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  1. Book: Inotuzumab Ozogamicin als Therapieoption zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie (ALL) der B-Vorläuferzellen

    Stelljes, Matthias / Subklewe, Marion

    (Drug report ; 11. Jahrgang, Heft 22 (November 2017))

    2017  

    Author's details Autoren Prof. Dr. med. Matthias Stelljes, Prof. Dr. med. Marion Subklewe
    Series title Drug report ; 11. Jahrgang, Heft 22 (November 2017)
    Collection
    Language German
    Size 15 Seiten, Illustrationen, Diagramme
    Publisher Thieme
    Publishing place Stuttgart
    Publishing country Germany
    Document type Book
    HBZ-ID HT019710376
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Shelf markLoan statusLocation
    Zs A 6601 -11,22- verfügbar in Königswinter Königswinter

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  2. Article ; Online: Inotuzumab in Older Patients with Newly Diagnosed Acute Lymphoblastic Leukemia-A Podcast.

    Jabbour, Elias J / Stelljes, Matthias

    Targeted oncology

    2024  Volume 19, Issue 2, Page(s) 135–141

    Abstract: Older patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) have historically had poor outcomes (5-year survival rate, 20%) with standard intensive and dose-adjusted chemotherapy regimens, due to a high incidence of adverse biologic features including high- ... ...

    Abstract Older patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) have historically had poor outcomes (5-year survival rate, 20%) with standard intensive and dose-adjusted chemotherapy regimens, due to a high incidence of adverse biologic features including high-risk cytogenetics, presence of TP53 mutations, and poor tolerance to intensive therapy. Thus, there is an unmet medical need in this patient population. Inotuzumab ozogamicin is a humanized antibody-drug conjugate that targets CD22-positive leukemic blasts. It is approved for the treatment of relapsed or refractory ALL and has been shown to be effective and tolerable in older patients. Several ongoing trials in older patients with newly diagnosed ALL have yielded encouraging data with inotuzumab ozogamicin in induction alone and in combination with low-intensity chemotherapy. In this podcast, the authors summarize and highlight some of the recent findings on the use of inotuzumab ozogamicin as induction therapy for older adults with newly diagnosed ALL.
    MeSH term(s) Humans ; Aged ; Inotuzumab Ozogamicin/pharmacology ; Inotuzumab Ozogamicin/therapeutic use ; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma/drug therapy ; Antibodies, Monoclonal, Humanized/adverse effects
    Chemical Substances Inotuzumab Ozogamicin (P93RUU11P7) ; Antibodies, Monoclonal, Humanized
    Language English
    Publishing date 2024-03-08
    Publishing country France
    Document type Letter
    ZDB-ID 2222136-0
    ISSN 1776-260X ; 1776-2596
    ISSN (online) 1776-260X
    ISSN 1776-2596
    DOI 10.1007/s11523-023-01023-y
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Book ; Online: Akute Lymphatische Leukämie (ALL)

    Gökbuget, Nicola / Baldus, Claudia / Brüggemann, Monika / Hauswirth, Alexander / Schanz, Urs / Stelljes, Matthias / Topp, Max S.

    Leitlinie : C91.00 : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Die Akute Lymphatische Leukämie (ALL) ist eine seltene maligne, hämatologische Erkrankung. Der Häufigkeitsgipfel liegt im Kindesalter. Diese Empfehlungen beziehen sich auf die ALL im Erwachsenenalter. Das klinische Bild der ALL ist charakterisiert durch ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Nicola Gökbuget, Claudia Baldus, Monika Brüggemann, Alexander W. Hauswirth, Urs Schanz, Matthias Stelljes, Max Topp
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Akute Lymphatische Leukämie (ALL) ist eine seltene maligne, hämatologische Erkrankung. Der Häufigkeitsgipfel liegt im Kindesalter. Diese Empfehlungen beziehen sich auf die ALL im Erwachsenenalter. Das klinische Bild der ALL ist charakterisiert durch die Proliferation und Akkumulation maligne entarteter, unreifer lymphatischer Blasten in Knochenmark, Blut, lymphatischem und nichtlymphatischem Gewebe. Unbehandelt führt die Erkrankung innerhalb weniger Monate zum Tod. Biologisch ist die ALL heterogen. Genetische und immunphänotypische Marker haben prognostische Bedeutung und sind inzwischen auch prädiktiv für eine Subgruppen-spezifische Therapie. Der Therapieanspruch ist kurativ. Der Standard wird durch die Studien und Expertenempfehlungen der GMALL (German Multicenter Study Group for Adult Acute Lymphoblastic Leukemia) etabliert. Die Langzeitüberlebensraten bei Erwachsenen haben sich in den letzten Jahrzehnten verbessert und liegen mit dem aktuellen Konzept für Patienten bis zum Alter von 55 Jahren bei etwa 60-70% mit großer Variationsbreite je nach Alters- und Risikogruppe.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (28 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: Juli 2020
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020805115
    DOI 10.4126/FRL01-006425528
    Database Repository for Life Sciences

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  4. Book ; Online: Inotuzumab Ozogamicin

    Wörmann, Bernhard / Gökbuget, Nicola / Stelljes, Matthias / Topp, Max S.

