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  1. Buch ; Dissertation / Habilitation: Videolaryngoskopie versus konventioneller Laryngoskopie bei Patienten mit zu erwartenden erschwerten Intubationsbedingungen

    Jungbauer, Andrea

    2008  

    Verfasserangabe vorgelegt von Andrea Jungbauer
    Sprache Deutsch
    Umfang 52 Bl. : Ill., graph. Darst.
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2008
    HBZ-ID HT015834511
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    2009 E 426 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  2. Artikel ; Online: Current insights in mouse iNKT and MAIT cell development using single cell transcriptomics data.

    Krovi, S Harsha / Loh, Liyen / Spengler, Andrea / Brunetti, Tonya / Gapin, Laurent

    Seminars in immunology

    2022  Band 60, Seite(n) 101658

    Abstract: Innate T ( ... ...

    Abstract Innate T (T
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-09-28
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 1018141-6
    ISSN 1096-3618 ; 1044-5323
    ISSN (online) 1096-3618
    ISSN 1044-5323
    DOI 10.1016/j.smim.2022.101658
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

    Zusatzmaterialien

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2843: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  3. Artikel ; Online: Dysfunctional states of unconventional T-cell subsets in cancer.

    Katsnelson, Elizabeth N / Spengler, Andrea / Domenico, Joanne / Couts, Kasey L / Loh, Liyen / Gapin, Laurent / McCarter, Martin D / Tobin, Richard P

    Journal of leukocyte biology

    2023  Band 115, Heft 1, Seite(n) 36–46

    Abstract: Unconventional T cells represent a promising therapeutic agent to overcome the current limitations of immunotherapies due to their universal T-cell receptors, ability to respond directly to cytokine stimulation, and capacity to recruit and modulate ... ...

    Abstract Unconventional T cells represent a promising therapeutic agent to overcome the current limitations of immunotherapies due to their universal T-cell receptors, ability to respond directly to cytokine stimulation, and capacity to recruit and modulate conventional immune cells in the tumor microenvironment. Like conventional T cells, unconventional T cells can enter a dysfunctional state, and the functional differences associated with this state may provide insight into the discrepancies observed in their role in antitumor immunity in various cancers. The exhaustive signature of unconventional T cells differs from conventional αβ T cells, and understanding the differences in the mechanisms underlying exhaustive differentiation in these cell types may aid in the discovery of new treatments to improve sustained antitumor responses. Ongoing clinical trials investigating therapies that leverage unconventional T-cell populations have shown success in treating hematologic malignancies and reducing the immunosuppressive tumor environment. However, several hurdles remain to extend these promising results into solid tumors. Here we discuss the current knowledge on unconventional T-cell function/dysfunction and consider how the incorporation of therapies that modulate unconventional T-cell exhaustion may aid in overcoming the current limitations of immunotherapy. Additionally, we discuss how components of the tumor microenvironment alter the functions of unconventional T cells and how these changes can affect tumor infiltration by lymphocytes and alter conventional T-cell responses.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Neoplasms/pathology ; T-Lymphocyte Subsets/metabolism ; Immunotherapy ; Receptors, Antigen, T-Cell ; Hematologic Neoplasms ; Tumor Microenvironment
    Chemische Substanzen Receptors, Antigen, T-Cell
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-10-14
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ZDB-ID 605722-6
    ISSN 1938-3673 ; 0741-5400
    ISSN (online) 1938-3673
    ISSN 0741-5400
    DOI 10.1093/jleuko/qiad129
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 603: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  4. Artikel: MAIT cells drive chronic inflammation in a genetically diverse murine model of spontaneous colitis.

    Loh, Liyen / Orlicky, David / Spengler, Andrea / Levens, Cassandra / Celli, Sofia / Domenico, Joanne / Klarquist, Jared / Onyiah, Joseph / Matsuda, Jennifer / Kuhn, Kristine / Gapin, Laurent

    bioRxiv : the preprint server for biology

    2023  

    Abstract: Background & aims: Lymphocytes that produce IL-17 can confer protective immunity during infections by pathogens, yet their involvement in inflammatory diseases is a subject of debate. Although these cells may perpetuate inflammation, resulting in tissue ...

    Abstract Background & aims: Lymphocytes that produce IL-17 can confer protective immunity during infections by pathogens, yet their involvement in inflammatory diseases is a subject of debate. Although these cells may perpetuate inflammation, resulting in tissue damage, they are also capable of contributing directly or indirectly to tissue repair, thus necessitating more detailed investigation. Mucosal-Associated-Invariant-T (MAIT) cells are innate-like T cells, acquiring a type III phenotype in the thymus. Here, we dissected the role of MAIT cells
    Methods: Multiparameter spectral flow cytometry and scRNAseq were used to characterize MAIT and immune cell dynamics and transcriptomic signatures respectively, in the collaborative-cross strain, CC011/Unc and CC011/Unc-
    Results: In contrast to many conventional mouse laboratory strains, the CC011 strain harbors a high baseline population of MAIT cells. We observed an age-related increase in colonic MAIT cells, Th17 cells, regulatory T cells, and neutrophils, which paralleled the development of spontaneous colitis. This progression manifested histological traits reminiscent of human IBD. The transcriptomic analysis of colonic MAIT cells from CC011 revealed an activation profile consistent with an inflammatory milieu, marked by an enhanced type-III response. Notably, IL-17A was abundantly secreted by MAIT cells in the colons of afflicted mice. Conversely, in the MAIT cell-deficient CC011-Traj33-/- mice, there was a notable absence of significant colonic histopathology. Furthermore, myeloperoxidase staining indicated a substantial decrease in colonic neutrophils.
    Conclusions: Our findings suggest that MAIT cells play a pivotal role in modulating the severity of intestinal pathology, potentially orchestrating the inflammatory process by driving the accumulation of neutrophils within the colonic environment.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-12-01
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Preprint
    DOI 10.1101/2023.11.29.569225
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Fernleihe an ZB MED

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  5. Artikel: Unraveling the Phenotypic States of Human innate-like T Cells: Comparative Insights with Conventional T Cells and Mouse Models.

    Loh, Liyen / Carcy, Salomé / Krovi, Harsha S / Domenico, Joanne / Spengler, Andrea / Lin, Yong / Torres, Joshua / Palmer, William / Norman, Paul J / Stone, Matthew / Brunetti, Tonya / Meyer, Hannah V / Gapin, Laurent

    bioRxiv : the preprint server for biology

    2023  

    Abstract: The "innate-like" T cell compartment, known as ... ...

    Abstract The "innate-like" T cell compartment, known as T
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-12-08
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Preprint
    DOI 10.1101/2023.12.07.570707
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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