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  1. Artikel: Art of Medicine:

    von Kodolitsch, Yskert / Virdis, Alberto / Debus, Eike Sebastian

    Cardiovascular diagnosis and therapy

    2023  Band 13, Heft 5, Seite(n) 914–916

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-09-19
    Erscheinungsland China
    Dokumenttyp Editorial
    ZDB-ID 2685043-6
    ISSN 2223-3660 ; 2223-3652
    ISSN (online) 2223-3660
    ISSN 2223-3652
    DOI 10.21037/cdt-23-260
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel ; Online: AATD as a genetic risk factor for aneurysmal disease - Authors' reply.

    von Kodolitsch, Yskert / Kubisch, Christian / Carrel, Thierry

    Lancet (London, England)

    2023  Band 402, Heft 10413, Seite(n) 1626

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Risk Factors ; alpha 1-Antitrypsin Deficiency ; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive/etiology
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-11-05
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Letter ; Comment
    ZDB-ID 3306-6
    ISSN 1474-547X ; 0023-7507 ; 0140-6736
    ISSN (online) 1474-547X
    ISSN 0023-7507 ; 0140-6736
    DOI 10.1016/S0140-6736(23)01746-4
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Ua VI Zs.5: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
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    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MG 94: Hefte anzeigen

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  3. Artikel ; Online: Gefäßchirurgie bei alten Menschen.

    Debus, E S / von Kodolitsch, Y / Behrendt, Ch-A / Kölbel, T / Sachweh, A / Preuß, M

    Chirurgie (Heidelberg, Germany)

    2022  Band 94, Heft 1, Seite(n) 10–16

    Abstract: The age pyramid in Germany is upside down. According to the Federal Statistical Office this development will continue in the coming years, which presents a challenge for surgeons to surgically treat increasingly more and increasingly older people. ... ...

    Titelübersetzung Vascular surgery in old people.
    Abstract The age pyramid in Germany is upside down. According to the Federal Statistical Office this development will continue in the coming years, which presents a challenge for surgeons to surgically treat increasingly more and increasingly older people. Particularly in vascular surgery, which is a surgery of old people, this fact represents a special challenge. The frailty of old people is, among other things, due to a series of comorbidities, which must be taken into consideration within the framework of surgical treatment. They can have an important influence on the perioperative planning, the operation, the postoperative treatment and the outcome of the patient. This treatment planning becomes more and more challenging, because due to the progress in endovascular surgery there will soon be no limits to what is feasible; however, the question arises whether the feasible is also reasonable? Within the scope of this article the authors try to give answers to the treatment of old patients in vascular surgery and to find strategies for planning and to establish an individualized optimal treatment.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Aged ; Vascular Surgical Procedures/adverse effects ; Frailty/etiology ; Specialties, Surgical ; Postoperative Period ; Surgeons
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2022-12-02
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp English Abstract ; Journal Article ; Review
    ISSN 2731-698X
    ISSN (online) 2731-698X
    DOI 10.1007/s00104-022-01770-0
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  4. Artikel ; Online: Genetic diagnostics of inherited aortic diseases : Medical strategy analysis.

    von Kodolitsch, Y / Kutsche, K

    Herz

    2017  Band 42, Heft 5, Seite(n) 459–467

    Abstract: Genetic aortic syndromes (GAS) include Marfan, Loeys-Dietz, vascular Ehlers-Danlos, and Turner syndrome as well as congenital bicuspid aortic valve. The clinical management of these diseases has certain similarities and differences. We employed medical ... ...

