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  1. Artikel ; Online: Dormancy in Breast Cancer.

    Dalla, Erica / Sreekumar, Amulya / Aguirre-Ghiso, Julio A / Chodosh, Lewis A

    Cold Spring Harbor perspectives in medicine

    2023  Band 13, Heft 11

    Abstract: The pattern of delayed recurrence in a subset of breast cancer patients has long been explained by a model that incorporates a variable period of cellular or tumor mass dormancy prior to disease relapse. In this review, we critically evaluate existing ... ...

    Abstract The pattern of delayed recurrence in a subset of breast cancer patients has long been explained by a model that incorporates a variable period of cellular or tumor mass dormancy prior to disease relapse. In this review, we critically evaluate existing data to develop a framework for inferring the existence of dormancy in clinical contexts of breast cancer. We integrate these clinical data with rapidly evolving mechanistic insights into breast cancer dormancy derived from a broad array of genetically engineered mouse models as well as experimental models of metastasis. Finally, we propose actionable interventions and discuss ongoing clinical trials that translate the wealth of knowledge gained in the laboratory to the long-term clinical management of patients at a high risk of developing recurrence.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Mice ; Humans ; Female ; Breast Neoplasms/genetics ; Breast Neoplasms/pathology ; Neoplasm Recurrence, Local
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-11-01
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ISSN 2157-1422
    ISSN (online) 2157-1422
    DOI 10.1101/cshperspect.a041331
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel ; Online: ZFP281 drives a mesenchymal-like dormancy program in early disseminated breast cancer cells that prevents metastatic outgrowth in the lung.

    Nobre, Ana Rita / Dalla, Erica / Yang, Jihong / Huang, Xin / Wullkopf, Lena / Risson, Emma / Razghandi, Pedram / Anton, Melisa Lopez / Zheng, Wei / Seoane, Jose A / Curtis, Christina / Kenigsberg, Ephraim / Wang, Jianlong / Aguirre-Ghiso, Julio A

    Nature cancer

    2022  Band 3, Heft 10, Seite(n) 1165–1180

    Abstract: Increasing evidence shows that cancer cells can disseminate from early evolved primary lesions much earlier than the classical metastasis models predicted. Here, we reveal at a single-cell resolution that mesenchymal-like (M-like) and pluripotency-like ... ...

    Abstract Increasing evidence shows that cancer cells can disseminate from early evolved primary lesions much earlier than the classical metastasis models predicted. Here, we reveal at a single-cell resolution that mesenchymal-like (M-like) and pluripotency-like programs coordinate dissemination and a long-lived dormancy program of early disseminated cancer cells (DCCs). The transcription factor ZFP281 induces a permissive state for heterogeneous M-like transcriptional programs, which associate with a dormancy signature and phenotype in vivo. Downregulation of ZFP281 leads to a loss of an invasive, M-like dormancy phenotype and a switch to lung metastatic outgrowth. We also show that FGF2 and TWIST1 induce ZFP281 expression to induce the M-like state, which is linked to CDH1 downregulation and upregulation of CDH11. We found that ZFP281 not only controls the early dissemination of cancer cells but also locks early DCCs in a dormant state by preventing the acquisition of an epithelial-like proliferative program and consequent metastases outgrowth.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Fibroblast Growth Factor 2 ; Neoplasms ; Transcription Factors/genetics ; Lung
    Chemische Substanzen Fibroblast Growth Factor 2 (103107-01-3) ; Transcription Factors
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-09-01
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ISSN 2662-1347
    ISSN (online) 2662-1347
    DOI 10.1038/s43018-022-00424-8
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Online: Primary tumor associated macrophages activate programs of invasion and dormancy in disseminating tumor cells.

    Borriello, Lucia / Coste, Anouchka / Traub, Brian / Sharma, Ved P / Karagiannis, George S / Lin, Yu / Wang, Yarong / Ye, Xianjun / Duran, Camille L / Chen, Xiaoming / Friedman, Madeline / Sosa, Maria Soledad / Sun, Dan / Dalla, Erica / Singh, Deepak K / Oktay, Maja H / Aguirre-Ghiso, Julio A / Condeelis, John S / Entenberg, David

    Nature communications

    2022  Band 13, Heft 1, Seite(n) 626

    Abstract: Metastases are initiated by disseminated tumor cells (DTCs) that colonize distant organs. Growing evidence suggests that the microenvironment of the primary tumor primes DTCs for dormant or proliferative fates. However, the manner in which this occurs ... ...

    Abstract Metastases are initiated by disseminated tumor cells (DTCs) that colonize distant organs. Growing evidence suggests that the microenvironment of the primary tumor primes DTCs for dormant or proliferative fates. However, the manner in which this occurs remains poorly understood. Here, using the Window for High-Resolution Intravital Imaging of the Lung (WHRIL), we study the live lung longitudinally and follow the fate of individual DTCs that spontaneously disseminate from orthotopic breast tumors. We find that spontaneously DTCs have increased levels of retention, increased speed of extravasation, and greater survival after extravasation, compared to experimentally metastasized tumor cells. Detailed analysis reveals that a subset of macrophages within the primary tumor induces a pro-dissemination and pro-dormancy DTC phenotype. Our work provides insight into how specific primary tumor microenvironments prime a subpopulation of cells for expression of proteins associated with dissemination and dormancy.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Breast Neoplasms/genetics ; Cell Line, Tumor ; Female ; Humans ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Neoplasms, Experimental ; Neoplastic Stem Cells ; Phenotype ; Tumor Microenvironment/physiology ; Tumor-Associated Macrophages/physiology
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-02-02
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2553671-0
    ISSN 2041-1723 ; 2041-1723
    ISSN (online) 2041-1723
    ISSN 2041-1723
    DOI 10.1038/s41467-022-28076-3
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  4. Artikel ; Online: Tissue-resident macrophages provide a pro-tumorigenic niche to early NSCLC cells.

