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  1. Artikel ; Online: Medical Conditions and High-Altitude Travel.

    Nuss, Rachelle

    The New England journal of medicine

    2022  Band 386, Heft 19, Seite(n) 1866

    Mesh-Begriff(e) Altitude ; Altitude Sickness ; Humans ; Travel
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-05-12
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Letter ; Comment
    ZDB-ID 207154-x
    ISSN 1533-4406 ; 0028-4793
    ISSN (online) 1533-4406
    ISSN 0028-4793
    DOI 10.1056/NEJMc2203182
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Ua VI Zs.34: Hefte anzeigen Standort:
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  2. Artikel ; Online: Thrombocytopenia in a teen with sickle cell disease following COVID-19 vaccination.

    Underdown, M Jane / Nuss, Rachelle

    Pediatric blood & cancer

    2021  Band 68, Heft 12, Seite(n) e29271

    Mesh-Begriff(e) Adolescent ; Anemia, Sickle Cell/complications ; COVID-19 ; COVID-19 Vaccines ; Humans ; SARS-CoV-2 ; Thrombocytopenia/etiology ; Vaccination
    Chemische Substanzen COVID-19 Vaccines
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-07-31
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Letter ; Comment
    ZDB-ID 2131448-2
    ISSN 1545-5017 ; 1545-5009
    ISSN (online) 1545-5017
    ISSN 1545-5009
    DOI 10.1002/pbc.29271
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1131: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  3. Artikel ; Online: Therapy Selection for Hodgkin Lymphoma in Sickle Cell Disease: balancing risks and benefits.

    Fraley, Claire E / McKinney, Christopher / Nuss, Rachelle / Franklin, Anna R K

    Blood advances

    2022  Band 7, Heft 10, Seite(n) 2042–2046

    Abstract: Advances in treatment have reduced mortality from Hodgkin lymphoma; therefore, greater attention should be focused on minimizing the late effects. A variety of risk-adapted treatment regimens exist that prioritize disease presentation but not patient- ... ...

    Abstract Advances in treatment have reduced mortality from Hodgkin lymphoma; therefore, greater attention should be focused on minimizing the late effects. A variety of risk-adapted treatment regimens exist that prioritize disease presentation but not patient-specific comorbidities. Herein, we describe a patient with sickle cell disease diagnosed with Hodgkin lymphoma and the considerations made in treatment planning to minimize therapy-related acute toxicity and late effects that overlap with the patient's preexisting sickle cell disease complications.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Hodgkin Disease/complications ; Hodgkin Disease/diagnosis ; Hodgkin Disease/therapy ; Anemia, Sickle Cell/complications ; Anemia, Sickle Cell/therapy ; Risk Assessment
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-12-01
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Case Reports ; Journal Article
    ZDB-ID 2915908-8
    ISSN 2473-9537 ; 2473-9529
    ISSN (online) 2473-9537
    ISSN 2473-9529
    DOI 10.1182/bloodadvances.2022008245
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 7153: Hefte anzeigen Standort:
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  4. Artikel ; Online: Red cell transfusions for patients with sickle cell disease: do we have more to learn?

    Nuss, Rachelle

    Pediatric blood & cancer

    2010  Band 54, Heft 4, Seite(n) 499–500

    Mesh-Begriff(e) Anemia, Sickle Cell/immunology ; Anemia, Sickle Cell/therapy ; Erythrocyte Transfusion/adverse effects ; Histocompatibility Antigens/immunology ; Humans ; Isoantigens/immunology
    Chemische Substanzen Histocompatibility Antigens ; Isoantigens
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2010-04
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Comment ; Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2131448-2
    ISSN 1545-5017 ; 1545-5009
    ISSN (online) 1545-5017
    ISSN 1545-5009
    DOI 10.1002/pbc.22353
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  5. Artikel ; Online: COVID-19 anticoagulation recommendations in children.

