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  1. Buch ; Online ; E-Book: Immunopharmacology and inflammation

    Riccardi, Carlo / Levi-Schaffer, Francesca / Tiligada, Ekaterini

    2018  

    Verfasserangabe Carlo Riccardi, Francesca Levi-Schaffer, Ekaterini Tiligada editors
    Sprache Englisch
    Umfang 1 Online-Ressource (viii, 331 Seiten), Illustrationen, Diagramme
    Verlag Springer
    Erscheinungsort Cham
    Erscheinungsland Schweiz
    Dokumenttyp Buch ; Online ; E-Book
    Bemerkung Zugriff für angemeldete ZB MED-Nutzerinnen und -Nutzer
    HBZ-ID HT019754596
    ISBN 978-3-319-77658-3 ; 9783319776576 ; 3-319-77658-4 ; 3319776576
    DOI 10.1007/978-3-319-77658-3
    Datenquelle ZB MED Katalog Medizin, Gesundheit, Ernährung, Umwelt, Agrar

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  2. Artikel ; Online: Effect of the Israel-Hamas war on allergy and immunology care and research.

    Hershko, Alon Y / Levi-Schaffer, Francesca

    Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology

    2024  

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-25
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Editorial
    ZDB-ID 1228189-x
    ISSN 1534-4436 ; 0003-4738 ; 1081-1206
    ISSN (online) 1534-4436
    ISSN 0003-4738 ; 1081-1206
    DOI 10.1016/j.anai.2024.02.022
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Online: Antiallergic/adrenergic drugs from 80 years ago: Still relevant today?

    Zurlo, Marco / Nowak-Węgrzyn, Anna / Levi-Schaffer, Francesca

    Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology

    2024  Band 132, Heft 2, Seite(n) 119–120

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Anti-Allergic Agents ; Adrenergic Agents
    Chemische Substanzen Anti-Allergic Agents ; Adrenergic Agents
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-11
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Editorial
    ZDB-ID 1228189-x
    ISSN 1534-4436 ; 0003-4738 ; 1081-1206
    ISSN (online) 1534-4436
    ISSN 0003-4738 ; 1081-1206
    DOI 10.1016/j.anai.2023.08.602
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  4. Artikel ; Online: Mast cell signaling and its role in urticaria.

    Puxeddu, Ilaria / Pistone, Francesca / Pisani, Francesco / Levi-Schaffer, Francesca

    Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology

    2024  

    Abstract: Chronic urticaria is a mast cell (MC)-driven disease characterized by the development of itching wheals and/or angioedema. In the last decades, outstanding progress has been made in defining the mechanisms involved in MC activation, and novel activating ... ...

    Abstract Chronic urticaria is a mast cell (MC)-driven disease characterized by the development of itching wheals and/or angioedema. In the last decades, outstanding progress has been made in defining the mechanisms involved in MC activation, and novel activating and inhibitory receptors expressed in MC surface were identified and characterized. Besides an IgE-mediated activation through high-affinity IgE receptor cross-linking, other activating receptors, including Mas-related G-protein-coupled receptor-X2, C5a receptor, and protease-activated receptors 1 and 2 are responsible for MC activation. This would partly explain the reason some subgroups of chronic spontaneous urticaria (CSU), the most frequent form of urticaria in the general population, do not respond to IgE target therapies, requiring other therapeutic approaches for improving the management of the disease. In this review, we shed some light on the current knowledge of the immunologic and nonimmunologic mechanisms regulating MC activation in CSU, considering the complex inflammatory scenario underlying CSU pathogenesis, and novel potential MC-targeted therapies, including surface receptors and cytoplasmic signaling proteins.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-04-23
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 1228189-x
    ISSN 1534-4436 ; 0003-4738 ; 1081-1206
    ISSN (online) 1534-4436
    ISSN 0003-4738 ; 1081-1206
    DOI 10.1016/j.anai.2024.04.023
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  5. Artikel ; Online: CD300a Regulates Mouse Macrophage Functionality in Allergic Inflammation.

