LIVIVO - Das Suchportal für Lebenswissenschaften

switch to English language
Zurück zur letzten Suche Suchhistorie
Erweiterte Suche

Ihre letzten Suchen

  1. AU="Jia, Zhe-Kun"
  2. AU=Kiessling Fabian
  3. AU="Yan, Yubin"
  4. AU="He, Anyuan"
  5. AU="Akari Takahashi"
  6. AU=Teli Divya M
  7. AU="Vu Manh, Thien-Phong"
  8. AU="Hill, Andrea D"
  9. AU="Sherman, Mara H"
  10. AU="Verhulst, Marjolein E."
  11. AU="Pallitto, Candace R"
  12. AU="Poltavets, Anastasiya"
  13. AU="Huang, Hong-Li"
  14. AU=Kamili Nourine A.
  15. AU="Demir, Necati"
  16. AU="Gottemoller, T.V."
  17. AU="Tyufekchieva, Violeta"
  18. AU="Prudhomme, Thomas"
  19. AU=Foecking Eileen M
  20. AU="A.Brillet, "
  21. AU="Rack-Helleis, J." AU="Rack-Helleis, J."
  22. AU="Mukhopadhyay, Ekta"
  23. AU="Jutta Niggemann"
  24. AU="Castilho, Grazielle Rodrigues"
  25. AU="Neza, Brian Nicholas"
  26. AU="van Oppen, Madeleine J H"
  27. AU="Cuevas, J."
  28. AU="Ekendahl, Daniela"
  29. AU="Cantoni, Valeria"
  30. AU="Barrett, Anne E"
  31. AU="van Steijn, Leonie"
  32. AU="Zeng, Zhenling"
  33. AU="Silva Helio B."
  34. AU="Bellicoso, Daniela"
  35. AU="Cruz Viggi, Carolina"

Suchergebnis

Treffer 1 - 6 von insgesamt 6

Suchoptionen

  1. Artikel ; Online: Soluble Nanographene C

    Ma, Xiao-Hui / Gao, Xing / Chen, Jia-Ying / Cao, Maofeng / Dai, Qixuan / Jia, Zhe-Kun / Zhou, Yuan-Biao / Zhao, Xin-Jing / Chu, Chengchao / Liu, Gang / Tan, Yuan-Zhi

    Journal of the American Chemical Society

    2024  Band 146, Heft 4, Seite(n) 2411–2418

    Abstract: Nanographene ... ...

    Abstract Nanographene C
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Photosensitizing Agents/pharmacology ; Photosensitizing Agents/therapeutic use ; Photothermal Therapy ; Nanoparticles ; Photochemotherapy/methods ; Neoplasms/drug therapy
    Chemische Substanzen Photosensitizing Agents
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-17
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 3155-0
    ISSN 1520-5126 ; 0002-7863
    ISSN (online) 1520-5126
    ISSN 0002-7863
    DOI 10.1021/jacs.3c08822
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Bonn

    Z 4' 55/32: Hefte anzeigen
    Z 7.3: Hefte anzeigen

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

  2. Artikel: Cataract-causing allele in CRYAA (Y118D) proceeds through endoplasmic reticulum stress in mouse model.

    Jia, Zhe-Kun / Fu, Chen-Xi / Wang, Ai-Ling / Yao, Ke / Chen, Xiang-Jun

    Zoological research

    2021  Band 42, Heft 3, Seite(n) 300–309

    Abstract: As small heat shock proteins, α-crystallins function as molecular chaperones and inhibit the misfolding and aggregation of β/γ-crystallins. Genetic mutations ... ...

    Abstract As small heat shock proteins, α-crystallins function as molecular chaperones and inhibit the misfolding and aggregation of β/γ-crystallins. Genetic mutations of
    Mesh-Begriff(e) Alleles ; Animals ; Cataract/genetics ; Cataract/veterinary ; Disease Models, Animal ; Endoplasmic Reticulum Stress/genetics ; Mice ; Mutation ; alpha-Crystallin A Chain/genetics ; alpha-Crystallin A Chain/metabolism
    Chemische Substanzen Cryaa protein, mouse ; alpha-Crystallin A Chain
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-05-10
    Erscheinungsland China
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 2095-8137
    ISSN 2095-8137
    DOI 10.24272/j.issn.2095-8137.2020.354
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

  3. Artikel ; Online: Corrigendum: Monomeric C-Reactive Protein Binds and Neutralizes Receptor Activator of NF-κB Ligand-Induced Osteoclast Differentiation.

