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  1. Artikel: SARS-CoV-2 3CL-protease inhibitors derived from ML300: investigation of P1 and replacements of the 1,2,3-benzotriazole.

    Hooper, Alice / Macdonald, Jonathan D / Reilly, Brenna / Maw, Joshua / Wirrick, Aidan P / Han, Sang Hoon / Lindsey, A Abigail / Rico, Emma G / Romigh, Todd / Goins, Christopher M / Wang, Nancy S / Stauffer, Shaun

    Research square

    2023  

    Abstract: Starting from ... ...

    Abstract Starting from compound
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-05-11
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Preprint
    DOI 10.21203/rs.3.rs-2880312/v1
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel ; Online: Structure-Based Optimization of ML300-Derived, Noncovalent Inhibitors Targeting the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 3CL Protease (SARS-CoV-2 3CL

    Han, Sang Hoon / Goins, Christopher M / Arya, Tarun / Shin, Woo-Jin / Maw, Joshua / Hooper, Alice / Sonawane, Dhiraj P / Porter, Matthew R / Bannister, Breyanne E / Crouch, Rachel D / Lindsey, A Abigail / Lakatos, Gabriella / Martinez, Steven R / Alvarado, Joseph / Akers, Wendell S / Wang, Nancy S / Jung, Jae U / Macdonald, Jonathan D / Stauffer, Shaun R

    Journal of medicinal chemistry

    2021  Band 65, Heft 4, Seite(n) 2880–2904

    Abstract: Starting from the MLPCN probe compound ML300, a structure-based optimization campaign was initiated against the recent severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) main protease ( ... ...

    Abstract Starting from the MLPCN probe compound ML300, a structure-based optimization campaign was initiated against the recent severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) main protease (3CL
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Antiviral Agents/chemical synthesis ; Antiviral Agents/chemistry ; Antiviral Agents/pharmacology ; COVID-19/metabolism ; Chlorocebus aethiops ; Coronavirus 3C Proteases/antagonists & inhibitors ; Coronavirus 3C Proteases/isolation & purification ; Coronavirus 3C Proteases/metabolism ; Crystallography, X-Ray ; Cysteine Proteinase Inhibitors/chemical synthesis ; Cysteine Proteinase Inhibitors/chemistry ; Cysteine Proteinase Inhibitors/pharmacology ; Dose-Response Relationship, Drug ; Glutamine/chemistry ; Glutamine/pharmacology ; Humans ; Ketones/chemistry ; Ketones/pharmacology ; Microbial Sensitivity Tests ; Models, Molecular ; Molecular Structure ; Peptidomimetics/chemistry ; Peptidomimetics/pharmacology ; SARS-CoV-2/drug effects ; SARS-CoV-2/enzymology ; Vero Cells ; Virus Replication/drug effects ; COVID-19 Drug Treatment
    Chemische Substanzen Antiviral Agents ; Cysteine Proteinase Inhibitors ; Ketones ; Peptidomimetics ; Glutamine (0RH81L854J) ; 3C-like protease, SARS coronavirus (EC 3.4.22.-) ; Coronavirus 3C Proteases (EC 3.4.22.28)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-08-04
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
    ZDB-ID 218133-2
    ISSN 1520-4804 ; 0022-2623
    ISSN (online) 1520-4804
    ISSN 0022-2623
    DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00598
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.B 151: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MB 1: Hefte anzeigen

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  3. Artikel: A general and mild two-step procedure for the synthesis of aryl and heteroaryl sulfonamides from the corresponding iodides

    Ho, Danny K.H / Chan, Lily / Hooper, Alice / Brennan, Paul E

    Tetrahedron letters. 2011 Feb. 16, v. 52, no. 7

    2011  

    Abstract: A mild two-step preparation of aryl and heteroaryl sulfonyl chlorides and sulfonamides from their corresponding iodides is developed. Acid labile functionalities are shown to be stable under both the copper-catalysed coupling and the subsequent oxidative ...

    Abstract A mild two-step preparation of aryl and heteroaryl sulfonyl chlorides and sulfonamides from their corresponding iodides is developed. Acid labile functionalities are shown to be stable under both the copper-catalysed coupling and the subsequent oxidative chlorination.
    Schlagwörter chemical structure ; chlorides ; chlorination ; iodides ; sulfonamides
    Sprache Englisch
    Erscheinungsverlauf 2011-0216
    Umfang p. 820-823.
    Erscheinungsort Elsevier Ltd
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 204287-3
    ISSN 1873-3581 ; 0040-4039
    ISSN (online) 1873-3581
    ISSN 0040-4039
    DOI 10.1016/j.tetlet.2010.12.050
    Datenquelle NAL Katalog (AGRICOLA)

    Volltext online

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2837: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  4. Artikel ; Online: A small-molecule PI3Kα activator for cardioprotection and neuroregeneration.