    Stellungnahme zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln für seltene Leiden gemäß § 35a SGB V, veröffentlicht am 16. Oktober 2017, Vorgangsnummer 2017-07-15-D-297, IQWiG Bericht Nr. 549

    2017  

    Institution GMALL
    Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Author's details GMALL - German Multicenter Study Group for Adult Acute Lymphoblastic Leukemia; DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; Gemeinsamer Bundesausschuss ; die Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Dr. Nicola Gökbuget (Johann Wolfgang Goethe-Universität, Medizinische Klinik II, Abteilung Hämatologie und Onkologie, Frankfurt), Prof. Dr. Matthias Stelljes (Universitätsklinikum Münster, Medizinische Klinik und Poliklinik A, Hämatologie und Onkologie, Münster) und Prof. Dr. Max Topp (Universitätsklinikum Würzburg, Medizinische Klinik und Poliklinik II, Würzburg) erarbeitet
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (8 Seiten)
    Publisher DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020316393
    DOI 10.4126/FRL01-006418189
    Database Repository for Life Sciences

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  5. Book ; Online: Akute Lymphatische Leukämie (ALL)

    Gökbuget, Nicola / Baldus, Claudia / Brüggemann, Monika / Hauswirth, Alexander / Schanz, Urs / Machherndl-Spandl, Sigrid / Stelljes, Matthias / Topp, Max S.

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: C91.00

    (Onkopedia Leitlinien)

    2022  

    Abstract: Die Akute Lymphatische Leukämie (ALL) ist eine seltene maligne, hämatologische Erkrankung. Der Häufigkeitsgipfel liegt im Kindesalter. Diese Empfehlungen beziehen sich auf die ALL im Erwachsenenalter. Das klinische Bild der ALL ist charakterisiert durch ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Nicola Gökbuget, Claudia Baldus, Monika Brüggemann, Alexander W. Hauswirth, Urs Schanz, Sigrid Machherndl-Spandl, Matthias Stelljes, Max Topp
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Akute Lymphatische Leukämie (ALL) ist eine seltene maligne, hämatologische Erkrankung. Der Häufigkeitsgipfel liegt im Kindesalter. Diese Empfehlungen beziehen sich auf die ALL im Erwachsenenalter. Das klinische Bild der ALL ist charakterisiert durch die Proliferation und Akkumulation maligner entarteter, unreifer lymphatischer Blasten in Knochenmark, Blut, lymphatischem und nichtlymphatischem Gewebe. Unbehandelt führt die Erkrankung innerhalb weniger Monate zum Tod. Biologisch ist die ALL heterogen. Genetische und immunphänotypische Marker haben prognostische Bedeutung und sind inzwischen auch prädiktiv für eine Subgruppen-spezifische Therapie. Der Therapieanspruch ist kurativ. Der Standard wird durch die Studien und Expertenempfehlungen der GMALL (German Multicenter Study Group for Adult Acute Lymphoblastic Leukemia) etabliert. Die Langzeitüberlebensraten bei Erwachsenen haben sich in den letzten Jahrzehnten verbessert und liegen mit dem aktuellen Konzept für Patient*innen bis zum Alter von 55 Jahren bei etwa 60-70% mit großer Variationsbreite je nach Alters- und Risikogruppe.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (33 Seiten)
    Edition Stand: Mai 2022
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT021565398
    Database ZB MED Catalogue: Medicine, Health, Nutrition, Environment, Agriculture

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  6. Book ; Thesis: Chimärismus syngener und allogener Lymphozyten nach nicht-myeloablativer Chemotherapie im murinen Modell

    Stelljes, Matthias

    1999  

    Author's details vorgelegt von Matthias Stelljes
    Language German
    Size 43 S. : graph. Darst.
    Document type Book ; Thesis
    Thesis / German Habilitation thesis Kiel, Univ., Diss., 1999
    HBZ-ID HT011256843
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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  7. Article ; Online: Comparison of antibody-based immunotherapeutics for malignant hematological disease in an experimental murine model.

    Frebel, Karin / Albring, Jörn C / Wohlgemuth, Anika / Schwöppe, Christian / Hailfinger, Stephan / Lenz, Georg / Stelljes, Matthias

    Blood advances

    2024  Volume 8, Issue 8, Page(s) 1934–1945

    Abstract: Abstract: Antibody-based immunotherapies have revolutionized leukemia and lymphoma treatment, with animal studies being crucial in evaluating effectiveness and side effects. By targeting the evolutionary conserved Slamf7 immune receptor, which is ... ...

