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  1. Book ; Thesis: Immunphänotypische Untersuchungen zu (allo-)immunologischen Aspekten maligner hämatologischer Erkrankungen

    Panse, Jens Peter

    2021  

    Author's details vorgelegt von Dr. med. Jens Peter Panse
    Language German
    Size 1 Band (verschieden gezählte Blätter), Illustrationen, Diagramme
    Publishing place Aachen
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Thesis
    Thesis / German Habilitation thesis Habilitationsschrift, Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen, 2021
    Note Die Habilitationsschrift besteht aus einem Text und 10 Aufsätzen, die zuvor in verschiedenen Publikationen veröffentlicht wurden
    HBZ-ID HT021164582
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    Shelf markLoan statusLocation
    2022 E 364 order for loan Magazin

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  2. Book: Hämolytische und aplastische Anämien als Erkrankungen aus dem Formenkreis der klassischen Hämatologie

    Schubert, Jörg / Beier, Fabian / Eber, Stefan W. / Panse, Jens Peter / Schrezenmeier, Hubert / Tiede, Andreas

    (UNI-MED Science)

    2023  

    Author's details Prof. Dr. Jörg Schubert, Priv.-Doz. Dr. Fabian Beier, Prof. Dr. Stefan Eber, Priv.-Doz. Dr. Jens Panse, Prof. Dr. Hubert Schrezenmeier, Prof. Dr. Andreas Tiede
    Series title UNI-MED Science
    Keywords Hämolytische Anämien ; hämolytische Erkrankungen ; Anämie ; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer ; Hämolytische Anämie ; Aplastische Anämie
    Subject Panmyelophthise ; Aleukia haemorrhagica ; Aregeneratorische Panmyelopathie
    Subject code 616.152
    Language German
    Size 111 Seiten, Illustrationen, 25 cm, 360 g
    Edition 2. Auflage
    Publisher UNI-MED
    Publishing place Bremen
    Publishing country Germany
    Document type Book
    Old title Vorangegangen ist
    HBZ-ID HT030636897
    ISBN 978-3-8374-1663-3 ; 3-8374-1663-1
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    2024 A 143 available for loan (reading room) Lesesaal EG

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  3. Book ; Online ; E-Book: Leben Mit Krebs

    Petermann-Meyer, Andrea / Panse, Jens / Brümmendorf, Tim H.

    Praktischer Ratgeber Für Betroffene, Angehörige und Behandelnde

    2022  

    MeSH term(s) Neoplasms
    Keywords KREBS ; Krebsbekämpfung
    Subject Krebs
    Language German
    Size 1 online resource (245 pages)
    Publisher Springer Berlin / Heidelberg
    Publishing place Berlin, Heidelberg
    Document type Book ; Online ; E-Book
    Remark Zugriff für angemeldete ZB MED-Nutzerinnen und -Nutzer
    ISBN 3-662-59166-9 ; 9783662591659 ; 978-3-662-59166-6 ; 3662591650
    Database ZB MED Catalogue: Medicine, Health, Nutrition, Environment, Agriculture

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  4. Article ; Online: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: Where we stand.

    Panse, Jens

    American journal of hematology

    2023  Volume 98 Suppl 4, Page(s) S20–S32

    Abstract: For the last 20 years, therapy of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) relied-up until recently-on antibody based terminal complement inhibitionon. PNH pathophysiology-a mutational defect leading to partial or complete absence of complement- ... ...

    Abstract For the last 20 years, therapy of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) relied-up until recently-on antibody based terminal complement inhibitionon. PNH pathophysiology-a mutational defect leading to partial or complete absence of complement-regulatory proteins on blood cells-leads to intravascular hemolysis and consequences such as thrombosis and other sequelae. A plethora of new drugs interfering with the proximal and terminal complement cascade are under recent development and the first "proof-of-pinciple" proximal complement inhibitor targeting C3 has been approved in 2021. "PNH: where we stand" will try to give a brief account on where we came from and where we stand focusing on approved therapeutic options. The associated improvements as well as potential consequences of actual and future treatments as well as their impact on the disease will continue to necessitate academic and scientific focus on improving treatment options as well as on side effects and outcomes relevant to individual patient lives and circumstances in order to develop effective, safe, and available treatment for all hemolytic PNH patients globally.
    MeSH term(s) Humans ; Hemoglobinuria, Paroxysmal/drug therapy ; Antibodies, Monoclonal, Humanized/therapeutic use ; Antibodies, Monoclonal, Humanized/pharmacology ; Complement Activation ; Complement Inactivating Agents/therapeutic use ; Complement Inactivating Agents/pharmacology ; Hemolysis
    Chemical Substances Antibodies, Monoclonal, Humanized ; Complement Inactivating Agents
    Language English
    Publishing date 2023-01-16
    Publishing country United States
    Document type Journal Article ; Review ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 196767-8
    ISSN 1096-8652 ; 0361-8609
    ISSN (online) 1096-8652
    ISSN 0361-8609
    DOI 10.1002/ajh.26832
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Zs.A 1251: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  5. Book ; Online ; E-Book: Leben mit Krebs

