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  1. Artikel ; Online: Turning fat into muscle: can this be an alternative to anti-obesity drugs such as semaglutide?

    Wackerhage, Henning / Hinrichs, Arne / Wolf, Eckhard / Hrabě de Angelis, Martin

    The Journal of physiology

    2024  Band 602, Heft 8, Seite(n) 1655–1658

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Anti-Obesity Agents/pharmacology ; Anti-Obesity Agents/therapeutic use ; Muscles ; Glucagon-Like Peptides/therapeutic use ; Diabetes Mellitus, Type 2 ; Glucagon-Like Peptide-1 Receptor ; Hypoglycemic Agents
    Chemische Substanzen semaglutide (53AXN4NNHX) ; Anti-Obesity Agents ; Glucagon-Like Peptides (62340-29-8) ; Glucagon-Like Peptide-1 Receptor ; Hypoglycemic Agents
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-03-01
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 3115-x
    ISSN 1469-7793 ; 0022-3751
    ISSN (online) 1469-7793
    ISSN 0022-3751
    DOI 10.1113/JP286430
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Uc I Zs.65: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
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  2. Artikel: Neuron-specific inactivation of Wt1 alters locomotion in mice and changes interneuron composition in the spinal cord

    Caixeta, Fabio / Günther, Sven / Weber, Kathrin / Becker, Lore / Hrabe de Angelis, Martin / Kullander, Klas / Englert, Christoph

    Life science alliance, 1(4):e201800106

    2018  

    Abstract: Locomotion is coordinated by neuronal circuits of the spinal cord. Recently, dI6 neurons were shown to participate in the control of locomotion. A subpopulation of dI6 neurons expresses the Wilms tumor suppressor gene Wt1. However, the function of Wt1 in ...

    Körperschaft Leibniz-Institut für Alternsforschung
    Abstract Locomotion is coordinated by neuronal circuits of the spinal cord. Recently, dI6 neurons were shown to participate in the control of locomotion. A subpopulation of dI6 neurons expresses the Wilms tumor suppressor gene Wt1. However, the function of Wt1 in these cells is not understood. Here, we aimed to identify behavioral changes and cellular alterations in the spinal cord associated with Wt1 deletion. Locomotion analyses of mice with neuron-specific Wt1 deletion revealed a slower walk with a decreased stride frequency and an increased stride length. These mice showed changes in their fore-/hindlimb coordination, which were accompanied by a loss of contralateral projections in the spinal cord. Neonates with Wt1 deletion displayed an increase in uncoordinated hindlimb movements and their motor neuron output was arrhythmic with a decreased frequency. The population size of dI6, V0, and V2a neurons in the developing spinal cord of conditional Wt1 mutants was significantly altered. These results show that the development of particular dI6 neurons depends on Wt1 expression and that loss of Wt1 is associated with alterations in locomotion.
    Schlagwörter Cell Biology ; Development ; Neuroscience
    Sprache Englisch
    Dokumenttyp Artikel
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

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  3. Buch: Standards of mouse model phenotyping

    Hrabé de Angelis, Martin

    2006  

    Verfasserangabe ed. by Martin Hrabě de Angelis
    Schlagwörter Maus ; Tiermodell ; Phänotyp
    Schlagwörter Labormaus ; Weiße Maus
    Sprache Englisch
    Umfang XXVI, 331 S. : Ill., graph. Darst.
    Verlag Wiley-VCH
    Erscheinungsort Weinheim
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT014491210
    ISBN 978-3-527-31031-9 ; 3-527-31031-2
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    2006 A 3192 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  4. Artikel: Veranlagung und Lebensstil – die Komplexität des Diabetes mellitus – Langerhans-Medaille 2021 – eine Kurzübersicht über den Preisträger Martin Hrabě de Angelis

    Hrabě de Angelis, Martin

    Diabetologie und Stoffwechsel

    2021  Band 16, Heft 06, Seite(n) 473–475

    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2021-12-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 2222993-0
    ISSN 1861-9010 ; 1861-9002
    ISSN (online) 1861-9010
    ISSN 1861-9002
    DOI 10.1055/a-1664-5151
    Datenquelle Thieme Verlag

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    Zs.A 6479: Hefte anzeigen Standort:
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  5. Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation: Identifying novel genetic determinants of Indirect Genetic Effects

