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  1. Artikel ; Online: Comment on Bezin et al. GLP-1 Receptor Agonists and the Risk of Thyroid Cancer. Diabetes Care 2023;46:384-390.

    Smits, Mark M / van Raalte, Daniël H

    Diabetes care

    2023  Band 46, Heft 5, Seite(n) e120

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Glucagon-Like Peptide-1 Receptor/agonists ; Thyroid Neoplasms/epidemiology ; Hypoglycemic Agents ; Diabetes Mellitus/drug therapy ; Diabetes Mellitus/epidemiology
    Chemische Substanzen Glucagon-Like Peptide-1 Receptor ; Hypoglycemic Agents
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-05-18
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Letter ; Comment
    ZDB-ID 441231-x
    ISSN 1935-5548 ; 0149-5992
    ISSN (online) 1935-5548
    ISSN 0149-5992
    DOI 10.2337/dc23-0134
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

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  2. Artikel ; Online: Age Ain't Nothing But a Number . . . or Is It?

    Redondo, Maria J / van Raalte, Daniël H

    Diabetes care

    2023  Band 46, Heft 6, Seite(n) 1135–1136

    Mesh-Begriff(e) Adult ; Humans ; Diabetes Mellitus, Type 1 ; Diabetes Mellitus, Type 2
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-05-23
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Editorial ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Comment
    ZDB-ID 441231-x
    ISSN 1935-5548 ; 0149-5992
    ISSN (online) 1935-5548
    ISSN 0149-5992
    DOI 10.2337/dci23-0013
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Online: Kidney protective mechanisms of SGLT2 inhibitors: evidence for a hemodynamic effect.

    Yau, Kevin / Cherney, David Z I / van Raalte, Daniël H / Wever, Britt E

    Kidney international

    2024  Band 105, Heft 6, Seite(n) 1168–1172

    Mesh-Begriff(e) Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors/therapeutic use ; Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors/pharmacology ; Humans ; Kidney/drug effects ; Kidney/physiopathology ; Hemodynamics/drug effects ; Diabetic Nephropathies/drug therapy ; Diabetic Nephropathies/prevention & control ; Diabetic Nephropathies/etiology ; Diabetes Mellitus, Type 2/drug therapy ; Animals
    Chemische Substanzen Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-05-22
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Letter ; Journal Article
    ZDB-ID 120573-0
    ISSN 1523-1755 ; 0085-2538
    ISSN (online) 1523-1755
    ISSN 0085-2538
    DOI 10.1016/j.kint.2024.03.019
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  4. Artikel ; Online: Diabetes care in older people: a call for action.

    Muskiet, Marcel H A / Elders, Petra J M / van Raalte, Daniël H

    The lancet. Healthy longevity

    2023  Band 4, Heft 12, Seite(n) e657–e659

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Aged ; Diabetes Mellitus, Type 2/epidemiology ; Diabetes Mellitus, Type 2/therapy
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-12-02
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Comment
    ISSN 2666-7568
    ISSN (online) 2666-7568
    DOI 10.1016/S2666-7568(23)00234-9
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  5. Artikel: Editorial: Sodium Glucose Co-Transporter 2 Inhibitors and Kidney Function.

    Van Raalte, Daniel H / Heerspink, Hiddo Lambers

    Frontiers in pharmacology

    2022  Band 13, Seite(n) 915713

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-05-03
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Editorial
    ZDB-ID 2587355-6
    ISSN 1663-9812
    ISSN 1663-9812
    DOI 10.3389/fphar.2022.915713
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  6. Artikel ; Online: Lipids in CKD: What do we actually know?

    Gordin, Daniel / Bjornstad, Petter / van Raalte, Daniel H

    Atherosclerosis

    2022  Band 350, Seite(n) 97–99

    Mesh-Begriff(e) Coronary Artery Disease ; Humans ; Lipids ; Renal Insufficiency, Chronic/diagnosis ; Renal Insufficiency, Chronic/epidemiology ; Vascular Calcification
    Chemische Substanzen Lipids
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-04-14
    Erscheinungsland Ireland
    Dokumenttyp Editorial ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Comment
    ZDB-ID 80061-2
    ISSN 1879-1484 ; 0021-9150
    ISSN (online) 1879-1484
    ISSN 0021-9150
    DOI 10.1016/j.atherosclerosis.2022.04.012
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel: Safety of Semaglutide.