    Jia, Zhe-Kun / Li, Hai-Yun / Liang, Yu-Lin / Potempa, Lawrence A / Ji, Shang-Rong / Wu, Yi

    Frontiers in immunology

    2020  Band 11, Seite(n) 619847

    Abstract: This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2018.00234.]. ...

    Abstract [This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2018.00234.].
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-11-24
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Published Erratum
    ZDB-ID 2606827-8
    ISSN 1664-3224 ; 1664-3224
    ISSN (online) 1664-3224
    ISSN 1664-3224
    DOI 10.3389/fimmu.2020.619847
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  4. Artikel: Monomeric C-Reactive Protein Binds and Neutralizes Receptor Activator of NF-κB Ligand-Induced Osteoclast Differentiation.

    Jia, Zhe-Kun / Li, Hai-Yun / Liang, Yu-Lin / Potempa, Lawrence Albert / Ji, Shang-Rong / Wu, Yi

    Frontiers in immunology

    2018  Band 9, Seite(n) 234

    Abstract: C-reactive protein (CRP) is an established marker of rheumatoid arthritis (RA) but with ill-defined actions in the pathogenesis. Here, we show that CRP regulates the differentiation of osteoclasts, a central mediator of joint inflammation and bone ... ...

    Abstract C-reactive protein (CRP) is an established marker of rheumatoid arthritis (RA) but with ill-defined actions in the pathogenesis. Here, we show that CRP regulates the differentiation of osteoclasts, a central mediator of joint inflammation and bone erosion in RA, in a conformation- and receptor activator of NF-κB ligand (RANKL)-dependent manner. CRP in the native conformation is ineffective, whereas the monomeric conformation (mCRP) actively modulates osteoclast differentiation through NF-κB and phospholipase C signaling. Moreover, mCRP can bind RANKL, the major driver of osteoclast differentiation, and abrogate its activities. The binding and inhibition of RANKL are mediated by the cholesterol binding sequence (CBS) of mCRP. Corroborating the
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Arthritis, Rheumatoid/immunology ; Arthritis, Rheumatoid/pathology ; C-Reactive Protein/genetics ; C-Reactive Protein/immunology ; C-Reactive Protein/metabolism ; Cell Differentiation/immunology ; Disease Models, Animal ; Humans ; Lipopolysaccharides/immunology ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Mice, Knockout ; Osteoclasts/physiology ; Osteolysis/immunology ; Primary Cell Culture ; Protein Conformation ; Protein Interaction Domains and Motifs/immunology ; RANK Ligand/antagonists & inhibitors ; RANK Ligand/immunology ; RANK Ligand/metabolism ; RAW 264.7 Cells ; Synovial Membrane/immunology ; Synovial Membrane/pathology
    Chemische Substanzen Lipopolysaccharides ; RANK Ligand ; Tnfsf11 protein, mouse ; C-Reactive Protein (9007-41-4)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2018-02-19
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2606827-8
    ISSN 1664-3224
    ISSN 1664-3224
    DOI 10.3389/fimmu.2018.00234
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  5. Artikel ; Online: Matrix sieving-enforced retrograde transcytosis regulates tissue accumulation of C-reactive protein.

    Li, Hai-Yun / Liu, Xiao-Ling / Liu, Yu-Tong / Jia, Zhe-Kun / Filep, János G / Potempa, Lawrence A / Ji, Shang-Rong / Wu, Yi

    Cardiovascular research

    2018  Band 115, Heft 2, Seite(n) 440–452

    Abstract: Aims: Circulating proteins larger than 3 nm can be transported across continuous endothelial barrier of blood vessels via transcytosis. However, excessive accumulation of serum proteins within the vessel walls is uncommon even for those abundant in the ... ...

