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  1. Article ; Online: Antigen-Induced IL-1RA Production Discriminates Active and Latent Tuberculosis Infection

    Cesar Sanchez / Luis Jaramillo-Valverde / Silvia Capristano / Gilmer Solis / Alonso Soto / Julio Valdivia-Silva / Julio A. Poterico / Heinner Guio

    Microorganisms, Vol 11, Iss 1385, p

    2023  Volume 1385

    Abstract: The IGRA (Interferon Gamma Release Assays) test is currently the standard specific test for Mycobacterium tuberculosis infection status. However, a positive test cannot distinguish between active tuberculosis disease (ATBD) and latent tuberculosis ... ...

    Abstract The IGRA (Interferon Gamma Release Assays) test is currently the standard specific test for Mycobacterium tuberculosis infection status. However, a positive test cannot distinguish between active tuberculosis disease (ATBD) and latent tuberculosis infection (LTBI). Developing a test with this characteristic is needed. We conducted longitudinal studies to identify a combination of antigen peptides and cytokines to discriminate between ATBD and LTBI. We studied 54 patients with ATBD disease and 51 with LTBI infection. Cell culture supernatant from cells stimulated with overlapping Mycobacterium tuberculosis novel peptides and 40 cytokines/chemokines were analyzed using the Luminex technology. To summarize longitudinal measurements of analyte levels, we calculated the area under the curve (AUC). Our results indicate that in vitro cell stimulation with a novel combination of peptides (Rv0849-12, Rv2031c-14, Rv2031c-5, and Rv2693-06) and IL-1RA detection in culture supernatants can discriminate between LTBI and ATBD.
    Keywords Mycobacterium tuberculosis ; biomarkers ; active tuberculosis ; latent tuberculosis ; immune response ; IL-1RA ; Biology (General) ; QH301-705.5
    Subject code 570
    Language English
    Publishing date 2023-05-01T00:00:00Z
    Publisher MDPI AG
    Document type Article ; Online
    Database BASE - Bielefeld Academic Search Engine (life sciences selection)

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  2. Article ; Online: Desarrollo de un sistema microfluidico (lab-on-achip) accesible y de bajo costo para detección de células tumorales circulantes de cáncer de mama

    Julio Valdivia-Silva / Luz Pérez-Tulich / Luis Flores-Olazo / Marco Málaga-Julca / Adolfo Ubidia / Aaron Fleschman / Heinner Guio

    Acta Médica Peruana, Vol 37, Iss

    2020  Volume 1

    Abstract: Objetivo: desarrollar un sistema microfluídico (lab-on-a-chip) para la detección de células tumorales circulantes de cáncer de mama (CTCs). Materiales y Métodos: se diseñó el dispositivo en 3D y se fabricó usando fotolitografía suave y una cortadora ... ...

    Abstract Objetivo: desarrollar un sistema microfluídico (lab-on-a-chip) para la detección de células tumorales circulantes de cáncer de mama (CTCs). Materiales y Métodos: se diseñó el dispositivo en 3D y se fabricó usando fotolitografía suave y una cortadora láser. Se evaluó el funcionamiento del sistema y del arreglo magnético usando células Jurkat y células de cáncer de mama que poseen diferente expresión de los marcadores superficiales CD45 y EpCAM. Los anticuerpos contra los marcadores fueron unidos a perlas magnéticas. Adicionalmente se usaron nanopartículas de hierro para evaluar su atrapamiento. Resultados: las nanopartículas lograron atraparse de manera significativa en el área propuesta por el modelamiento de campos magnéticos. Las células tumorales marcadas con los anticuerpos magnéticos quedaron atrapadas. Conclusiones: se logró fabricar un lab-on-a-chip capaz de atrapar CTCs generando una excelente herramienta de diagnóstico y de análisis de la progresión de la enfermedad.
    Keywords Equipo para diagnóstico ; Células tumorales circulantes ; Magnetismo ; Cáncer de mama ; Medicine ; R
    Language English
    Publishing date 2020-03-01T00:00:00Z
    Publisher Colegio Médico del Perú
    Document type Article ; Online
    Database BASE - Bielefeld Academic Search Engine (life sciences selection)

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  3. Article ; Online: Chemokine-Derived Peptides

    Julio Valdivia-Silva / Jaciel Medina-Tamayo / Eduardo A. Garcia-Zepeda

    International Journal of Molecular Sciences, Vol 16, Iss 6, Pp 12958-

    Novel Antimicrobial and Antineoplasic Agents

    2015  Volume 12985

    Abstract: Chemokines are a burgeoning family of chemotactic cytokines displaying a broad array of functions such as regulation of homeostatic leukocyte traffic and development, as well as activating the innate immune system. Their role in controlling early and ... ...

