahren, wohingegen sie für Mumps und Röteln niedrig ausfiel. Wie im Epidemiologischen Bulletin 32/33 weiter berichtet wird, hat die Zahl der weltweit nachgewiesenen Genotypen bei Masern sich in den letzten Jahren drastisch verringert: Von den seit Beginn der molekularen Surveillance entdeckten 24 Genotypen zirkulierten in den Jahren 2017–2018 nur noch drei längerfristig (B3, D8 und H1). In Deutschland traten im gleichen Zeitraum ausschließlich die Genotypen B3 bzw. D8 auf.

    Peer Reviewed
    Keywords Masern ; Mumps ; Röteln ; Genotypen ; molekulare Surveillance ; 610 Medizin und Gesundheit ; ddc:610
    Language German
    Publishing date 2019-08-08
    Publisher Robert Koch-Institut
    Publishing country de
    Document type Article ; Online
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  8. Book ; Online: Tätigkeitsbericht des Nationalen Referenzzentrums für Masern, Mumps, Röteln für das Jahr 2020

    Mankertz, Annette / Santibanez, Sabine / Voigt, Sebastian / Bauer, Agnieszka / Friedrich, Nicole / Schmid, Bernhard

    2021  

    Keywords 610 Medizin und Gesundheit ; ddc:610
    Language German
    Publishing date 2021-05-07
    Publisher Robert Koch-Institut
    Publishing country de
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  9. Article ; Online: Rat cytomegalovirus-encoded γ-chemokine vXCL1 is a highly adapted, species-specific agonist for rat XCR1-positive dendritic cells.

    Bauer, Agnieszka / Madela, Julia / Berg, Christian / Daugvilaite, Viktorija / Gurka, Stephanie / Mages, Hans Werner / Kroczek, Richard A / Rosenkilde, Mette M / Voigt, Sebastian

    Journal of cell science

    2019  Volume 133, Issue 5

    Abstract: Dendritic cells (DCs) expressing the chemokine receptor XCR1 are specialized in antigen cross-presentation to control infections with intracellular pathogens. XCR1-positive ( ... ...

    Abstract Dendritic cells (DCs) expressing the chemokine receptor XCR1 are specialized in antigen cross-presentation to control infections with intracellular pathogens. XCR1-positive (XCR1
    MeSH term(s) Animals ; Antigens, Viral/immunology ; CD8-Positive T-Lymphocytes/immunology ; Chemokines, C/metabolism ; Chemotaxis ; Cross-Priming ; Dendritic Cells/immunology ; Killer Cells, Natural/immunology ; Muromegalovirus/immunology ; Rats ; Receptors, Chemokine/metabolism ; Receptors, G-Protein-Coupled/metabolism
    Chemical Substances Antigens, Viral ; Chemokines, C ; Receptors, Chemokine ; Receptors, G-Protein-Coupled ; XCL1 protein, rat ; XCR1 protein, rat
    Language English
    Publishing date 2019-11-18
    Publishing country England
    Document type Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2993-2
    ISSN 1477-9137 ; 0021-9533
    ISSN (online) 1477-9137
    ISSN 0021-9533
    DOI 10.1242/jcs.236190
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    Zs.A 1200: Show issues Location:
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    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MG 14: Show issues

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