    Smits, Mark M / Van Raalte, Daniël H

    Frontiers in endocrinology

    2021  Band 12, Seite(n) 645563

    Abstract: The glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutide is the most recently approved agent of this drug class, and the only GLP-1RA currently available as both subcutaneous and oral formulation. While GLP-1RAs effectively improve glycemic ... ...

    Abstract The glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutide is the most recently approved agent of this drug class, and the only GLP-1RA currently available as both subcutaneous and oral formulation. While GLP-1RAs effectively improve glycemic control and cause weight loss, potential safety concerns have arisen over the years. For semaglutide, such concerns have been addressed in the extensive phase 3 registration trials including cardiovascular outcome trials for both subcutaneous (SUSTAIN: Semaglutide Unabated Sustainability in Treatment of Type 2 Diabetes) and oral (PIONEER: Peptide InnOvatioN for the Early diabEtes tReatment) semaglutide and are being studied in further trials and registries, including real world data studies. In the current review we discuss the occurrence of adverse events associated with semaglutide focusing on hypoglycemia, gastrointestinal side effects, pancreatic safety (pancreatitis and pancreatic cancer), thyroid cancer, gallbladder events, cardiovascular aspects, acute kidney injury, diabetic retinopathy (DRP) complications and injection-site and allergic reactions and where available, we highlight potential underlying mechanisms. Furthermore, we discuss whether effects are specific for semaglutide or a class effect. We conclude that semaglutide induces mostly mild-to-moderate and transient gastrointestinal disturbances and increases the risk of biliary disease (cholelithiasis). No unexpected safety issues have arisen to date, and the established safety profile for semaglutide is similar to that of other GLP-1RAs where definitive conclusions for pancreatic and thyroid cancer cannot be drawn at this point due to low incidence of these conditions. Due to its potent glucose-lowering effect, patients at risk for deterioration of existing DRP should be carefully monitored if treated with semaglutide, particularly if also treated with insulin. Given the beneficial metabolic and cardiovascular actions of semaglutide, and the low risk for severe adverse events, semaglutide has an overall favorable risk/benefit profile for patient with type 2 diabetes.
    Mesh-Begriff(e) Acute Kidney Injury/chemically induced ; Animals ; Blood Glucose/drug effects ; Body Weight/drug effects ; Cardiovascular System/drug effects ; Cholelithiasis/drug therapy ; Clinical Trials as Topic ; Clinical Trials, Phase III as Topic ; Diabetes Mellitus, Type 2/drug therapy ; Diabetic Retinopathy/drug therapy ; Gallbladder/drug effects ; Gastrointestinal Tract/drug effects ; Glucagon-Like Peptide-1 Receptor/metabolism ; Glucagon-Like Peptides/adverse effects ; Glucagon-Like Peptides/therapeutic use ; Humans ; Hypoglycemic Agents/administration & dosage ; Insulin/therapeutic use ; Nausea/chemically induced ; Pancreas/drug effects ; Pancreatic Neoplasms/chemically induced ; Pancreatitis/chemically induced ; Patient Safety ; Peptides/chemistry ; Thyroid Neoplasms/chemically induced ; Time Factors
    Chemische Substanzen Blood Glucose ; Glucagon-Like Peptide-1 Receptor ; Hypoglycemic Agents ; Insulin ; Peptides ; semaglutide (53AXN4NNHX) ; Glucagon-Like Peptides (62340-29-8)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-07-07
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
    ZDB-ID 2592084-4
    ISSN 1664-2392
    ISSN 1664-2392
    DOI 10.3389/fendo.2021.645563
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  8. Artikel: Corrigendum: Safety of Semaglutide.

    Smits, Mark M / Van Raalte, Daniël H

    Frontiers in endocrinology

    2021  Band 12, Seite(n) 786732

    Abstract: This corrects the article DOI: 10.3389/fendo.2021.645563.]. ...

