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  1. Artikel: Immunocompetent murine model of Ewing sarcoma reveals role for TGFβ inhibition to enhance immune infiltrates in Ewing tumors during radiation.

    Daley, Jessica D / Mukherjee, Elina / Tufino, A Carolina / Bailey, Nathanael / Bhaskar, Shanthi / Periyapatna, Nivitha / MacFawn, Ian / Kunning, Sheryl / Hinck, Cynthia / Bruno, Tullia / Olson, Adam C / McAllister-Lucas, Linda M / Hinck, Andrew P / Cooper, Kristine / Bao, Riyue / Cillo, Anthony R / Bailey, Kelly M

    bioRxiv : the preprint server for biology

    2024  

    Abstract: Ewing sarcoma (ES) is an aggressive cancer diagnosed in adolescents and young adults. The fusion oncoprotein (EWSR1::FLI1) that drives Ewing sarcoma is known to ... ...

    Abstract Ewing sarcoma (ES) is an aggressive cancer diagnosed in adolescents and young adults. The fusion oncoprotein (EWSR1::FLI1) that drives Ewing sarcoma is known to downregulate
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-05-10
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Preprint
    DOI 10.1101/2024.05.07.592974
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Fernleihe an ZB MED

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  2. Artikel ; Konferenzbeitrag: FACS- und Einzelzell-RNA-Sequenzierung zeigen ein Spektrum an dysfunktionalen Zuständen von CD8+zytotoxischen T Zellen bei Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen

    Kürten, Cornelius H.L. / Kulkarni, Aditi / Vujanovic, Lazar / Cillo, Anthony R. / Lang, Stephan / Ferris, Robert L.

    Laryngo-Rhino-Otologie

    (Abstract- und Posterband)

    2022  Band 101, Heft S 02

    Veranstaltung/Kongress Abstract- und Posterband - 93. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn Interface - Fokus Mensch im Zeitalter der technisierten Medizin, Deutsche Messe Hannover, 2022-05-25
    Serientitel Abstract- und Posterband
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2022-05-01
    Verlag Georg Thieme Verlag
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel ; Konferenzbeitrag
    ZDB-ID 96005-6
    ISSN 1438-8685 ; 0935-8943 ; 0340-1588
    ISSN (online) 1438-8685
    ISSN 0935-8943 ; 0340-1588
    DOI 10.1055/s-0042-1747307
    Datenquelle Thieme Verlag

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Ul II Zs.95: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  3. Artikel ; Online: Which therapeutic strategy will achieve a cure for HIV-1?

    Cillo, Anthony R / Mellors, John W

    Current opinion in virology

    2016  Band 18, Seite(n) 14–19

    Abstract: Strategies to achieve a cure for HIV-1 infection can be broadly classified into three categories: eradication cure (elimination of all viral reservoirs), functional cure (immune control without reservoir eradication), or a hybrid cure (reservoir ... ...

    Abstract Strategies to achieve a cure for HIV-1 infection can be broadly classified into three categories: eradication cure (elimination of all viral reservoirs), functional cure (immune control without reservoir eradication), or a hybrid cure (reservoir reduction with improved immune control). The many HIV-1 cure strategies being investigated include modification of host cells to resist HIV-1, engineered T cells to eliminate HIV-infected cells, broadly HIV-1 neutralizing monoclonal antibodies, and therapeutic vaccination, but the 'kick and kill' strategy to expose latent HIV-1 with latency reversing agents (LRAs) and kill the exposed cells through immune effector functions is currently the most actively pursued. It is unknown, however, whether LRAs can deplete viral reservoirs in vivo or whether current LRAs are sufficiently safe for clinical use.
    Mesh-Begriff(e) Anti-HIV Agents/pharmacology ; Anti-HIV Agents/therapeutic use ; Antibodies, Monoclonal/therapeutic use ; CD4-Positive T-Lymphocytes/immunology ; HIV Infections/drug therapy ; HIV Infections/immunology ; HIV Infections/therapy ; HIV Infections/virology ; HIV-1/drug effects ; HIV-1/immunology ; Humans ; Virus Activation/drug effects ; Virus Latency/drug effects
    Chemische Substanzen Anti-HIV Agents ; Antibodies, Monoclonal
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2016-06
    Erscheinungsland Netherlands
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2611378-8
    ISSN 1879-6265 ; 1879-6257
    ISSN (online) 1879-6265
    ISSN 1879-6257
    DOI 10.1016/j.coviro.2016.02.001
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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  4. Artikel ; Konferenzbeitrag: 17-chanel FACS analysis and single cell RNA Sequencing identifies a dysfunctional spectrum of CD8+ cytotoxic T cell states in head and neck cancer

    Kürten, Cornelius H.L. / Kulkarni, Aditi / Vujanovic, Lazar / Cillo, Anthony R. / Lang, Stephan / Ferris, Robert L.

