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  1. Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation: Characterization of the T-cell landscape and its functional role in Chronic Lymphocytic Leukemia

    Llaó Cid, Laura [Verfasser] / Lichter, Peter [Akademischer Betreuer]

    2021  

    Verfasserangabe Laura Llaó Cid ; Betreuer: Peter Lichter
    Schlagwörter Naturwissenschaften ; Science
    Thema/Rubrik (Code) sg500
    Sprache Englisch
    Verlag Universitätsbibliothek Heidelberg
    Erscheinungsort Heidelberg
    Dokumenttyp Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation
    Datenquelle Digitale Dissertationen im Internet

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  2. Artikel ; Online: Phosphoinositide 3-Kinase Signaling in the Tumor Microenvironment: What Do We Need to Consider When Treating Chronic Lymphocytic Leukemia With PI3K Inhibitors?

    Aydin, Ebru / Faehling, Sebastian / Saleh, Mariam / Llaó Cid, Laura / Seiffert, Martina / Roessner, Philipp M

    Frontiers in immunology

    2021  Band 11, Seite(n) 595818

    Abstract: Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and their downstream proteins constitute a signaling pathway that is involved in both normal cell growth and malignant transformation of cells. Under physiological conditions, PI3K signaling regulates various cellular ... ...

    Abstract Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and their downstream proteins constitute a signaling pathway that is involved in both normal cell growth and malignant transformation of cells. Under physiological conditions, PI3K signaling regulates various cellular functions such as apoptosis, survival, proliferation, and growth, depending on the extracellular signals. A deterioration of these extracellular signals caused by mutational damage in oncogenes or growth factor receptors may result in hyperactivation of this signaling cascade, which is recognized as a hallmark of cancer. Although higher activation of PI3K pathway is common in many types of cancer, it has been therapeutically targeted for the first time in chronic lymphocytic leukemia (CLL), demonstrating its significance in B-cell receptor (BCR) signaling and malignant B-cell expansion. The biological activity of the PI3K pathway is not only limited to cancer cells but is also crucial for many components of the tumor microenvironment, as PI3K signaling regulates cytokine responses, and ensures the development and function of immune cells. Therefore, the success or failure of the PI3K inhibition is strongly related to microenvironmental stimuli. In this review, we outline the impacts of PI3K inhibition on the tumor microenvironment with a specific focus on CLL. Acknowledging the effects of PI3K inhibitor-based therapies on the tumor microenvironment in CLL can serve as a rationale for improved drug development, explain treatment-associated adverse events, and suggest novel combinatory treatment strategies in CLL.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-01-20
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2606827-8
    ISSN 1664-3224 ; 1664-3224
    ISSN (online) 1664-3224
    ISSN 1664-3224
    DOI 10.3389/fimmu.2020.595818
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Online: Multimodal and spatially resolved profiling identifies distinct patterns of T cell infiltration in nodal B cell lymphoma entities.

    Roider, Tobias / Baertsch, Marc A / Fitzgerald, Donnacha / Vöhringer, Harald / Brinkmann, Berit J / Czernilofsky, Felix / Knoll, Mareike / Llaó-Cid, Laura / Mathioudaki, Anna / Faßbender, Bianca / Herbon, Maxime / Lautwein, Tobias / Bruch, Peter-Martin / Liebers, Nora / Schürch, Christian M / Passerini, Verena / Seifert, Marc / Brobeil, Alexander / Mechtersheimer, Gunhild /
    Müller-Tidow, Carsten / Weigert, Oliver / Seiffert, Martina / Nolan, Garry P / Huber, Wolfgang / Dietrich, Sascha

    Nature cell biology

    2024  Band 26, Heft 3, Seite(n) 478–489

    Abstract: The redirection of T cells has emerged as an attractive therapeutic principle in B cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL). However, a detailed characterization of lymphoma-infiltrating T cells across B-NHL entities is missing. Here we present an in-depth T ... ...

    Abstract The redirection of T cells has emerged as an attractive therapeutic principle in B cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL). However, a detailed characterization of lymphoma-infiltrating T cells across B-NHL entities is missing. Here we present an in-depth T cell reference map of nodal B-NHL, based on cellular indexing of transcriptomes and epitopes, T cell receptor sequencing, flow cytometry and multiplexed immunofluorescence applied to 101 lymph nodes from patients with diffuse large B cell, mantle cell, follicular or marginal zone lymphoma, and from healthy controls. This multimodal resource revealed quantitative and spatial aberrations of the T cell microenvironment across and within B-NHL entities. Quantitative differences in PD1
    Mesh-Begriff(e) Humans ; T-Lymphocytes/pathology ; B-Lymphocytes/pathology ; Lymphoma, B-Cell, Marginal Zone/pathology ; Transforming Growth Factor beta ; Tumor Microenvironment
    Chemische Substanzen Transforming Growth Factor beta
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-20
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1474722-4
    ISSN 1476-4679 ; 1465-7392
    ISSN (online) 1476-4679
    ISSN 1465-7392
    DOI 10.1038/s41556-024-01358-2
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 5169: Hefte anzeigen Standort:
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  4. Artikel ; Online: EOMES is essential for antitumor activity of CD8