    Abstract Abstract: Antibody-based immunotherapies have revolutionized leukemia and lymphoma treatment, with animal studies being crucial in evaluating effectiveness and side effects. By targeting the evolutionary conserved Slamf7 immune receptor, which is naturally expressed by the murine multiple myeloma cell line MPC-11, we have developed a syngeneic mouse model for direct comparison of 3 immunotherapies: monoclonal antibodies (mAb), bispecific T-cell engagers (BiTE), and chimeric antigen receptor (CAR) T cells (CART), all targeting Slamf7. Slamf7-BiTE is a bispecific single-chain antibody consisting of α-Slamf7 and α-CD3 Fv fragments joined through a Gly-Ser linker, and Slamf7-CART comprises the α-Slamf7 Fv fragment fused to the msCD8α transmembrane and msCD28, 4-1BB, and CD3ζ intracellular signaling domains. Slamf7-BiTE and Slamf7-CART effectively killed MPC-11 cells in vitro, independently of Slamf7-mediated inhibitory signaling by self-ligation. After chimerizing the constant region of the rat-anti-mouse Slamf7 antibody to mouse Fc-immunoglobulin G2a for enhanced effector functions, Slamf7-mAb triggered antigen-specific antibody-dependent cellular cytotoxicity by binding to Fcγ receptor IV. In vivo, all 3 immunotherapies showed antitumor effects against Slamf7-expressing targets. Unlike Slamf7-mAb, Slamf7-BiTE led to considerable side effects in test animals, including weight loss and general malaise, which were also observed to a lesser extent after Slamf7-CART infusion. In allogeneic transplant, Slamf7-BiTE and Slamf7-CART maintained activity compared with the nontransplant setting, whereas Slamf7-mAb displayed enhanced antimyeloma activity. In summary, our model faithfully replicates treatment efficacy and side effects detected after human immunotherapy. It aids in developing and improving immunotherapies and may help devise novel approaches to mitigate undesired effects in steady state and allogeneic stem cell transplantation.
    MeSH term(s) Mice ; Rats ; Humans ; Animals ; Multiple Myeloma/drug therapy ; Cell Line, Tumor ; Disease Models, Animal ; Antibodies, Monoclonal/therapeutic use ; Immunotherapy ; Antibodies, Bispecific/therapeutic use
    Chemical Substances Antibodies, Monoclonal ; Antibodies, Bispecific
    Language English
    Publishing date 2024-01-10
    Publishing country United States
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 2915908-8
    ISSN 2473-9537 ; 2473-9529
    ISSN (online) 2473-9537
    ISSN 2473-9529
    DOI 10.1182/bloodadvances.2023011647
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Zs.A 7153: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  8. Book ; Online: Rezidiv: Prävention und Behandlung, allogene Stammzelltransplantation

    Zeiser, Robert / Bader, Peter / Beelen, Dietrich W. / Bethge, Wolfgang Andreas / Bornhäuser, Martin / Burchert, Andreas / Christopeit, Maximilian Erich Joachim / Dreger, Peter / Einsele, Hermann / Finke, Jürgen / Kobbe, Guido / Kröger, Nicolaus / Meisel, Roland / Müller, Antonia Maria Susanne / Platzbecker, Uwe / Sauer, Martin Günther / Schmid, Christoph / Stelljes, Matthias / Strahm, Brigitte /
    Müller, Lutz P.

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (allo-HSZT) ist ein effektives Therapieverfahren bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien. Allerdings kommt es in Abhängigkeit von Art der Grunderkrankung und Stadium zum Transplantationszeitpunkt ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Robert Zeiser, Peter Bader, Dietrich Wilhelm Beelen, Wolfgang Bethge, Martin Bornhäuser, Andreas Burchert, Maximilian Christopeit, Peter Dreger, Hermann Einsele, Jürgen Finke, Guido Kobbe, Nicolaus Kröger, Roland Meisel, Antonia Maria Müller, Uwe Platzbecker, Martin Sauer, Christoph Schmid, Matthias Stelljes, Brigitte Strahm, Lutz P. Müller für die DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation e.V
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (allo-HSZT) ist ein effektives Therapieverfahren bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien. Allerdings kommt es in Abhängigkeit von Art der Grunderkrankung und Stadium zum Transplantationszeitpunkt im weiteren Verlauf bei einem Teil der Patienten zu einem Rezidiv. Prophylaktische oder präemptive Maßnahmen betreffen die Intensität der Konditionierungstherapie, die Modulation der Immunsuppression und entitätsspezifische Erhaltungstherapien. Zur Therapie des Rezidivs stehen Chemotherapie, eine Modulation der Immunsuppression sowie neue zielgerichtete Therapien und immuntherapeutische Maßnahmen (Zytokine, Zelltherapeutika, Antikörper) zur Verfügung. Aufgrund des steten Fortschrittes des medizinischen Wissens und der spezifischen Gegebenheiten des einzelnen Patienten sollte das Vorgehen bei jedem Patienten individuell entschieden werden.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (30 Seiten)
    Edition Stand: Oktober 2020
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Open Access
    HBZ-ID HT020800323
    DOI 10.4126/FRL01-006425478
    Database Repository for Life Sciences

