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  1. Buch ; Online ; E-Book: Overview of Inflammatory Breast Cancer

    Manai, Marwa / Cristofanilli, Massimo / Boussen, Hamouda

    Updates

    (Issn Series)

    2024  

    Verfasserangabe Marwa Manai, Massimo Cristofanilli, and Hamouda Boussen
    Serientitel Issn Series
    Schlagwörter Breast/Cancer
    Thema/Rubrik (Code) 616.99449
    Sprache Englisch
    Umfang 1 online resource (180 pages)
    Ausgabenhinweis First edition.
    Verlag Academic Press
    Erscheinungsort London
    Dokumenttyp Buch ; Online ; E-Book
    Bemerkung Zugriff für angemeldete ZB MED-Nutzerinnen und -Nutzer
    ISBN 0-443-13349-2 ; 0-443-13348-4 ; 978-0-443-13349-7 ; 978-0-443-13348-0
    Datenquelle ZB MED Katalog Medizin, Gesundheit, Ernährung, Umwelt, Agrar

    Volltext online

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  2. Artikel ; Online: Candidate luminal B breast cancer genes identified by genome, gene expression and DNA methylation profiling.

    Cornen, Stéphanie / Guille, Arnaud / Adélaïde, José / Addou-Klouche, Lynda / Finetti, Pascal / Saade, Marie-Rose / Manai, Marwa / Carbuccia, Nadine / Bekhouche, Ismahane / Letessier, Anne / Raynaud, Stéphane / Charafe-Jauffret, Emmanuelle / Jacquemier, Jocelyne / Spicuglia, Salvatore / de The, Hugues / Viens, Patrice / Bertucci, François / Birnbaum, Daniel / Chaffanet, Max

    PloS one

    2014  Band 9, Heft 1, Seite(n) e81843

    Abstract: Breast cancers (BCs) of the luminal B subtype are estrogen receptor-positive (ER+), highly proliferative, resistant to standard therapies and have a poor prognosis. To better understand this subtype we compared DNA copy number aberrations (CNAs), DNA ... ...

    Abstract Breast cancers (BCs) of the luminal B subtype are estrogen receptor-positive (ER+), highly proliferative, resistant to standard therapies and have a poor prognosis. To better understand this subtype we compared DNA copy number aberrations (CNAs), DNA promoter methylation, gene expression profiles, and somatic mutations in nine selected genes, in 32 luminal B tumors with those observed in 156 BCs of the other molecular subtypes. Frequent CNAs included 8p11-p12 and 11q13.1-q13.2 amplifications, 7q11.22-q34, 8q21.12-q24.23, 12p12.3-p13.1, 12q13.11-q24.11, 14q21.1-q23.1, 17q11.1-q25.1, 20q11.23-q13.33 gains and 6q14.1-q24.2, 9p21.3-p24,3, 9q21.2, 18p11.31-p11.32 losses. A total of 237 and 101 luminal B-specific candidate oncogenes and tumor suppressor genes (TSGs) presented a deregulated expression in relation with their CNAs, including 11 genes previously reported associated with endocrine resistance. Interestingly, 88% of the potential TSGs are located within chromosome arm 6q, and seven candidate oncogenes are potential therapeutic targets. A total of 100 candidate oncogenes were validated in a public series of 5,765 BCs and the overexpression of 67 of these was associated with poor survival in luminal tumors. Twenty-four genes presented a deregulated expression in relation with a high DNA methylation level. FOXO3, PIK3CA and TP53 were the most frequent mutated genes among the nine tested. In a meta-analysis of next-generation sequencing data in 875 BCs, KCNB2 mutations were associated with luminal B cases while candidate TSGs MDN1 (6q15) and UTRN (6q24), were mutated in this subtype. In conclusion, we have reported luminal B candidate genes that may play a role in the development and/or hormone resistance of this aggressive subtype.
    Mesh-Begriff(e) Breast Neoplasms/genetics ; Breast Neoplasms/pathology ; Chromosomes, Human, Pair 6/genetics ; DNA Copy Number Variations/genetics ; DNA Methylation/genetics ; Female ; Gene Expression Profiling ; Gene Expression Regulation, Neoplastic ; Genes, Neoplasm/genetics ; Genetic Association Studies ; Genome, Human/genetics ; High-Throughput Nucleotide Sequencing ; Humans ; Kaplan-Meier Estimate ; Meta-Analysis as Topic ; Multivariate Analysis ; Mutation/genetics ; Promoter Regions, Genetic/genetics ; RNA, Messenger/genetics ; RNA, Messenger/metabolism ; RecQ Helicases/genetics ; RecQ Helicases/metabolism ; Reproducibility of Results
    Chemische Substanzen RNA, Messenger ; RECQL4 protein, human (EC 3.6.1.-) ; RecQ Helicases (EC 3.6.4.12)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2014-01-09
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ISSN 1932-6203
    ISSN (online) 1932-6203
    DOI 10.1371/journal.pone.0081843
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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