    Titelübersetzung Genetische Diagnostik von erblichen Aortenerkrankungen : Medizinische Strategieanalyse.
    Abstract Genetic aortic syndromes (GAS) include Marfan, Loeys-Dietz, vascular Ehlers-Danlos, and Turner syndrome as well as congenital bicuspid aortic valve. The clinical management of these diseases has certain similarities and differences. We employed medical strategy analysis to test the utility of genetic diagnostics in the management of GAS. We chose the standpoint of the cardiologist for our analysis. In the first step, the medical goals in the management of GAS are specified. In the second step, the accuracy of genetic diagnostics for GAS is examined. Finally, conclusions can be drawn about the utility of genetic diagnostics in managing GAS. We found that genetic diagnostics is necessary to exclude GAS, to diagnose GAS, and to specify disease types. Second, combining phenotype with genotype information maximizes the predictability of the course of disease. Third, with genetic diagnostics it is possible to predict the birth of children with causative mutations for GAS and to initiate drug therapy to prevent the onset of aortic dilatation or to slow down its progression to aortic aneurysm. Finally, genetic diagnostics improves prognostic predictions and thereby contributes to a better timing of elective surgery and to a better choice of procedures. The findings of our medical strategy analysis indicate the high utility of genetic diagnostics for managing GAS.
    Mesh-Begriff(e) Aortic Diseases/diagnosis ; Aortic Diseases/genetics ; Aortic Diseases/therapy ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Genetic Predisposition to Disease/genetics ; Genetic Testing ; Genotype ; Humans ; Infant, Newborn ; Marfan Syndrome/diagnosis ; Marfan Syndrome/genetics ; Marfan Syndrome/therapy ; Microfibrils/genetics ; Phenotype ; Pregnancy ; Prenatal Diagnosis ; Transforming Growth Factor beta/genetics
    Chemische Substanzen Transforming Growth Factor beta
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2017-05-26
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 8262-4
    ISSN 1615-6692 ; 0340-9937 ; 0946-1299
    ISSN (online) 1615-6692
    ISSN 0340-9937 ; 0946-1299
    DOI 10.1007/s00059-017-4577-y
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1270: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MO 426: Hefte anzeigen

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  5. Artikel: Introduction to the focused series on "Current Management Aspects in Adult Congenital Heart Disease (ACHD): Part V".

    Niwa, Koichiro / von Kodolitsch, Yskert / Oto, Öztekin / Kaemmerer, Harald

    Cardiovascular diagnosis and therapy

    2023  Band 13, Heft 2, Seite(n) 323–325

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-04-06
    Erscheinungsland China
    Dokumenttyp Editorial
    ZDB-ID 2685043-6
    ISSN 2223-3660 ; 2223-3652
    ISSN (online) 2223-3660
    ISSN 2223-3652
    DOI 10.21037/cdt-2023-1
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  6. Artikel ; Online: Acute aortic dissection.

    Carrel, Thierry / Sundt, Thoralf M / von Kodolitsch, Yskert / Czerny, Martin

    Lancet (London, England)

    2023  Band 401, Heft 10378, Seite(n) 773–788

    Abstract: Although substantial progress has been made in the prevention, diagnosis, and treatment of acute aortic dissection, it remains a complex cardiovascular event, with a high immediate mortality and substantial morbidity in individuals surviving the acute ... ...

    Abstract Although substantial progress has been made in the prevention, diagnosis, and treatment of acute aortic dissection, it remains a complex cardiovascular event, with a high immediate mortality and substantial morbidity in individuals surviving the acute period. The past decade has allowed a leap forward in understanding the pathophysiology of this disease; the existing classifications have been challenged, and the scientific community moves towards a nomenclature that is likely to unify the current definitions according to morphology and function. The most important pathophysiological pathway, namely the location and extension of the initial intimal tear, which causes a disruption of the media layer of the aortic wall, together with the size of the affected aortic segments, determines whether the patient should undergo emergency surgery, an endovascular intervention, or receive optimal medical treatment. The scientific evidence for the management and follow-up of acute aortic dissection continues to evolve. This Seminar provides a clinically relevant overview of potential prevention, diagnosis, and management of acute aortic dissection, which is the most severe acute aortic syndrome.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Aortic Dissection ; Aorta ; Acute Disease ; Aortic Aneurysm, Thoracic/surgery ; Treatment Outcome
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-01-11
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 3306-6
    ISSN 1474-547X ; 0023-7507 ; 0140-6736
    ISSN (online) 1474-547X
    ISSN 0023-7507 ; 0140-6736
    DOI 10.1016/S0140-6736(22)01970-5
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel: Angeborene Herzfehler - die Aorta nicht vergessen. Congenital heart disease - don't forget the aorta

