Artikel: [PdS2C2(COOMe)2](6n) (n = 0, -1, -2, -3, -4): hexanuclear homoleptic palladium dithiolene complexes.
Journal of the American Chemical Society
2002 Band 124, Heft 33, Seite(n) 9664–9665
Abstract: Reaction of a stoichiometric equivalent of the zinc-dithiolene complex, (tmeda)ZnS2C2(COOMe)2 (tmeda = tetramethylethylenediamine), with (MeCN)2PdCl2 results in a 1:1 homoleptic dithiolene that forms the hexanuclear cluster [PdS2C2(COOMe)2]6 (1). X-ray ... ...
Abstract | Reaction of a stoichiometric equivalent of the zinc-dithiolene complex, (tmeda)ZnS2C2(COOMe)2 (tmeda = tetramethylethylenediamine), with (MeCN)2PdCl2 results in a 1:1 homoleptic dithiolene that forms the hexanuclear cluster [PdS2C2(COOMe)2]6 (1). X-ray structure analysis of 1 indicates a Pd6S12 core comprised of six face-centered palladium atoms and 12 edge-centered sulfur atoms situated on an imaginary approximate cube. Complex 1 undergoes four distinct and reversible one-electron redox steps in dichloromethane at -186, -484, -1174, and -1524 mV versus a standard calomel electrode (ferrocenium+/ferrocene redox couple 409 mV). The two-electron reduction product of 1, [Bu4N]2[(PdS2C2(COOMe)2)6] (2), has been chemically isolated and characterized. |
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Sprache | Englisch |
Erscheinungsdatum | 2002-08-21 |
Erscheinungsland | United States |
Dokumenttyp | Journal Article |
ZDB-ID | 3155-0 |
ISSN | 1520-5126 ; 0002-7863 |
ISSN (online) | 1520-5126 |
ISSN | 0002-7863 |
DOI | 10.1021/ja026079k |
Datenquelle | MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE |
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