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  1. Artikel ; Online: Simultaneous glucose and xylose utilization by an

    Kaplan, Nicholas A / Islam, Khondokar Nowshin / Kanis, Fiona C / Verderber, Jack R / Wang, Xin / Jones, J Andrew / Koffas, Mattheos A G

    Applied and environmental microbiology

    2024  Band 90, Heft 2, Seite(n) e0216923

    Abstract: As advances are made toward the industrial feasibility of mass-producing biofuels and commodity chemicals with sugar-fermenting microbes, high feedstock costs continue to inhibit commercial application. Hydrolyzed lignocellulosic biomass represents an ... ...

    Abstract As advances are made toward the industrial feasibility of mass-producing biofuels and commodity chemicals with sugar-fermenting microbes, high feedstock costs continue to inhibit commercial application. Hydrolyzed lignocellulosic biomass represents an ideal feedstock for these purposes as it is cheap and prevalent. However, many microbes, including
    Mesh-Begriff(e) Escherichia coli/genetics ; Escherichia coli/metabolism ; Glucose/metabolism ; Xylose/metabolism ; Catabolite Repression ; Cyclic AMP Receptor Protein/genetics ; Cyclic AMP Receptor Protein/metabolism ; Sugars/metabolism ; Fermentation ; Carbon/metabolism
    Chemische Substanzen Glucose (IY9XDZ35W2) ; Xylose (A1TA934AKO) ; Cyclic AMP Receptor Protein ; Sugars ; Carbon (7440-44-0)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-30
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 223011-2
    ISSN 1098-5336 ; 0099-2240
    ISSN (online) 1098-5336
    ISSN 0099-2240
    DOI 10.1128/aem.02169-23
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.B 201: Hefte anzeigen Standort:
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  2. Artikel ; Online: In vivo production of psilocybin in E. coli.

    Adams, Alexandra M / Kaplan, Nicholas A / Wei, Zhangyue / Brinton, John D / Monnier, Chantal S / Enacopol, Alexis L / Ramelot, Theresa A / Jones, J Andrew

    Metabolic engineering

    2019  Band 56, Seite(n) 111–119

    Abstract: Psilocybin, the prodrug of the psychoactive molecule psilocin, has demonstrated promising results in clinical trials for the treatment of addiction, depression, and post-traumatic stress disorder. The development of a psilocybin production platform in a ... ...

    Abstract Psilocybin, the prodrug of the psychoactive molecule psilocin, has demonstrated promising results in clinical trials for the treatment of addiction, depression, and post-traumatic stress disorder. The development of a psilocybin production platform in a highly engineerable microbe could lead to rapid advances towards the bioproduction of psilocybin for use in ongoing clinical trials. Here, we present the development of a modular biosynthetic production platform in the model microbe, Escherichia coli. Efforts to optimize and improve pathway performance using multiple genetic optimization techniques were evaluated, resulting in a 32-fold improvement in psilocybin titer. Further enhancements to this genetically superior strain were achieved through fermentation optimization, ultimately resulting in a fed-batch fermentation study, with a production titer of 1.16 g/L of psilocybin. This is the highest psilocybin titer achieved to date from a recombinant organism and a significant step towards demonstrating the feasibility of industrial production of biologically-derived psilocybin.
    Mesh-Begriff(e) Batch Cell Culture Techniques ; Escherichia coli/genetics ; Escherichia coli/growth & development ; Metabolic Engineering ; Psilocybin/biosynthesis ; Psilocybin/genetics
    Chemische Substanzen Psilocybin (2RV7212BP0)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-09-21
    Erscheinungsland Belgium
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 1470383-x
    ISSN 1096-7184 ; 1096-7176
    ISSN (online) 1096-7184
    ISSN 1096-7176
    DOI 10.1016/j.ymben.2019.09.009
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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  3. Artikel: In vivo production of psilocybin in E. coli

    Adams, Alexandra M / Kaplan, Nicholas A / Wei, Zhangyue / Brinton, John D / Monnier, Chantal S / Enacopol, Alexis L / Ramelot, Theresa A / Jones, J. Andrew

    International Metabolic Engineering Society Metabolic engineering. 2019 Dec., v. 56

    2019  

    Abstract: Psilocybin, the prodrug of the psychoactive molecule psilocin, has demonstrated promising results in clinical trials for the treatment of addiction, depression, and post-traumatic stress disorder. The development of a psilocybin production platform in a ... ...

    Abstract Psilocybin, the prodrug of the psychoactive molecule psilocin, has demonstrated promising results in clinical trials for the treatment of addiction, depression, and post-traumatic stress disorder. The development of a psilocybin production platform in a highly engineerable microbe could lead to rapid advances towards the bioproduction of psilocybin for use in ongoing clinical trials. Here, we present the development of a modular biosynthetic production platform in the model microbe, Escherichia coli. Efforts to optimize and improve pathway performance using multiple genetic optimization techniques were evaluated, resulting in a 32-fold improvement in psilocybin titer. Further enhancements to this genetically superior strain were achieved through fermentation optimization, ultimately resulting in a fed-batch fermentation study, with a production titer of 1.16 g/L of psilocybin. This is the highest psilocybin titer achieved to date from a recombinant organism and a significant step towards demonstrating the feasibility of industrial production of biologically-derived psilocybin.
    Schlagwörter Escherichia coli ; batch fermentation ; biosynthesis ; clinical trials
    Sprache Englisch
    Erscheinungsverlauf 2019-12
    Umfang p. 111-119.
    Erscheinungsort Elsevier Inc.
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 1470383-x
    ISSN 1096-7184 ; 1096-7176
    ISSN (online) 1096-7184
    ISSN 1096-7176
    DOI 10.1016/j.ymben.2019.09.009
    Datenquelle NAL Katalog (AGRICOLA)

    Volltext online

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