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  1. Article ; Online: Resultados do transplante alogênico de células tronco hematopoiéticas em síndrome mielodisplásica do Hospital Universitário Walter Cantídio

    Missielle Duarte Cordeiro / Romélia Pinheiro Gonçalves / Fernando Barroso Duarte

    Revista de Medicina da UFC, Vol 62, Iss 1, Pp 1-

    2022  Volume 5

    Abstract: Introdução: Síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogêneo de distúrbios hematopoiéticos clonais que têm maior chance de progressão para Leucemia Mielóide Aguda (LMA). O Transplante Alogênico de Células Tronco Hematopoiéticas (TCTH) representa ...

    Abstract Introdução: Síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogêneo de distúrbios hematopoiéticos clonais que têm maior chance de progressão para Leucemia Mielóide Aguda (LMA). O Transplante Alogênico de Células Tronco Hematopoiéticas (TCTH) representa o tratamento curativo mais efetivo para SMD até o momento. Objetivos: descrever o perfil dos pacientes com SMD, que realizaram TCTH alogênico, no Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC) em Fortaleza, Ceará. Metodologia: estudo retrospectivo observacional e descritivo com onze pacientes com SMD de novo que realizaram TCTH alogênico no período de fevereiro de 2015 a junho de 2018. Resultados: total de onze pacientes, idade ao diagnóstico de dezenove a sessenta e seis anos (média 46 anos). Três pacientes deleção do 5q (duas com alterações adicionais), quatro hipocelulares, um com displasia de múltiplas linhagens (p53 positivo na imunohistoquímica), duas com excesso de blastos tipo 2, uma com sideroblastos em anel (baixo risco). Dez doadores aparentados com fonte das células de sangue periférico e um não aparentado com fonte de medula óssea. Óbitos: uma paciente com excesso de blastos e um paciente com displasia multilinhagem. Conclusão: é possível identificar pacientes com SMD de baixo risco que tenham indicação de TCTH alogênico. Anormalidades citogenéticas adicionais à deleção 5q não tiveram impacto negativo. Também reforçamos a importância prognóstica do p53.
    Keywords transplante de medula óssea ; síndromes mielodisplásicas ; citogenética ; Medicine ; R ; Medicine (General) ; R5-920
    Language English
    Publishing date 2022-03-01T00:00:00Z
    Publisher Universidade Federal do Ceará
    Document type Article ; Online
    Database BASE - Bielefeld Academic Search Engine (life sciences selection)

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  2. Article ; Online: Síndrome mielodisplásica variante hipoplásica

    Henrique Girão Martins / Karine Sampaio Nunes Barroso / João Paulo de Vasconcelos Leitão / Beatriz Stela Gomes de Souza Pitombeira Araujo / Fernando Barroso Duarte

    Revista de Medicina da UFC, Vol 62, Iss 1, Pp 1-

    análise estatística no serviço de transplante de medula óssea do Hospital Universitário Walter Cantídio

    2022  Volume 7

    Abstract: Objetivos: Analisar, nos pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) variante hipoplásica do serviço de transplante de medula óssea, a resposta ao transplante e realizar comparação com os dados do banco de dados Latino-Americano de SMD. Metodologia: ... ...

    Abstract Objetivos: Analisar, nos pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) variante hipoplásica do serviço de transplante de medula óssea, a resposta ao transplante e realizar comparação com os dados do banco de dados Latino-Americano de SMD. Metodologia: Estudo analítico, corte transversal e retrospectivo por análise de prontuários, incluídos todos os pacientes com diagnóstico de SMD submetidos a transplante de medula óssea, avaliação do seguimento pós-transplante, sobrevida global e complicações. Comparação com dados do banco de dados da Sociedade Latino-Americana de SMD. Análise estatística pelo programa JAMOVI e MedCalc. Resultados: Um total de 13 pacientes com SMD receberam transplante de medula óssea alogênico, dos quais 6 apresentavam variante hipoplásica, correspondendo a 46,15%. Comparado aos dados do banco de dados latino-americano, essa porcentagem é de apenas 12,75%. Conclusões: Nosso serviço apresentou uma frequência maior de SMD variante hipoplásica que a descrita na literatura médica, que corresponde a apenas 10-15%. Dos 6 pacientes portadores de SMDh, dois evoluíram a óbito, chegando a 33,3% contra os 13,5% do banco de dados Latino-Americano. Os outros pacientes transplantados encontram-se em remissão até o presente momento com taxa de sobrevida global em 2 anos de 83,3%, apresentando bons resultados comparados à literatura mundial.
    Keywords síndromes mielodisplásicas ; neoplasias da medula óssea ; transplante de medula óssea ; Medicine ; R ; Medicine (General) ; R5-920
    Language English
    Publishing date 2022-03-01T00:00:00Z
    Publisher Universidade Federal do Ceará
    Document type Article ; Online
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  3. Article ; Online: Histopathological evaluation of the bone marrow in refractory anemia with ring sideroblasts and thrombocytosis associated to the JAK2-V617F mutation