    Laryngo-Rhino-Otologie

    (Abstract- und Posterband)

    2022  Band 101, Heft S 02

    Veranstaltung/Kongress Abstract- und Posterband - 93. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn Interface - Fokus Mensch im Zeitalter der technisierten Medizin, Deutsche Messe Hannover, 2022-05-25
    Serientitel Abstract- und Posterband
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-05-01
    Verlag Georg Thieme Verlag
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel ; Konferenzbeitrag
    ZDB-ID 96005-6
    ISSN 1438-8685 ; 0935-8943 ; 0340-1588
    ISSN (online) 1438-8685
    ISSN 0935-8943 ; 0340-1588
    DOI 10.1055/s-0042-1746687
    Datenquelle Thieme Verlag

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Ul II Zs.95: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
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    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  5. Artikel ; Online: Molecular Pathways and Mechanisms of LAG3 in Cancer Therapy.

    Andrews, Lawrence P / Cillo, Anthony R / Karapetyan, Lilit / Kirkwood, John M / Workman, Creg J / Vignali, Dario A A

    Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research

    2022  Band 28, Heft 23, Seite(n) 5030–5039

    Abstract: Immunotherapy targeting coinhibitory receptors has been highly successful in treating a wide variety of malignancies; however, only a subset of patients exhibits durable responses. The first FDA-approved immunotherapeutics targeting coinhibitory ... ...

    Abstract Immunotherapy targeting coinhibitory receptors has been highly successful in treating a wide variety of malignancies; however, only a subset of patients exhibits durable responses. The first FDA-approved immunotherapeutics targeting coinhibitory receptors PD1 and CTLA4, alone or in combination, significantly improved survival but were also accompanied by substantial toxicity in combination. The third FDA-approved immune checkpoint inhibitor targets LAG3, a coinhibitory receptor expressed on activated CD4+ and CD8+ T cells, especially in settings of long-term antigenic stimulation, such as chronic viral infection or cancer. Mechanistically, LAG3 expression limits both the expansion of activated T cells and the size of the memory pool, suggesting that LAG3 may be a promising target for immunotherapy. Importantly, the mechanism(s) by which LAG3 contributes to CD8+ T-cell exhaustion may be distinct from those governed by PD1, indicating that the combination of anti-LAG3 and anti-PD1 may synergistically enhance antitumor immunity. Clinical studies evaluating the role of anti-LAG3 in combination with anti-PD1 are underway, and recent phase III trial results in metastatic melanoma demonstrate both the efficacy and safety of this combination. Further ongoing clinical trials are evaluating this combination across multiple tumor types and the adjuvant setting, with accompanying translational and biomarker-focused studies designed to elucidate the molecular pathways that lead to improved antitumor T-cell responses following dual blockade of PD1 and LAG3. Overall, LAG3 plays an important role in limiting T-cell activation and has now become part of the repertoire of combinatorial immunotherapeutics available for the treatment of metastatic melanoma.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Antigens, CD/metabolism ; CD8-Positive T-Lymphocytes ; Immunotherapy/methods ; Melanoma/drug therapy ; Melanoma/genetics ; Programmed Cell Death 1 Receptor ; Clinical Trials, Phase III as Topic
    Chemische Substanzen Antigens, CD ; Programmed Cell Death 1 Receptor
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-04-20
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ZDB-ID 1225457-5
    ISSN 1557-3265 ; 1078-0432
    ISSN (online) 1557-3265
    ISSN 1078-0432
    DOI 10.1158/1078-0432.CCR-21-2390
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 4223: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  6. Artikel ; Online: Integrated BATF transcriptional network regulates suppressive intratumoral regulatory T cells.

    Shan, Feng / Cillo, Anthony R / Cardello, Carly / Yuan, Daniel Y / Kunning, Sheryl R / Cui, Jian / Lampenfeld, Caleb / Williams, Asia M / McDonough, Alexandra P / Pennathur, Arjun / Luketich, James D / Kirkwood, John M / Ferris, Robert L / Bruno, Tullia C / Workman, Creg J / Benos, Panayiotis V / Vignali, Dario A A

    Science immunology

    2023  Band 8, Heft 87, Seite(n) eadf6717

    Abstract: Human regulatory T cells ( ... ...

    Abstract Human regulatory T cells (T
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Autoimmune Diseases ; Basic-Leucine Zipper Transcription Factors/genetics ; Gene Regulatory Networks ; Head and Neck Neoplasms/genetics ; Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck/genetics ; T-Lymphocytes, Regulatory
    Chemische Substanzen Basic-Leucine Zipper Transcription Factors ; BATF protein, human
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-09-15
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ISSN 2470-9468
    ISSN (online) 2470-9468
    DOI 10.1126/sciimmunol.adf6717
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel ; Online: Publisher Correction: Immune landscape in invasive ductal and lobular breast cancer reveals a divergent macrophage-driven microenvironment.

