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  1. Artikel: Ligand-controlled regiodivergent Ni-catalyzed

    Chen, Zunsheng / Nie, Biao / Li, Xiaoning / Liu, Teng / Li, Chunsheng / Huang, Jiuzhong

    Chemical science

    2024  Band 15, Heft 6, Seite(n) 2236–2242

    Abstract: Unprecedented ... ...

    Abstract Unprecedented regioselective
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-04
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2559110-1
    ISSN 2041-6539 ; 2041-6520
    ISSN (online) 2041-6539
    ISSN 2041-6520
    DOI 10.1039/d3sc04184k
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel ; Online: Facile access to the 2,2-difluoro-2,3-dihydrofuran skeleton without extra additives: DMF-promoted difluorocarbene formation of ClCF

    Chen, Zunsheng / Xie, Xin / Chen, Weiming / Luo, Nianhua / Li, Xiaoning / Yu, Fuchao / Huang, Jiuzhong

    Organic & biomolecular chemistry

    2022  Band 20, Heft 41, Seite(n) 8037–8041

    Abstract: A practical and facile difluorocarbene-triggered cycloaddition reaction of enaminones was developed, which delivered 2,2-difluoro-2,3-dihydrofurans with a broad substrate scope. Notably, the reaction proceeded smoothly without any extra additives. ... ...

    Abstract A practical and facile difluorocarbene-triggered cycloaddition reaction of enaminones was developed, which delivered 2,2-difluoro-2,3-dihydrofurans with a broad substrate scope. Notably, the reaction proceeded smoothly without any extra additives. Readily available sodium chlorodifluoroacetate (ClCF
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Molecular Structure ; Sodium ; Skeleton
    Chemische Substanzen difluorocarbene ; 2,3-dihydrofuran (1191-99-7) ; 5(6)-carboxy-2',7'-dichlorofluorescein (111843-78-8) ; Sodium (9NEZ333N27)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-10-26
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2097583-1
    ISSN 1477-0539 ; 1477-0520
    ISSN (online) 1477-0539
    ISSN 1477-0520
    DOI 10.1039/d2ob01542k
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel: Nickel-Catalyzed Reductive Borylation of Enaminones via C(sp²)–N Bond Cleavage

    Li, Xiaoning / Chen, Zunsheng / Liu, Yan / Luo, Nianhua / Chen, Weiming / Liu, Chenfu / Yu, Fuchao / Huang, Jiuzhong

    Journal of organic chemistry. 2022 July 27, v. 87, no. 15

    2022  

    Abstract: The cleavage and transformation of alkenyl C(sp²)–N bonds is a significant synthetic challenge. Herein we described an unprecedented nickel-catalyzed reductive borylation of enaminones to synthesize β-ketone boronic esters. Notably, B₂pin₂ played the ... ...

    Abstract The cleavage and transformation of alkenyl C(sp²)–N bonds is a significant synthetic challenge. Herein we described an unprecedented nickel-catalyzed reductive borylation of enaminones to synthesize β-ketone boronic esters. Notably, B₂pin₂ played the dual role in this process, and water served as a hydrogen source, which was transferred to target products. The air-stable nickel catalyst was applied to the cleavage of alkenyl C(sp²)–N bonds, concomitant with the reductive process of the alkenyl boronic ester intermediates, on the basis of the mechanism study.
    Schlagwörter catalysts ; cleavage (chemistry) ; hydrogen ; nickel ; organic chemistry
    Sprache Englisch
    Erscheinungsverlauf 2022-0727
    Umfang p. 10349-10358.
    Erscheinungsort American Chemical Society
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 123490-0
    ISSN 1520-6904 ; 0022-3263
    ISSN (online) 1520-6904
    ISSN 0022-3263
    DOI 10.1021/acs.joc.2c00096
    Datenquelle NAL Katalog (AGRICOLA)

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    Verfügbar in ZB MED Bonn

    Z 4' 49/42: Hefte anzeigen
    Z 7.1: Hefte anzeigen

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  4. Artikel ; Online: B<sub>2</sub>pin<sub>2</sub>-Mediated Cascade Cyclization/Aromatization Reaction: Facial Access to Functionalized Indolizines.

    Li, Xiaoning / Chen, Zunsheng / Chen, Weiming / Xie, Xin / Zhou, Hui / Liao, Yingmei / Yu, Fuchao / Huang, Jiuzhong

    Organic letters

    2022  Band 24, Heft 40, Seite(n) 7372–7377

    Abstract: Herein, a B ... 2 ... pin ... 2 ... -mediated radical cascade cyclization/aromatization reaction of enaminone with pyridine is described. This strategy provides a practical way for the construction of valuable functionalized indolizines under metal-, ... ...

    Abstract Herein, a B<sub>2</sub>pin<sub>2</sub>-mediated radical cascade cyclization/aromatization reaction of enaminone with pyridine is described. This strategy provides a practical way for the construction of valuable functionalized indolizines under metal-, external oxidant-, and base-free conditions, which could be compatible with various kinds of functional groups, such as halogen, π-system, heterocycle, ferrocenyl, etc. A preliminary mechanism investigation indicated that the pyridine-boryl radical formed in situ triggered the reaction to occur.
    Mesh-Begriff(e) Catalysis ; Cyclization ; Halogens ; Indolizines ; Oxidants ; Pyridines
    Chemische Substanzen Halogens ; Indolizines ; Oxidants ; Pyridines
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-09-29
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ISSN 1523-7052
    ISSN (online) 1523-7052
    DOI 10.1021/acs.orglett.2c02905
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  5. Artikel ; Online: Nickel-Catalyzed Reductive Borylation of Enaminones via C(sp

    Li, Xiaoning / Chen, Zunsheng / Liu, Yan / Luo, Nianhua / Chen, Weiming / Liu, Chenfu / Yu, Fuchao / Huang, Jiuzhong

    The Journal of organic chemistry

    2022  Band 87, Heft 15, Seite(n) 10349–10358

    Abstract: The cleavage and transformation of alkenyl C( ... ...

    Abstract The cleavage and transformation of alkenyl C(sp
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-07-27
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 123490-0
    ISSN 1520-6904 ; 0022-3263
    ISSN (online) 1520-6904
    ISSN 0022-3263
    DOI 10.1021/acs.joc.2c00096
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 4473: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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