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  1. Artikel ; Online: Ataxien – Eine aktuelle Übersicht über die weiter wachsende Anzahl möglicher Diagnosen.

    Thieme, Andreas / Timmann, Dagmar

    Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie

    2022  Band 90, Heft 5, Seite(n) 233–251

    Abstract: Ataxias are a heterogeneous group of diseases. They can occur at any age and have various causes. Most ataxias are rare diseases and many are genetic disorders. A large and steadily increasing number of underlying gene defects are known. The path to the ... ...

    Titelübersetzung Diagnosis and Treatment of Ataxias: An Up-To-Date Overview.
    Abstract Ataxias are a heterogeneous group of diseases. They can occur at any age and have various causes. Most ataxias are rare diseases and many are genetic disorders. A large and steadily increasing number of underlying gene defects are known. The path to the correct diagnosis is often challenging. This overview summarizes the typical findings for the most important acquired, hereditary and non-hereditary degenerative ataxias. The focus is on ataxias with adult onset.
    Mesh-Begriff(e) Ataxia/diagnosis ; Ataxia/etiology ; Ataxia/therapy ; Humans
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2022-05-18
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 625328-3
    ISSN 1439-3522 ; 0720-4299
    ISSN (online) 1439-3522
    ISSN 0720-4299
    DOI 10.1055/a-1772-8897
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel: Aktuelle Therapien von Ataxien

    Thieme, Andreas / Timmann, Dagmar

    Nervenheilkunde

    2023  Band 42, Heft 01/02, Seite(n) 80–86

    Abstract: Ataxien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen. Sie können in jedem Lebensalter auftreten und haben verschiedene Ursachen. Die meisten Ataxien gehören zu den seltenen Erkrankungen und viele sind genetisch bedingt. Bislang beschränkt sich die ... ...

    Abstract Ataxien sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen. Sie können in jedem Lebensalter auftreten und haben verschiedene Ursachen. Die meisten Ataxien gehören zu den seltenen Erkrankungen und viele sind genetisch bedingt. Bislang beschränkt sich die Behandlung von Ataxien meist auf die symptomatische Therapie, insbesondere mittels Physiotherapie und Logopädie sowie auf die medikamentöse Behandlung von Begleitsymptomen. Eine wirksame „antiataktische“ medikamentöse Therapie steht unverändert nicht zur Verfügung. Nur für wenige Ataxien mit bekanntem Stoffwechseldefekt gibt es etablierte, zielgerichtete Therapieansätze. Tierexperimentell werden zunehmend genetische Therapien entwickelt. Erste klinische Sicherheitsstudien mit Antisense-Oligonukleotiden haben begonnen oder stehen kurz davor.
    Schlagwörter Physiotherapie ; Gentherapie ; medikamentöse Therapie ; symptomatische Therapie ; zielgerichtete Therapie ; Physiotherapy ; gene therapy ; drug therapy ; symptomatic therapy ; targeted therapy
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2023-02-01
    Verlag © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 2223503-6
    ISSN 2567-5788 ; 0722-1541
    ISSN (online) 2567-5788
    ISSN 0722-1541
    DOI 10.1055/a-1959-6579
    Datenquelle Thieme Verlag

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  3. Artikel: Ataxien – Eine aktuelle Übersicht über die weiter wachsende Anzahl möglicher Diagnosen

    Thieme, Andreas / Timmann, Dagmar

    Neuroradiologie Scan

    2023  Band 13, Heft 01, Seite(n) 63–82

    Schlagwörter hereditäre Ataxie ; sporadische Ataxie ; erworbene Ataxie
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2023-01-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ISSN 1616-9700 ; 1616-9697
    ISSN (online) 1616-9700
    ISSN 1616-9697
    DOI 10.1055/a-1925-6608
    Datenquelle Thieme Verlag

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  4. Artikel: Aktuelle Therapien von Ataxien

    Thieme, Andreas / Timmann, Dagmar

    Nervenheilkunde

    2023  Band 42, Heft 1, Seite(n) 80

    Sprache Deutsch
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 604504-2
    ISSN 0722-1541
    Datenquelle Current Contents Medizin