    Onkar, Sayali / Cui, Jian / Zou, Jian / Cardello, Carly / Cillo, Anthony R / Uddin, Mostofa Rafid / Sagan, April / Joy, Marion / Osmanbeyoglu, Hatice U / Pogue-Geile, Katherine L / McAuliffe, Priscilla F / Lucas, Peter C / Tseng, George C / Lee, Adrian V / Bruno, Tullia C / Oesterreich, Steffi / Vignali, Dario A A

    Nature cancer

    2023  Band 4, Heft 4, Seite(n) 582

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-03-31
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Published Erratum
    ISSN 2662-1347
    ISSN (online) 2662-1347
    DOI 10.1038/s43018-023-00549-4
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  8. Artikel ; Online: NKG7 Is Required for Optimal Antitumor T-cell Immunity.

    Li, Xian-Yang / Corvino, Dillon / Nowlan, Bianca / Aguilera, Amelia Roman / Ng, Susanna S / Braun, Matthias / Cillo, Anthony R / Bald, Tobias / Smyth, Mark J / Engwerda, Christian R

    Cancer immunology research

    2022  Band 10, Heft 2, Seite(n) 154–161

    Abstract: Tumor antigen-specific ... ...

    Abstract Tumor antigen-specific CD8
    Mesh-Begriff(e) Animals ; CD8-Positive T-Lymphocytes ; Humans ; Immune Checkpoint Inhibitors ; Immunotherapy ; Killer Cells, Natural ; Melanoma/immunology ; Membrane Proteins/metabolism ; Mice ; Tumor Microenvironment
    Chemische Substanzen Immune Checkpoint Inhibitors ; Membrane Proteins ; Nkg7 protein, mouse
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-01-10
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2732489-8
    ISSN 2326-6074 ; 2326-6066
    ISSN (online) 2326-6074
    ISSN 2326-6066
    DOI 10.1158/2326-6066.CIR-20-0649
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 7022: Hefte anzeigen Standort:
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  9. Artikel ; Online: Immune landscape in invasive ductal and lobular breast cancer reveals a divergent macrophage-driven microenvironment.

    Onkar, Sayali / Cui, Jian / Zou, Jian / Cardello, Carly / Cillo, Anthony R / Uddin, Mostofa Rafid / Sagan, April / Joy, Marion / Osmanbeyoglu, Hatice U / Pogue-Geile, Katherine L / McAuliffe, Priscilla F / Lucas, Peter C / Tseng, George C / Lee, Adrian V / Bruno, Tullia C / Oesterreich, Steffi / Vignali, Dario A A

    Nature cancer

    2023  Band 4, Heft 4, Seite(n) 516–534

    Abstract: T cell-centric immunotherapies have shown modest clinical benefit thus far for estrogen receptor-positive ( ... ...

    Abstract T cell-centric immunotherapies have shown modest clinical benefit thus far for estrogen receptor-positive (ER
    Mesh-Begriff(e) Female ; Humans ; Carcinoma, Lobular/drug therapy ; Breast Neoplasms/drug therapy ; Carcinoma, Ductal, Breast/drug therapy ; Treatment Outcome ; Disease-Free Survival ; Tumor Microenvironment
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-03-16
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ISSN 2662-1347
    ISSN (online) 2662-1347
    DOI 10.1038/s43018-023-00527-w
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  10. Artikel ; Online: Mobilizing phospholipids on tumor plasma membrane implicates phosphatidylserine externalization blockade for cancer immunotherapy.

    Wang, Weihong / Wu, Shaoxian / Cen, Zhanpeng / Zhang, Yixin / Chen, Yuang / Huang, Yixian / Cillo, Anthony R / Prokopec, Joshua S / Quarato, Giovanni / Vignali, Dario A A / Stewart-Ornstein, Jacob / Li, Song / Lu, Binfeng / Gong, Yi-Nan

    Cell reports

    2022  Band 41, Heft 5, Seite(n) 111582

    Abstract: In "healthy" tumor cells, phosphatidylserine (PS) is predominately localized in the inner plasma membrane leaflet. During apoptosis, PS relocates to the outer leaflet. Herein, we established ... ...

    Abstract In "healthy" tumor cells, phosphatidylserine (PS) is predominately localized in the inner plasma membrane leaflet. During apoptosis, PS relocates to the outer leaflet. Herein, we established PS
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Phosphatidylserines/metabolism ; Phospholipids/metabolism ; Cell Membrane/metabolism ; Apoptosis/physiology ; Neoplasms/therapy ; Neoplasms/metabolism ; Immunotherapy
    Chemische Substanzen Phosphatidylserines ; Phospholipids
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-11-02
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ZDB-ID 2649101-1
    ISSN 2211-1247 ; 2211-1247
    ISSN (online) 2211-1247
    ISSN 2211-1247
    DOI 10.1016/j.celrep.2022.111582
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