    Fernando Barroso Duarte / Francisco Dario Rocha Filho / Romelia Pinheiro Goncalves

    Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 36, Iss 1, Pp 69-

    2014  Volume 70

    Keywords Internal medicine ; RC31-1245 ; Medicine ; R
    Language English
    Publishing date 2014-01-01T00:00:00Z
    Publisher Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
    Document type Article ; Online
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  4. Article ; Online: Renal changes in COVID-19 infection

    Pastora Maria de Araújo Duarte / Francisco André Gomes Bastos Filho / João Vitor Araujo Duarte / Beatrice Araújo Duarte / Isabella Araujo Duarte / Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes / Fernando Barroso Duarte

    Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 66, Iss 10, Pp 1335-

    2020  Volume 1337

    Abstract: SUMMARY The COVID-19 (SARS-CoV-2) infection started in China, Wuhan City, Hubei Province, in December 2019, and it was declared a pandemic in mid-March 2020, caused by a new coronavirus strain called SARS-CoV-2. The pathogenesis of kidney injury ... ...

    Abstract SUMMARY The COVID-19 (SARS-CoV-2) infection started in China, Wuhan City, Hubei Province, in December 2019, and it was declared a pandemic in mid-March 2020, caused by a new coronavirus strain called SARS-CoV-2. The pathogenesis of kidney injury attributed to SARS- CoV-2 is not well defined yet. Observations show that the kidney damage caused by the new virus mutation is mainly tubular, with impairment of glomerular filtration and high levels of urea and creatinine. A study with seriously ill patients with COVID-19 showed that acute kidney injury was present in 29%. In the face of this evidence, based on recent studies, we can see the great renal contribution as an impact factor in the evolution of COVID-19, not just as a complicator of severity, but maybe part of the initial cascade of the process, requiring a deeper analysis using conventional biomarkers of kidney injury and more aggressive clinical intervention in patients at risk, in an attempt to reduce mortality.
    Keywords Acute kidney injury ; Infections ; Coronavirus Infections/physiopathology ; Betacoronavirus ; Medicine (General) ; R5-920
    Subject code 616
    Language English
    Publishing date 2020-11-01T00:00:00Z
    Publisher Associação Médica Brasileira
    Document type Article ; Online
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  5. Article ; Online: Idiopathic cytopenia of undetermined significance and systemic lupus erythematosus

    Romelia Pinheiro Goncalves / Fernando Barroso Duarte / Maritza Cavalcante Barbosa

    Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 5, Pp 372-

    2013  Volume 373

    Keywords Internal medicine ; RC31-1245 ; Medicine ; R
    Language English
    Publishing date 2013-01-01T00:00:00Z
    Publisher Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
    Document type Article ; Online
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  6. Article ; Online: Protocolo de tratamento do mieloma múltiplo

    Jacqueline Holanda de Sousa / Herivaldo Ferreira da Silva / Livia Andrade Gurgel / João Paulo de Vasconcelos Leitão / Beatriz Stela Gomes de Sousa Pitombeira Araújo / Karine Sampaio Nunes Barroso / Thaisa Marjore Menezes Viana / Romélia Pinheiro Lemes / Fernando Barroso Duarte

    Revista de Medicina da UFC, Vol 60, Iss 1, Pp 63-

    serviço de hematologia Hospital Universitário Walter Cantídio, abril - 2019

    2020  Volume 71

    Abstract: O Mieloma Múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela infiltração de medula óssea por plasmócitos clonais (malignos) e pela produção de uma proteína monoclonal (PM). A doença permanece incurável, embora, nos últimos anos, com o advento ... ...

