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  1. Artikel ; Online: One-pot synthesis of phosphorylnaphth[2,1-

    Peng, Lingteng / Hu, Zhifang / Zhao, Yanting / Peng, Lifen / Xu, Zhi / Yin, Shuang-Feng / Tang, Zilong / Qiu, Renhua / Kambe, Nobuaki

    Organic & biomolecular chemistry

    2022  Band 20, Heft 20, Seite(n) 4110–4114

    Abstract: Phosphanylnaphtho[2,1- ...

    Abstract Phosphanylnaphtho[2,1-
    Mesh-Begriff(e) Amines ; Catalysis ; Imines ; Ligands ; Oxazoles
    Chemische Substanzen Amines ; Imines ; Ligands ; Oxazoles
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-05-26
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2097583-1
    ISSN 1477-0539 ; 1477-0520
    ISSN (online) 1477-0539
    ISSN 1477-0520
    DOI 10.1039/d2ob00565d
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel ; Online: Synthesis of Triarylmethanes by Decarbonylation of 3,3-Diaryl Benzofuranones.

    Tang, Zhi / Peng, Lingteng / Yuan, Yu / Li, Tianjing / Qiu, Renhua / Kambe, Nobuaki

    The Journal of organic chemistry

    2020  Band 85, Heft 8, Seite(n) 5300–5311

    Abstract: A simple protocol for the synthesis of triarylmethane derivatives with three different (hetero)aryl groups by decarbonylation of 3,3-diaryl benzofuranones, which can easily be prepared via arylation of benzofuranones, was developed. The reaction proceeds ...

    Abstract A simple protocol for the synthesis of triarylmethane derivatives with three different (hetero)aryl groups by decarbonylation of 3,3-diaryl benzofuranones, which can easily be prepared via arylation of benzofuranones, was developed. The reaction proceeds on heating in dimethylformamide (DMF) in the presence of CH
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-04-01
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 123490-0
    ISSN 1520-6904 ; 0022-3263
    ISSN (online) 1520-6904
    ISSN 0022-3263
    DOI 10.1021/acs.joc.9b03433
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 4473: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  3. Artikel ; Online: Chelation-assisted C-N cross-coupling of phosphinamides and aryl boronic acids with copper powder at room temperature.

    Peng, Yao / Lei, Jian / Qiu, Renhua / Peng, Lingteng / Au, Chak-Tong / Yin, Shuang-Feng

    Organic & biomolecular chemistry

    2018  Band 16, Heft 22, Seite(n) 4065–4070

    Abstract: A protocol for the chelation-assisted C-N cross-coupling of phosphinamides and aryl boronic acids with copper powder under an oxygen atmosphere is reported. This reaction proceeds efficiently to afford fully substituted unsymmetrical N-arylation ... ...

    Abstract A protocol for the chelation-assisted C-N cross-coupling of phosphinamides and aryl boronic acids with copper powder under an oxygen atmosphere is reported. This reaction proceeds efficiently to afford fully substituted unsymmetrical N-arylation phosphinamides at room temperature in excellent yields. Diverse unstable functional groups on the benzene ring of aryl boronic acids such as vinyl, formyl, acetyl, sulfonyl, acetylamino, cyano, nitro, and trifluoromethyl can be accommodated.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2018-05-18
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2097583-1
    ISSN 1477-0539 ; 1477-0520
    ISSN (online) 1477-0539
    ISSN 1477-0520
    DOI 10.1039/c8ob00907d
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  4. Artikel ; Online: Establishing the correlation between catalytic performance and N→Sb donor-acceptor interaction: systematic assessment of azastibocine halide derivatives as water tolerant Lewis acids.

    Lei, Jian / Peng, Lingteng / Qiu, Renhua / Liu, Yongping / Chen, Yi / Au, Chak-Tong / Yin, Shuang-Feng

    Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)

    2019  Band 48, Heft 23, Seite(n) 8478–8487

    Abstract: A series of organoantimony(iii) halide complexes with a tetrahydrodibenzo[c,f][1,5]azastibocine framework were synthesized and employed as water tolerant Lewis acid catalysts. The results of a systematic structure-activity relationship study demonstrated ...

    Abstract A series of organoantimony(iii) halide complexes with a tetrahydrodibenzo[c,f][1,5]azastibocine framework were synthesized and employed as water tolerant Lewis acid catalysts. The results of a systematic structure-activity relationship study demonstrated that the strength of N→Sb donor-acceptor interaction could be synergistically modulated by tuning the properties of the nitrogen substituents and halogen atoms adjacent to the central antimony atom, and consequently resulted in distinct catalytic performances towards organic reactions such as Mannich, cross-condensation, cyclization-aromatization and epoxide aminolysis reaction. The fluorinated organoantimony(iii) derivatives were found to be more active than those of the chlorinated, brominated and iodinated analogues, owing to the use of an Sb-F moiety as a hydrogen bond acceptor. By comparison, the compound 6-cyclohexyl-12-fluoro-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[c,f][1,5] azastibocine (1d) is found to exhibit the highest catalytic activity, together with facile reusability in scale enlarged synthesis.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-05-22
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1472887-4
    ISSN 1477-9234 ; 1364-5447 ; 0300-9246 ; 1477-9226
    ISSN (online) 1477-9234 ; 1364-5447
    ISSN 0300-9246 ; 1477-9226
    DOI 10.1039/c9dt01100e
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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