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  1. Article: Current evidence and the emerging role of eltrombopag in severe aplastic anemia.

    Drexler, Beatrice / Passweg, Jakob

    Therapeutic advances in hematology

    2021  Volume 12, Page(s) 2040620721998126

    Abstract: Acquired aplastic anemia (AA) is characterized by a reduced stem cell reserve. Several preclinical studies have confirmed the beneficial effect of thrombopoietin (TPO) on the expansion and maintenance of hematopoietic stem cells (HSCs). Thus, TPO ... ...

    Abstract Acquired aplastic anemia (AA) is characterized by a reduced stem cell reserve. Several preclinical studies have confirmed the beneficial effect of thrombopoietin (TPO) on the expansion and maintenance of hematopoietic stem cells (HSCs). Thus, TPO receptor agonists seem to be an ideal therapeutic agent for AA to augment marrow function. First studies with eltrombopag as a single agent at 150 mg/day showed an overall response rate of 40-50% in patients with refractory severe AA (rSAA). Subsequent studies examined the first-line use of eltrombopag together with horse antithymocyte globulin and cyclosporine, reaching response rates up to 94%. Although used at high doses, known adverse events in the form of skin, gastrointestinal, or hepatic impairment are feasible in AA, however first data show a relatively high rate of clonal evolution in the form of karyotypic aberrations in patients with rAA. Nonetheless, there is a strong rationale that eltrombopag can contribute to restoring hematopoiesis in SAA by stimulating HSCs. Further studies are needed to decide if eltrombopag is clearly superior to current established treatments and to determine optimal treatment duration, dosage, and long-term effects.
    Language English
    Publishing date 2021-03-03
    Publishing country England
    Document type Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2585183-4
    ISSN 2040-6215 ; 2040-6207
    ISSN (online) 2040-6215
    ISSN 2040-6207
    DOI 10.1177/2040620721998126
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Article ; Online: An ounce of which prevention is worth a…?

    Halter, Joerg / Passweg, Jakob

    Blood

    2021  Volume 137, Issue 14, Page(s) 1852–1853

    Language English
    Publishing date 2021-04-08
    Publishing country United States
    Document type Journal Article ; Comment
    ZDB-ID 80069-7
    ISSN 1528-0020 ; 0006-4971
    ISSN (online) 1528-0020
    ISSN 0006-4971
    DOI 10.1182/blood.2021010688
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Article: Behandlungszentrum Stammzelltransplantation Basel / Hämatologie Basel

    Passweg, J. R.

    Schweizer Krebs-Bulletin

    2020  Volume 40, Issue 3, Page(s) 233

    Language English ; French ; German
    Document type Article
    ZDB-ID 1340924-4
    Database Current Contents Medicine

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  4. Book ; Online: Akute Myeloische Leukämie (AML)

    Röllig, Christoph / Ayuk, Francis / Braess, Jan / Heuser, Michael / Manz, Markus G. / Passweg, Jakob R. / Reinhardt, Dirk / Schlenk, Richard Friedrich / Zebisch, Armin

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: C92.0, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0

    (Onkopedia Leitlinien)

    2022  

    Abstract: Die Akute Myeloische Leukämie (AML) ist eine biologisch heterogene Erkrankung, die unbehandelt in kurzer Zeit zum Tod führt. Die Inzidenz steigt mit dem Alter an. Die Unterteilung der AML erfolgt nach der WHO-Klassifikation anhand zytomorphologischer, ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, GPOH - Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie ; Autoren: Christoph Röllig, Francis Ayuketang Ayuk, Jan Braess, Michael Heuser, Markus G. Manz, Jakob Passweg, Dirk Reinhardt, Richard F. Schlenk, Armin Zebisch
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Akute Myeloische Leukämie (AML) ist eine biologisch heterogene Erkrankung, die unbehandelt in kurzer Zeit zum Tod führt. Die Inzidenz steigt mit dem Alter an. Die Unterteilung der AML erfolgt nach der WHO-Klassifikation anhand zytomorphologischer, zytogenetischer und molekulargenetischer Charakteristika. Therapieentscheidungen werden nach Krankheitsbiologie, Komorbidität und den Therapiezielen des einzelnen Patient*innen ausgerichtet. Der Therapieanspruch ist bei jüngeren und bei älteren fitten Patient*innen kurativ.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (39 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: März 2022
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note vorherige Autoren: Dietrich Wilhelm Beelen, Thomas Büchner, Richard Greil, Dietger Niederwieser, Markus Schaich ; Open Access
    HBZ-ID HT021323848
    DOI 10.4126/FRL01-006433372
    Database Repository for Life Sciences