    Puzzovio, Pier Giorgio / Levy, Bruce D / Levi-Schaffer, Francesca

    International archives of allergy and immunology

    2023  Band 184, Heft 7, Seite(n) 720–726

    Abstract: Background: CD300a is an inhibitory receptor (IR) expressed on several leukocytes, including mast cells (MCs) and macrophages (MΦ), important cells in allergic inflammation (AI). We have previously characterized CD300a role on MCs and in vivo in mouse ... ...

    Abstract Background: CD300a is an inhibitory receptor (IR) expressed on several leukocytes, including mast cells (MCs) and macrophages (MΦ), important cells in allergic inflammation (AI). We have previously characterized CD300a role on MCs and in vivo in mouse models of allergy, in which the absence of CD300a resulted in increased inflammatory features and delayed resolution. However, the exact mechanism of this delayed resolution is unclear. Our hypothesis is that MΦ, important players in resolution, might be impaired when CD300a is absent.
    Objectives: The aim of the study was to investigate CD300a-dependent functionality of mouse MΦ.
    Method: MΦ were purified from the peritoneum of wild-type (WT) and CD300a-/- mice naïve and 48 h and 96 h after challenge with ovalbumin/alum. Phenotype switching was analyzed via specific M1-M2 inducers and markers. MΦ phagocytotic ability was assessed via Staphylococcus aureus pHrodo-conjugated bioparticles. The influence of MCs on MΦ was investigated by incubating WT MΦ with supernatants from non-activated and IgE-activated bone marrow-derived MCs (BMMCs) and analyzing functional responses.
    Results: Naïve CD300a-/- MΦ presented with increased sensitivity to activation when treated with LPS. Absence of CD300a results in increased Arg1 expression and increased IL-6 release when MΦ are purified from allergic peritonitis-induced mice. Similar results were obtained when CD300a-/- MΦ were purified 96 h after challenge. On the other hand, CD300a absence did not affect phagocytosis. WT MΦ incubated with supernatants of non-activated and IgE-activated BMMCs presented with increased iNOS expression and decreased Arg1 levels.
    Conclusions: The IR CD300a controls the activation state of MΦ, and its absence could augment the inflammatory state seen in CD300a-/- mice. Moreover, MCs can also influence MΦ phenotype switching. This may partially explain the delayed AI resolution seen in these mice.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Mice ; Hypersensitivity ; Immunoglobulin E/metabolism ; Inflammation ; Macrophages/metabolism ; Phagocytosis
    Chemische Substanzen Immunoglobulin E (37341-29-0) ; LMIR1 protein, mouse
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-03-16
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1108932-5
    ISSN 1423-0097 ; 1018-2438
    ISSN (online) 1423-0097
    ISSN 1018-2438
    DOI 10.1159/000529606
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  6. Artikel: Allergic Rhinitis: Pathophysiology and Treatment Focusing on Mast Cells.

    Zoabi, Yara / Levi-Schaffer, Francesca / Eliashar, Ron

    Biomedicines

    2022  Band 10, Heft 10

    Abstract: Allergic rhinitis (AR) is a common rhinopathy that affects up to 30% of the adult population. It is defined as an inflammation of the nasal mucosa, develops in allergic individuals, and is detected mostly by a positive skin-prick test. AR is ... ...

    Abstract Allergic rhinitis (AR) is a common rhinopathy that affects up to 30% of the adult population. It is defined as an inflammation of the nasal mucosa, develops in allergic individuals, and is detected mostly by a positive skin-prick test. AR is characterized by a triad of nasal congestion,
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-10-05
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2720867-9
    ISSN 2227-9059
    ISSN 2227-9059
    DOI 10.3390/biomedicines10102486
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel ; Online: Tezepelumab administration in moderate-to-severe uncontrolled asthma: Is it all about eosinophils?