    Full text online

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  9. Article: Long-Term Survival of Patients with Mantle Cell Lymphoma after Total Body Irradiation, High-Dose Chemotherapy and Stem Cell Transplantation: A Monocenter Study.

    Kröger, Kai / Siats, Jan / Kerkhoff, Andrea / Lenz, Georg / Stelljes, Matthias / Eich, Hans Theodor / Reinartz, Gabriele

    Cancers

    2023  Volume 15, Issue 3

    Abstract: Introduction: In patients with mantle cell lymphoma (MCL), long-term remissions can be achieved by stem cell transplantation (SCT). Different conditioning treatment protocols exist with or without total body irradiation (TBI). There are few data ... ...

    Abstract Introduction: In patients with mantle cell lymphoma (MCL), long-term remissions can be achieved by stem cell transplantation (SCT). Different conditioning treatment protocols exist with or without total body irradiation (TBI). There are few data published on the role of TBI before autologous stem cell transplantation (autoSCT) or allogenic stem cell transplantation (alloSCT). We report on the long-term survival data of patients treated by TBI prior to autologous or allogenic SCT at our center.
    Patients: In a retrospective analysis, the data of patients treated at the University Hospital of Muenster from May 2004 to February 2015 were collected and evaluated. For the analysis, all data of patients who were histopathologically diagnosed with MCL and underwent TBI prior to stem cell transplantation (SCT) were evaluated.
    Results: A total of 22 patients (19 men and 3 women) were treated with a TBI-based conditioning prior to SCT. The median age at initial diagnosis was 57.5 years (38-65 years). Seventeen patients had Ann Arbor stage IV, two patients had Ann Arbor stage III, and three patients Ann Arbor stage II disease. AutoSCT was performed in 19 patients and alloSCT was performed in 3 patients. In 18 patients, autoSCT was applied as part of first-line therapy, and in one patient after relapse. Two patients received alloSCT after relapse of MCL, and one patient received alloSCT during first-line therapy after an inadequate treatment response. TBI was performed in 12 patients with 10 Gy and in 6 patients with 12 Gy, these patients subsequently received autoSCT. In the group of four patients who received TBI with four Gy, four patients subsequently received alloSCT and one patient received autoSCT. Median overall survival after autoSCT and previous TBI was 11.4 years (142 months). In total, 11 out of 19 patients treated with autoSCT lived longer than 6.8 years (82-202 months). After alloSCT and previous TBI, the median overall survival was 3.25 years (14-59 months).
    Conclusions: A large proportion of patients with advanced MCL survived remarkably longer than 11.4 years after high-dose chemotherapy, TBI, and SCT. The present results of multimodal treatment support the published reports that TBI-based high-dose therapy followed by autoSCT is highly effective in this prognostically unfavorable disease situation.
    Language English
    Publishing date 2023-02-03
    Publishing country Switzerland
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 2527080-1
    ISSN 2072-6694
    ISSN 2072-6694
    DOI 10.3390/cancers15030983
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  10. Article ; Online: DDX41 germline variants causing donor cell leukemia indicate a need for further genetic workup in the context of hematopoietic stem cell transplantation.

    Rolles, Benjamin / Meyer, Robert / Begemann, Matthias / Elbracht, Miriam / Jost, Edgar / Stelljes, Matthias / Kurth, Ingo / Brümmendorf, Tim H / Silling, Gerda

    Blood cancer journal

    2023  Volume 13, Issue 1, Page(s) 73

    MeSH term(s) Humans ; Hematopoietic Stem Cell Transplantation ; Tissue Donors ; Germ Cells ; DEAD-box RNA Helicases
    Chemical Substances DDX41 protein, human (EC 3.6.1.-) ; DEAD-box RNA Helicases (EC 3.6.4.13)
    Language English
    Publishing date 2023-05-10
    Publishing country United States
    Document type Letter ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2600560-8
    ISSN 2044-5385 ; 2044-5385
    ISSN (online) 2044-5385
    ISSN 2044-5385
    DOI 10.1038/s41408-023-00846-2
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