    Petermann-Meyer, Andrea / Panse, Jens Peter / Brümmendorf, Tim Henrik

    praktischer Ratgeber für Betroffene, Angehörige und Behandelnde

    (Ratgeber)

    2021  

    Author's details Andrea Petermann-Meyer, Jens Panse, Tim H. Brümmendorf (Hrsg.)
    Series title Ratgeber
    Keywords Bewegung und Krebs ; Chemotherapie ; Ernährung bei Krebs ; Komplementärmedizin ; Krebserkrankung ; Leben mit Krebs ; Lebensqulität ; Psychoonkologie ; Sport und Krebs ; Strahlentherapie ; Krebs
    Subject Carcinom ; Malignom ; Maligner Tumor ; Neoplasma ; Karzinom ; Bösartiger Tumor ; Krebserkrankung
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (XI, 256 Seiten), Illustrationen, Diagramme
    Publisher Springer
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online ; E-Book
    Remark Zugriff für angemeldete ZB MED-Nutzerinnen und -Nutzer
    HBZ-ID HT030734480
    ISBN 978-3-662-59166-6 ; 9783662591659 ; 3-662-59166-9 ; 3662591650
    Database ZB MED Catalogue: Medicine, Health, Nutrition, Environment, Agriculture

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  6. Book ; Online: Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

    Schubert, Jörg / Bettelheim, Peter / Brümmendorf, Tim Henrik / Höchsmann, Britta Elisabeth Hedwig / Panse, Jens Peter / Röth, Alexander / Schrezenmeier, Hubert / Stüssi, Georg

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10 D59.5

    (Onkopedia Leitlinien)

    2022  

    Abstract: Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene hämatologische Erkrankung mit variabler klinischer Ausprägung. Charakteristisch sind eine intravasale Hämolyse, eine Thrombophilie mit der Neigung zu Thrombosen in typischer und ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Jörg Schubert, Peter Bettelheim, Tim Henrik Brümmendorf, Britta Höchsmann, Jens Panse, Alexander Röth, Hubert Schrezenmeier, Georg Stüssi
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene hämatologische Erkrankung mit variabler klinischer Ausprägung. Charakteristisch sind eine intravasale Hämolyse, eine Thrombophilie mit der Neigung zu Thrombosen in typischer und atypischer Lokalisation sowie eine Zytopenie, die in ihrer Ausprägungsform von einer milden, subklinischen Zytopenie bis hin zu einer schweren Panzytopenie (sogenanntes aplastische Anämie/PNH-Syndrom) reichen kann. Ursache der PNH ist eine erworbene somatische Mutation im PIG-A-Gen auf der Ebene der pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle des Knochenmarks. Die Therapie erfolgt symptomorientiert. Bei asymptomatischen Patient*innen wird eine abwartende Haltung empfohlen, ggf. mit prophylaktischer Antikoagulation. Bei symptomatischen Patient*innen hat die Entwicklung einer gezielten medikamentösen Inhibition der (terminalen) Komplement-Kaskade eine deutliche Verbesserung der klinischen Symptomatik sowie die Möglichkeit erbracht, krankheitsbedingte Komplikationen therapeutisch zu unterbinden. Nach der Zulassung von Eculizumab im Jahr 2006, von Ravulizumab 2019 und Pegcetacoplan 2021 werden aktuell weitere unterschiedliche Substanzen aus dem Bereich der Komplement-Inhibition in Anwendung getestet. Im Vergleich zu historischen Kontrollen ist die Überlebenszeit der symptomatischen PNH- Patient*innen unter Komplementinhibition heute deutlich verbessert bzw. normalisiert.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (22 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: März 2022
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT021323746
    DOI 10.4126/FRL01-006433370
    Database Repository for Life Sciences

    Full text online

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  7. Article ; Online: Diagnostik und Therapie der aplastischen Anämie – Update 2021.

    Panse, Jens

    Deutsche medizinische Wochenschrift (1946)

    2021  Volume 146, Issue 7, Page(s) 451–454

    Abstract: The landscape of aplastic anemia (AA) is changing as new therapeutic options become available and sophistic diagnostics enable us to decipher various subgroups of bone marrow failure syndromes (BMFS) such as telomeropathies and other constitutional ... ...