    Abstract [This corrects the article DOI: 10.3389/fendo.2021.645563.].
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-11-10
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Published Erratum
    ZDB-ID 2592084-4
    ISSN 1664-2392
    ISSN 1664-2392
    DOI 10.3389/fendo.2021.786732
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  9. Artikel ; Online: Sodium glucose cotransporter-2 inhibitors protect the cardiorenal axis: Update on recent mechanistic insights related to kidney physiology.

    van Ruiten, Charlotte C / Hesp, Anne C / van Raalte, Daniël H

    European journal of internal medicine

    2022  Band 100, Seite(n) 13–20

    Abstract: Sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors have acquired a central role in the treatment of type 2 diabetes, chronic kidney disease including diabetic kidney disease, and heart failure with reduced ejection fraction. SGLT2 inhibitors lower glucose ...

    Abstract Sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors have acquired a central role in the treatment of type 2 diabetes, chronic kidney disease including diabetic kidney disease, and heart failure with reduced ejection fraction. SGLT2 inhibitors lower glucose levels by inducing glycosuria. In addition, SGLT2 inhibitors improve cardiovascular outcomes (3-point MACE), end-stage kidney disease, hospitalization for heart failure, and cardiovascular mortality in people with and without diabetes. The mechanisms underlying these benefits have been extensively investigated, but remain poorly understood. In this review, we first summarize recent trial evidence and subsequently focus on (1) the mechanisms by which SGLT2 inhibitors improve kidney outcomes and (2) the potential role of the kidneys in mediating the cardioprotective effects of SGLT2 inhibitors.
    Mesh-Begriff(e) Diabetes Mellitus, Type 2/complications ; Diabetes Mellitus, Type 2/drug therapy ; Diabetic Nephropathies/drug therapy ; Diabetic Nephropathies/prevention & control ; Heart Failure/drug therapy ; Humans ; Kidney ; Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors/therapeutic use
    Chemische Substanzen Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-04-09
    Erscheinungsland Netherlands
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 1038679-8
    ISSN 1879-0828 ; 0953-6205
    ISSN (online) 1879-0828
    ISSN 0953-6205
    DOI 10.1016/j.ejim.2022.03.031
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2608: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
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  10. Artikel ; Online: Role of sodium-glucose cotransporter 2 inhibition to mitigate diabetic kidney disease risk in type 1 diabetes.

    van Raalte, Daniël H / Bjornstad, Petter

    Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association

    2020  Band 35, Heft Suppl 1, Seite(n) i24–i32

    Abstract: Diabetic kidney disease (DKD) is a common complication of type 1 diabetes (T1D) and a major risk factor for premature death from cardiovascular disease (CVD). Current treatments, such as control of hyperglycaemia and hypertension, are beneficial, but ... ...

    Abstract Diabetic kidney disease (DKD) is a common complication of type 1 diabetes (T1D) and a major risk factor for premature death from cardiovascular disease (CVD). Current treatments, such as control of hyperglycaemia and hypertension, are beneficial, but only partially protect against DKD. Finding new, safe and effective therapies to halt nephropathy progression has proven to be challenging. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have demonstrated, in addition to glycaemic lowering, impressive protection against DKD and CVD progression in people with type 2 diabetes. Although these beneficial cardiorenal effects may also apply to people with T1D, supporting data are lacking. Furthermore, the increased rates of euglycaemic diabetic ketoacidosis may limit the use of this class in people with T1D. In this review we highlight the pathophysiology of DKD in T1D and the unmet need that exists. We further detail the beneficial and adverse effects of SGLT2 inhibitors based on their mechanism of action. Finally, we balance the effects in people with T1D and indicate future lines of research.
    Mesh-Begriff(e) Diabetes Mellitus, Type 1/complications ; Diabetes Mellitus, Type 1/drug therapy ; Diabetes Mellitus, Type 1/pathology ; Diabetic Nephropathies/etiology ; Diabetic Nephropathies/pathology ; Diabetic Nephropathies/prevention & control ; Humans ; Prognosis ; Sodium-Glucose Transporter 2/chemistry ; Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors/therapeutic use
    Chemische Substanzen SLC5A2 protein, human ; Sodium-Glucose Transporter 2 ; Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-01-28
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
    ZDB-ID 90594-x
    ISSN 1460-2385 ; 0931-0509
    ISSN (online) 1460-2385
    ISSN 0931-0509
    DOI 10.1093/ndt/gfz228
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.MO 329: Hefte anzeigen

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