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  1. Article ; Online: Still Disease

    Paula Ferreira / Pedro Oliveira / Filipe Breda / Manuela Sequeira

    Gazeta Médica, Vol 1, Iss

    A Diagnosis of Exclusion

    2022  Volume 1

    Abstract: A doença de Still é uma patologia inflamatória, caracterizada por febre, artralgias e exantema cutâneo. Trata-se de uma patologia rara, associada a manifestações bastante inespecíficas e que se revela um diagnóstico de exclusão. Torna-se fundamental ... ...

    Abstract A doença de Still é uma patologia inflamatória, caracterizada por febre, artralgias e exantema cutâneo. Trata-se de uma patologia rara, associada a manifestações bastante inespecíficas e que se revela um diagnóstico de exclusão. Torna-se fundamental excluir patologias infeciosas, assim como patologias autoimunes e quadros neoplásicos. Os autores descrevem o caso de uma jovem de 24 anos internada numa enfermaria de Medicina Interna por um quadro febril com cerca de 16 dias de evolução associado a artralgias, exantema maculopapular e analiticamente com aumento dos parâmetros inflamatórios. Ao longo do internamento, foram excluídos outros possíveis diagnósticos, concluindo-se tratar-se de uma doença de Still. Após a instituição de terapêutica imunossupressora, a doente apresentou evolução clínica e analítica favorável, sendo orientada a data da alta para a consulta externa de Medicina Interna – Doenças Autoimunes.
    Keywords Doença de Still de Início Tardio/complicações ; Doença de Still de Início Tardio/diagnóstico ; Medicine ; R ; Medicine (General) ; R5-920
    Language English
    Publishing date 2022-02-01T00:00:00Z
    Publisher José de Mello Saúde
    Document type Article ; Online
    Database BASE - Bielefeld Academic Search Engine (life sciences selection)

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  2. Article ; Online: Still Disease

    Paula Ferreira / Pedro Oliveira / Filipe Breda / Manuela Sequeira

    Gazeta Médica, Vol 1, Iss

    A Diagnosis of Exclusion

    2022  Volume 1

    Abstract: A doença de Still é uma patologia inflamatória, caracterizada por febre, artralgias e exantema cutâneo. Trata-se de uma patologia rara, associada a manifestações bastante inespecíficas e que se revela um diagnóstico de exclusão. Torna-se fundamental ... ...

    Abstract A doença de Still é uma patologia inflamatória, caracterizada por febre, artralgias e exantema cutâneo. Trata-se de uma patologia rara, associada a manifestações bastante inespecíficas e que se revela um diagnóstico de exclusão. Torna-se fundamental excluir patologias infeciosas, assim como patologias autoimunes e quadros neoplásicos. Os autores descrevem o caso de uma jovem de 24 anos internada numa enfermaria de Medicina Interna por um quadro febril com cerca de 16 dias de evolução associado a artralgias, exantema maculopapular e analiticamente com aumento dos parâmetros inflamatórios. Ao longo do internamento, foram excluídos outros possíveis diagnósticos, concluindo-se tratar-se de uma doença de Still. Após a instituição de terapêutica imunossupressora, a doente apresentou evolução clínica e analítica favorável, sendo orientada a data da alta para a consulta externa de Medicina Interna – Doenças Autoimunes.
    Keywords Doença de Still de Início Tardio/complicações ; Doença de Still de Início Tardio/diagnóstico ; Medicine ; R ; Medicine (General) ; R5-920
    Language English
    Publishing date 2022-02-01T00:00:00Z
    Publisher José de Mello Saúde
    Document type Article ; Online
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  3. Article ; Online: A case of porto-sinusoidal vascular disease

    Luciana Silva / Raquel Moura / Luís Rocha / Tiago Costa / Filipe Breda / Joana Cochicho

    European Journal of Case Reports in Internal Medicine (2023)

    2023  

    Abstract: Introduction: Porto-sinusoidal vascular syndrome is characterised by specific histological changes that do not include cirrhosis, with or without portal hypertension. Patients are usually asymptomatic until development of portal hypertension ... ...

    Abstract Introduction: Porto-sinusoidal vascular syndrome is characterised by specific histological changes that do not include cirrhosis, with or without portal hypertension. Patients are usually asymptomatic until development of portal hypertension complications. Case description: A 69-year-old female with history of JAK2 positive essential thrombocythemia (ET) was referred to internal medicine consultation due to elevated liver enzymes. The patient had no previous history of liver disease. Seven months earlier, she had an ischaemic stroke and started treatment with atorvastatin. After discontinuing medication, liver enzymes returned to normal and atorvastatin-related drug-induced liver disease (DILI) was presumed. During a follow-up visit, iron deficiency anaemia was detected and an endoscopic study was performed. It revealed a gastric varix actively bleeding, which was successfully treated with cyanoacrylate. Two months later, the patient was admitted due to a new episode of variceal bleeding, and a portal hypertension complementary study was made. Discussion: Although the pathogenesis of porto-sinusoidal vascular disease (PSVD) remains poorly understood, vascular changes within the liver have been associated with several predisposing conditions, such as hypercoagulable states. Patients with ET, especially those with JAK2 mutation, are known to be at increased risk of non-cirrhotic vein thrombosis. Concerning PSVD, the association is not clear but it is believed that both PSVD and myeloproliferative neoplasms share a common denominator: a state characterised by hypercoagulability, inflammation, endothelial dysfunction and, in some cases, portal hypertension. Conclusion: Portal hypertension without cirrhosis is a rare condition, presenting diagnostic challenges and significant impact on the patient’s prognosis.
    Keywords porto-sinusoidal vascular disease ; portal hypertension ; incomplete septal fibrosis ; Medicine ; R
    Subject code 610
    Language English
    Publishing date 2023-10-01T00:00:00Z
    Publisher SMC MEDIA SRL
    Document type Article ; Online
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  4. Article ; Online: Pseudomixoma peritoneal de origem apendicular

    Filipe Breda / Ana Carlos Bento

    Galicia Clínica, Vol 75, Iss 3, Pp 150-

    uma entidade rara

    2014  Volume 150

    Abstract: Mulher de 66 anos, observada por dor na fossa ilíaca direita com um ano de evolução, agravada nos seis meses anteriores e aumento do perímetro abdominal. Tinha antecedentes de histerectomia com anexectomia bilateral por neoplasia benigna do ovário e ... ...

    Abstract Mulher de 66 anos, observada por dor na fossa ilíaca direita com um ano de evolução, agravada nos seis meses anteriores e aumento do perímetro abdominal. Tinha antecedentes de histerectomia com anexectomia bilateral por neoplasia benigna do ovário e útero miomatoso. Apresentava um abdómen tenso, doloroso à palpação superficial e profunda, sem defesa. O estudo do tubo digestivo (endoscopia e colonoscopia) não revelou alterações. Realizou tomografia computadorizada (TC) abdominal, compatível com mucocelo apendicular (figuras 1 e 2). Na laparotomia exploradora verificouse disseminação peritoneal extensa.
    Keywords Pseudomixoma peritoneal ; Mucocele apendicular ; Carcinomatose ; Medicine ; R ; Internal medicine ; RC31-1245
    Language English
    Publishing date 2014-09-01T00:00:00Z
    Publisher Sociedade Galega de Medicina Interna
    Document type Article ; Online
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