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  5. Book ; Online: Akute Myeloische Leukämie (AML)

    Röllig, Christoph / Beelen, Dietrich W. / Braess, Jan / Greil, Richard / Heuser, Michael / Manz, Markus G. / Passweg, Jakob R. / Reinhardt, Dirk / Schlenk, Richard Friedrich

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: C92.0, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0

    (Onkopedia Leitlinien)

    2021  

    Abstract: Die Akute Myeloische Leukämie (AML) ist eine biologisch heterogene Erkrankung, die unbehandelt in kurzer Zeit zum Tod führt. Die Inzidenz steigt mit dem Alter an. Die Unterteilung der AML erfolgt nach der WHO-Klassifikation anhand zytomorphologischer, ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, GPOH - Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie ; Autoren: Christoph Röllig, Dietrich Wilhelm Beelen, Jan Braess, Richard Greil, Michael Heuser, Markus G. Manz, Jakob Passweg, Dirk Reinhardt, Richard F. Schlenk
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Akute Myeloische Leukämie (AML) ist eine biologisch heterogene Erkrankung, die unbehandelt in kurzer Zeit zum Tod führt. Die Inzidenz steigt mit dem Alter an. Die Unterteilung der AML erfolgt nach der WHO-Klassifikation anhand zytomorphologischer, zytogenetischer und molekulargenetischer Charakteristika. Therapieentscheidungen werden nach Krankheitsbiologie, Komorbidität und den Therapiezielen des einzelnen Patienten ausgerichtet. Der Therapieanspruch ist bei jüngeren und bei älteren fitten Patienten kurativ.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (37 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: Januar 2021
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note vorherige Autoren: Thomas Büchner, Dietger Niederwieser, Markus Schaich ; Open Access
    HBZ-ID HT020805135
    DOI 10.4126/FRL01-006425530
    Database Repository for Life Sciences

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  6. Book ; Online: Myelodysplastische Syndrome (MDS)

    Hofmann, Wolf-Karsten / Platzbecker, Uwe / Götze, Katharina / Haase, Detlef / Thol, Felicitas / Stauder, Reinhard / Passweg, Jakob R. / Germing, Ulrich

    Leitlinie - Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2021  

    Abstract: Die Diagnostik aus dem peripheren Blut und die zyto-histo-morphologische Knochenmarkdiagnostik in Kombination mit der Zytogenetik stellen den aktuellen Goldstandard in der MDSDiagnostik dar. Risiko-Scores wie der IPSS und der IPSS-R erlauben eine ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Wolf-Karsten Hofmann, Uwe Platzbecker, Katharina Götze, Detlef Haase, Felicitas Thol, Reinhard Stauder, Jakob Passweg, Ulrich Germing
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Diagnostik aus dem peripheren Blut und die zyto-histo-morphologische Knochenmarkdiagnostik in Kombination mit der Zytogenetik stellen den aktuellen Goldstandard in der MDSDiagnostik dar. Risiko-Scores wie der IPSS und der IPSS-R erlauben eine Abschätzung der Prognose der Patienten hinsichtlich ihres Gesamtüberlebens und des Risikos einer Progression in eine akute myeloische Leukämie (AML). Das meist fortgeschrittene Alter und die häufigen Komorbiditäten der Patienten einerseits sowie die Therapietoxizität und oft unbefriedigenden Ansprechraten der konventionellen Therapieansätze andererseits stellen eine komplexe Herausforderung an das Management von MDS-Patienten dar. Die Therapiemöglichkeiten sollten immer auf den Patienten individuell abgestimmt sein mit dem Ziel des Gewinns an Lebensqualität und Lebenszeit. Das kurative Verfahren der allogenen Stammzelltransplantation stellt trotz vielfältiger Weiterentwicklungen und Erfolgen im Transplantationsbereich bei Patienten im Alter über 70 Jahre nur für eine Minderheit der Patienten eine praktische Therapieoption dar. Therapiegrundlage ist die supportive Therapie vor allem mit Gabe von Erythropoese stimulierenden Faktoren (ESF), Erythrozytenkonzentraten (EK) und ggf. notwendig werdender Eisenchelation. Für Patienten mit fortgeschrittenem MDS, welche für die Durchführung einer allogenen Stammzelltransplantation nicht geeignet sind, stellt Azacitidin eine wirksame und verträgliche Therapie dar, die ambulant durchführbar ist. Da es in der Therapie des MDS nur wenige etablierte Medikamente gibt, stehen vielen Patienten potentiell wirksame Substanzen nur im Rahmen von klinischen Studien zur Verfügung.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (23 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: März 2021
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT021153250
    DOI 10.4126/FRL01-006430441
    Database Repository for Life Sciences

