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  1. Artikel ; Online: Molybdenum(V)-mediated switching of the C(sp

    Zhang, Ming / Nian, Beifang / Wu, Zhibang / Guo, Jianhua / Chen, Zhuo / Yuan, Caifeng / Huang, Xuankun / Shen, Yiwen / Zhang, Hongbin / Tang, E

    Chemical communications (Cambridge, England)

    2023  Band 59, Heft 49, Seite(n) 7599–7602

    Abstract: Molybdenum(V)-mediated cleavage of C( ... ...

    Abstract Molybdenum(V)-mediated cleavage of C(sp
    Mesh-Begriff(e) Molybdenum ; Catalysis ; Oxidation-Reduction ; Selenium/chemistry
    Chemische Substanzen Molybdenum (81AH48963U) ; Selenium (H6241UJ22B)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-06-15
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1472881-3
    ISSN 1364-548X ; 1359-7345 ; 0009-241X
    ISSN (online) 1364-548X
    ISSN 1359-7345 ; 0009-241X
    DOI 10.1039/d3cc01119d
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  2. Artikel ; Online: Silver-catalysed three-component reactions of alkynyl aryl ketones, element selenium, and boronic acids leading to 3-organoselenylchromones.

    Lai, Jin-Rong / Yin, Fu-Dan / Guo, Qing-Song / Yuan, Fei / Nian, Bei-Fang / Zhang, Ming / Wu, Zhi-Bang / Zhang, Hong-Bin / Tang, E

    Organic & biomolecular chemistry

    2022  Band 20, Heft 25, Seite(n) 5104–5114

    Abstract: An Ag-catalysed three-component reaction of alkynyl aryl ketones bearing ... ...

    Abstract An Ag-catalysed three-component reaction of alkynyl aryl ketones bearing an
    Mesh-Begriff(e) Boronic Acids ; Cyclization ; Ketones ; Selenium ; Silver
    Chemische Substanzen Boronic Acids ; Ketones ; Silver (3M4G523W1G) ; Selenium (H6241UJ22B)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-06-29
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2097583-1
    ISSN 1477-0539 ; 1477-0520
    ISSN (online) 1477-0539
    ISSN 1477-0520
    DOI 10.1039/d2ob00696k
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  3. Artikel: Lewis Base Promoted, Direct 1,4-Conjugate Addition to Quinone Imine Ketals: Efficient Access to Unsymmetrical Diaryl Sulfones

    Liu, Teng / Liu, Jianjun / Shen, Xianfu / Xu, Jianbin / Nian, Beifang / He, Ni / Zeng, Shunqun / Cheng, Feixiang

    Synthesis

    2018  Band 51, Heft 06, Seite(n) 1365–1376

    Abstract: An alternative approach with eco-friendliness and high efficiency for the preparation of unsymmetrical diaryl sulfones has been developed. The strategy takes advantage of the reaction of sulfonyl hydrazides with quinone imine ketals catalyzed by DABCO ( ... ...

    Abstract An alternative approach with eco-friendliness and high efficiency for the preparation of unsymmetrical diaryl sulfones has been developed. The strategy takes advantage of the reaction of sulfonyl hydrazides with quinone imine ketals catalyzed by DABCO (triethylenediamine) in ethanol. This transformation proceeds via a Lewis base promoted, direct 1,4-conjugate addition/sulfonylation/alcohol elimination reaction sequence. The protocol provides an efficient approach to access an array of diverse unsymmetrical diaryl and heterodiaryl sulfones, aryl alkyl sulfones and aryl vinyl sulfones in good to excellent yields.
    Schlagwörter unsymmetrical diaryl sulfones ; eco-friendliness ; Lewis base ; 1,4-conjugate addition ; quinone imine ketals
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2018-11-28
    Verlag © Georg Thieme Verlag
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 2033062-5
    ISSN 1437-210X ; 0039-7881
    ISSN (online) 1437-210X
    ISSN 0039-7881
    DOI 10.1055/s-0037-1610317
    Datenquelle Thieme Verlag

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