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  1. Article: Zytokin-Dysregulation und Morbus Castleman: Klinik, Diagnose, therapeutische Optionen und Herausforderungen

    Willenbacher, Wolfgang

    Fakten der Rheumatologie

    2022  Volume 1, Issue -, Page(s) 34

    Language German
    Document type Article
    ZDB-ID 2505854-X
    ISSN 2223-0602
    Database Current Contents Medicine

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    Zs.A 7117: Show issues Location:
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  2. Book ; Online: Follikuläres Lymphom

    Buske, Christian / Dreyling, Martin / Herold, Michael / Neumeister, Peter / Willenbacher, Wolfgang / Zenz, Thorsten

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: C82.-

    (Onkopedia Leitlinien)

    2019  

    Abstract: Das follikuläre Lymphom ist das häufigste indolente Lymphom. Die WHO unterscheidet verschiedene Grade. Follikuläre Lymphome Grad 1-3A gehören zu den indolenten, Grad 3B zu den aggressiven Lymphomen. Häufigste, klonale, genetische Aberration ist eine ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Christian Buske, Martin Dreyling, Michael Herold, Peter Neumeister, Wolfgang Willenbacher, Thorsten Zenz
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Das follikuläre Lymphom ist das häufigste indolente Lymphom. Die WHO unterscheidet verschiedene Grade. Follikuläre Lymphome Grad 1-3A gehören zu den indolenten, Grad 3B zu den aggressiven Lymphomen. Häufigste, klonale, genetische Aberration ist eine balancierte Translokation t(14;18) mit Überexpression des BCL2-Proteins. Diese Translokation ist charakteristisch für das follikuläre Lymphom, aber nicht spezifisch. Das klinische Bild ist geprägt von einer langsam progredienten Lymphadenopathie. Sie kann über längere Zeit ohne weitere klinische Symptomatik bestehen. Der klinische Verlauf ist sehr variabel, Überlebenszeiten reichen von einigen Jahren bis über zwei Jahrzehnte. Etwa 20% der Patienten haben einen aggressiveren Verlauf mit Progress innerhalb von 24 Monaten nach Diagnosestellung. Die große Mehrzahl der Patienten mit follikulärem Lymphom wird erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium diagnostiziert. Der Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) ermöglicht die Differenzierung von drei Gruppen mit unterschiedlicher Prognose. Die Therapie erfolgt stadienabhängig. Im Stadium I hat die Bestrahlung der betroffenen Lymphknotenregionen einen kurativen Anspruch. Eine medikamentöse Therapie wird in den fortgeschrittenen Stadien bei klinischer Symptomatik eingeleitet. Mit der Kombination aus Chemotherapie und einem Anti-CD20-Antikörper werden Remissionsraten von ≥90% erreicht.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (19 Seiten), Diagramme
    Edition Stand: September 2019
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Vorherige Autoren: Andreas Lohri, Mathias J. Rummel ; Open Access
    HBZ-ID HT020591875
    DOI 10.4126/FRL01-006423179
    Database Repository for Life Sciences

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  3. Book ; Online: Follikuläres Lymphom

    Buske, Christian / Dreyling, Martin / Herfarth, Klaus / Illert, Anna Lena / Neumeister, Peter / Scholz, Christian / Willenbacher, Wolfgang / Zenz, Thorsten

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: C82.-

    (Onkopedia Leitlinien)

    2022  

    Abstract: Das follikuläre Lymphom ist das häufigste indolente Lymphom. Die WHO unterscheidet verschiedene Grade. Follikuläre Lymphome Grad 1-3A gehören zu den indolenten, Grad 3B zu den aggressiven Lymphomen. Häufigste, klonale, genetische Aberration ist eine ... ...