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  7. Book ; Online: Akute Myeloische Leukämie (AML)

    Röllig, Christoph / Ayuk, Francis / Braess, Jan / Heuser, Michael / Manz, Markus G. / Passweg, Jakob R. / Reinhardt, Dirk / Schlenk, Richard Friedrich / Zebisch, Armin

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: C92.0, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0

    (Onkopedia Leitlinien)

    2022  

    Abstract: Die Akute Myeloische Leukämie (AML) ist eine biologisch heterogene Erkrankung, die unbehandelt in kurzer Zeit zum Tod führt. Die Inzidenz steigt mit dem Alter an. Die Unterteilung der AML erfolgt nach der WHO-Klassifikation anhand zytomorphologischer, ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, GPOH - Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie ; Autoren: Christoph Röllig, Francis Ayuketang Ayuk, Jan Braess, Michael Heuser, Markus G. Manz, Jakob Passweg, Dirk Reinhardt, Richard F. Schlenk, Armin Zebisch
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Akute Myeloische Leukämie (AML) ist eine biologisch heterogene Erkrankung, die unbehandelt in kurzer Zeit zum Tod führt. Die Inzidenz steigt mit dem Alter an. Die Unterteilung der AML erfolgt nach der WHO-Klassifikation anhand zytomorphologischer, zytogenetischer und molekulargenetischer Charakteristika. Therapieentscheidungen werden nach Krankheitsbiologie, Komorbidität und den Therapiezielen des einzelnen Patient*innen ausgerichtet. Der Therapieanspruch ist bei jüngeren und bei älteren fitten Patient*innen kurativ.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (41 Seiten)
    Edition Stand: September 2022
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note vorherige Autoren: Dietrich Wilhelm Beelen, Thomas Büchner, Richard Greil, Dietger Niederwieser, Markus Schaich ; Open Access
    HBZ-ID HT021566816
    Database ZB MED Catalogue: Medicine, Health, Nutrition, Environment, Agriculture

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  8. Article ; Online: Mocravimod, a S1P receptor modulator, increases T cell counts in bone marrow biopsies from patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

    Dertschnig, Simone / Passweg, Jakob / Bucher, Christoph / Medinger, Michael / Tzankov, Alexandar

    Cellular immunology

    2023  Volume 388-389, Page(s) 104719

    Abstract: Graft-versus-leukemia (GvL) effects are critical to prevent relapses after allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). However, the success of allo-HCT is limited by graft-versus-host disease (GvHD). Both, ... ...

    Abstract Graft-versus-leukemia (GvL) effects are critical to prevent relapses after allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). However, the success of allo-HCT is limited by graft-versus-host disease (GvHD). Both, CD4
    MeSH term(s) Humans ; Mice ; Animals ; Bone Marrow/pathology ; Sphingosine-1-Phosphate Receptors ; CD8-Positive T-Lymphocytes/pathology ; Transplantation, Homologous ; Hematopoietic Stem Cell Transplantation/adverse effects ; Bone Marrow Transplantation ; Graft vs Host Disease/prevention & control ; Cell Count
    Chemical Substances Sphingosine-1-Phosphate Receptors
    Language English
    Publishing date 2023-04-26
    Publishing country Netherlands
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 80094-6
    ISSN 1090-2163 ; 0008-8749
    ISSN (online) 1090-2163
    ISSN 0008-8749
    DOI 10.1016/j.cellimm.2023.104719
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  9. Article ; Online: Allogeneic hematopoietic cell transplantation is equally effective in secondary acute lymphoblastic leukemia (ALL) compared to de-novo ALL-a report from the EBMT registry.

    Sadowska-Klasa, A / Zaucha, J M / Labopin, M / Bourhis, J H / Blaise, D / Yakoub-Agha, I / Salmenniemi, U / Passweg, J / Fegueux, N / Schroeder, T / Giebel, S / Brissot, E / Ciceri, F / Mohty, M

    Bone marrow transplantation

    2024  Volume 59, Issue 3, Page(s) 387–394

    Abstract: Secondary acute lymphoblastic leukemia (s-ALL) comprises up to 10% of ALL patients. However, data regarding s-ALL outcomes is limited. To answer what is the role of allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) in s-ALL, a matched-pair analysis in ... ...

