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  1. Artikel ; Online: Oxa-Michael/Ugi-Smiles cascade reaction with α,β-unsaturated aldehydes

    Aubrey Thessing / Robert Ayres / Joshua Jones / Haleigh Bauer / Maryam Zangi / Sarah B. Luesse

    Results in Chemistry, Vol 4, Iss , Pp 100416- (2022)

    2022  

    Abstract: ... event involving an oxa-Michael conjugate addition and an Ugi-Smiles multicomponent reaction. Five bonds ...

    Abstract Use of α,β-unsaturated aldehydes as components in Ugi-Smiles couplings of 2-nitrophenol with alkyl isocyanides and primary amines provides ready access to γ-alkoxy substituted amides when performed in the presence of alcoholic solvents. The observed five component coupling forms these adducts via a cascade event involving an oxa-Michael conjugate addition and an Ugi-Smiles multicomponent reaction. Five bonds and two stereocenters are generated in this diastereoselective formation of γ-alkoxy substituted amides in moderate to good yields.
    Schlagwörter Ugi-Smiles ; Oxa-Michael ; Multicomponent reaction ; Chemistry ; QD1-999
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-01-01T00:00:00Z
    Verlag Elsevier
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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  2. Dissertation / Habilitation ; Online: Investigation of the Reaction Pathway for an oxy-Michael Ugi-Smiles Process

    Bauer, Haleigh

    2019  

    Abstract: ... Michael Ugi-Smiles process. The observed coupling occurs in competition with the expected Ugi-Smiles ...

    Abstract Multicomponent coupling reactions (MCRs) are highly atom-efficient, one-pot reactions that combine three or more starting materials to produce several new bonds. The use of MCRs shortens the number of linear steps in synthetic routes to complex, biologically-active molecules for pharmaceutical development and drug discovery efforts. To identify and refine a drug candidate, libraries of related molecules are often prepared and structure activity relationships (SARs) are examined; when MCRs are included in the synthetic plan, they provide built-in component variation opportunities for diversification. The Ugi-Smiles reaction is a four-component coupling (4CC) that utilizes an amine, isocyanide, phenol, and aldehyde in a one-pot process. It was recently discovered that utilizing a conjugated aldehyde and an alcohol solvent in this reaction resulted in a five-component coupling, which can formally be described as an oxy-Michael Ugi-Smiles process. The observed coupling occurs in competition with the expected Ugi-Smiles reaction. This work describes efforts focused on modifying reaction temperature, alcohol and isocyanide components, and exploring the reaction pathway to discover when the alcoholic solvent participates in the reaction and adds to the Ugi-Smiles scaffold.
    Schlagwörter Organic chemistry|Chemistry
    Thema/Rubrik (Code) 540
    Sprache ENG
    Erscheinungsdatum 2019-01-01 00:00:01.0
    Verlag Southern Illinois University at Edwardsville
    Erscheinungsland us
    Dokumenttyp Dissertation / Habilitation ; Online
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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  3. Artikel: "Für die Erforschung psychischer Störungen bedarf es konzentrierter und vernetzter Forschungsanstrengungen". Interview mit Professor Michael Bauer, Sprecher des Forschungsnetzes zu psychischen Erkrankungen

    Bauer, Michael

    Aktuelle Ergebnisse der Gesundheitsforschung

    2015  Band 74, Heft -, Seite(n) 5

    Sprache Deutsch
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 2629461-8
    Datenquelle Current Contents Medizin

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  4. Buch: Geriatrie

    Bauer, Jürgen M. / Becker, Clemens / Denkinger, Michael D. / Wirth, Rainer

    das gesamte Spektrum der Altersmedizin für Klinik und Praxis

    2024  

    Verfasserangabe Jürgen M. Bauer, Clemens Becker, Michael Denkinger, Rainer Wirth (Hrsg.)
    Schlagwörter Alterskrankheit ; Geriatrie
    Schlagwörter Altersmedizin ; Altersheilkunde ; Alter ; Alterserkrankung
    Sprache Deutsch
    Umfang 942 Seiten, Illustrationen, Diagramme
    Ausgabenhinweis 1. Auflage
    Verlag Verlag W. Kohlhammer
    Erscheinungsort Stuttgart
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT030725012
    ISBN 978-3-17-041794-6 ; 9783170417953 ; 9783170417960 ; 3-17-041794-0 ; 3170417959 ; 3170417967
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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  5. Buch ; Konferenzbeitrag: Johann Michael Fischer

    Bauer, Anna / Dischinger, Gabriele / Fischer, Johann Michael

    : 1692 - 1766

    1997  

    Veranstaltung/Kongress Johann-Michael-Fischer-Ausstellung (1995, Burglengenfeld)
    Verfasserangabe hrsg. von Gabriele Dischinger
    Schlagwörter Architektur
    Sprache Deutsch
    Umfang 366 S, Ill., graph. Darst
    Verlag Wasmuth
    Erscheinungsort Tübingen
    Dokumenttyp Buch ; Konferenzbeitrag
    Anmerkung Literaturverz. S. 354 - 355
    ISBN 3803001757 ; 3803001765 ; 9783803001757 ; 9783803001764
    Datenquelle Ehemaliges Sondersammelgebiet Küsten- und Hochseefischerei

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  6. Buch ; Konferenzbeitrag: Johann Michael Fischer

    Bauer, Anna / Dischinger, Gabriele / Fischer, Johann Michael

    : 1692 - 1766

    1997  

    Veranstaltung/Kongress Johann-Michael-Fischer-Ausstellung (1995, Burglengenfeld)
    Verfasserangabe hrsg. von Gabriele Dischinger
    Schlagwörter Architektur
    Sprache Deutsch
    Umfang 366 S, Ill., graph. Darst
    Verlag Wasmuth
    Erscheinungsort Tübingen
    Dokumenttyp Buch ; Konferenzbeitrag
    Anmerkung Literaturverz. S. 354 - 355
    ISBN 3803001757 ; 3803001765 ; 9783803001757 ; 9783803001764
    Datenquelle Katalog der Technische Informationsbibliothek Hannover