    Tomar, Archana [Verfasser] / Hrabě de Angelis, Martin [Akademischer Betreuer] / Hrabě de Angelis, Martin [Gutachter] / Wolf, Eckhard [Gutachter]

    2023  

    Verfasserangabe Archana Tomar ; Gutachter: Martin Hrabě de Angelis, Eckhard Wolf ; Betreuer: Martin Hrabě de Angelis
    Schlagwörter Naturwissenschaften ; Science
    Thema/Rubrik (Code) sg500
    Sprache Englisch
    Verlag Universitätsbibliothek der TU München
    Erscheinungsort München
    Dokumenttyp Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation
    Datenquelle Digitale Dissertationen im Internet

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  6. Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation: In-depth characterization of mouse models for monogenic diabetes and gene therapy of Hnf4a-KI mice

    Amend, Anna-Lena Verfasser] / [Hrabé de Angelis, Martin [Akademischer Betreuer] / Hrabé de Angelis, Martin [Gutachter] / Schnieke, Angelika [Gutachter]

    2022  

    Verfasserangabe Anna-Lena Amend ; Gutachter: Martin Hrabě de Angelis, Angelika Schnieke ; Betreuer: Martin Hrabě de Angelis
    Schlagwörter Biowissenschaften, Biologie ; Life Science, Biology
    Thema/Rubrik (Code) sg570
    Sprache Englisch
    Verlag Universitätsbibliothek der TU München
    Erscheinungsort München
    Dokumenttyp Buch ; Online ; Dissertation / Habilitation
    Datenquelle Digitale Dissertationen im Internet

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  7. Buch: Schlussbericht IG German Mouse Clinic

    Hrabé de Angelis, Martin

    program of medical genome research ; [Schlussbericht 2008 - 2013]

    2013  

    Titelvarianten Schlussbericht Deutsche Mausklinik GMC
    Körperschaft German Mouse Clinic
    Institut für Experimentelle Genetik
    Verfasserangabe [Institut für Experimentelle Genetik, Helmholtz Zentrum München]. Coordinator: [M.] Hrabě de Angelis
    Sprache Deutsch
    Umfang 217, [26] S., Ill., graph. Darst.
    Erscheinungsort München
    Dokumenttyp Buch
    Anmerkung Förderkennzeichen BMBF 01GS0850-01GS0854 - 01GS0868 - 01GS0869. - Verbund-Nr. 01064291 ; Unterschiede zwischen dem gedruckten Dokument und der elektronischen Ressource können nicht ausgeschlossen werden
    Datenquelle Katalog der Technische Informationsbibliothek Hannover

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  8. Buch ; Online: Schlussbericht IG German Mouse Clinic

    Hrabé de Angelis, Martin

    program of medical genome research ; Schlussbericht 2008 - 2013

    2013  

    Titelvarianten Schlussbericht Deutsche Mausklinik GMC
    Körperschaft German Mouse Clinic
    Institut für Experimentelle Genetik
    Verfasserangabe Institut für Experimentelle Genetik, Helmholtz Zentrum München. Coordinator: [M.] Hrabě de Angelis
    Sprache Deutsch
    Umfang Online-Ressource (243 S., 2,29 MB), Ill., graph. Darst.
    Verlag Technische Informationsbibliothek u. Universitätsbibliothek
    Erscheinungsort Hannover ; München
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung Förderkennzeichen BMBF 01GS0850-01GS0854 - 01GS0868 - 01GS0869. - Verbund-Nr. 01064291 ; Unterschiede zwischen dem gedruckten Dokument und der elektronischen Ressource können nicht ausgeschlossen werden
    Datenquelle Katalog der Technische Informationsbibliothek Hannover

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  9. Artikel: Einfluss von Genetik und Epigenetik auf die Entstehung von Diabetes

    Beckers, Johannes / Hrabě de Angelis, Martin / Schürmann, Annette

    Diabetes aktuell

    2021  Band 19, Heft 02, Seite(n) 62–65

    Abstract: Genetische Prädisposition, Ernährung und körperliche Aktivität sind Faktoren, die das Auftreten eines Typ-2-Diabetes beeinflussen. In dem Forschungsschwerpunkt (Academy) „Einfluss von Genetik und Epigenetik auf die Entstehung von Diabetes“ suchen ... ...

