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  1. Buch ; Online: Sprachpflege und Sprachnormierung in Frankreich am Beispiel der Fachsprachen vom 16. Jahrhundert bis in die Gegenwart

    Mayer, Martina

    2013  

    Abstract: Sprachpflege, Sprachnorm und Sprachpurismus ... Begriffe wie diese verbinden wir unmittelbar mit dem Französischen, das von der Renaissance ausgehend in verschiedenen Etappen - zunächst durch Sprachausbau, später durch die präskriptive Definition des bon ... ...

    Abstract Sprachpflege, Sprachnorm und Sprachpurismus... Begriffe wie diese verbinden wir unmittelbar mit dem Französischen, das von der Renaissance ausgehend in verschiedenen Etappen - zunächst durch Sprachausbau, später durch die präskriptive Definition des bon usage - zu einer homogenen und stabilen Nationalsprache gemacht wurde. Über die Jahrhunderte hinweg hat sich die "Verteidigung der Sprache" zu einer französischen Tradition entwickelt, die insbesondere heute über die Gemeinsprache hinaus auch au..
    Umfang 1 electronic resource ( p.)
    Verlag innsbruck university press
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung German ; Open Access
    HBZ-ID HT020094462
    ISBN 9783902936004 ; 9783903122307 ; 3902936002 ; 3903122300
    Datenquelle ZB MED Katalog Medizin, Gesundheit, Ernährung, Umwelt, Agrar

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  2. Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation: Der Nutzen von Gesundheits-Apps in Bezug auf Diagnostik, Therapieerfolg und Prävention bei Diabetes mellitus Typ 2 – Eine explorative Befragung von diabetologischen Schwerpunktpraxen

    Mayer, Martina [Verfasser]

    2021  

    Verfasserangabe Martina Mayer
    Schlagwörter Medizin, Gesundheit ; Medicine, Health
    Thema/Rubrik (Code) sg610
    Sprache Deutsch
    Verlag Universitätsbibliothek der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
    Erscheinungsort Mainz
    Dokumenttyp Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation
    Datenquelle Digitale Dissertationen im Internet

    Volltext online

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  3. Buch ; Dissertation / Habilitation: Untersuchung zur Wechselwirkung zwischen Phenprocoumon und Flupirtin

    Mayer, Martina

    1996  

    Verfasserangabe vorgelegt von Martina Mayer
    Sprache Deutsch
    Umfang 57 Bl. : graph. Darst.
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Frankfurt (Main), Univ., Diss., 1997
    HBZ-ID HT008602155
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    98 D 1704 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  4. Buch ; Dissertation / Habilitation: Die Europafunktion der nationalen Parlamente in der Europäischen Union

    Mayer, Martina

    (Verfassungsentwicklung in Europa ; 6)

    2012  

    Verfasserangabe Martina Mayer
    Serientitel Verfassungsentwicklung in Europa ; 6
    Schlagwörter Mitgliedsstaaten ; Parlament ; Beteiligung ; Dänemark ; Europäische Union ; Deutschland
    Sprache Deutsch
    Umfang XXXI, 613 S.
    Verlag Mohr Siebeck
    Erscheinungsort Tübingen
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Univ., Diss.-2011--München, 2010
    Anmerkung Literaturverz. S. [563] - 602
    ISBN 316151727X ; 9783161517273
    Datenquelle Ehemaliges Sondersammelgebiet Küsten- und Hochseefischerei

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  5. Artikel: Lernen an Fällen - eine Möglichkeit zur Förderung der Handlungskompetenz in der Krankenpflegeausbildung : Dargestellt am Beispiel der Ausbildung in Gesundheits- und Krankenpflege in der Schweiz

    Mayer, Martina

    PR-InterNet

    2001  Band 3, Heft 12, Seite(n) 306–325

    Schlagwörter Benner ; Fallstudie ; Kompetenz ; Pflegeausbildung
    Sprache Deutsch
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 1476368-0
    ISSN 1422-8610 ; 1422-8629
    ISSN 1422-8610 ; 1422-8629
    Datenquelle Literaturdatenbank des Gesundheitswesens

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 5131: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  6. Buch ; Dissertation / Habilitation: Untersuchung zur Wechselwirkung zwischen Phenprocoumon und Flupirtin

    Mayer, Martina

    1996  

    Verfasserangabe vorgelegt von Martina Mayer
    Sprache Deutsch
    Umfang 57 Bl, graph. Darst, 21 cm
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Univ., Diss.--Frankfurt (Main), 1997
    Datenquelle Ehemaliges Sondersammelgebiet Küsten- und Hochseefischerei