    Abstract Chemokines are a burgeoning family of chemotactic cytokines displaying a broad array of functions such as regulation of homeostatic leukocyte traffic and development, as well as activating the innate immune system. Their role in controlling early and late inflammatory stages is now well recognized. An improper balance either in chemokine synthesis or chemokine receptor expression contributes to various pathological disorders making chemokines and their receptors a useful therapeutic target. Research in this area is progressing rapidly, and development of novel agents based on chemokine/ chemokine receptors antagonist functions are emerging as attractive alternative drugs. Some of these novel agents include generation of chemokine-derived peptides (CDP) with potential agonist and antagonist effects on inflammation, cancer and against bacterial infections. CDP have been generated mainly from N- and C-terminus chemokine sequences with subsequent modifications such as truncations or elongations. In this review, we present a glimpse of the different pharmacological actions reported for CDP and our current understanding regarding the potential use of CDP alone or as part of the novel therapies proposed in the treatment of microbial infections and cancer.
    Keywords chemokine ; chemokine receptors ; cytokines ; inflammation ; cancer ; microbial infections ; peptides ; Biology (General) ; QH301-705.5 ; Chemistry ; QD1-999
    Subject code 616
    Language English
    Publishing date 2015-06-01T00:00:00Z
    Publisher MDPI AG
    Document type Article ; Online
    Database BASE - Bielefeld Academic Search Engine (life sciences selection)

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  4. Article ; Online: Angiogénesis pulmonar mediada por adenosina vía CXCL1/CXCR2

    Julio Valdivia-Silva / Geraldine López-Molina / Juan González-Altamirano

    Anales de la Facultad de Medicina, Vol 68, Iss 3, Pp 211-

    2007  Volume 221

    Abstract: Introducción: La enfermedad pulmonar inflamatoria crónica tiene como característica común el proceso de angiogénesis patológica. Recientes trabajos han relacionado a la adenosina, una molécula de señalización, y quimioquinas como reguladores de este ... ...

    Abstract Introducción: La enfermedad pulmonar inflamatoria crónica tiene como característica común el proceso de angiogénesis patológica. Recientes trabajos han relacionado a la adenosina, una molécula de señalización, y quimioquinas como reguladores de este proceso, aunque la relación y asociación entre estos factores no ha sido muy investigada. Objetivo: Determinar el papel de la adenosina en la angiogénesis sostenida en procesos pulmonares inflamatorios crónicos. Diseño: Experimental. Lugar: Bioterio del Grupo de Investigación en Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de San Agustín, Arequipa, Perú e Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México. Material biológico: Ratones deficientes en adenosina deaminasa (ADA) de la cepa C57BL/6J. Métodos y procedimientos: Se evaluó la relación entre los niveles de adenosina en pulmón y la angiogénesis traqueal utilizando patrones morfométricos, además de la expresión de la quimioquina CXCL1 y su receptor mediante ensayos de PCR y Elisa. Principales medidas de resultados: Niveles de adenosina en pulmón, angiogénesis traqueal y expresión a CXCL1 y su receptor. Resultados: Se demostró un significativo incremento de angiogénesis relacionado a dosis elevadas de adenosina y una regresión importante del proceso al administrar ADA de reemplazo. Se encontró también niveles de CXCL1 elevados de manera dependiente a la adenosina, en los ratones deficientes. La neutralización in vivo del receptor de CXCL1 (mCXCR2) mostró una marcada inhibición de la acción angiogénica. Conclusión: Nuestros hallazgos sugieren que la adenosina juega un rol importante en la inducción de angiogénesis pulmonar vía CXCL1/CXCR2, en la enfermedad pulmonar crónica.
    Keywords Enfermedad pulmonar ; inflamación ; adenosina ; neovascularización patológica ; Medicine ; R ; Medicine (General) ; R5-920
    Language Spanish
    Publishing date 2007-09-01T00:00:00Z
    Publisher Universidad Nacional Mayor de San Marcos
    Document type Article ; Online
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