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  1. Artikel ; Online: An improved method for cytochrome p450 reaction phenotyping using a sequential qualitative-then-quantitative approach.

    Doran, Angela C / Dantonio, Alyssa L / Gualtieri, Gabrielle M / Balesano, Amanda / Landers, Connor / Burchett, Woodrow / Goosen, Theunis C / Obach, R Scott

    Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals

    2022  

    Abstract: Cytochrome P450 reaction phenotyping to determine the fraction of metabolism values ( ... ...

    Abstract Cytochrome P450 reaction phenotyping to determine the fraction of metabolism values (f
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-07-01
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 186795-7
    ISSN 1521-009X ; 0090-9556
    ISSN (online) 1521-009X
    ISSN 0090-9556
    DOI 10.1124/dmd.122.000883
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1014: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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    Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.

  2. Artikel ; Online: Defining the Selectivity of Chemical Inhibitors Used for Cytochrome P450 Reaction Phenotyping: Overcoming Selectivity Limitations with a Six-Parameter Inhibition Curve-Fitting Approach.

    Doran, Angela C / Burchett, Woodrow / Landers, Connor / Gualtieri, Gabrielle M / Balesano, Amanda / Eng, Heather / Dantonio, Alyssa L / Goosen, Theunis C / Obach, R Scott

    Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals

    2022  

    Abstract: The utility of chemical inhibitors in cytochrome P450 (CYP) reaction phenotyping is highly dependent on their selectivity and potency for their target CYP isoforms. In the present study, seventeen inhibitors of CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4/5 ...

    Abstract The utility of chemical inhibitors in cytochrome P450 (CYP) reaction phenotyping is highly dependent on their selectivity and potency for their target CYP isoforms. In the present study, seventeen inhibitors of CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4/5 commonly used in reaction phenotyping were evaluated for their cross-enzyme selectivity in pooled human liver microsomes. The data were evaluated using a statistical desirability analysis to identify (1) inhibitors of superior selectivity for reaction phenotyping and (2) optimal concentrations for each. Among the inhibitors evaluated, α-naphthoflavone, furafylline, sulfaphenazole, tienilic acid,
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-07-01
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 186795-7
    ISSN 1521-009X ; 0090-9556
    ISSN (online) 1521-009X
    ISSN 0090-9556
    DOI 10.1124/dmd.122.000884
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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