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  1. Artikel ; Online: Coordination Modes and Binding Patterns in Lanthanum Phosphoramide Complexes.

    Boggiano, Andrew C / Bernbeck, Maximilian G / Jiang, Ningxin / La Pierre, Henry S

    Inorganic chemistry

    2024  Band 63, Heft 21, Seite(n) 9638–9647

    Abstract: A monoanionic phosphoramide ligand is introduced, which forms a series of lanthanum complexes with the ligand in both anionic and neutral forms. Stoichiometric control alone provides monometallic complexes with either two or three phosphoramide ligands. ... ...

    Abstract A monoanionic phosphoramide ligand is introduced, which forms a series of lanthanum complexes with the ligand in both anionic and neutral forms. Stoichiometric control alone provides monometallic complexes with either two or three phosphoramide ligands. Alternatively, a combination of anionic and neutral proteo ligands featuring intramolecular hydrogen bonding can be obtained. The anionic form of the ligand binds lanthanum as a bi- or monodentate ligand, depending on the steric demand at the metal center, while the protonated ligand binds exclusively through the phosphoramide oxygen donor.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-03-06
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1484438-2
    ISSN 1520-510X ; 0020-1669
    ISSN (online) 1520-510X
    ISSN 0020-1669
    DOI 10.1021/acs.inorgchem.3c04521
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel ; Online: Tetravalent Cerium Alkyl and Benzyl Complexes.

    Tateyama, Haruko / Boggiano, Andrew C / Liao, Can / Otte, Kaitlyn S / Li, Xiaosong / La Pierre, Henry S

    Journal of the American Chemical Society

    2024  Band 146, Heft 15, Seite(n) 10268–10273

    Abstract: High-valent cerium complexes of alkyl and benzyl ligands are unprecedented due to the incompatibility of the typically highly oxidizing ... ...

    Abstract High-valent cerium complexes of alkyl and benzyl ligands are unprecedented due to the incompatibility of the typically highly oxidizing Ce
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-04-02
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 3155-0
    ISSN 1520-5126 ; 0002-7863
    ISSN (online) 1520-5126
    ISSN 0002-7863
    DOI 10.1021/jacs.4c01964
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Bonn

    Z 4' 55/32: Hefte anzeigen
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  3. Artikel: Structural distortion by alkali metal cations modulates the redox and electronic properties of Ce

    Boggiano, Andrew C / Studvick, Chad M / Steiner, Alexander / Bacsa, John / Popov, Ivan A / La Pierre, Henry S

    Chemical science

    2023  Band 14, Heft 42, Seite(n) 11708–11717

    Abstract: A series of ... ...

    Abstract A series of Ce
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-09-25
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2559110-1
    ISSN 2041-6539 ; 2041-6520
    ISSN (online) 2041-6539
    ISSN 2041-6520
    DOI 10.1039/d3sc04262f
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  4. Artikel ; Online: Divergent Stabilities of Tetravalent Cerium, Uranium, and Neptunium Imidophosphorane Complexes.

    Otte, Kaitlyn S / Niklas, Julie E / Studvick, Chad M / Boggiano, Andrew C / Bacsa, John / Popov, Ivan A / La Pierre, Henry S

    Angewandte Chemie (International ed. in English)

    2023  Band 62, Heft 34, Seite(n) e202306580

    Abstract: The study of the redox chemistry of mid-actinides (U-Pu) has historically relied on cerium as a model, due to the accessibility of trivalent and tetravalent oxidation states for these ions. Recently, dramatic shifts of lanthanide 4+/3+ non-aqueous redox ... ...

    Abstract The study of the redox chemistry of mid-actinides (U-Pu) has historically relied on cerium as a model, due to the accessibility of trivalent and tetravalent oxidation states for these ions. Recently, dramatic shifts of lanthanide 4+/3+ non-aqueous redox couples have been established within a homoleptic imidophosphorane ligand framework. Herein we extend the chemistry of the imidophosphorane ligand (NPC=[N=P
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-13
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2011836-3
    ISSN 1521-3773 ; 1433-7851
    ISSN (online) 1521-3773
    ISSN 1433-7851
    DOI 10.1002/anie.202306580
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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  5. Artikel ; Online: Inorganic clusters as metalloligands: ligand effects on the synthesis and properties of ternary nanopropeller clusters.

    Kephart, Jonathan A / Boggiano, Andrew C / Kaminsky, Werner / Velian, Alexandra

    Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)

    2020  Band 49, Heft 45, Seite(n) 16464–16473

    Abstract: Redox-active multimetallic platforms with synthetically addressable and hemilabile active sites are attractive synthetic targets for mimicking the reactivity of enzymatic co-factors toward multielectron transformations. To this end, a family of ternary ... ...