    Puzzovio, Pier Giorgio / Eliashar, Ron / Levi-Schaffer, Francesca

    The Journal of allergy and clinical immunology

    2022  Band 149, Heft 5, Seite(n) 1582–1584

    Mesh-Begriff(e) Antibodies, Monoclonal, Humanized/therapeutic use ; Asthma/drug therapy ; Cytokines ; Eosinophils ; Humans ; Leukocyte Count
    Chemische Substanzen Antibodies, Monoclonal, Humanized ; Cytokines ; tezepelumab (RJ1IW3B4QX)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-02-08
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Editorial ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Comment
    ZDB-ID 121011-7
    ISSN 1097-6825 ; 1085-8725 ; 0091-6749
    ISSN (online) 1097-6825 ; 1085-8725
    ISSN 0091-6749
    DOI 10.1016/j.jaci.2022.01.019
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  8. Artikel ; Online: The allergic effector unit: From basic science to drug-targetable mast cell-eosinophil interactions in patients.

    Puzzovio, Pier Giorgio / Levi-Schaffer, Francesca

    The journal of allergy and clinical immunology. In practice

    2021  Band 9, Heft 10, Seite(n) 3845–3846

    Mesh-Begriff(e) Eosinophils ; Humans ; Hypersensitivity ; Mast Cells ; Pharmaceutical Preparations
    Chemische Substanzen Pharmaceutical Preparations
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-10-09
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Letter ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Comment
    ZDB-ID 2843237-X
    ISSN 2213-2201 ; 2213-2198
    ISSN (online) 2213-2201
    ISSN 2213-2198
    DOI 10.1016/j.jaip.2021.07.008
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 7086: Hefte anzeigen Standort:
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  9. Artikel ; Online: Omalizumab safety in pregnancy.

    Levi-Schaffer, Francesca / Mankuta, David

    The Journal of allergy and clinical immunology

    2019  Band 145, Heft 2, Seite(n) 481–483

    Mesh-Begriff(e) Cohort Studies ; Female ; Humans ; Omalizumab ; Pregnancy ; Pregnancy Outcome ; Premature Birth ; Registries
    Chemische Substanzen Omalizumab (2P471X1Z11)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-11-26
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Editorial ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Comment
    ZDB-ID 121011-7
    ISSN 1097-6825 ; 1085-8725 ; 0091-6749
    ISSN (online) 1097-6825 ; 1085-8725
    ISSN 0091-6749
    DOI 10.1016/j.jaci.2019.11.018
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  10. Artikel ; Online: Novel Immunopharmacological Drugs for the Treatment of Allergic Diseases.

    Tiligada, Ekaterini / Gafarov, Daria / Zaimi, Maria / Vitte, Joana / Levi-Schaffer, Francesca

    Annual review of pharmacology and toxicology

    2023  Band 64, Seite(n) 481–506

    Abstract: The exponential rise in the prevalence of allergic diseases since the mid-twentieth century has led to a genuine public health emergency and has also fostered major progress in research on the underlying mechanisms and potential treatments. The ... ...

    Abstract The exponential rise in the prevalence of allergic diseases since the mid-twentieth century has led to a genuine public health emergency and has also fostered major progress in research on the underlying mechanisms and potential treatments. The management of allergic diseases benefits from the biological revolution, with an array of novel immunomodulatory therapeutic and investigational tools targeting players of allergic inflammation at distinct pathophysiological steps. Prominent examples include therapeutic monoclonal antibodies against cytokines, alarmins, and their receptors, as well as small-molecule modifiers of signal transduction mainly mediated by Janus kinases and Bruton's tyrosine kinases. However, the first-line therapeutic options have yet to switch from symptomatic to disease-modifying interventions. Here we present an overview of available drugs in the context of our current understanding of allergy pathophysiology, identify potential therapeutic targets, and conclude by providing a selection of candidate immunopharmacological molecules under investigation for potential future use in allergic diseases.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Hypersensitivity/drug therapy ; Antibodies, Monoclonal ; Cytokines ; Inflammation ; Signal Transduction
    Chemische Substanzen Antibodies, Monoclonal ; Cytokines
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-09-18
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 196587-6
    ISSN 1545-4304 ; 0362-1642
    ISSN (online) 1545-4304
    ISSN 0362-1642
    DOI 10.1146/annurev-pharmtox-051623-091038
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