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  1. Artikel ; Online: Gonadal and gonadosomatic mosaicism in NF1: report of two families.

    Seidl-Philipp, Magdalena / Veyt, Nathalie / Schnaiter, Simon / Krogsdam, Anne / Schwendinger, Simon / Maertens, Ophélia / Fauth, Christine / Schmuth, Matthias / Legius, Eric / Wimmer, Katharina / Brems, Hilde

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2024  Band 22, Heft 3, Seite(n) 426–428

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Mosaicism ; Neurofibromatosis 1
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-07
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Letter
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.15302
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

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  2. Artikel ; Online: Gonadales und gonadosomatisches Neurofibromatose-Typ-1-Mosaik: ein Bericht über zwei Familien: Gonadal and gonadosomatic mosaicism in NF1: report of two families.

    Seidl-Philipp, Magdalena / Veyt, Nathalie / Schnaiter, Simon / Krogsdam, Anne / Schwendinger, Simon / Maertens, Ophélia / Fauth, Christine / Schmuth, Matthias / Legius, Eric / Wimmer, Katharina / Brems, Hilde

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2024  Band 22, Heft 3, Seite(n) 426–429

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Mosaicism ; Neurofibromatoses
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-03-06
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Letter
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.15302_g
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Online: A case of a migrant.

    Moosbrugger-Martinz, Verena / Seidl-Philipp, Magdalena / Kitchen, Maria / Schmuth, Matthias

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2020  Band 18, Heft 11, Seite(n) 1328–1330

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Transients and Migrants
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-11-05
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Case Reports
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.14325
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  4. Artikel ; Online: [Titelangabe fehlt]

    Moosbrugger-Martinz, Verena / Seidl-Philipp, Magdalena / Kitchen, Maria / Schmuth, Matthias

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2020  Band 18, Heft 11, Seite(n) 1328–1330

    Titelübersetzung Der Fall eines Migranten.
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2020-11-30
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Case Reports
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.14325_g
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  5. Artikel ; Online: Bekanntes und Neues zum Basalzellkarzinom.

    Seidl-Philipp, Magdalena / Frischhut, Nina / Höllweger, Nicole / Schmuth, Matthias / Nguyen, Van Anh

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2021  Band 19, Heft 7, Seite(n) 1021–1043

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-05-24
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.14580_g
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  6. Artikel ; Online: Known and new facts on basal cell carcinoma.

    Seidl-Philipp, Magdalena / Frischhut, Nina / Höllweger, Nicole / Schmuth, Matthias / Nguyen, Van Anh

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2021  Band 19, Heft 7, Seite(n) 1021–1041

    Abstract: Basal cell carcinoma (BCC) is the most common malignant tumor in light-skinned people and amounts to about 75 % of all cases of skin cancer. Increasing incidence rates have been reported for decades all over the world. The main risk factors include UV ... ...

    Abstract Basal cell carcinoma (BCC) is the most common malignant tumor in light-skinned people and amounts to about 75 % of all cases of skin cancer. Increasing incidence rates have been reported for decades all over the world. The main risk factors include UV radiation, male sex, light skin type, advanced age, long-term immunosuppression, a positive individual or family history, and certain genodermatoses. BCC metastasizes only rarely, and its mortality is low, but it is associated with significant morbidity. Genetic mutations especially in the hedgehog pathway play an important role in BCC pathogenesis. Non-invasive procedures such as optical coherence tomography or confocal laser scan microscopy are increasingly utilized for diagnostics in addition to visual inspection and dermatoscopy, but only in exceptional cases can histological confirmation of the diagnosis be dispensed with. Various clinical and histological subtypes have been defined. Differentiating between BCC with high and low risk of recurrence has a significant influence on the choice of treatment. Most BCC can be treated effectively and safely with standard surgery, or in selected cases with topical treatment. Locally advanced and metastasized BCC must be treated with radiation or systemic therapy. Radiation is also an option for older patients with contraindications for surgery. The hedgehog inhibitors vismodegib and sonidegib are currently approved for systemic therapy of BCC in Europe. Approval for the PD1 inhibitor cemiplimab as second-line therapy is expected in the near future.
    Mesh-Begriff(e) Anilides/therapeutic use ; Antineoplastic Agents/therapeutic use ; Carcinoma, Basal Cell/drug therapy ; Carcinoma, Basal Cell/therapy ; Hedgehog Proteins ; Humans ; Male ; Neoplasm Recurrence, Local ; Skin Neoplasms/drug therapy ; Skin Neoplasms/therapy
    Chemische Substanzen Anilides ; Antineoplastic Agents ; Hedgehog Proteins
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-07-21
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.14580
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  7. Artikel ; Online: Impaired epidermal barrier in autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) caused by missense mutations in SDR9C7 in two Austrian sisters.