    Abstract Redox-active multimetallic platforms with synthetically addressable and hemilabile active sites are attractive synthetic targets for mimicking the reactivity of enzymatic co-factors toward multielectron transformations. To this end, a family of ternary clusters featuring three edge metal sites anchored on a [Co6Se8] multimetallic support via amidophosphine ligands are a promising platform. In this report, we explore how small changes in the stereoelectronic properties of these ligands alter [Co6Se8] metalloligand formation, but also substrate binding affinity and strength of the edge/support interaction in two new ternary clusters, M3Co6Se8L6 (M = Zn, Fe; L(-) = Ph2PN(-)iPr). These clusters are characterized extensively using a range of methods, including single crystal X-ray diffraction, electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. Substrate binding studies reveal that Fe3Co6Se8L6 resists coordination of larger ligands like pyridine or tetrahydrofuran, but binds the smaller ligand CNtBu. Additionally, investigations into the synthesis of new [Co6Se8] metalloligands using two aminophosphines, Ph2PN(H)iPr (LH) and iPr2PN(H)iPr, led to the synthesis and characterization of Co6Se8LH6, as well as the smaller clusters Co4Se2(CO)6LH4, Co3Se(μ2-PPh2)(CO)4LH3, and [Co(CO)3(iPr2PN(H)iPr)]2. Cumulatively, this study expands our understanding on the effect of the stereoelectronic properties of aminophosphine ligands in the synthesis of cobalt chalcogenide clusters, and, importantly on modulating the push-pull dynamic between the [Co6Se8] support, the edge metals and incoming coordinating ligands in ternary M3Co6Se8L6 clusters.
    Mesh-Begriff(e) Chemistry Techniques, Synthetic ; Coordination Complexes/chemical synthesis ; Coordination Complexes/chemistry ; Hydrogen-Ion Concentration ; Ligands ; Nanostructures/chemistry ; Phosphines/chemistry
    Chemische Substanzen Coordination Complexes ; Ligands ; Phosphines ; phosphine (FW6947296I)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-11-25
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1472887-4
    ISSN 1477-9234 ; 1364-5447 ; 0300-9246 ; 1477-9226
    ISSN (online) 1477-9234 ; 1364-5447
    ISSN 0300-9246 ; 1477-9226
    DOI 10.1039/d0dt02416c
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  6. Artikel ; Online: Metal-Support Interactions in Molecular Single-Site Cluster Catalysts.

    Mitchell, Benjamin S / Chirila, Andrei / Kephart, Jonathan A / Boggiano, Andrew C / Krajewski, Sebastian M / Rogers, Dylan / Kaminsky, Werner / Velian, Alexandra

    Journal of the American Chemical Society

    2022  Band 144, Heft 40, Seite(n) 18459–18469

    Abstract: This study provides atomistic insights into the interface between a single-site catalyst and a transition metal chalcogenide support and reveals that peak catalytic activity occurs when edge/support redox cooperativity is maximized. A molecular platform ... ...

    Abstract This study provides atomistic insights into the interface between a single-site catalyst and a transition metal chalcogenide support and reveals that peak catalytic activity occurs when edge/support redox cooperativity is maximized. A molecular platform MCo
    Mesh-Begriff(e) Azides ; Ligands ; Magnetic Resonance Spectroscopy ; Metals/chemistry ; Models, Molecular ; Transition Elements/chemistry
    Chemische Substanzen Azides ; Ligands ; Metals ; Transition Elements
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-09-28
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
    ZDB-ID 3155-0
    ISSN 1520-5126 ; 0002-7863
    ISSN (online) 1520-5126
    ISSN 0002-7863
    DOI 10.1021/jacs.2c07033
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  7. Artikel ; Online: Spectroscopic and electrochemical characterization of a Pr

    Rice, Natalie T / Popov, Ivan A / Carlson, Rebecca K / Greer, Samuel M / Boggiano, Andrew C / Stein, Benjamin W / Bacsa, John / Batista, Enrique R / Yang, Ping / La Pierre, Henry S

    Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)

    2022  Band 51, Heft 17, Seite(n) 6696–6706

    Abstract: The molecular tetravalent oxidation state for praseodymium is observed in ... ...

    Abstract The molecular tetravalent oxidation state for praseodymium is observed in solution
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-05-03
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1472887-4
    ISSN 1477-9234 ; 1364-5447 ; 0300-9246 ; 1477-9226
    ISSN (online) 1477-9234 ; 1364-5447
    ISSN 0300-9246 ; 1477-9226
    DOI 10.1039/d2dt00758d
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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