    Casanova-Acebes, María / Dalla, Erica / Leader, Andrew M / LeBerichel, Jessica / Nikolic, Jovan / Morales, Blanca M / Brown, Markus / Chang, Christie / Troncoso, Leanna / Chen, Steven T / Sastre-Perona, Ana / Park, Matthew D / Tabachnikova, Alexandra / Dhainaut, Maxime / Hamon, Pauline / Maier, Barbara / Sawai, Catherine M / Agulló-Pascual, Esperanza / Schober, Markus /
    Brown, Brian D / Reizis, Boris / Marron, Thomas / Kenigsberg, Ephraim / Moussion, Christine / Benaroch, Philippe / Aguirre-Ghiso, Julio A / Merad, Miriam

    Nature

    2021  Band 595, Heft 7868, Seite(n) 578–584

    Abstract: Macrophages have a key role in shaping the tumour microenvironment (TME), tumour immunity and response to immunotherapy, which makes them an important target for cancer ... ...

    Abstract Macrophages have a key role in shaping the tumour microenvironment (TME), tumour immunity and response to immunotherapy, which makes them an important target for cancer treatment
    Mesh-Begriff(e) Animals ; CD8-Positive T-Lymphocytes/immunology ; Carcinogenesis ; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung/pathology ; Epithelial-Mesenchymal Transition ; Female ; Humans ; Lung Neoplasms/pathology ; Macrophages/immunology ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Neoplasm Invasiveness ; T-Lymphocytes, Regulatory/immunology ; Tumor Microenvironment
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-06-16
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 120714-3
    ISSN 1476-4687 ; 0028-0836
    ISSN (online) 1476-4687
    ISSN 0028-0836
    DOI 10.1038/s41586-021-03651-8
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 26: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MG 9: Hefte anzeigen
    Zs.MO 244: Hefte anzeigen

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  5. Artikel ; Online: Immunology of COVID-19

    Vabret, Nicolas / Britton, Graham J. / Gruber, Conor / Hegde, Samarth / Kim, Joel / Kuksin, Maria / Levantovsky, Rachel / Malle, Louise / Moreira, Alvaro / Park, Matthew D. / Pia, Luisanna / Risson, Emma / Saffern, Miriam / Salomé, Bérengère / Esai Selvan, Myvizhi / Spindler, Matthew P. / Tan, Jessica / van der Heide, Verena / Gregory, Jill K. /
    Alexandropoulos, Konstantina / Bhardwaj, Nina / Brown, Brian D. / Greenbaum, Benjamin / Gümüş, Zeynep H. / Homann, Dirk / Horowitz, Amir / Kamphorst, Alice O. / Curotto de Lafaille, Maria A. / Mehandru, Saurabh / Merad, Miriam / Samstein, Robert M. / Agrawal, Manasi / Aleynick, Mark / Belabed, Meriem / Brown, Matthew / Casanova-Acebes, Maria / Catalan, Jovani / Centa, Monica / Charap, Andrew / Chan, Andrew / Chen, Steven T. / Chung, Jonathan / Bozkus, Cansu Cimen / Cody, Evan / Cossarini, Francesca / Dalla, Erica / Fernandez, Nicolas / Grout, John / Ruan, Dan Fu / Hamon, Pauline / Humblin, Etienne / Jha, Divya / Kodysh, Julia / Leader, Andrew / Lin, Matthew / Lindblad, Katherine / Lozano-Ojalvo, Daniel / Lubitz, Gabrielle / Magen, Assaf / Mahmood, Zafar / Martinez-Delgado, Gustavo / Mateus-Tique, Jaime / Meritt, Elliot / Moon, Chang / Noel, Justine / O’Donnell, Tim / Ota, Miyo / Plitt, Tamar / Pothula, Venu / Redes, Jamie / Reyes Torres, Ivan / Roberto, Mark / Sanchez-Paulete, Alfonso R. / Shang, Joan / Schanoski, Alessandra Soares / Suprun, Maria / Tran, Michelle / Vaninov, Natalie / Wilk, C. Matthias / Aguirre-Ghiso, Julio / Bogunovic, Dusan / Cho, Judy / Faith, Jeremiah / Grasset, Emilie / Heeger, Peter / Kenigsberg, Ephraim / Krammer, Florian / Laserson, Uri

    Immunity

    Current State of the Science

    2020  Band 52, Heft 6, Seite(n) 910–941

    Schlagwörter Immunology ; Immunology and Allergy ; Infectious Diseases ; covid19
    Sprache Englisch
    Verlag Elsevier BV
    Erscheinungsland us
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    ZDB-ID 1217235-2
    ISSN 1097-4180 ; 1074-7613
    ISSN (online) 1097-4180
    ISSN 1074-7613
    DOI 10.1016/j.immuni.2020.05.002
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

    Volltext online

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    Zs.A 4227: Hefte anzeigen Standort:
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