    Llaó-Cid, Laura / Roessner, Philipp M / Chapaprieta, Vicente / Öztürk, Selcen / Roider, Tobias / Bordas, Marie / Izcue, Ana / Colomer, Dolors / Dietrich, Sascha / Stilgenbauer, Stephan / Hanna, Bola / Martín-Subero, José Ignacio / Seiffert, Martina

    Leukemia

    2021  Band 35, Heft 11, Seite(n) 3152–3162

    Abstract: Genome-wide association studies identified a single-nucleotide polymorphism (SNP) affecting the transcription factor Eomesodermin (EOMES) associated with a significantly increased risk to develop chronic lymphocytic leukemia (CLL). Epigenetic analyses, ... ...

    Abstract Genome-wide association studies identified a single-nucleotide polymorphism (SNP) affecting the transcription factor Eomesodermin (EOMES) associated with a significantly increased risk to develop chronic lymphocytic leukemia (CLL). Epigenetic analyses, RNA sequencing, and flow cytometry revealed that EOMES is not expressed in CLL cells, but in CD8
    Mesh-Begriff(e) Animals ; CD8-Positive T-Lymphocytes/immunology ; Case-Control Studies ; Female ; Genome-Wide Association Study ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/genetics ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/immunology ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/metabolism ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/pathology ; Lymph Nodes/immunology ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Mice, Knockout ; T-Box Domain Proteins/genetics ; T-Box Domain Proteins/metabolism ; T-Box Domain Proteins/physiology
    Chemische Substanzen EOMES protein, human ; Eomes protein, mouse ; T-Box Domain Proteins
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-03-17
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 807030-1
    ISSN 1476-5551 ; 0887-6924
    ISSN (online) 1476-5551
    ISSN 0887-6924
    DOI 10.1038/s41375-021-01198-1
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 2295: Hefte anzeigen Standort:
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  5. Artikel ; Online: CD8

    Llaó Cid, Laura / Hanna, Bola S / Iskar, Murat / Roessner, Philipp M / Öztürk, Selcen / Lichter, Peter / Zapatka, Marc / Seiffert, Martina

    Leukemia & lymphoma

    2019  Band 61, Heft 2, Seite(n) 351–356

    Abstract: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is associated with an accumulation of oligoclonal ... ...

    Abstract Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is associated with an accumulation of oligoclonal CD8
    Mesh-Begriff(e) Animals ; CD8-Positive T-Lymphocytes ; Humans ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/genetics ; Lymphocyte Activation ; Mice ; Phenotype ; Tumor Microenvironment
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-09-13
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1042374-6
    ISSN 1029-2403 ; 1042-8194
    ISSN (online) 1029-2403
    ISSN 1042-8194
    DOI 10.1080/10428194.2019.1660972
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  6. Artikel ; Online: EOMES and IL-10 regulate antitumor activity of T regulatory type 1 CD4

    Roessner, Philipp M / Llaó Cid, Laura / Lupar, Ekaterina / Roider, Tobias / Bordas, Marie / Schifflers, Christoph / Arseni, Lavinia / Gaupel, Ann-Christin / Kilpert, Fabian / Krötschel, Marit / Arnold, Sebastian J / Sellner, Leopold / Colomer, Dolors / Stilgenbauer, Stephan / Dietrich, Sascha / Lichter, Peter / Izcue, Ana / Seiffert, Martina

    Leukemia

    2021  Band 35, Heft 8, Seite(n) 2311–2324

    Abstract: The transcription factor eomesodermin (EOMES) promotes interleukin (IL)-10 expression in ... ...