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Author's details DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Christian Buske, Martin Dreyling, Klaus Herfarth, Anna Lena Illert, Peter Neumeister, Christian Scholz, Wolfgang Willenbacher, Thorsten Zenz
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Abstract Das follikuläre Lymphom ist das häufigste indolente Lymphom. Die WHO unterscheidet verschiedene Grade. Follikuläre Lymphome Grad 1-3A gehören zu den indolenten, Grad 3B zu den aggressiven Lymphomen. Häufigste, klonale, genetische Aberration ist eine balancierte Translokation t(14;18) mit Überexpression des BCL2-Proteins. Diese Translokation ist charakteristisch für das follikuläre Lymphom, aber nicht spezifisch. Das klinische Bild ist geprägt von einer langsam progredienten Lymphadenopathie. Sie kann über längere Zeit ohne weitere klinische Symptomatik bestehen. Der klinische Verlauf ist sehr variabel. Die Überlebenszeiten reichen von einigen Jahren bis über zwei Jahrzehnte. Etwa 20% der Patient*innen haben einen aggressiveren Verlauf mit Progress innerhalb von 24 Monaten nach Diagnosestellung. Die große Mehrzahl der Patient*innen mit follikulärem Lymphom wird erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium diagnostiziert. Der Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) ermöglicht die Differenzierung von drei Gruppen mit unterschiedlicher Prognose. Die Therapie erfolgt Stadien abhängig. Im Stadium I (und lokalisiertem Stadium II) hat die Bestrahlung der betroffenen Lymphknotenregionen einen kurativen Anspruch. Eine medikamentöse Therapie wird in den fortgeschrittenen Stadien bei klinischer Symptomatik eingeleitet. Mit der Kombination aus Chemotherapie und einem Anti-CD20-Antikörper werden Remissionsraten von ≥80% erreicht.
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (22 Seiten)
    Edition Stand: März 2022
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    Note Vorherige Autoren: Michael Herold, Andreas Lohri, Mathias J. Rummel ; Open Access
    HBZ-ID HT021566973
    Database ZB MED Catalogue: Medicine, Health, Nutrition, Environment, Agriculture

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  4. Book ; Thesis: Herstellung und Charakterisierung monoklonaler Antikörper gegen Herpes-simplex-Virus-Typ-1-Strukturproteine

    Willenbacher, Wolfgang

    1997  

    Title variant Herpes simplex Virus Typ-1 Strukturproteine
    Author's details vorgelegt von Wolfgang Willenbacher
    Language German
    Size 94 Bl. : Ill., graph. Darst.
    Document type Book ; Thesis
    Thesis / German Habilitation thesis Heidelberg, Univ., Diss., 1999
    HBZ-ID HT010845266
    Database Catalogue ZB MED Medicine, Health

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  5. Book ; Online: Follikuläres Lymphom

    Buske, Christian / Herold, Michael / Willenbacher, Wolfgang / Dreyling, Martin / Lohri, Andreas / Neumeister, Peter

    Leitlinie : ICD-10 C82.- : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2017  

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Author's details Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie, Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SGH/SSH ; Autoren: Christian Buske, Martin Dreyling, Michael Herold, Andreas Lohri, Peter Neumeister, Wolfgang Willenbacher
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (18 Seiten)
    Edition Stand: Januar 2017
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    HBZ-ID HT019257084
    DOI 10.4126/FRL01-006401874
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  6. Book ; Online: Follicular lymphoma

    Buske, Christian / Dreyling, Martin / Herold, Michael / Willenbacher, Wolfgang

    guideline : recommendations from the society for diagnosis and therapy of haematological and oncological diseases

    (Onkopedia guidelines)

    2012  

    Title translation Follikuläres Lymphom
    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Author's details Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie, Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie ; authors: Christian Buske, Martin Dreyling, Michael Herold, Wolfgang Willenbacher
    Series title Onkopedia guidelines
    Subject code 610
    Language English
    Size 1 Online-Ressource (12 Seiten)
    Edition Status: May 2012
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    HBZ-ID HT019120496
    DOI 10.4126/FRL01-006401015
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  7. Book ; Online: Follikuläres Lymphom

