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  1. Article: Editorial

    Pabinger, I.

    Universum Innere Medizin

    2022  Volume 22, Issue 2, Sonderheft, Page(s) 3

    Language German
    Document type Article
    ZDB-ID 2475266-6
    ISSN 1607-8861
    Database Current Contents Medicine

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  2. Book ; Conference proceedings: Pioneering Therapeutic Proteins in Hemophilia Care Through Innovative Technologies

    Pabinger-Fasching, Ingrid

    a satellite symposium to the XXV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH 2015 Congress), 22 June 2015, Toronto, Canada : proceedings

    (Thrombosis research ; volume 141, supplement 3 (May 2016))

    2016  

    Event/congress Pioneering Therapeutic Proteins in Hemophilia Care Through Innovative Technologies (2015, Toronto)
    Author's details guest editors: Ingrid Pabinger-Fasching, Claude Négrier
    Series title Thrombosis research ; volume 141, supplement 3 (May 2016)
    Collection
    Language English
    Size S12 Seiten, Illustrationen
    Publisher Elsevier
    Publishing place Amsterdam
    Publishing country Netherlands
    Document type Book ; Conference proceedings
    HBZ-ID HT019078055
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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  3. Article: Pneumologie. 3 DFP Punkte. Pulmonalembolie

    Pabinger, I.

    Universum Innere Medizin

    2020  Volume -, Issue 5, Page(s) 31

    Language German
    Document type Article
    ZDB-ID 2475266-6
    ISSN 1607-8861
    Database Current Contents Medicine

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  4. Article: Editorial

    Pabinger, I.

    Universum Innere Medizin

    2019  Volume -, Issue 4, Page(s) 3

    Language German
    Document type Article
    ZDB-ID 2475266-6
    ISSN 1607-8861
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  5. Article ; Conference proceedings: Vitamin D and Parathyroid Hormone in Hemophilia

    Kraemmer, D. / Königsbrügge, O. / Pabinger, I. / Ay, C.

    Hämostaseologie

    2024  Volume 44, Issue S 01

    Event/congress GTH Congress 2024 - 68th Annual Meeting of the Society of Thrombosis and Haemostasis Research - Building Bridges in Coagulation, Vienna, Austria, 2024-03-27
    Language English
    Publishing date 2024-02-01
    Publisher Georg Thieme Verlag
    Publishing place Stuttgart ; New York
    Document type Article ; Conference proceedings
    ZDB-ID 801512-0
    ISSN 2567-5761 ; 0720-9355
    ISSN (online) 2567-5761
    ISSN 0720-9355
    DOI 10.1055/s-0044-1779139
    Database Thieme publisher's database

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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
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  6. Article ; Conference proceedings: First diagnosed inherited TTP combined with inherited thrombophilia in a pregnant woman

    Kostenchak-Svystak, O. / Pabinger, I. / Puzii, O.

    Hämostaseologie

    2024  Volume 44, Issue S 01

    Event/congress GTH Congress 2024 - 68th Annual Meeting of the Society of Thrombosis and Haemostasis Research - Building Bridges in Coagulation, Vienna, Austria, 2024-03-27
    Language English
    Publishing date 2024-02-01
    Publisher Georg Thieme Verlag
    Publishing place Stuttgart ; New York
    Document type Article ; Conference proceedings
    ZDB-ID 801512-0
    ISSN 2567-5761 ; 0720-9355
    ISSN (online) 2567-5761
    ISSN 0720-9355
    DOI 10.1055/s-0044-1779209
    Database Thieme publisher's database

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  7. Book ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Holzhauer, Susanne / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Sachs, Ulrich / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2021  