    Abstract The transcription factor eomesodermin (EOMES) promotes interleukin (IL)-10 expression in CD4
    Mesh-Begriff(e) Animals ; CD4-Positive T-Lymphocytes/immunology ; Cell Differentiation ; Female ; Gene Expression Regulation, Leukemic ; Humans ; Interferon-gamma ; Interleukin-10/genetics ; Interleukin-10/metabolism ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/immunology ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/metabolism ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/pathology ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/prevention & control ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Prognosis ; Signal Transduction ; T-Box Domain Proteins/genetics ; T-Box Domain Proteins/metabolism ; T-Lymphocytes, Cytotoxic/immunology ; T-Lymphocytes, Regulatory/immunology ; Th1 Cells/immunology ; Transcriptome ; Tumor Cells, Cultured
    Chemische Substanzen EOMES protein, human ; IL10 protein, human ; T-Box Domain Proteins ; Interleukin-10 (130068-27-8) ; Interferon-gamma (82115-62-6)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-02-01
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 807030-1
    ISSN 1476-5551 ; 0887-6924
    ISSN (online) 1476-5551
    ISSN 0887-6924
    DOI 10.1038/s41375-021-01136-1
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel ; Online: TBET-expressing Th1 CD4

    Roessner, Philipp M / Hanna, Bola S / Öztürk, Selcen / Schulz, Ralph / Llaó Cid, Laura / Yazdanparast, Haniyeh / Scheffold, Annika / Colomer, Dolors / Stilgenbauer, Stephan / Lichter, Peter / Seiffert, Martina

    British journal of haematology

    2019  Band 189, Heft 1, Seite(n) 133–145

    Abstract: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is associated with alterations in T cell number, subset distribution and function. Among these changes, an increase in ... ...

    Abstract Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is associated with alterations in T cell number, subset distribution and function. Among these changes, an increase in CD4
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Gene Expression Regulation, Leukemic/immunology ; Humans ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/genetics ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/immunology ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/pathology ; Mice ; Mice, Knockout ; Neoplasm Proteins/genetics ; Neoplasm Proteins/immunology ; Neoplasms, Experimental/genetics ; Neoplasms, Experimental/immunology ; Neoplasms, Experimental/pathology ; T-Box Domain Proteins/genetics ; T-Box Domain Proteins/immunology ; Th1 Cells/immunology ; Th1 Cells/pathology
    Chemische Substanzen Neoplasm Proteins ; T-Box Domain Proteins ; T-box transcription factor TBX21
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-11-14
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 80077-6
    ISSN 1365-2141 ; 0007-1048
    ISSN (online) 1365-2141
    ISSN 0007-1048
    DOI 10.1111/bjh.16316
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Uh III Zs.182: Hefte anzeigen Standort:
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  8. Artikel ; Online: Interleukin-10 receptor signaling promotes the maintenance of a PD-1

    Hanna, Bola S / Llaó-Cid, Laura / Iskar, Murat / Roessner, Philipp M / Klett, Lara C / Wong, John K L / Paul, Yashna / Ioannou, Nikolaos / Öztürk, Selcen / Mack, Norman / Kalter, Verena / Colomer, Dolors / Campo, Elías / Bloehdorn, Johannes / Stilgenbauer, Stephan / Dietrich, Sascha / Schmidt, Manfred / Gabriel, Richard / Rippe, Karsten /
    Feuerer, Markus / Ramsay, Alan G / Lichter, Peter / Zapatka, Marc / Seiffert, Martina

    Immunity

    2021  Band 54, Heft 12, Seite(n) 2825–2841.e10

    Abstract: T cell exhaustion limits anti-tumor immunity and responses to immunotherapy. Here, we explored the microenvironmental signals regulating T cell exhaustion using a model of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Single-cell analyses identified a subset of PD- ...

    Abstract T cell exhaustion limits anti-tumor immunity and responses to immunotherapy. Here, we explored the microenvironmental signals regulating T cell exhaustion using a model of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Single-cell analyses identified a subset of PD-1
    Mesh-Begriff(e) Animals ; CD8-Positive T-Lymphocytes/immunology ; Cell Line, Tumor ; Cells, Cultured ; Cellular Microenvironment ; Hepatocyte Nuclear Factor 1-alpha/metabolism ; Humans ; Immunity ; Immunotherapy/methods ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/immunology ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; NFATC Transcription Factors/metabolism ; Programmed Cell Death 1 Receptor/metabolism ; Receptors, Interleukin-10/genetics ; Receptors, Interleukin-10/metabolism ; STAT3 Transcription Factor/genetics ; STAT3 Transcription Factor/metabolism ; Signal Transduction ; T-Lymphocyte Subsets/immunology ; Transcription Factor AP-1/metabolism
    Chemische Substanzen Hepatocyte Nuclear Factor 1-alpha ; Hnf1a protein, mouse ; NFATC Transcription Factors ; Programmed Cell Death 1 Receptor ; Receptors, Interleukin-10 ; STAT3 Transcription Factor ; Transcription Factor AP-1
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-12-07
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 1217235-2
    ISSN 1097-4180 ; 1074-7613
    ISSN (online) 1097-4180
    ISSN 1074-7613
    DOI 10.1016/j.immuni.2021.11.004
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 4227: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MG 69: Hefte anzeigen

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