Artikel ; Online: Tuning Composition of Polymer and Porous Silicon Composite Nanoparticles for Early Endosome Escape of Anti-microRNA Peptide Nucleic Acids.
ACS applied materials & interfaces
2020 Band 12, Heft 35, Seite(n) 39602–39611
Abstract: Porous silicon nanoparticles (PSNPs) offer tunable pore structure and easily modified surface chemistry, enabling high loading capacity for drugs with diverse chemicophysical properties. While PSNPs are also cytocompatible and degradable, PSNP ... ...
Abstract | Porous silicon nanoparticles (PSNPs) offer tunable pore structure and easily modified surface chemistry, enabling high loading capacity for drugs with diverse chemicophysical properties. While PSNPs are also cytocompatible and degradable, PSNP integration into composite structures can be a useful approach to enhance carrier colloidal stability, drug-cargo loading stability, and endosome escape. Here, we explored PSNP polymer composites formed by coating of oxidized PSNPs with a series of poly[ethylene glycol- |
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Mesh-Begriff(e) | Cell Line, Tumor ; Cell Survival/drug effects ; Endosomes/metabolism ; Humans ; Hydrogen-Ion Concentration ; Hydrophobic and Hydrophilic Interactions ; MicroRNAs/antagonists & inhibitors ; MicroRNAs/genetics ; MicroRNAs/metabolism ; Nanoparticles/chemistry ; Nanoparticles/toxicity ; Peptide Nucleic Acids/chemistry ; Peptide Nucleic Acids/metabolism ; Polymers/chemical synthesis ; Polymers/chemistry ; Porosity ; RNA Interference ; Silicon/chemistry |
Chemische Substanzen | MIRN122 microRNA, human ; MicroRNAs ; Peptide Nucleic Acids ; Polymers ; Silicon (Z4152N8IUI) |
Sprache | Englisch |
Erscheinungsdatum | 2020-08-21 |
Erscheinungsland | United States |
Dokumenttyp | Journal Article |
ISSN | 1944-8252 |
ISSN (online) | 1944-8252 |
DOI | 10.1021/acsami.0c05827 |
Datenquelle | MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE |
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