    Loi, Michele / Branchford, Brian / Kim, John / Self, Chelsea / Nuss, Rachelle

    Pediatric blood & cancer

    2020  Band 67, Heft 9, Seite(n) e28485

    Mesh-Begriff(e) Anticoagulants/therapeutic use ; Antiviral Agents/therapeutic use ; Betacoronavirus ; COVID-19 ; Child ; Coronavirus ; Coronavirus Infections ; Humans ; Pandemics ; Pharmaceutical Services ; Pneumonia, Viral/drug therapy ; Pneumonia, Viral/epidemiology ; SARS-CoV-2
    Chemische Substanzen Anticoagulants ; Antiviral Agents
    Schlagwörter covid19
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-06-18
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Letter ; Comment
    ZDB-ID 2131448-2
    ISSN 1545-5017 ; 1545-5009
    ISSN (online) 1545-5017
    ISSN 1545-5009
    DOI 10.1002/pbc.28485
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  6. Artikel: Moderate hypoxia induces metabolic divergence in circulating monocytes and tissue resident macrophages from Berkeley sickle cell anemia mice.

    Lisk, Christina / Cendali, Francesca / Pak, David I / Swindle, Delaney / Hassell, Kathryn / Nuss, Rachelle / George, Gemlyn / Davizon-Castillo, Pavel / Buehler, Paul W / D'Alessandro, Angelo / Irwin, David C

    Frontiers in medicine

    2023  Band 10, Seite(n) 1149005

    Abstract: Introduction: Human and murine sickle cell disease (SCD) associated pulmonary hypertension (PH) is defined by hemolysis, nitric oxide depletion, inflammation, and thrombosis. Further, hemoglobin (Hb), heme, and iron accumulation are consistently ... ...

    Abstract Introduction: Human and murine sickle cell disease (SCD) associated pulmonary hypertension (PH) is defined by hemolysis, nitric oxide depletion, inflammation, and thrombosis. Further, hemoglobin (Hb), heme, and iron accumulation are consistently observed in pulmonary adventitial macrophages at autopsy and in hypoxia driven rodent models of SCD, which show distribution of ferric and ferrous Hb as well as HO-1 and ferritin heavy chain. The anatomic localization of these macrophages is consistent with areas of significant vascular remodeling. However, their contributions toward progressive disease may include unique, but also common mechanisms, that overlap with idiopathic and other forms of pulmonary hypertension. These processes likely extend to the vasculature of other organs that are consistently impaired in advanced SCD.
    Methods: To date, limited information is available on the metabolism of macrophages or monocytes isolated from lung, spleen, and peripheral blood in humans or murine models of SCD.
    Results: Here we hypothesize that metabolism of macrophages and monocytes isolated from this triad of tissue differs between Berkley SCD mice exposed for ten weeks to moderate hypobaric hypoxia (simulated 8,000 ft, 15.4% O2) or normoxia (Denver altitude, 5000 ft) with normoxia exposed wild type mice evaluated as controls.
    Discussion: This study represents an initial set of data that describes the metabolism in monocytes and macrophages isolated from moderately hypoxic SCD mice peripheral lung, spleen, and blood mononuclear cells.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-12
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2775999-4
    ISSN 2296-858X
    ISSN 2296-858X
    DOI 10.3389/fmed.2023.1149005
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel ; Online: Identifying patterns of neurocognitive dysfunction through direct comparison of children with leukemia, central nervous system tumors, and sickle cell disease.

    Fraley, Claire E / Neiman, Jamie S / Feddersen, Charlotte R / James, Claire / Jones, Taylor G / Mikkelsen, Margit / Nuss, Rachelle / Schlenz, Alyssa M / Winters, Amanda C / Green, Adam L / Compas, Bruce E

    Pediatric blood & cancer

    2023  Band 70, Heft 6, Seite(n) e30299

    Abstract: Purpose: To quantify and compare the magnitude and type of neurocognitive dysfunction in at-risk children with central nervous system (CNS) tumors, acute lymphoblastic leukemia (ALL), and sickle cell disease (SCD) using a common instrument and metric to ...