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  7. Artikel: Bipolare Störungen - bestehende Grenzen überwinden. Interview mit Prof. Michael Bauer und Prof. Peter Brieger

    Bauer, Michael / Brieger, Peter

    Der Neurologe & Psychiater

    2010  Band 11, Heft 9, Seite(n) 12

    Sprache Deutsch
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 2036795-8
    ISSN 1616-2455
    Datenquelle Current Contents Medizin

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  8. Buch ; Dissertation / Habilitation: Histopathologische und immunhistochemische Untersuchungen zum Vorkommen melanozytärer Proliferate in Lymphknoten und deren klinische Bedeutung

    Bauer, Ortrun / Tronnier, Michael

    2022  

    Körperschaft Medizinische Hochschule Hannover
    HELIOS Klinikum Hildesheim
    Verfasserangabe vorgelegt von Ortrun Bauer ; aus der Klinik für Dermatologie und Venerologie des Helios Klinikum Hildesheim, Akademisches Lehrkrankenhaus der Medizinischen Hochschule Hannover ; Betreuer der Arbeit: Prof. Dr. med. Michael Hagen Tronnier
    Sprache Deutsch
    Umfang 92 Blätter, Illustrationen, Diagramme
    Erscheinungsort Hannover
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Dissertation, Medizinische Hochschule Hannover, 2023
    HBZ-ID HT030666800
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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  9. Buch ; Konferenzbeitrag: Michael Schoenholtz

    Bauer, Uwe / Krimmel, Bernd / Schoenholtz, Michael

    Plastik, Zeichnung, Graphik ; Mathildenhöhe, Darmstadt, 20.3. - 1.5.77 ; Wilhelm-Lehmbruck-Museum, Duisburg, 19.7. - 4.9.77

    1977  

    Körperschaft Institut Mathildenhöhe
    Wilhelm-Lehmbruck-Museum
    Veranstaltung/Kongress Ausstellung Michael Schoenholtz (1977.03.20-05.01, Darmstadt) ; Ausstellung Michael Schoenholtz (1977.07.19-09.04, Duisburg)
    Verfasserangabe [Katalog u. Plakat: Bernd Krimmel. Bearb.: Uwe Bauer ...]
    Sprache Deutsch
    Umfang XXVIII, 142 S., überw. Ill.
    Verlag Mathildenhöhe u.a.
    Erscheinungsort Darmstadt
    Dokumenttyp Buch ; Konferenzbeitrag
    Datenquelle Ehemaliges Sondersammelgebiet Küsten- und Hochseefischerei

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  10. Artikel: Investigations into the metal species of the homogeneous iron(III) catalyzed Michael addition reactions.

    Bauer, Matthias / Kauf, Thomas / Christoffers, Jens / Bertagnolli, Helmut

    Physical chemistry chemical physics : PCCP

    2005  Band 7, Heft 13, Seite(n) 2664–2670

    Abstract: An investigation into the species formed in the first step of the solvent free homogeneous Michael ...

    Abstract An investigation into the species formed in the first step of the solvent free homogeneous Michael reaction of alpha,beta-unsaturated ketones with 2-oxocyclopentanecarboxylate (1) is presented. This reaction is catalyzed by FeCl(3).6H(2)O (2) and Fe(ClO(4))(3).9H(2)O (3). EXAFS, XANES, Raman and UV-Vis studies were carried out to explain the experimentally found higher catalytic activity of Fe(ClO(4))(3).9H(2)O (3) compared to FeCl(3).6H(2)O (2). A very intense pre-edge peak is found for a 1.6 mol% solution of FeCl(3).6H(2)O (2) in 1, suggesting a tetrachloroferrate(III) compound to be present in this solution. This is proved by UV-Vis and Raman spectroscopy. The counterion of this anionic complex is an octahedral [Fe(III)(1-H)(2)(H2O2)](+) complex with two deprotonated 2-oxocyclopentanecarboxylate (1) as the chelating ligand, (1-H)(-), as suggested by the examination of the XANES region, the obtained coordination numbers from the EXAFS analysis and by UV-Vis and Raman spectroscopies. In summary, the anion-cation species [Fe(III)Cl(4)](-)[Fe(III)(-H)(2)(H2O2)](+) is formed with FeCl(3).6H(2)O (2), whereas in the case of Fe(ClO(4))(3).9H(2)O (3) XAFS, Raman and UV-Vis investigations suggest the presence of a complex of the form [Fe(III)(1-H)(2)(H2O2)](+)[ClO(4)](-). The obtained results are discussed to explain the reduced catalytic activity of FeCl(3).6H(2)O (2) in comparison to Fe(ClO(4))(3).9H(2)O (3).
    Mesh-Begriff(e) Catalysis ; Cyclopentanes/chemical synthesis ; Cyclopentanes/chemistry ; Esters/chemical synthesis ; Esters/chemistry ; Ferric Compounds/chemistry ; Ketones/chemical synthesis ; Ketones/chemistry ; Molecular Structure ; Spectrum Analysis/methods ; Surface Properties ; X-Rays
    Chemische Substanzen Cyclopentanes ; Esters ; Ferric Compounds ; Ketones ; ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2005-07-07
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1476244-4
    ISSN 1463-9084 ; 1463-9076
    ISSN (online) 1463-9084
    ISSN 1463-9076
    DOI 10.1039/b501204j
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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