    Abstract: Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Susanne Holzhauer, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger-Fasching, Mathias J. Rummel, Ulrich Sachs, Bernhard Wörmann
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, induziert z. B. im Rahmen systemischer Autoimmunerkrankungen, bei Lymphomen oder (selten) durch Medikamente. Ca. 80% der ITP-Erkrankungen sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Für die zweite und folgende Therapielinien stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten (TRAs), Immunsuppressiva, die Splenektomie und seit kurzem auch der SYK (Spleen Tyrosine Kinase)-Inhibitor Fostamatinib zur Verfügung. Weitere Therapien sind in fortgeschrittenen Stadien der Entwicklung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Die chronische ITP ist seltener als bei Erwachsenen. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine medikamentöse Therapie in der Regel verzichtbar. Die ITP ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (53 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: März 2021
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note vorherige Autoren: Wolfgang Eberl, Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach, Volker Kiefel - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT021145544
    DOI 10.4126/FRL01-006430232
    Database Repository for Life Sciences

    Full text online

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    Inter-library loan at ZB MED

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  8. Book ; Conference proceedings: Innovations in coagulation

    Pabinger-Fasching, Ingrid

    improved options for treatment of hemophilia A and B ; [proceedings of the CSL Behring sponsored symposium, held at the XXX World Federation of Hemophilia 2012 world congress, Paris, France, 9 July 2012]

    (Thrombosis research ; 131, Suppl. 2)

    2013  

    Author's details guest ed.: Ingrid Pabinger-Fasching
    Series title Thrombosis research ; 131, Suppl. 2
    Collection
    Language English
    Size S18 S. : Ill., graph. Darst.
    Publisher Elsevier
    Publishing place Amsterdam u.a.
    Publishing country Netherlands
    Document type Book ; Conference proceedings
    HBZ-ID HT017590353
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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  9. Article: Personalisierte Medizin in der Hämostaseologie

    Pabinger, I.

    Universum Innere Medizin

    2018  Volume -, Issue 7 Sonderausgabe, Page(s) 67

    Language German
    Document type Article
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  10. Article ; Online: Bleeding Disorder of Unknown Cause: A Diagnosis of Exclusion.

    Mehic, Dino / Gebhart, Johanna / Pabinger, Ingrid

    Hamostaseologie

    2024  

    Abstract: Patients with an unexplained mild to moderate bleeding tendency are diagnosed with bleeding disorder of unknown cause (BDUC), a classification reached after ruling out other mild to moderate bleeding disorders (MBD) including von Willebrand disease (VWD), ...

    Abstract Patients with an unexplained mild to moderate bleeding tendency are diagnosed with bleeding disorder of unknown cause (BDUC), a classification reached after ruling out other mild to moderate bleeding disorders (MBD) including von Willebrand disease (VWD), platelet function defects (PFDs), coagulation factor deficiencies (CFDs), and non-hemostatic causes for bleeding. This review outlines our diagnostic approach to BDUC, a diagnosis of exclusion, drawing on current guidelines and insights from the Vienna Bleeding Biobank (VIBB). According to guidelines, we diagnose VWD based on VWF antigen and/or activity levels ≤50 IU/dL, with repeated VWF testing if VWF levels are <80 IU/dL. This has been introduced in our clinical routine after our findings of diagnostically relevant fluctuations of VWF levels in a high proportion of MBD patients. PFDs are identified through repeated abnormalities in light transmission aggregometry (LTA), flow cytometric mepacrine fluorescence, and glycoprotein expression analysis. Nevertheless, we experience diagnostic challenges with regard to reproducibility and unspecific alterations of LTA. For factor (F) VIII and FIX deficiency, a cutoff of 50% is utilized to ensure detection of mild hemophilia A or B. We apply established cutoffs for other rare CFD being aware that these do not clearly reflect the causal role of the bleeding tendency. Investigations into very rare bleeding disorders due to hyperfibrinolysis or increase in natural anticoagulants are limited to cases with a notable family history or distinct bleeding phenotypes considering cost-effectiveness. While the pathogenesis of BDUC remains unknown, further explorations of this intriguing area may reveal new mechanisms and therapeutic targets.
    Language English
    Publishing date 2024-02-27
    Publishing country Germany
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 801512-0
    ISSN 2567-5761 ; 0720-9355
    ISSN (online) 2567-5761
    ISSN 0720-9355
    DOI 10.1055/a-2263-5706
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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