    Abstract Secondary acute lymphoblastic leukemia (s-ALL) comprises up to 10% of ALL patients. However, data regarding s-ALL outcomes is limited. To answer what is the role of allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) in s-ALL, a matched-pair analysis in a 1:2 ratio was conducted to compare outcomes between s-ALL and de novo ALL (dn-ALL) patients reported between 2000-2021 to the European Society for Blood and Marrow Transplantation registry. Among 9720 ALL patients, 351 (3.6%) were s-ALL, of which 80 were in first complete remission (CR1) with a known precedent primary diagnosis 58.8% solid tumor (ST), 41.2% hematological diseases (HD). The estimated 2-year relapse incidence (RI) was 19.1% (95%CI: 11-28.9), leukemia-free survival (LFS) 52.1% (95%CI: 39.6-63.2), non-relapse mortality (NRM) 28.8% (95%CI: 18.4-40), GvHD-free, relapse-free survival (GRFS) 39.4% (95%CI: 27.8-50.7), and overall survival (OS) 60.8% (95%CI: 47.9-71.4), and did not differ between ST and HD patients. In a matched-pair analysis, there was no difference in RI, GRFS, NRM, LFS, or OS between s-ALL and dn-ALL except for a higher incidence of chronic GvHD (51.9% vs. 31.4%) in s-ALL. To conclude, patients with s-ALL who received HCT in CR1 have comparable outcomes to patients with dn-ALL.
    MeSH term(s) Humans ; Leukemia, Myeloid, Acute ; Transplantation Conditioning/adverse effects ; Hematopoietic Stem Cell Transplantation/adverse effects ; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma/therapy ; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma/complications ; Recurrence ; Registries ; Retrospective Studies ; Graft vs Host Disease/etiology ; Graft vs Host Disease/epidemiology
    Language English
    Publishing date 2024-01-09
    Publishing country England
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 632854-4
    ISSN 1476-5365 ; 0268-3369 ; 0951-3078
    ISSN (online) 1476-5365
    ISSN 0268-3369 ; 0951-3078
    DOI 10.1038/s41409-023-02192-0
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  10. Book ; Online: Myelodysplastische Syndrome (MDS)

    Hofmann, Wolf-Karsten / Platzbecker, Uwe / Götze, Katharina / Haase, Detlef / Thol, Felicitas / Stauder, Reinhard / Passweg, Jakob R. / Germing, Ulrich

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: D46.-

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Die Diagnostik aus dem peripheren Blut und die zyto-histo-morphologische Knochenmarkdiagnostik in Kombination mit der Zytogenetik stellen den aktuellen Goldstandard in der MDSDiagnostik dar. Risiko-Scores wie der IPSS und der IPSS-R erlauben eine ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Wolf-Karsten Hofmann, Uwe Platzbecker, Katharina Götze, Detlef Haase, Felicitas Thol, Reinhard Stauder, Jakob Passweg, Ulrich Germing
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Diagnostik aus dem peripheren Blut und die zyto-histo-morphologische Knochenmarkdiagnostik in Kombination mit der Zytogenetik stellen den aktuellen Goldstandard in der MDSDiagnostik dar. Risiko-Scores wie der IPSS und der IPSS-R erlauben eine Abschätzung der Prognose der Patienten hinsichtlich ihres Gesamtüberlebens und des Risikos einer Progression in eine akute myeloische Leukämie (AML). Das meist fortgeschrittene Alter und die häufigen Komorbiditäten der Patienten einerseits sowie die Therapietoxizität und oft unbefriedigenden Ansprechraten der konventionellen Therapieansätze andererseits stellen eine komplexe Herausforderung an das Management von MDS-Patienten dar. Die Therapiemöglichkeiten sollten immer auf den Patienten individuell abgestimmt sein mit dem Ziel des Gewinns an Lebensqualität und Lebenszeit. Das kurative Verfahren der allogenen Stammzelltransplantation stellt trotz vielfältiger Weiterentwicklungen und Erfolgen im Transplantationsbereich bei Patienten im Alter über 70 Jahre nur für eine Minderheit der Patienten eine praktische Therapieoption dar. Therapiegrundlage ist die supportive Therapie vor allem mit Gabe von Erythropoese stimulierenden Faktoren (ESF), Erythrozytenkonzentraten und ggf. notwendig werdender Eisenchelation. Für Patienten mit fortgeschrittenem MDS, welche für die Durchführung einer allogenen Stammzelltransplantation nicht geeignet sind, stellt Azacitidin eine wirksame und verträgliche Therapie dar, die ambulant durchführbar ist. Da es in der Therapie des MDS nur wenige etablierte Medikamente gibt, stehen vielen Patienten potentiell wirksame Substanzen nur im Rahmen von klinischen Studien zur Verfügung.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (22 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: Januar 2020
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020611386
    DOI 10.4126/FRL01-006423421
    Database Repository for Life Sciences

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