    Abstract Aims: Circulating proteins larger than 3 nm can be transported across continuous endothelial barrier of blood vessels via transcytosis. However, excessive accumulation of serum proteins within the vessel walls is uncommon even for those abundant in the circulation. The aim of this study was to investigate how transcytosis regulates tissue accumulation of the prototypical acute-phase reactant C-reactive protein (CRP) and other serum proteins.
    Methods and results: Transcytosis of CRP as well as of transferrin and low-density lipoprotein across aortic endothelial cells is bidirectional with directional preference from the apical (blood) to basolateral (tissue) direction both in vitro and in vivo. This directional preference is, however, reversed by the basement membrane (BM) matrix underlying the basolateral surface of endothelial cells. This is due to the sieving effect of the BM that physically hinders the diffusion of transcytosed proteins from the apical compartment towards underlying tissues, resulting in immediate retrograde transcytosis that limits basolateral protein accumulation. Conversely, CRP produced within vessel wall lesions can also be transported into the circulation.
    Conclusion: Our findings identify matrix sieving-enforced retrograde transcytosis as a general mechanism that prevents excessive tissue accumulation of blood-borne proteins and suggest that lesion-derived CRP might also contribute to elevated serum CRP levels associated with increased risk for cardiovascular diseases.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Basement Membrane/metabolism ; C-Reactive Protein/metabolism ; Cell Polarity ; Cells, Cultured ; Diffusion ; Endothelial Cells/metabolism ; Homeostasis ; Humans ; Inflammation Mediators/blood ; Inflammation Mediators/metabolism ; Male ; Mice ; Porosity ; Transcytosis
    Chemische Substanzen Inflammation Mediators ; C-Reactive Protein (9007-41-4)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2018-07-09
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 80340-6
    ISSN 1755-3245 ; 0008-6363
    ISSN (online) 1755-3245
    ISSN 0008-6363
    DOI 10.1093/cvr/cvy181
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 565: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  6. Artikel ; Online: An Intrinsically Disordered Motif Mediates Diverse Actions of Monomeric C-reactive Protein.

    Li, Hai-Yun / Wang, Jing / Meng, Fan / Jia, Zhe-Kun / Su, Yang / Bai, Qi-Feng / Lv, Ling-Ling / Ma, Fu-Rong / Potempa, Lawrence A / Yan, Yong-Bin / Ji, Shang-Rong / Wu, Yi

    The Journal of biological chemistry

    2016  Band 291, Heft 16, Seite(n) 8795–8804

    Abstract: Most proinflammatory actions of C-reactive protein (CRP) are only expressed following dissociation of its native pentameric assembly into monomeric form (mCRP). However, little is known about what underlies the greatly enhanced activities of mCRP. Here ... ...

    Abstract Most proinflammatory actions of C-reactive protein (CRP) are only expressed following dissociation of its native pentameric assembly into monomeric form (mCRP). However, little is known about what underlies the greatly enhanced activities of mCRP. Here we show that a single sequence motif, i.e. cholesterol binding sequence (CBS; a.a. 35-47), is responsible for mediating the interactions of mCRP with diverse ligands. The binding of mCRP to lipoprotein component ApoB, to complement component C1q, to extracellular matrix components fibronectin and collagen, to blood coagulation component fibrinogen, and to membrane lipid component cholesterol, are all found to be markedly inhibited by the synthetic CBS peptide but not by other CRP sequences tested. Likewise, mutating CBS in mCRP also greatly impairs these interactions. Functional experiments further reveal that CBS peptide significantly reduces the effects of mCRP on activation of endothelial cells in vitro and on acute induction of IL-6 in mice. The potency and specificity of CBS are critically determined by the N-terminal residues Cys-36, Leu-37, and His-38; while the versatility of CBS appears to originate from its intrinsically disordered conformation polymorphism. Together, these data unexpectedly identify CBS as the major recognition site of mCRP and suggest that this motif may be exploited to tune the proinflammatory actions of mCRP.
    Mesh-Begriff(e) Amino Acid Motifs ; Animals ; Apolipoprotein B-100 ; Apolipoproteins B/genetics ; Apolipoproteins B/metabolism ; Binding Sites ; C-Reactive Protein/genetics ; C-Reactive Protein/metabolism ; Complement C1q/genetics ; Complement C1q/metabolism ; Endothelial Cells/metabolism ; Endothelial Cells/pathology ; Humans ; Inflammation/metabolism ; Inflammation/pathology ; Interleukin-6/genetics ; Interleukin-6/metabolism ; Mice
    Chemische Substanzen Apob protein, mouse ; Apolipoprotein B-100 ; Apolipoproteins B ; Interleukin-6 ; Complement C1q (80295-33-6) ; C-Reactive Protein (9007-41-4)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2016-02-23
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2997-x
    ISSN 1083-351X ; 0021-9258
    ISSN (online) 1083-351X
    ISSN 0021-9258
    DOI 10.1074/jbc.M115.695023
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Uc I Zs.108: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

    Über subito bestellen

    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

Zum Seitenanfang