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  1. Book ; Conference proceedings: Optimizing epigenetic therapies

    Lübbert, Michael

    issues and strategies ; ["Optimizing Epigenetic Therapies: Issues and Strategies" Session held during the 10th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes (Patras, Greece, May 6 - 9, 2009)]

    (Leukemia research ; 33, Suppl. 2)

    2009  

    Event/congress Optimizing Epigenetic Therapies: Issues and Strategies Session (2009, Patras) ; International Symposium on Myelodysplastic Syndromes (10, 2009, Patras)
    Author's details guest ed.: Michael Lübbert
    Series title Leukemia research ; 33, Suppl. 2
    Collection
    Language English
    Size S28 S. : Ill., graph. Darst.
    Publisher Elsevier
    Publishing place Amsterdam u.a.
    Publishing country Netherlands
    Document type Book ; Conference proceedings
    HBZ-ID HT016270602
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    Zs A 1321 -33,Suppl.2- not available for loan Zeitschriften-Lesesaal

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  2. Book: Epigenetic therapy in MDS and AML

    Lübbert, Michael

    focus on decitabine

    (Annals of hematology ; 84, Suppl. 1)

    2005  

    Author's details guest ed.: Michael Lübbert
    Series title Annals of hematology ; 84, Suppl. 1
    Collection
    Language English
    Size 79 S. : Ill., graph. Darst.
    Publisher Springer
    Publishing place Berlin u.a.
    Publishing country Germany
    Document type Book
    HBZ-ID HT014605787
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    Uh III Zs 181 -84,Suppl.1- verfügbar in Königswinter Königswinter

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  3. Book ; Online: Chronische Myelomonozytäre Leukämie (CMML)

    Germing, Ulrich / Blum, Sabine / Boch, Tobias / Lübbert, Michael / Metzgeroth, Georgia / Platzbecker, Uwe / Pfeilstöcker, Michael

    Leitlinie - ICD-10: C93.10, C93.11 : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Chronische Myelomonozytäre Leukämien (CMML) werden basierend auf dem Nachweis von Monozyten im Blut verbunden mit Dysplasien im Knochenmark nach Ausschluss zahlreicher reaktiver Monozytosen diagnostiziert. Ergänzt wird die Diagnostik um Zytogenetik und ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH – Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Ulrich Germing, Sabine Blum, Tobias Boch, Michael Lübbert, Georgia Metzgeroth, Uwe Platzbecker, Michael Pfeilstöcker
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Chronische Myelomonozytäre Leukämien (CMML) werden basierend auf dem Nachweis von Monozyten im Blut verbunden mit Dysplasien im Knochenmark nach Ausschluss zahlreicher reaktiver Monozytosen diagnostiziert. Ergänzt wird die Diagnostik um Zytogenetik und zunehmend auch Molekularbiologie. Die CMML können sich wie Myelodysplastische Syndrome (MDS) mit begleitender Monozytose präsentieren (Leukozyten <13.000/µl) oder wie Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (Leukozyten >13.000/µl). Risiko-Scores wie der CPSS und der CPSS-molekular erlauben eine Abschätzung der Prognose der Patienten hinsichtlich ihres Gesamtüberlebens und des Risikos einer Progression in eine akute myeloische Leukämie (AML). Die CMML werden meist bei Patienten in fortgeschrittenem Alter diagnostiziert. Patienten mit dysplastischen CMML leiden in der Regel unter Zeichen der hämatopoetischen Insuffizienz, während Patienten mit proliferativen CMML häufiger auch konstitutionelle Symptome und Organomegalie aufweisen. Die Therapiemöglichkeiten sollten immer individuell auf den Patienten abgestimmt sein mit dem Ziel des Gewinns an Lebensqualität und Lebenszeit. Hierzu gehören supportive Maßnahmen und bei ausgeprägter Leukozytose eine Zytoreduktion. Die einzige kurative Therapie stellt die allogene Stammzelltransplantation (SZT) dar, die allerdings aufgrund des Alters und häufiger Komorbiditäten nur für eine Minderheit der Patienten in Frage kommt. Für Patienten mit dysplastischer CMML und Hochrisikokonstellation, die keine Kandidaten für eine SZT sind, ist Azacitidin zugelassen und kann bei einem Teil der Patienten zu einem Ansprechen führen. Andere Substanzen sind bislang nicht zugelassen.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (22 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: April 2020
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020484100
    DOI 10.4126/FRL01-006421530
    Database Repository for Life Sciences

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  4. Book: Epigenetic therapy of cancer

    Lübbert, Michael / Jones, Peter A.