    Buske, Christian / Herold, Michael / Willenbacher, Wolfgang / Dreyling, Martin

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2012  

    Institution Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Author's details Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie, Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie ; Autoren der aktuellen Version: Christian Buske, Michael Herold, Wolfgang Willenbacher, Martin Dreyling, Autoren vorheriger Versionen: Christian Buske, Michael Herold, Mathias Rummel, Martin Dreyling
    Series title Onkopedia Leitlinien
    Subject code 610
    Language German
    Size 1 Online-Ressource (13 Seiten)
    Edition Stand: Mai 2012
    Publisher DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Publishing place Berlin
    Publishing country Germany
    Document type Book ; Online
    HBZ-ID HT019068623
    DOI 10.4126/FRL01-006400535
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  8. Article ; Online: In-depth molecular analysis of lymphomas with lymphoplasmacytic differentiation may provide more precise diagnosis and rational treatment allocation.

    Brunner, Andrea / Thalhammer-Thurner, Gudrun Carolina / Willenbacher, Wolfgang / Haun, Margot / Zelger, Bettina Gudrun / Willenbacher, Ella

    Annals of hematology

    2023  Volume 103, Issue 2, Page(s) 553–563

    Abstract: We performed a molecular analysis of formalin-fixed paraffin embedded and decalcified bone marrow trephine biopsies of 41 patients with a B-cell disorder with lymphoplasmacytic differentiation to enable a more precise diagnosis and to describe ... ...

    Abstract We performed a molecular analysis of formalin-fixed paraffin embedded and decalcified bone marrow trephine biopsies of 41 patients with a B-cell disorder with lymphoplasmacytic differentiation to enable a more precise diagnosis and to describe potentially prognostic and therapeutic relevant mutations. Analysis was performed with a commercially available next-generation sequencing (NGS) lymphoma panel (Lymphoma Solution, SophiaGenetics). Results were correlated with clinical and pathological parameters. Our group covered a spectrum of B-cell disorders with plasmacytic differentiation ranging from Waldenstroem's macroglobulinemia (WM), to small-B-cell lymphomas with plasmacytic differentiation (SBCL-PC) to IgM myeloma (MM). The most helpful diagnostic criteria included morphology and immuno-phenotype as a prerequisite for the interpretation of molecular analysis. MYD88 mutation was present in nearly all WM, but also in 50% of SBCL-PCs, while MM were consistently negative. Driver mutations, such as TP53, were already detectable early in the course of the respective diseases indicating a higher risk of progression, transformation, and reduced progression-free survival. In addition, we report on a novel BIRC3 frameshift mutation in one case of a progressive WM. Our data indicate that patients with LPL/WM might benefit from thorough pathological work-up and detailed molecular analysis in terms of precise diagnosis and targeted treatment allocation.
    MeSH term(s) Humans ; Lymphoma/pathology ; Waldenstrom Macroglobulinemia/diagnosis ; Waldenstrom Macroglobulinemia/genetics ; Waldenstrom Macroglobulinemia/drug therapy ; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/pathology ; Bone Marrow/pathology ; Mutation ; Myeloid Differentiation Factor 88/genetics
    Chemical Substances Myeloid Differentiation Factor 88
    Language English
    Publishing date 2023-11-11
    Publishing country Germany
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 1064950-5
    ISSN 1432-0584 ; 0939-5555 ; 0945-8077
    ISSN (online) 1432-0584
    ISSN 0939-5555 ; 0945-8077
    DOI 10.1007/s00277-023-05531-9
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  9. Article ; Online: Autologous and Allogeneic Stem Cell Transplantation as Salvage Treatment Options for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: A Single-center Experience over 20 Years.

    Steiner, Normann / Schober, Paula / Willenbacher, Wolfgang / Kircher, Brigitte / Gunsilius, Eberhard / Wolf, Dominik / Nachbaur, David

    Anticancer research

    2022  Volume 42, Issue 12, Page(s) 5825–5832

    Abstract: Background/aim: Despite multiple treatment options, multiple myeloma (MM) remains an incurable disease with poor outcome.: Patients and methods: We retrospectively analyzed the outcome of MM patients undergoing an allogeneic (allo-SCT; n=34) or ... ...

