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  1. Book: Manual supportive Maßnahmen in der Hämatologie und Onkologie

    Ostermann, Helmut

    Empfehlungen zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge

    (Empfehlungen zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge ; Manual / Tumorzentrum München an den Medizinischen Fakultäten der Ludwig-Maximilians-Universität und der Technischen Universität)

    2014  

    Title variant Supportive Maßnahmen in der Hämatologie und Onkologie
    Institution Tumorzentrum München
    Author's details Hrsg.: Tumorzentrum München. Bd.-Hrsg.: H. Ostermann
    Series title Empfehlungen zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge
    Manual / Tumorzentrum München an den Medizinischen Fakultäten der Ludwig-Maximilians-Universität und der Technischen Universität
    Keywords Krebs ; Adjuvante Therapie
    Subject Supportive Therapie ; Unterstützende Therapie ; Begleitende Therapie ; Begleittherapie ; Adjuvanstherapie ; Supportivtherapie ; Carcinom ; Malignom ; Maligner Tumor ; Neoplasma ; Karzinom ; Bösartiger Tumor ; Krebserkrankung
    Subject code 616.99406
    Language German
    Size XI, 170 S. : Ill., graph. Darst.
    Edition 2. Aufl.
    Publisher Zuckschwerdt
    Publishing place Germering/München
    Publishing country Germany
    Document type Book
    Note Literaturangaben
    HBZ-ID HT018485663
    ISBN 978-3-86371-129-0 ; 3-86371-129-7
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Shelf markLoan statusLocation
    2014 A 4666 available for loan (reading room) Lesesaal EG

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  2. Book ; Online: Avatrombopag

    Wörmann, Bernhard / Matzdorff, Axel / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut

    Stellungnahme zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V, veröffentlicht am 1. Juli 2021, Vorgangsnummer 2021-04-01-D-649, IQWiG Bericht Nr. 1148

    2021  

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; GTH; Gemeinsamer Bundesausschuss ; die Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Prof. Dr. med. Axel Matzdorff, Asklepios Klinikum Uckermark, Klinik für Innere Medizin II, Schwedt); PD Dr. med. Oliver Meyer (Charité Universitätsmedizin Berlin, Institut für Transfusionsmedizin, Campus Benjamin Franklin, Berlin, DRK Blutspendienst Springe) und Prof. Dr. med. Helmut Ostermann (Klinikum der Universität München, Der Vorstand, Stabstelle Strategische Unternehmenssteuerung, München) erarbeitet
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (11 Seiten), Diagramme
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT021710054
    DOI 10.4126/FRL01-006440087
    Database Repository for Life Sciences

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  3. Book: Revolade im Fokus der leitliniengerechten Therapie der Immunthrombozytopenie

    Matzdorff, Axel / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut

    (Therapie Report spezial ; 6. Jahrgang, Heft 4 (Oktober 2018))

    2018  

    Author's details Herausgeber Prof. Dr. med. Axel Matzdorff ; Autoren PD Dr. med. Oliver Meyer, Prof. Dr. med. Helmut Ostermann
    Series title Therapie Report spezial ; 6. Jahrgang, Heft 4 (Oktober 2018)
    Therapie Report Spezial
    Collection Therapie Report Spezial
    Language German
    Size 11 Seiten, Illustrationen, Diagramme
    Publisher Thieme
    Publishing place Stuttgart
    Publishing country Germany
    Document type Book
    HBZ-ID HT019930598
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Shelf markLoan statusLocation
    Zs A 7165 -6,4- verfügbar in Königswinter Königswinter

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  4. Book ; Online: Fostamatinib

    Wörmann, Bernhard / Langer, Florian / Matzdorff, Axel / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut

    Stellungnahme zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V, veröffentlicht am 1. Oktober 2020, Vorgangsnummer 2020-07-01-D-556, IQWiG Bericht Nr. 975

    2020  

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie
    Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; dgti - Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie; GTH - Gesellschaft für Thrombose und Hämostaseforschung; Gemeinsamer Bundesausschuss ; die Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Prof. Dr. Florian Langer (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Gerinnungsambulanz und Hämophiliezentrum, Hamburg), Prof. Dr. med. Axel Matzdorff, Asklepios Klinikum Uckermark, Klinik für Innere Medizin II, Schwedt), PD Dr. med. Oliver Meyer (Charité Universitätsmedizin Berlin, Institut für Transfusionsmedizin, Campus Benjamin Franklin, Berlin) und Prof. Dr. med. Helmut Ostermann (Klinikum der Universität München, Der Vorstand, Stabstelle Strategische Unternehmenssteuerung, München) erarbeitet
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (11 Seiten)
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020805516
    DOI 10.4126/FRL01-006425697
    Database Repository for Life Sciences

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  5. Book ; Online: Letermovir

    Wörmann, Bernhard / Kröger, Nicolaus / Ostermann, Helmut

    Stellungnahme zur Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug), veröffentlicht am 15. Mai 2018, Vorgangsnummer 2018-02-15-D-342, IQWiG Bericht Nr. 627

    2018  

    Institution Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation
    Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Author's details DAG KBT - Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation; DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation; Gemeinsamer Bundesausschuss ; die Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Prof Dr. med. Nicolaus Kröger (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Interdisziplinäre Klinik für Stammzelltransplantation, Hamburg) und Prof. Dr. Helmut Ostermann (Klinikum Großhadern der Ludwig-Maximilians-Universität, Medizinische Klinik III, München) erarbeitet
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (7 Seiten)
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020245114
    DOI 10.4126/FRL01-006417057
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  6. Book ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Holzhauer, Susanne / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Sachs, Ulrich / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2021  