    preclinical models and treatment approaches

    2014  

    Author's details Michael Lübbert ; Peter A. Jones ed
    Keywords Krebs ; Epigenetik ; Gentherapie
    Subject Somatische Gentherapie ; Carcinom ; Malignom ; Maligner Tumor ; Neoplasma ; Karzinom ; Bösartiger Tumor ; Krebserkrankung
    Language English
    Size X, 325 S. : Ill., graph. Darst., 235 mm x 155 mm
    Publisher Springer
    Publishing place Heidelberg u.a.
    Publishing country Germany
    Document type Book
    HBZ-ID HT018160073
    ISBN 978-3-642-38403-5 ; 3-642-38403-X ; 9783642384042 ; 3642384048
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    2014 A 592 available for loan (reading room) Lesesaal EG

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  5. Book: MDS und akute myeloische Leukämie

    Lübbert, Michael / Aul, Carlo

    ein biologisches und therapeutisches Kontinuum

    (UNI-MED science)

    2010  

    Author's details [Michael Lübbert unter Mitarb. von Carlo Aul ...]
    Series title UNI-MED science
    Keywords Myelodysplastisches Syndrom ; Akute myeloische Leukämie ; Therapie
    Subject Medizinische Behandlung ; Behandlung ; Krankenbehandlung ; AML ; MDS ; Präleukämie ; Präleukose ; Präleukämisches Syndrom ; Hämatopoetische Dysplasie
    Subject code 616.9941906
    Language German
    Size 159 S. : Ill., graph. Darst., 25 cm
    Edition 2. Aufl.
    Publisher UNI-MED-Verl
    Publishing place Bremen u.a.
    Publishing country Germany
    Document type Book
    Note Literaturangaben
    HBZ-ID HT016673599
    ISBN 978-3-8374-1190-4 ; 3-8374-1190-7
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    2011 A 370 order for loan Magazin

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  6. Book: MDS und akute myeloische Leukämie

    Lübbert, Michael / Aul, Carlo

    ein biologisches und therapeutisches Kontinuum

    (UNI-MED science)

    2007  

    Author's details [Michael Lübbert. Unter Mitarb. von Carlo Aul...]
    Series title UNI-MED science
    Keywords Myelodysplastisches Syndrom ; Akute myeloische Leukämie
    Subject AML ; MDS ; Präleukämie ; Präleukose ; Präleukämisches Syndrom ; Hämatopoetische Dysplasie
    Language German
    Size 156 S. : Ill., graph. Darst.
    Edition 1. Aufl
    Publisher UNI-MED Verl
    Publishing place Bremen u.a.
    Publishing country Germany
    Document type Book
    HBZ-ID HT015437639
    ISBN 978-3-89599-277-3 ; 3-89599-277-1
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    2008 A 1462 order for loan Magazin

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  7. Book ; Online: Chronische Myelomonozytäre Leukämie (CMML)

    Germing, Ulrich / Blum, Sabine / Boch, Tobias / Lübbert, Michael / Metzgeroth, Georgia / Platzbecker, Uwe / Pfeilstöcker, Michael

    Leitlinie - ICD-10 C93.10/C93.11 : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2018  

    Abstract: Chronische Myelomonozytäre Leukämien (CMML) werden basierend auf dem Nachweis von Monozyten im Blut verbunden mit Dysplasien im Knochenmark nach Ausschluss zahlreicher reaktiver Monozytosen diagnostiziert. Ergänzt wird die Diagnostik um Zytogenetik und ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH – Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Ulrich Germing, Sabine Blum, Tobias Boch, Michael Lübbert, Georgia Metzgeroth, Uwe Platzbecker, Michael Pfeilstöcker
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Chronische Myelomonozytäre Leukämien (CMML) werden basierend auf dem Nachweis von Monozyten im Blut verbunden mit Dysplasien im Knochenmark nach Ausschluss zahlreicher reaktiver Monozytosen diagnostiziert. Ergänzt wird die Diagnostik um Zytogenetik und zunehmend auch Molekularbiologie. Die CMML können sich wie Myelodysplastische Syndrome (MDS) mit begleitender Monozytose präsentieren (Leukozyten <13.000/μl) oder wie Myeloproliferative Neoplasien (MPN) (Leukozyten >13.000/μl). Risiko-Scores wie der CPSS und der CPSS-molekular erlauben eine Abschätzung der Prognose der Patienten hinsichtlich ihres Gesamtüberlebens und des Risikos einer Progression in eine akute myeloische Leukämie (AML). Die CMML werden meist bei Patienten in fortgeschrittenem Alter diagnostiziert. Patienten mit dysplastischen CMML leiden in der Regel unter Zeichen der hämatopoetischen Insuffizienz, während Patienten mit proliferativen CMML häufiger auch konstitutionelle Symptome und Organomegalie aufweisen. Die Therapiemöglichkeiten sollten immer individuell auf den Patienten abgestimmt sein mit dem Ziel des Gewinns an Lebensqualität und Lebenszeit. Hierzu gehören supportive Maßnahmen und bei ausgeprägter Leukozytose eine Zytoreduktion. Die einzige kurative Therapie stellt die allogene Stammzelltransplantation (SZT) dar, die allerdings aufgrund des Alters und häufiger Komorbiditäten nur für eine Minderheit der Patienten in Frage kommt. Für Patienten mit dysplastischer CMML und Hochrisikokonstellation, die keine Kandidaten für eine SZT sind, ist Azacitidin zugelassen und kann bei einem Teil der Patienten zu einem Ansprechen führen. Andere Substanzen sind bislang nicht zugelassen.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (20 Seiten)
    Edition Stand: Januar 2018
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020200901
    DOI 10.4126/FRL01-006416417
    Database Repository for Life Sciences