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  7. Buch ; Dissertation / Habilitation: Vorkommen, Darstellung und Eigenschaften organischer Selenverbindungen

    Mayer, Martina

    1989  

    Verfasserangabe von Martina Mayer
    Sprache Deutsch
    Umfang 168 S, graph. Darst, 21 cm
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Techn. Hochsch., Diss.--Aachen, 1989
    Datenquelle Ehemaliges Sondersammelgebiet Küsten- und Hochseefischerei

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  8. Buch ; Dissertation / Habilitation: Vorkommen, Darstellung und Eigenschaften organischer Selenverbindungen

    Mayer, Martina

    1989  

    Verfasserangabe von Martina Mayer
    Sprache Deutsch
    Umfang 168 S, graph. Darst, 21 cm
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Techn. Hochsch., Diss.--Aachen, 1989
    Datenquelle Katalog der Technische Informationsbibliothek Hannover

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  9. Artikel: Activation of M1 muscarinic receptors triggers transmitter release from rat sympathetic neurons through an inhibition of M-type K+ channels.

    Lechner, Stefan G / Mayer, Martina / Boehm, Stefan

    The Journal of physiology

    2003  Band 553, Heft Pt 3, Seite(n) 789–802

    Abstract: Acetylcholine has long been known to excite sympathetic neurons via M1 muscarinic receptors through an inhibition of M-currents. Nevertheless, it remained controversial whether activation of muscarinic receptors is also sufficient to trigger ... ...

    Abstract Acetylcholine has long been known to excite sympathetic neurons via M1 muscarinic receptors through an inhibition of M-currents. Nevertheless, it remained controversial whether activation of muscarinic receptors is also sufficient to trigger noradrenaline release from sympathetic neurons. In primary cultures of rat superior cervical ganglia, the muscarinic agonist oxotremorine M inhibited M-currents with half-maximal effects at 1 microM and induced the release of previously incorporated [3H]noradrenaline with half-maximal effects at 10 microM. This latter action was not affected by the nicotinic antagonist mecamylamine which, however, abolished currents through nicotinic receptors elicited by high oxotremorine M concentrations. Ablation of the signalling cascades linked to inhibitory G proteins by pertussis toxin potentiated the release stimulating effect of oxotremorine M, and the half-maximal concentration required to stimulate noradrenaline release was decreased to 3 microM. Pirenzepine antagonized the inhibition of M-currents and the induction of release by oxotremorine M with identical apparent affinity, and both effects were abolished by the muscarinic toxin 7. These results indicate that one muscarinic receptor subtype, namely M1, mediates these two effects. Retigabine, which enhances M-currents, abolished the release induced by oxotremorine M, but left electrically induced release unaltered. Moreover, retigabine shifted the voltage-dependent activation of M-currents by about 20 mV to more negative potentials and caused 20 mV hyperpolarisations of the membrane potential. In the absence of retigabine, oxotremorine M depolarised the neurons and elicited action potential discharges in 8 of 23 neurons; in its presence, oxotremorine M still caused equal depolarisations, but always failed to trigger action potentials. Action potential waveforms caused by current injection were not affected by retigabine. These results indicate that the inhibition of M-currents is the basis for the stimulation of transmitter release from sympathetic neurons via M1 muscarinic receptors.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Animals, Newborn ; Carbamates/pharmacology ; Cells, Cultured ; Evoked Potentials/drug effects ; Mecamylamine/pharmacology ; Membrane Potentials/drug effects ; Muscarinic Agonists/pharmacology ; Neurons/cytology ; Neurons/drug effects ; Neurons/physiology ; Norepinephrine/secretion ; Oxotremorine/analogs & derivatives ; Oxotremorine/pharmacology ; Pertussis Toxin/pharmacology ; Phenylenediamines/pharmacology ; Potassium Channels, Voltage-Gated/antagonists & inhibitors ; Rats ; Rats, Sprague-Dawley ; Receptor, Muscarinic M1/drug effects ; Receptor, Muscarinic M1/physiology ; Superior Cervical Ganglion/cytology ; Superior Cervical Ganglion/physiology ; Tetrodotoxin/pharmacology
    Chemische Substanzen Carbamates ; Muscarinic Agonists ; Phenylenediamines ; Potassium Channels, Voltage-Gated ; Receptor, Muscarinic M1 ; ezogabine (12G01I6BBU) ; Tetrodotoxin (4368-28-9) ; Oxotremorine (5RY0UWH1JL) ; oxotremorine M (63939-65-1) ; Mecamylamine (6EE945D3OK) ; Pertussis Toxin (EC 2.4.2.31) ; Norepinephrine (X4W3ENH1CV)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2003-12-15
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 3115-x
    ISSN 1469-7793 ; 0022-3751
    ISSN (online) 1469-7793
    ISSN 0022-3751
    DOI 10.1113/jphysiol.2003.052449
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Uc I Zs.65: Hefte anzeigen Standort:
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  10. Artikel: Presynaptic inhibition of transmitter release from rat sympathetic neurons by bradykinin.

