Artikel: Minisci-Photoredox-Mediated α-Heteroarylation of N-Protected Secondary Amines: Remarkable Selectivity of Azetidines
Organic letters. 2018 Sept. 25, v. 20, no. 19
2018
Abstract: The development of a general, mild, and functional-group-tolerant direct functionalization of N-heteroarenes by C–H functionalization with N-protected amines, including azetidines under Minisci-mediated photoredox conditions, is reported. A broad scope ... ...
| Abstract | The development of a general, mild, and functional-group-tolerant direct functionalization of N-heteroarenes by C–H functionalization with N-protected amines, including azetidines under Minisci-mediated photoredox conditions, is reported. A broad scope of substituted azetidines, including spirocyclic derivatives, and heterocycles were explored. This reaction enables the production of sp3-rich complex druglike structures in one step from unactivated feedstock amines and heterocycles. |
|---|---|
| Schlagwörter | carbon-hydrogen bond activation ; chemical structure ; feedstocks ; redox reactions ; secondary amines |
| Sprache | Englisch |
| Erscheinungsverlauf | 2018-0925 |
| Umfang | p. 6003-6006. |
| Erscheinungsort | American Chemical Society |
| Dokumenttyp | Artikel |
| ISSN | 1523-7052 |
| DOI | 10.1021/acs.orglett.8b00991 |
| Datenquelle | NAL Katalog (AGRICOLA) |
Zusatzmaterialien
Kategorien
Über subito bestellen
Dieser Service ist kostenpflichtig (siehe Lieferbedingungen von subito). Bestellungen, die einen Artikel nebst Supplementary Material umfassen, werden grundsätzlich wie mehrfache Bestellungen bearbeitet. Gebühren fallen in diesen Fällen für jede einzelne Bestellung an.
Fernleihe an ZB MED
Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.