    Gong, Grace Q / Bilanges, Benoit / Allsop, Ben / Masson, Glenn R / Roberton, Victoria / Askwith, Trevor / Oxenford, Sally / Madsen, Ralitsa R / Conduit, Sarah E / Bellini, Dom / Fitzek, Martina / Collier, Matt / Najam, Osman / He, Zhenhe / Wahab, Ben / McLaughlin, Stephen H / Chan, A W Edith / Feierberg, Isabella / Madin, Andrew /
    Morelli, Daniele / Bhamra, Amandeep / Vinciauskaite, Vanesa / Anderson, Karen E / Surinova, Silvia / Pinotsis, Nikos / Lopez-Guadamillas, Elena / Wilcox, Matthew / Hooper, Alice / Patel, Chandni / Whitehead, Maria A / Bunney, Tom D / Stephens, Len R / Hawkins, Phillip T / Katan, Matilda / Yellon, Derek M / Davidson, Sean M / Smith, David M / Phillips, James B / Angell, Richard / Williams, Roger L / Vanhaesebroeck, Bart

    Nature

    2023  Band 618, Heft 7963, Seite(n) 159–168

    Abstract: Harnessing the potential beneficial effects of kinase signalling through the generation of direct kinase activators remains an underexplored area of drug ... ...

    Abstract Harnessing the potential beneficial effects of kinase signalling through the generation of direct kinase activators remains an underexplored area of drug development
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Neoplasms/drug therapy ; Nerve Regeneration/drug effects ; Protein Isoforms/agonists ; Signal Transduction/drug effects ; Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases/chemistry ; Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases/drug effects ; Cardiotonic Agents/pharmacology ; Animals ; Biocatalysis/drug effects ; Protein Conformation/drug effects ; Neurites/drug effects ; Reperfusion Injury/prevention & control ; Nerve Crush ; Cell Proliferation/drug effects
    Chemische Substanzen Protein Isoforms ; PIK3CA protein, human (EC 2.7.1.137) ; Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases (EC 2.7.1.137) ; Cardiotonic Agents
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-05-24
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 120714-3
    ISSN 1476-4687 ; 0028-0836
    ISSN (online) 1476-4687
    ISSN 0028-0836
    DOI 10.1038/s41586-023-05972-2
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 26: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Zs.MG 9: Hefte anzeigen
    Zs.MO 244: Hefte anzeigen

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  5. Artikel ; Online: Progress towards a public chemogenomic set for protein kinases and a call for contributions.

    Drewry, David H / Wells, Carrow I / Andrews, David M / Angell, Richard / Al-Ali, Hassan / Axtman, Alison D / Capuzzi, Stephen J / Elkins, Jonathan M / Ettmayer, Peter / Frederiksen, Mathias / Gileadi, Opher / Gray, Nathanael / Hooper, Alice / Knapp, Stefan / Laufer, Stefan / Luecking, Ulrich / Michaelides, Michael / Müller, Susanne / Muratov, Eugene /
    Denny, R Aldrin / Saikatendu, Kumar S / Treiber, Daniel K / Zuercher, William J / Willson, Timothy M

    PloS one

    2017  Band 12, Heft 8, Seite(n) e0181585

    Abstract: Protein kinases are highly tractable targets for drug discovery. However, the biological function and therapeutic potential of the majority of the 500+ human protein kinases remains unknown. We have developed physical and virtual collections of small ... ...

    Abstract Protein kinases are highly tractable targets for drug discovery. However, the biological function and therapeutic potential of the majority of the 500+ human protein kinases remains unknown. We have developed physical and virtual collections of small molecule inhibitors, which we call chemogenomic sets, that are designed to inhibit the catalytic function of almost half the human protein kinases. In this manuscript we share our progress towards generation of a comprehensive kinase chemogenomic set (KCGS), release kinome profiling data of a large inhibitor set (Published Kinase Inhibitor Set 2 (PKIS2)), and outline a process through which the community can openly collaborate to create a KCGS that probes the full complement of human protein kinases.
    Mesh-Begriff(e) Databases, Pharmaceutical ; Drug Discovery/methods ; Genomics/methods ; Humans ; Protein Kinase Inhibitors/chemistry ; Protein Kinase Inhibitors/pharmacology ; Small Molecule Libraries/chemistry ; Small Molecule Libraries/pharmacology ; Structure-Activity Relationship
    Chemische Substanzen Protein Kinase Inhibitors ; Small Molecule Libraries
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2017-08-02
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2267670-3
    ISSN 1932-6203 ; 1932-6203
    ISSN (online) 1932-6203
    ISSN 1932-6203
    DOI 10.1371/journal.pone.0181585
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  6. Buch: Fat-free cookery

    Hooper, Alice Record

    1958  

    Mesh-Begriff(e) Cooking ; Diet ; Fats
    Sprache Englisch
    Umfang vi, 112 p.
    Verlag Oxford Univ. Press
    Erscheinungsort Cape Town
    Dokumenttyp Buch
    Datenquelle Katalog der US National Library of Medicine (NLM)

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