    Abstract O Mieloma Múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela infiltração de medula óssea por plasmócitos clonais (malignos) e pela produção de uma proteína monoclonal (PM). A doença permanece incurável, embora, nos últimos anos, com o advento de novos tratamentos, tenha-se observado melhoras progressivas nas taxas e duração da remissão, traduzindo-se por um aumento na sobrevida dos pacientes acometidos. Portanto, esse trabalho tem como objetivo descrever o protocolo de tratamento do serviço de hematologia de um hospital universitário.
    Keywords mieloma múltiplo ; tratamento ; diagnóstico ; Medicine ; R ; Medicine (General) ; R5-920
    Language English
    Publishing date 2020-03-01T00:00:00Z
    Publisher Universidade Federal do Ceará
    Document type Article ; Online
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  7. Article ; Online: Hemostasis profile in COVID-19 infection

    Fernando Barroso Duarte / Rosângela Pinheiro Gonçalves Machado / Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes / Isabella Araújo Duarte / Beatrice Araújo Duarte / Clarissa Maria Gonçalves Machado / João Vitor Araújo Duarte / Samuel Gonçalves Machado da Rocha / Anna Thawanny Gadelha Moura / Rosangela de Albuquerque Ribeiro Rodrigues Holanda

    Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 66, Iss 5, Pp 571-

    2020  Volume 572

    Keywords COVID-19 ; Coronavirus infections ; Hemostasis ; Medicine (General) ; R5-920
    Language English
    Publishing date 2020-07-01T00:00:00Z
    Publisher Associação Médica Brasileira
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  8. Article ; Online: Myelodysplastic syndrome versus idiopathic cytopenia of undetermined significance

    Talyta Ellen de Jesus dos Santos / Romelia Pinheiro Goncalves / Fernando Barroso Duarte

    Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 6, Pp 438-

    the role of morphology in distinguishing between these entities

    2013  Volume 439

    Keywords Internal medicine ; RC31-1245 ; Medicine ; R
    Language English
    Publishing date 2013-01-01T00:00:00Z
    Publisher Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
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  9. Article ; Online: T-cell/myeloid mixed-phenotype acute leukemia with monocytic differentiation and isolated 17p deletion

    Germison Silva Lopes / João Paulo de Vasconcelos Leitão / Jacques Kaufman / Fernando Barroso Duarte / Daniel Mazza Matos

    Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 36, Iss 4, Pp 293-

    2014  Volume 296

    Abstract: Mixed phenotype acute leukemia is a rare subtype of leukemia that probably arises from a hematopoietic pluripotent stem cell. The co-expression of two of myeloid, B- or T-lymphoid antigens is the hallmark of this disease. Herein, the case of a 28-year- ... ...

    Abstract Mixed phenotype acute leukemia is a rare subtype of leukemia that probably arises from a hematopoietic pluripotent stem cell. The co-expression of two of myeloid, B- or T-lymphoid antigens is the hallmark of this disease. Herein, the case of a 28-year-old female patient is reported who presented with hemoglobin of 5.8 g/dL, white blood cell count of 138 × 109/L and platelet count of 12 × 109/L. The differential count of peripheral blood revealed 96% of blasts. Moreover, the patient presented with lymphadenopathy, splenomegaly and bone marrow infiltration by monocytoid blasts characterized as 7% positivity by Sudan Black cytochemical staining. Immunophenotyping revealed the involvement of blasts of both T- and monocytic lineages. The cytogenetic analysis showed an isolated 17p deletion. Thus, the diagnosis of T-cell/myeloid mixed phenotype acute leukemia was made with two particular rare features, that is, the monocytic differentiation and the 17p deletion as unique cytogenetic abnormalities. The possibility of concomitant expressions of T-cell and monocytic differentiation antigens in the same blast population is hard to explain using the classical model of hematopoiesis. However, recent studies have suggested that myeloid potential persists even when the lineage branches segregate toward B- and T-cells. The role of an isolated 17p deletion in the pathogenesis of this condition is unclear. At present, the patient is in complete remission after an allogeneic stem cell transplantation procedure.
    Keywords Acute monocytic leukemia ; Flow cytometry ; Chromosome deletion ; Antigens ; Internal medicine ; RC31-1245 ; Medicine ; R
    Subject code 610
    Language English
    Publishing date 2014-07-01T00:00:00Z
    Publisher Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
    Document type Article ; Online
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  10. Article ; Online: Immunohistochemistry contribution in the diagnosis of splenic marginal zone lymphoma

    Juliene Lima Mesquita / Yensy Mariana Zelaya Rosales / Yhasmine Delles Oliveira Garcia / Francisco Dario Rocha Filho / Beatriz Stela Gomes de Sousa Pitombeira Araujo / João Paulo de Vasconcelos Leitão / Jesus Irajacy Costa / Beatrice Araújo Duarte / João Vitor Araújo Duarte / Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes / Fernando Barroso Duarte

    Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 66, Iss 5, Pp 580-

    2020  Volume 582

    Keywords Medicine (General) ; R5-920
    Language English
    Publishing date 2020-07-01T00:00:00Z
    Publisher Associação Médica Brasileira
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