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  5. Buch ; Dissertation / Habilitation: Veridical stimulus localization is linked to human V5/MT + activity

    Bonkhoff, Anna Katharina / Fink, Gereon R. / Schlamann, Marc / Timmann-Braun, Dagmar

    an fMRI study

    2018  

    Körperschaft Universitätsklinikum Köln / Klinik und Poliklinik für Neurologie
    Verfasserangabe vorgelegt von Anna Katharina Bonkhoff ; 1. Berichterstatter: Universitätsprofessor Dr. med. G.R. Fink, 2. Berichterstatter: Universitätsprofessor Dr. med. M. Schlamann, 3. Berichterstatter: Universitätsprofessorin Dr. med. D. Timmann-Braun ; aus dem Zentrum für Neurologie und Psychiatrie der Universität zu Köln, Klinik und Poliklinik für Neurologie
    Sprache Englisch
    Umfang 58 Seiten, Illustrationen, Diagramme
    Erscheinungsort Köln
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Dissertation, Universität zu Köln, 2018
    Anmerkung Zusammenfassung in deutscher und englischer Sprache ; Entählt Sonderabdrucke aus Zeitschriften
    HBZ-ID HT019851134
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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  6. Artikel: [Titelangabe fehlt]

    Thieme, Andreas / Timmann, Dagmar

    Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie

    2022  Band 90, Heft 05, Seite(n) 233–251

    Abstract: Die meisten Ataxien gehören zu den seltenen Erkrankungen und viele sind genetisch bedingt. Eine große und unverändert zunehmende Anzahl der zugrunde liegenden Gendefekte ist bekannt. Der Weg zur richtigen Diagnose ... ...

    Abstract Die meisten Ataxien gehören zu den seltenen Erkrankungen und viele sind genetisch bedingt. Eine große und unverändert zunehmende Anzahl der zugrunde liegenden Gendefekte ist bekannt. Der Weg zur richtigen Diagnose stellt häufig eine Herausforderung dar. In dieser Übersicht werden die typischen Befunde für die wichtigsten erworbenen, erblichen und nicht erblichen degenerativen Ataxien zusammengefasst. Der Schwerpunkt liegt auf Ataxien mit Beginn im Erwachsenenalter.

    Ataxias are a heterogeneous group of diseases. They can occur at any age and have various causes. Most ataxias are rare diseases and many are genetic disorders. A large and steadily increasing number of underlying gene defects are known. The path to the correct diagnosis is often challenging. This overview summarizes the typical findings for the most important acquired, hereditary and non-hereditary degenerative ataxias. The focus is on ataxias with adult onset
    Schlagwörter Erbliche Ataxien ; nicht-erbliche Ataxien ; erworbene Ataxien ; Behandlung von Ataxien ; Hereditary ataxias ; non-hereditary ataxias ; acquired ataxias ; treatment of ataxias
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2022-05-01
    Verlag Georg Thieme Verlag
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 625328-3
    ISSN 1439-3522 ; 0720-4299
    ISSN (online) 1439-3522
    ISSN 0720-4299
    DOI 10.1055/a-1772-8897
    Datenquelle Thieme Verlag

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  7. Buch: Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen

    Schoser, Benedikt / Schulz, Jörg B. / Dietz, Volker / Ghilescu, Voica / Münchau, Alexander / Wick, Wolfgang / Bingel, Ulrike / Hermann, Wieland / Wiendl, Heinz / Krauss, Joachim K. / Timmann-Braun, Dagmar / Katsarava, Zaza / Forsting, Michael / Kastrup, Oliver / Magnus, Tim / Thomalla, Götz / Fetter, Michael / Schankin, Christoph / Schipper, Jörg H. /
    Diener, Hans-Christoph / Gerloff, Christian / Dieterich, Marianne / Endres, Matthias