    Abstract Purpose: To quantify and compare the magnitude and type of neurocognitive dysfunction in at-risk children with central nervous system (CNS) tumors, acute lymphoblastic leukemia (ALL), and sickle cell disease (SCD) using a common instrument and metric to directly compare these groups with each other.
    Methods: Fifty-three participants between the ages of 7 and 12 years (n = 27 ALL, n = 11 CNS tumor, n = 15 SCD) were enrolled and assessed using the NIH Toolbox Cognition Battery (NIHTCB). Participants with ALL or CNS tumor were 0-18 months posttherapy, while participants with SCD possessed the SS or Sβ
    Results: Independent sample t-tests showed that participants with ALL and CNS tumor experienced greatest deficits in processing speed (ALL d = -0.96; CNS tumor d = -1.2) and inhibitory control and attention (ALL d = -0.53; CNS tumor d = -0.97) when compared with NIHTCB normative data. Participants with SCD experienced deficits in cognitive flexibility only (d = -0.53). Episodic memory was relatively spared in all groups (d = -0.03 to -0.32). There were no significant differences in function when groups were compared directly with each other by analysis of variance.
    Conclusions: Use of a common metric to quantify the magnitude and type of neurocognitive dysfunction across at-risk groups of participants by disease shows that participants perform below age-expected norms in multiple domains and experience dysfunction differently than one another. This approach highlights patterns of dysfunction that can inform disease- and domain-specific interventions.
    Mesh-Begriff(e) Child ; Humans ; Anemia, Sickle Cell ; Stroke ; Cognitive Dysfunction ; Central Nervous System Neoplasms ; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-04-10
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2131448-2
    ISSN 1545-5017 ; 1545-5009
    ISSN (online) 1545-5017
    ISSN 1545-5009
    DOI 10.1002/pbc.30299
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  9. Artikel ; Online: COVID‐19 anticoagulation recommendations in children

    Loi, Michele / Branchford, Brian / Kim, John / Self, Chelsea / Nuss, Rachelle

    Pediatric Blood & Cancer

    2020  Band 67, Heft 9

    Schlagwörter Pediatrics, Perinatology, and Child Health ; Oncology ; Hematology ; covid19
    Sprache Englisch
    Verlag Wiley
    Erscheinungsland us
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    ZDB-ID 2131448-2
    ISSN 1545-5017 ; 1545-5009
    ISSN (online) 1545-5017
    ISSN 1545-5009
    DOI 10.1002/pbc.28485
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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  10. Artikel ; Online: Extracellular Vesicle Size Reveals Cargo Specific to Coagulation and Inflammation in Pediatric and Adult Sickle Cell Disease.

    Thangaraju, Kiruphagaran / Setua, Saini / Lisk, Christina / Swindle, Delaney / Stephenson, Daniel / Dzieciatkowska, Monika / Lamb, Derek R / Moitra, Parikshit / Pak, David / Hassell, Kathryn / George, Gemlyn / Nuss, Rachelle / Davizon-Castillo, Pavel / Stenmark, Kurt R / D'Alessandro, Angelo / Irwin, David C / Buehler, Paul W

    Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis

    2023  Band 29, Seite(n) 10760296231186144

    Abstract: Aberrant coagulation in sickle cell disease (SCD) is linked to extracellular vesicle (EV) exposure. However, there is no consensus on the contributions of small EVs (SEVs) and large EVs (LEVs) toward underlying coagulopathy or on their molecular cargo. ... ...

    Abstract Aberrant coagulation in sickle cell disease (SCD) is linked to extracellular vesicle (EV) exposure. However, there is no consensus on the contributions of small EVs (SEVs) and large EVs (LEVs) toward underlying coagulopathy or on their molecular cargo. The present observational study compared the thrombin potential of SEVs and LEVs isolated from the plasma of stable pediatric and adult SCD patients. Further, EV lipid and protein contents were analyzed to define markers consistent with activation of thrombin and markers of underlying coagulopathy. Results suggested that LEVs-but not SEVs-from pediatrics and adults similarly enhanced phosphatidylserine (PS)-dependent thrombin generation, and cell membrane procoagulant PS (18:0;20:4 and 18:0;18:1) were the most abundant lipids found in LEVs. Further, LEVs showed activated coagulation in protein pathway analyses, while SEVs demonstrated high levels of cholesterol esters and a protein pathway analysis that identified complement factors and inflammation. We suggest that thrombin potential of EVs from both stable pediatric and adult SCD patients is similarly dependent on size and show lipid and protein contents that identify underlying markers of coagulation and inflammation.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Adult ; Child ; Thrombin/metabolism ; Anemia, Sickle Cell ; Extracellular Vesicles/metabolism ; Proteins/metabolism ; Inflammation/metabolism ; Lipids
    Chemische Substanzen Thrombin (EC 3.4.21.5) ; Proteins ; Lipids
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-21
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Observational Study ; Journal Article
    ZDB-ID 1237357-6
    ISSN 1938-2723 ; 1076-0296
    ISSN (online) 1938-2723
    ISSN 1076-0296
    DOI 10.1177/10760296231186144
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 4370: Hefte anzeigen Standort:
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