    Abstract Background/aim: Despite multiple treatment options, multiple myeloma (MM) remains an incurable disease with poor outcome.
    Patients and methods: We retrospectively analyzed the outcome of MM patients undergoing an allogeneic (allo-SCT; n=34) or autologous stem cell transplantation (auto-SCT; n=41) as salvage treatment for relapsed/refractory (r/r) disease.
    Results: After a median observation period of 79.9 months in the auto group and 15.7 months in the allo group, the 5- and 10-year OS rates were 54% and 44% in the auto group and 17% and 4% in the allo group (p=0.0002), respectively. The 5- and 10-year disease-free survival in the auto group was 21% and 8%, and 14% and 5% in the allo group (p=0.0142), respectively. The 5- and 10-year cumulative incidence of relapse/progression in the auto group was 69% and 82%, and 64% and 69% in the allo group (p=0.0759), respectively. The 5- and 10-year non-relapse mortality in the auto group was significantly lower than that in the allo group [5% versus 45% (p=0.0001)].
    Conclusion: A second autotransplant in selected r/r patients offers an acceptable long-term outcome partly because of the significantly lower treatment-related morbidity and mortality.
    MeSH term(s) Humans ; Transplantation, Autologous ; Multiple Myeloma/therapy ; Hematopoietic Stem Cell Transplantation ; Salvage Therapy ; Retrospective Studies
    Language English
    Publishing date 2022-12-01
    Publishing country Greece
    Document type Journal Article
    ZDB-ID 604549-2
    ISSN 1791-7530 ; 0250-7005
    ISSN (online) 1791-7530
    ISSN 0250-7005
    DOI 10.21873/anticanres.16090
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    In stock of ZB MED Cologne/Königswinter

    Zs.A 1642: Show issues Location:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  10. Article ; Online: Recent Advances in Castleman Disease.

    Hoffmann, Christian / Hentrich, Marcus / Tiemann, Markus / Rosenwald, Andreas / Weber, Florian / Willenbacher, Wolfgang / Hübel, Kai

    Oncology research and treatment

    2022  Volume 45, Issue 11, Page(s) 693–704

    Abstract: Background: Castleman disease (CD) encompasses a spectrum of rare disorders with characteristic histopathological features. Unicentric CD (UCD) is a benign, local hyperplasia of lymphoid tissue that is usually curable. Multicentric CD (MCD) manifests as ...

    Abstract Background: Castleman disease (CD) encompasses a spectrum of rare disorders with characteristic histopathological features. Unicentric CD (UCD) is a benign, local hyperplasia of lymphoid tissue that is usually curable. Multicentric CD (MCD) manifests as a potentially life-threatening systemic disease with complex symptomatology which is mostly due to an overproduction of interleukin-6 (IL-6) or dysregulation of IL-6-related signaling pathways. From a therapeutic perspective, it is important to distinguish idiopathic MCD (iMCD) from those cases that are associated with the human herpesvirus-8 (HHV-8 + MCD).
    Summary: During recent years, it has become increasingly clear that even HHV-8-negative MCD is not a homogeneous entity and that there are clinically distinct variants. International consensus guidelines for diagnosis and treatment have been developed for iMCD and UCD.
    Key messages: We herein summarize recent advances in diagnosis, treatment, and novel insights into the pathogenesis of this disease.
    MeSH term(s) Humans ; Castleman Disease/therapy ; Castleman Disease/drug therapy ; Interleukin-6/therapeutic use ; Herpesvirus 8, Human ; Signal Transduction
    Chemical Substances Interleukin-6
    Language English
    Publishing date 2022-10-11
    Publishing country Switzerland
    Document type Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2760274-6
    ISSN 2296-5262 ; 2296-5270
    ISSN (online) 2296-5262
    ISSN 2296-5270
    DOI 10.1159/000526640
    Database MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 1414: Show issues Location:
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