    2023  

    Verfasserangabe Hans-Cristoph Diener, Christian Gerloff, Marianne Dieterich, Matthias Endres (Hrsg.)
    Mesh-Begriff(e) Nervous System Diseases/therapy
    Schlagwörter Hirnstamm ; Kognitive Störungen ; Nervenheilkunde ; Neurologie ; Neurowissenschaften ; Zerebrovaskuläre Erkrankungen ; Neurologie, Klinische Neurowissenschaft ; Single-item retail product ; Psychiatrie, Sozialpsychiatrie, Suchttherapie ; Allgemeinmedizin, Familienmedizin ; Nervensystem ; Krankheit ; Therapie
    Schlagwörter Medizinische Behandlung ; Behandlung ; Krankenbehandlung ; Erkrankung ; Krankheitszustand ; Krankheiten ; Morbus ; Nosos ; Pathos ; Systema nervosum ; NS
    Sprache Deutsch
    Umfang Inklusive kostenfreiem Zugang zur Online-Ausgabe ; 1704 Seiten
    Ausgabenhinweis 8., erweiterte und überarbeitete Auflage
    Verlag Verlag W. Kohlhammer
    Erscheinungsort Stuttgart
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT021872044
    ISBN 978-3-17-039966-2 ; 9783170399679 ; 9783170399686 ; 3-17-039966-7 ; 3170399675 ; 3170399683
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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  8. Artikel: [Titelangabe fehlt]

    Thieme, Andreas / Timmann, Dagmar

    Neurologie up2date

    2021  Band 04, Heft 04, Seite(n) 391–410

    Schlagwörter hereditäre Ataxie ; sporadische Ataxie ; erworbene Ataxie
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2021-12-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ISSN 2511-3658 ; 2511-3453
    ISSN (online) 2511-3658
    ISSN 2511-3453
    DOI 10.1055/a-1163-6650
    Datenquelle Thieme Verlag

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  9. Artikel ; Online: How to help cerebellar patients make the most of their remaining learning capacities.

    Donchin, Opher / Timmann, Dagmar

    Brain : a journal of neurology

    2019  Band 142, Heft 3, Seite(n) 492–495

    Mesh-Begriff(e) Adaptation, Physiological ; Cerebellar Diseases ; Cerebellum ; Humans ; Learning
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-02-27
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Comment
    ZDB-ID 80072-7
    ISSN 1460-2156 ; 0006-8950
    ISSN (online) 1460-2156
    ISSN 0006-8950
    DOI 10.1093/brain/awz020
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  10. Artikel ; Online: The Role of the Human Cerebellum for Learning from and Processing of External Feedback in Non-Motor Learning: A Systematic Review.

    Berlijn, Adam M / Huvermann, Dana M / Schneider, Sandra / Bellebaum, Christian / Timmann, Dagmar / Minnerop, Martina / Peterburs, Jutta

    Cerebellum (London, England)

    2024  

    Abstract: This review aimed to systematically identify and comprehensively review the role of the cerebellum in performance monitoring, focusing on learning from and on processing of external feedback in non-motor learning. While 1078 articles were screened for ... ...

    Abstract This review aimed to systematically identify and comprehensively review the role of the cerebellum in performance monitoring, focusing on learning from and on processing of external feedback in non-motor learning. While 1078 articles were screened for eligibility, ultimately 36 studies were included in which external feedback was delivered in cognitive tasks and which referenced the cerebellum. These included studies in patient populations with cerebellar damage and studies in healthy subjects applying neuroimaging. Learning performance in patients with different cerebellar diseases was heterogeneous, with only about half of all patients showing alterations. One patient study using EEG demonstrated that damage to the cerebellum was associated with altered neural processing of external feedback. Studies assessing brain activity with task-based fMRI or PET and one resting-state functional imaging study that investigated connectivity changes following feedback-based learning in healthy participants revealed involvement particularly of lateral and posterior cerebellar regions in processing of and learning from external feedback. Cerebellar involvement was found at different stages, e.g., during feedback anticipation and following the onset of the feedback stimuli, substantiating the cerebellum's relevance for different aspects of performance monitoring such as feedback prediction. Future research will need to further elucidate precisely how, where, and when the cerebellum modulates the prediction and processing of external feedback information, which cerebellar subregions are particularly relevant, and to what extent cerebellar diseases alter these processes.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-20
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2112586-7
    ISSN 1473-4230 ; 1473-4222
    ISSN (online) 1473-4230
    ISSN 1473-4222
    DOI 10.1007/s12311-024-01669-y
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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