    Abstract: Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Susanne Holzhauer, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger-Fasching, Mathias J. Rummel, Ulrich Sachs, Bernhard Wörmann
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, induziert z. B. im Rahmen systemischer Autoimmunerkrankungen, bei Lymphomen oder (selten) durch Medikamente. Ca. 80% der ITP-Erkrankungen sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Für die zweite und folgende Therapielinien stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten (TRAs), Immunsuppressiva, die Splenektomie und seit kurzem auch der SYK (Spleen Tyrosine Kinase)-Inhibitor Fostamatinib zur Verfügung. Weitere Therapien sind in fortgeschrittenen Stadien der Entwicklung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Die chronische ITP ist seltener als bei Erwachsenen. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine medikamentöse Therapie in der Regel verzichtbar. Die ITP ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (53 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: März 2021
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note vorherige Autoren: Wolfgang Eberl, Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach, Volker Kiefel - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT021145544
    DOI 10.4126/FRL01-006430232
    Database Repository for Life Sciences

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  7. Book ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Holzhauer, Susanne / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Sachs, Ulrich / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD10: D69.3

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Susanne Holzhauer, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger-Fasching, Mathias J. Rummel, Ulrich Sachs, Bernhard Wörmann
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, induziert z. B. im Rahmen systemischer Autoimmunerkrankungen, bei Lymphomen oder (selten) durch Medikamente. Ca. 80% der ITP-Erkrankungen sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Für die zweite und folgende Therapielinien stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten (TRAs), Immunsuppressiva, die Splenektomie und seit kurzem auch der SYK (Spleen Tyrosine Kinase)-Inhibitor Fostamatinib zur Verfügung. Weitere Therapien sind in fortgeschrittenen Stadien der Entwicklung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Die chronische ITP ist seltener als bei Erwachsenen. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine medikamentöse Therapie in der Regel verzichtbar. Die ITP ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (49 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: Oktober 2020
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note vorherige Autoren: Wolfgang Eberl, Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach, Volker Kiefel - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT020802125
    DOI 10.4126/FRL01-006425482
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  8. Book ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Eberl, Wolfgang / Kiefel, Volker / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD10: D69.3

    (Onkopedia Leitlinien)

    2019  

    Abstract: Die ITP ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, ausgelöst z. B. durch ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Wolfgang Eberl, Volker Kiefel, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger-Fasching, Mathias J. Rummel, Bernhard Wörmann
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die ITP ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, ausgelöst z. B. durch Medikamente oder andere Erkrankungen. Ca. 80% der ITP sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Bei der chronischen ITP stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie andere Formen der Immunsuppression, Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten oder die Splenektomie zur Verfügung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Chronische Verläufe sind selten. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine Therapie in der Regel verzichtbar. Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten. Zeitgleich wurde eine ausführlichere Übersicht mit zusätzlichen Hinweisen zum Management der ITP-Patienten erstellt [1].
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (48 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: August 2019
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Vorherige Autoren: Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT020591784
    DOI 10.4126/FRL01-006423187
    Database Repository for Life Sciences

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  9. Book ; Online: Bezlotoxumab

    Wörmann, Bernhard / Cornely, Oliver Andreas / Ostermann, Helmut / Vehreschild, Maria J. G. T.

    Gemeinsame Stellungnahme der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie und der DGI Deutsche Gesellschaft für Infektiologie zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V, veröffentlicht am 2. Juli 2018, Vorgangsnummer 2018-04-01-D-353, IQWiG Bericht Nr. 641

    2018  

    Institution Deutsche Gesellschaft für Infektiologie
    Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Author's details dgi – Deutsche Gesellschaft für Infektiologie e.V.; DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; Gemeinsamer Bundesausschuss ; diese Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Prof. Dr. Oliver A. Cornely (Uniklinik Köln, Klinik I für Innere Medizin, Zentrum für Klinische Studien, Köln), Prof. Dr. Helmut Ostermann (Klinikum Großhadern der Ludwig-Maximilians-Universität, Stabsstelle Strategisches Unternehmensmanagement, München) und PD Dr. Maria J. G. T. Vehreschild (Uniklinik Köln, Klinik I für Innere Medizin, Zentrum für Klinische Studien, Köln) erarbeitet
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (6 Seiten)
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020241576
    DOI 10.4126/FRL01-006416890
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  10. Book ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Eberl, Wolfgang / Kiefel, Volker / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie - ICD10: D69.3 : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2018  

    Abstract: Die ITP ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, ausgelöst z. B. durch ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Wolfgang Eberl, Volker Kiefel, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger, Mathias J. Rummel, Bernhard Wörmann
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die ITP ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, ausgelöst z. B. durch Medikamente oder andere Erkrankungen. Ca. 80% der ITP sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Bei der chronischen ITP stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie andere Formen der Immunsuppression, Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten oder die Splenektomie zur Verfügung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Chronische Verläufe sind selten. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine Therapie in der Regel verzichtbar. Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten. Zeitgleich wurde eine ausführlichere Übersicht mit zusätzlichen Hinweisen zum Management der ITP-Patienten erstellt [1].
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (46 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: Januar 2018
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Autoren früherer Versionen: Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT020237191
    DOI 10.4126/FRL01-006416831
    Database Repository for Life Sciences

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