    Edelbauer, Hannah / Lechner, Stefan G / Mayer, Martina / Scholze, Thomas / Boehm, Stefan

    Journal of neurochemistry

    2005  Band 93, Heft 5, Seite(n) 1110–1121

    Abstract: Bradykinin is known to stimulate neurons in rat sympathetic ganglia and to enhance transmitter release from their axons by interfering with the autoinhibitory feedback, actions that involve protein kinase C. Here, bradykinin caused a transient increase ... ...

    Abstract Bradykinin is known to stimulate neurons in rat sympathetic ganglia and to enhance transmitter release from their axons by interfering with the autoinhibitory feedback, actions that involve protein kinase C. Here, bradykinin caused a transient increase in the release of previously incorporated [3H] noradrenaline from primary cultures of dissociated rat sympathetic neurons. When this effect was abolished by tetrodotoxin, bradykinin caused an inhibition of tritium overflow triggered by depolarizing K+ concentrations. This inhibition was additive to that caused by the alpha2-adrenergic agonist UK 14304, desensitized within 12 min, was insensitive to pertussis toxin, and was enhanced when protein kinase C was inactivated. The effect was half maximal at 4 nm and antagonized competitively by the B2 receptor antagonist Hoe 140. The cyclooxygenase inhibitor indomethacin and the angiotensin converting enzyme inhibitor captopril did not alter the inhibition by bradykinin. The M-type K+ channel opener retigabine attenuated the secretagogue action of bradykinin, but left its inhibitory action unaltered. In whole-cell patch-clamp recordings, bradykinin reduced voltage-activated Ca2+ currents in a pertussis toxin-insensitive manner, and this action was additive to the inhibition by UK 14304. These results demonstrate that bradykinin inhibits noradrenaline release from rat sympathetic neurons via presynaptic B2 receptors. This effect does not involve cyclooxygenase products, M-type K+ channels, or protein kinase C, but rather an inhibition of voltage-gated Ca2+ channels.
    Mesh-Begriff(e) Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/pharmacology ; Animals ; Bradykinin/pharmacology ; Calcium Channels/physiology ; Carbamates/pharmacology ; Cells, Cultured ; Cyclooxygenase Inhibitors/pharmacology ; Electric Conductivity ; Electric Stimulation ; Enzyme Activation/physiology ; Ganglia, Sympathetic/metabolism ; Neurons/metabolism ; Norepinephrine/antagonists & inhibitors ; Phenylenediamines/pharmacology ; Potassium/pharmacology ; Potassium Channels/drug effects ; Potassium Channels/metabolism ; Presynaptic Terminals/metabolism ; Protein Kinase C/metabolism ; Rats ; Rats, Sprague-Dawley ; Receptors, Adrenergic, alpha-2/metabolism ; Signal Transduction/physiology ; Time Factors ; Tritium/pharmacokinetics
    Chemische Substanzen Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors ; Calcium Channels ; Carbamates ; Cyclooxygenase Inhibitors ; Phenylenediamines ; Potassium Channels ; Receptors, Adrenergic, alpha-2 ; Tritium (10028-17-8) ; ezogabine (12G01I6BBU) ; Protein Kinase C (EC 2.7.11.13) ; Potassium (RWP5GA015D) ; Bradykinin (S8TIM42R2W) ; Norepinephrine (X4W3ENH1CV)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2005-06
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 80158-6
    ISSN 1471-4159 ; 0022-3042 ; 1474-1644
    ISSN (online) 1471-4159
    ISSN 0022-3042 ; 1474-1644
    DOI 10.1111/j.1471-4159.2005.03084.x
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Ui II Zs.170: Hefte anzeigen Standort:
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