    Title translation Diagnosis and Therapy of aplastic anemia - update 2021.
    Abstract The landscape of aplastic anemia (AA) is changing as new therapeutic options become available and sophistic diagnostics enable us to decipher various subgroups of bone marrow failure syndromes (BMFS) such as telomeropathies and other constitutional diseases with manifestations beyond childhood.This article briefly summarizes developments of the last few years with potential clinical impact and puts it into perspective. Focus is given to the growing list of inherited BMFS and the need to e. g. screen patients at all ages for telomeropathies before initiation of treatment as part of routine evaluation of AA. The usage of next generation sequencing (NGS) to differentiate between AA and malignancies such as myelodysplatic syndrome (MDS) and the need to watch out for potential clonal evolution during and after treatment is also briefly discussed. Recent data on combinations of immunosuppressive therapy (IST) with thrombopoietin receptor agonists (TRA) for patients with severe AA as well as newer data with TRA mono-therapy for patients with moderate AA are presented. Finally the importance of supportive measures, structures and quality of life aspects are highlighted.
    MeSH term(s) Androgens/therapeutic use ; Anemia, Aplastic/diagnosis ; Anemia, Aplastic/therapy ; Bone Marrow Failure Disorders/complications ; High-Throughput Nucleotide Sequencing ; Humans ; Immunosuppressive Agents/therapeutic use ; Myelodysplastic Syndromes/complications ; Myelodysplastic Syndromes/diagnosis ; Palliative Care ; Receptors, Thrombopoietin/agonists ; Stem Cell Transplantation
    Chemical Substances Androgens ; Immunosuppressive Agents ; Receptors, Thrombopoietin
    Language German
    Publishing date 2021-03-29
    Publishing country Germany
    Document type Journal Article ; Review
    ZDB-ID 200446-x
    ISSN 1439-4413 ; 0012-0472
    ISSN (online) 1439-4413
    ISSN 0012-0472
    DOI 10.1055/a-1169-0902
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Ua VI Zs.60: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Ua VI Zs.60/X: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  8. Book ; Online: Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

    Schubert, Jörg / Röth, Alexander / Bettelheim, Peter / Stüssi, Georg / Höchsmann, Britta Elisabeth Hedwig / Panse, Jens Peter / Brümmendorf, Tim Henrik / Schrezenmeier, Hubert

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10 D59.5

    (Onkopedia Leitlinien)

    2019  

    Abstract: Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene hämatologische Erkrankung mit sehr variabler klinischer Ausprägung. Charakteristisch sind eine intravasale Hämolyse, eine Thrombophilie mit der Neigung zu Thrombosen in typischer ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Jörg Schubert, Alexander Röth, Peter Bettelheim, Georg Stüssi, Britta Höchsmann, Jens Panse, Tim Henrik Brümmendorf, Hubert Schrezenmeier
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene hämatologische Erkrankung mit sehr variabler klinischer Ausprägung. Charakteristisch sind eine intravasale Hämolyse, eine Thrombophilie mit der Neigung zu Thrombosen in typischer und atypischer Lokalisation sowie eine Zytopenie, die in ihrer Ausprägungsform von einer milden, subklinischen Zytopenie bis hin zu einer schweren Panzytopenie (aplastischer Anämie) reichen kann. Ursache der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie ist eine erworbene somatische Mutation im PIG-A-Gen auf der Ebene der pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle des Knochenmarks. Die Therapie erfolgt symptom-orientiert. Bei asymptomatischen Patienten wird eine abwartende Haltung empfohlen, ggf. mit prophylaktischer Antikoagulation. Bei symptomatischen Patienten führt die Behandlung mit dem monoklonalen Komplementinhibitor Antikörper Eculizmab in Kombination mit supportiven Maßnahmen zur signifikanten Reduktion der Symptomatik. Im Vergleich zu historischen Kontrollen ist die Überlebenszeit der symptomatischen PNH-Patienten heute deutlich verlängert.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (19 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: November 2019
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020591805
    DOI 10.4126/FRL01-006423185
    Database Repository for Life Sciences

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  9. Article ; Online: Which trial do we need? Scheduled central venous catheter removal vs. routine clinical care for prevention of central venous catheter-related bloodstream infections in patients with haematologic malignancies.

    Schalk, Enrico / Panse, Jens

    Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases

    2023  Volume 29, Issue 4, Page(s) 417–418

    MeSH term(s) Humans ; Central Venous Catheters/adverse effects ; Catheterization, Central Venous/adverse effects ; Hematologic Neoplasms/complications ; Hematologic Neoplasms/therapy ; Sepsis/prevention & control ; Sepsis/microbiology ; Catheter-Related Infections/microbiology ; Bacteremia/prevention & control
    Language English
    Publishing date 2023-01-11
    Publishing country England
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 1328418-6
    ISSN 1469-0691 ; 1470-9465 ; 1198-743X
    ISSN (online) 1469-0691
    ISSN 1470-9465 ; 1198-743X
    DOI 10.1016/j.cmi.2023.01.003
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Zs.A 4541: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MO 284: Show issues

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  10. Article: Neue Therapien in der Onkologie – Wirkweise und Nebenwirkungen

    Panse, Jens

    Onkologie up2date

    2021  Volume 3, Issue 04, Page(s) 289–307

    Keywords zielgerichtete Therapie ; Onkologie ; personalisierte Medizin ; Immuntherapie ; CAR-T-Zelltherapie
    Language German
    Publishing date 2021-12-01
    Publisher Georg Thieme Verlag KG
    Publishing place Stuttgart ; New York
    Document type Article
    ISSN 2626-6636 ; 2626-6628
    ISSN (online) 2626-6636
    ISSN 2626-6628
    DOI 10.1055/a-1510-3260
    Database Thieme publisher's database

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