    Huntgeburth, M. / Kaemmerer, A. S. / Meierhofer, C. / Freilinger, S. / Ewert, P. / von Kodolitsch, Y.

    Chirurgische Praxis

    2023  Band 90, Heft 2, Seite(n) 234

    Sprache Deutsch
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 500633-8
    ISSN 0009-4846
    Datenquelle Current Contents Medizin

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  8. Artikel ; Konferenzbeitrag: Clinical Symptoms in Children with Genetic Aortopathies—A Monocentric Analysis with over 25 Years of Experience

    Kanitz, J. J. / Olfe, J. / Ley, Y. / Von Kodolitsch, Y. / Kozlik-Feldmann, R. / Stark, V. / Mir, T. S.

    The Thoracic and Cardiovascular Surgeon

    2024  Band 72, Heft S 02

    Veranstaltung/Kongress 56th Annual Meeting of the German Society for Pediatric Cardiology (DGPK), Congress Center Hamburg, 2024-02-17
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel ; Konferenzbeitrag
    ZDB-ID 800050-5
    ISSN 1439-1902 ; 0171-6425 ; 0946-4778 ; 0172-6137
    ISSN (online) 1439-1902
    ISSN 0171-6425 ; 0946-4778 ; 0172-6137
    DOI 10.1055/s-0044-1780771
    Datenquelle Thieme Verlag

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    Uk I Zs.186: Hefte anzeigen Standort:
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  9. Artikel ; Konferenzbeitrag: Presence of Bicuspid Aortic Valve in Children with a Genetic Aortopathy Changes the Phenotype of Aortic Dilatation. Implications for Risk Prediction

    Kanitz, J. J. / Olfe, J. / Ley, Y. / Von Kodolitsch, Y. / Kozlik-Feldmann, R. / Stark, V. / Mir, T. S.

    The Thoracic and Cardiovascular Surgeon

    2024  Band 72, Heft S 02

    Veranstaltung/Kongress 56th Annual Meeting of the German Society for Pediatric Cardiology (DGPK), Congress Center Hamburg, 2024-02-17
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel ; Konferenzbeitrag
    ZDB-ID 800050-5
    ISSN 1439-1902 ; 0171-6425 ; 0946-4778 ; 0172-6137
    ISSN (online) 1439-1902
    ISSN 0171-6425 ; 0946-4778 ; 0172-6137
    DOI 10.1055/s-0044-1780761
    Datenquelle Thieme Verlag

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  10. Artikel ; Konferenzbeitrag: Loeys–Dietz Syndrome in the Heterogeneous Cohort of Genetic Aortopathies—Same but Different

    Olfe, J. / Kanitz, J. J. / Ley, Y. / Von Kodolitsch, Y. / Kozlik-Feldmann, R. / Stark, V. / Mir, T. S.

    The Thoracic and Cardiovascular Surgeon

    2024  Band 72, Heft S 02

    Veranstaltung/Kongress 56th Annual Meeting of the German Society for Pediatric Cardiology (DGPK), Congress Center Hamburg, 2024-02-17
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel ; Konferenzbeitrag
    ZDB-ID 800050-5
    ISSN 1439-1902 ; 0171-6425 ; 0946-4778 ; 0172-6137
    ISSN (online) 1439-1902
    ISSN 0171-6425 ; 0946-4778 ; 0172-6137
    DOI 10.1055/s-0044-1780762
    Datenquelle Thieme Verlag

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