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  8. Book ; Online: Decitabin

    Wörmann, Bernhard / Braess, Jan / Lübbert, Michael / Müller-Tidow, Carsten / Platzbecker, Uwe / Strupp, Corinna

    Stellungnahme zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln für seltene Leiden gemäß § 35a SGB V und der Dossierbewertung im IQWiG Bericht Nr. 150, veröffentlicht am 1. Februar 2013, Vorgangsnummer 2012-11-01-D-042

    2013  

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; Gemeinsamer Bundesausschuss ; Die Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Prof. Dr. Jan Braess (Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Klinik für Onkologie & Hämatologie, Regensburg), Prof. Dr. Michael Lübbert (Universitätsklinik Freiburg, Abteilung Hämatologie und Onkologie, Freiburg), Prof. Dr. Carsten Müller-Tidow (Universitätsklinikum Münster, Medizinische Klinik und Poliklinik A, Münster), Prof. Dr. Uwe Platzbecker (Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Dresden), und Dr. Corinna Strupp (Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Hämatologie, Onkologie und klinische Immunologie, Düsseldorf) erarbeitet
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (7 Seiten)
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020259936
    DOI 10.4126/FRL01-006417373
    Database Repository for Life Sciences

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  9. Book ; Thesis: Expression und Regulation des p 53 in Philadelphia-Chromosom-positiven Zellen

    Lübbert, Michael

    1988  

    Author's details vorgelegt von Michael Lübbert
    Size 14 S. : Ill., graph. Darst.
    Document type Book ; Thesis
    Thesis / German Habilitation thesis Hamburg, Univ., Diss., 1988
    Note Aus: J. Exp. Med. Vol. 167. 1988, S. 873 - 886 u.d.T.: Lübbert, M., C. W. Miller, L. Crawford and H. P. Koeffler: p53 in chronic myelogenous leukemia
    HBZ-ID HT003955608
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  10. Article ; Online: Role of Bcl-2 inhibition in myelodysplastic syndromes.

    Blum, Sabine / Tsilimidos, Gerasimos / Bresser, Helena / Lübbert, Michael

    International journal of cancer

    2022  Volume 152, Issue 8, Page(s) 1526–1535

    Abstract: Myelodysplasic syndromes (MDS) are diseases occurring mainly in the elderly population. Although hematopoietic stem cell transplantation is the only hope for cure, a majority of the patients suffering from MDS are too old or frail for intensive treatment ...

    Abstract Myelodysplasic syndromes (MDS) are diseases occurring mainly in the elderly population. Although hematopoietic stem cell transplantation is the only hope for cure, a majority of the patients suffering from MDS are too old or frail for intensive treatment regimens such as intensive chemotherapy and transplantation. The gold standard for those patients is currently treatment with hypomethylating agents, although real-life data could not reproduce the overall survival rates reported for the pivotal azacitidine phase III study. MDS treatment is often inspired by treatment for acute myeloid leukemia (AML). The new gold standard for elderly and frail patients not able to undergo intensive treatment regimens in AML is the combination of hypomethylating agents with venetoclax, a BCL-2 inhibitor that also showed excellent treatment outcomes in other hematological malignancies. In this review, we explain the rationale for the use of venetoclax in hematological malignancies, study outcomes available so far and the current knowledge of its use in MDS.
    MeSH term(s) Humans ; Aged ; Myelodysplastic Syndromes/drug therapy ; Myelodysplastic Syndromes/pathology ; Azacitidine/therapeutic use ; Hematologic Neoplasms/chemically induced ; Leukemia, Myeloid, Acute/drug therapy ; Leukemia, Myeloid, Acute/pathology ; Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2
    Chemical Substances venetoclax (N54AIC43PW) ; Azacitidine (M801H13NRU) ; Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2
    Language English
    Publishing date 2022-12-08
    Publishing country United States
    Document type Journal Article ; Review ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 218257-9
    ISSN 1097-0215 ; 0020-7136
    ISSN (online) 1097-0215
    ISSN 0020-7136
    DOI 10.1002/ijc.34377
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Zs.A 478: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MO 576: Show issues

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