    Abstract Genetische Prädisposition, Ernährung und körperliche Aktivität sind Faktoren, die das Auftreten eines Typ-2-Diabetes beeinflussen. In dem Forschungsschwerpunkt (Academy) „Einfluss von Genetik und Epigenetik auf die Entstehung von Diabetes“ suchen Forschende des DZD (Deutsches Zentrum für Diabetesforschung) nach Genen, die für den Stoffwechsel wichtig sind. Ist die Wirkung dieser Gene aufgrund von Mutationen gestört, so kann dies zu einem erhöhten Diabetes-Risiko führen. Doch nicht nur der genetische Code selbst beeinflusst das Diabetes-Risiko. Auch der Lebensstil kann Einfluss darauf nehmen, in welchem Ausmaß bestimmte Gene abgelesen werden (Epigenetik). Aktuelle Untersuchungen zeigen, dass sich bereits einige Jahre vor der Diagnose eines Typ-2-Diabetes bei den Betroffenen epigenetische Veränderungen in Blutzellen und in den Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse feststellen lassen.
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2021-04-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 2225026-8
    ISSN 1864-1733 ; 1861-6089 ; 1617-0482
    ISSN (online) 1864-1733
    ISSN 1861-6089 ; 1617-0482
    DOI 10.1055/a-1410-3746
    Datenquelle Thieme Verlag

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 6239: Hefte anzeigen Standort:
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  10. Artikel ; Online: A patient-enriched MEIS1 coding variant causes a restless legs syndrome-like phenotype in mice.

    Leu, Chia-Luen / Lam, Daniel D / Salminen, Aaro V / Wefers, Benedikt / Becker, Lore / Garrett, Lillian / Rozman, Jan / Wurst, Wolfgang / Hrabě de Angelis, Martin / Hölter, Sabine M / Winkelmann, Juliane / Williams, Rhîannan H

    Sleep

    2024  Band 47, Heft 5

    Abstract: Restless legs syndrome (RLS) is a neurological disorder characterized by uncomfortable or unpleasant sensations in the legs during rest periods. To relieve these sensations, patients move their legs, causing sleep disruption. While the pathogenesis of ... ...

    Abstract Restless legs syndrome (RLS) is a neurological disorder characterized by uncomfortable or unpleasant sensations in the legs during rest periods. To relieve these sensations, patients move their legs, causing sleep disruption. While the pathogenesis of RLS has yet to be resolved, there is a strong genetic association with the MEIS1 gene. A missense variant in MEIS1 is enriched sevenfold in people with RLS compared to non-affected individuals. We generated a mouse line carrying this mutation (p.Arg272His/c.815G>A), referred to herein as Meis1R272H/R272H (Meis1 point mutation), to determine whether it would phenotypically resemble RLS. As women are more prone to RLS, driven partly by an increased risk of developing RLS during pregnancy, we focused on female homozygous mice. We evaluated RLS-related outcomes, particularly sensorimotor behavior and sleep, in young and aged mice. Compared to noncarrier littermates, homozygous mice displayed very few differences. Significant hyperactivity occurred before the lights-on (rest) period in aged female mice, reflecting the age-dependent incidence of RLS. Sensory experiments involving tactile feedback (rotarod, wheel running, and hotplate) were only marginally different. Overall, RLS-like phenomena were not recapitulated except for the increased wake activity prior to rest. This is likely due to the focus on young mice. Nevertheless, the Meis1R272H mouse line is a potentially useful RLS model, carrying a clinically relevant variant and showing an age-dependent phenotype.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Restless Legs Syndrome/genetics ; Restless Legs Syndrome/physiopathology ; Myeloid Ecotropic Viral Integration Site 1 Protein/genetics ; Mice ; Female ; Phenotype ; Disease Models, Animal ; Male ; Homeodomain Proteins/genetics ; Mutation, Missense/genetics ; Humans ; Neoplasm Proteins/genetics ; Point Mutation/genetics ; Mice, Inbred C57BL ; Age Factors ; Sleep/genetics ; Sleep/physiology
    Chemische Substanzen Myeloid Ecotropic Viral Integration Site 1 Protein ; Meis1 protein, mouse ; MEIS1 protein, human ; Homeodomain Proteins ; Neoplasm Proteins
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-04-25
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ZDB-ID 424441-2
    ISSN 1550-9109 ; 0161-8105
    ISSN (online) 1550-9109
    ISSN 0161-8105
    DOI 10.1093/sleep/zsae015
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Zusatzmaterialien

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1475: Hefte anzeigen Standort:
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    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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