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  1. Buch ; Audio / Video ; Dissertation / Habilitation: G-protein-independent signaling mediated by heptahelical receptors

    Heuss, Christian

    2000  

    Verfasserangabe Christian Heuss
    Sprache Englisch
    Umfang 1 CD-ROM, CD-R, 12 cm
    Ausgabenhinweis [Elektronische Ressource]
    Dokumenttyp Buch ; Audio / Video ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Univ., Diss.--Zürich, 2000
    Anmerkung Dateiformat: Pdf
    Begleitmaterial 2 Beil.
    Datenquelle Ehemaliges Sondersammelgebiet Küsten- und Hochseefischerei

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    Fernleihe an ZB MED

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  2. Artikel ; Online: A Hepatitis C virus genotype 1b post-transplant isolate with high replication efficiency in cell culture and its adaptation to infectious virus production in vitro and in vivo.

    Heuss, Christian / Rothhaar, Paul / Burm, Rani / Lee, Ji-Young / Ralfs, Philipp / Haselmann, Uta / Ströh, Luisa J / Colasanti, Ombretta / Tran, Cong Si / Schäfer, Noemi / Schnitzler, Paul / Merle, Uta / Bartenschlager, Ralf / Patel, Arvind H / Graw, Frederik / Krey, Thomas / Laketa, Vibor / Meuleman, Philip / Lohmann, Volker

    PLoS pathogens

    2022  Band 18, Heft 6, Seite(n) e1010472

    Abstract: Hepatitis C virus (HCV) is highly diverse and grouped into eight genotypes (gts). Infectious cell culture models are limited to a few subtypes and isolates, hampering the development of prophylactic vaccines. A consensus gt1b genome (termed GLT1) was ... ...

    Abstract Hepatitis C virus (HCV) is highly diverse and grouped into eight genotypes (gts). Infectious cell culture models are limited to a few subtypes and isolates, hampering the development of prophylactic vaccines. A consensus gt1b genome (termed GLT1) was generated from an HCV infected liver-transplanted patient. GLT1 replicated to an outstanding efficiency in Huh7 cells upon SEC14L2 expression, by use of replication enhancing mutations or with a previously developed inhibitor-based regimen. RNA replication levels almost reached JFH-1, but full-length genomes failed to produce detectable amounts of infectious virus. Long-term passaging led to the adaptation of a genome carrying 21 mutations and concomitant production of high levels of transmissible infectivity (GLT1cc). During the adaptation, GLT1 spread in the culture even in absence of detectable amounts of free virus, likely due to cell-to-cell transmission, which appeared to substantially contribute to spreading of other isolates as well. Mechanistically, genome replication and particle production efficiency were enhanced by adaptation, while cell entry competence of HCV pseudoparticles was not affected. Furthermore, GLT1cc retained the ability to replicate in human liver chimeric mice, which was critically dependent on a mutation in domain 3 of nonstructural protein NS5A. Over the course of infection, only one mutation in the surface glycoprotein E2 consistently reverted to wildtype, facilitating assembly in cell culture but potentially affecting CD81 interaction in vivo. Overall, GLT1cc is an efficient gt1b infectious cell culture model, paving the road to a rationale-based establishment of new infectious HCV isolates and represents an important novel tool for the development of prophylactic HCV vaccines.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Cell Culture Techniques ; Genotype ; Hepacivirus ; Hepatitis C ; Humans ; Mice ; Mutation ; Viral Nonstructural Proteins/metabolism ; Virus Replication
    Chemische Substanzen Viral Nonstructural Proteins
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-06-28
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2205412-1
    ISSN 1553-7374 ; 1553-7374
    ISSN (online) 1553-7374
    ISSN 1553-7374
    DOI 10.1371/journal.ppat.1010472
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Konferenzbeitrag: Contribution of the Cellular Lipid Kinase PI4KA to HCV-induced Liver Pathogenesis

    Tran, CongSi / Kersten, Julia / Diehl, Stefan / Breinig, Marco / Colasanti, Ombretta / Fleischmann-Mundt, Bettina / Peter, Malin / Heuss, Christian / Faure-Dupuy, Suzanne / Riedl, Tobias / Mutz, Pascal / Poth, Tanja / Schirmacher, Peter / Bartenschlager, Ralf / Kühnel, Florian / Heikenwälder, Mathias / Tschaharganeh, Darjus / Lohmann, Volker

    Zeitschrift für Gastroenterologie

    2022  Band 60, Heft 01

    Veranstaltung/Kongress 38. Jahrestagung der Deutsche Arbeitsgemeinschaft zum Studium der Leber, Mannheim, 2022-01-28
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-01-01
    Verlag Georg Thieme Verlag
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel ; Konferenzbeitrag
    ZDB-ID 201387-3
    ISSN 1439-7803 ; 0044-2771 ; 0172-8504
    ISSN (online) 1439-7803
    ISSN 0044-2771 ; 0172-8504
    DOI 10.1055/s-0041-1740787
    Datenquelle Thieme Verlag

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    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
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