    Seidl-Philipp, Magdalena / Schossig, Anna Sarah / Moosbrugger-Martinz, Verena / Zschocke, Johannes / Schmuth, Matthias / Gruber, Robert

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2019  Band 17, Heft 7, Seite(n) 742–745

    Mesh-Begriff(e) Adult ; Austria ; Epidermis/pathology ; Epidermis/ultrastructure ; Female ; Genes, Recessive ; Humans ; Ichthyosiform Erythroderma, Congenital/genetics ; Ichthyosiform Erythroderma, Congenital/pathology ; Ichthyosis, Lamellar/genetics ; Ichthyosis, Lamellar/pathology ; Mutation, Missense ; Oxidoreductases/genetics ; Siblings
    Chemische Substanzen Oxidoreductases (EC 1.-) ; SDR9C7 protein, human (EC 1.-)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-04-23
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Case Reports ; Letter
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.13843
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  8. Artikel ; Online: Gestörte Hautbarriere bei zwei österreichischen Schwestern mit autosomal-rezessiver kongenitaler Ichthyose (ARCI) verursacht durch eine Missense-Mutation in SDR9C7.

    Seidl-Philipp, Magdalena / Schossig, Anna Sarah / Moosbrugger-Martinz, Verena / Zschocke, Johannes / Schmuth, Matthias / Gruber, Robert

    Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG

    2019  Band 17, Heft 7, Seite(n) 742–745

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2019-04-09
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp Letter
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.13843_g
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  9. Artikel ; Online: Laser-assisted epicutaneous immunization to target human skin dendritic cells.

    Tripp, Christoph H / Voit, Hermann / An, Angela / Seidl-Philipp, Magdalena / Krapf, Johanna / Sigl, Stephan / Romani, Nikolaus / Del Frari, Barbara / Stoitzner, Patrizia

    Experimental dermatology

    2021  Band 30, Heft 9, Seite(n) 1279–1289

    Abstract: Dendritic cells (DC) are promising targets for immunotherapy of cancer. Clinically, immunization against cancer antigens by means of the most potent antigen-presenting cells, that is DC, remains an important treatment option in combination with the ... ...

    Abstract Dendritic cells (DC) are promising targets for immunotherapy of cancer. Clinically, immunization against cancer antigens by means of the most potent antigen-presenting cells, that is DC, remains an important treatment option in combination with the modern immune checkpoint approaches. Instead of adoptively transferring in vitro monocyte-derived DC, they can also be loaded in situ by antibody-mediated targeting of antigen. Conventionally, these vaccines are delivered by classical intradermal injections. Here, we tested an alternative approach, namely laser-assisted epicutaneous immunization. With an infrared laser ("Precise Laser Epidermal System"/P.L.E.A.S.E.
    Mesh-Begriff(e) Administration, Cutaneous ; Adult ; Aged ; Antibodies/immunology ; Antigens, CD/immunology ; Dendritic Cells/immunology ; Female ; Humans ; Immunization/methods ; Langerhans Cells/immunology ; Lasers ; Lectins, C-Type/immunology ; Male ; Minor Histocompatibility Antigens/immunology ; Receptors, Cell Surface/immunology ; Young Adult
    Chemische Substanzen Antibodies ; Antigens, CD ; DEC-205 receptor ; Lectins, C-Type ; Minor Histocompatibility Antigens ; Receptors, Cell Surface
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-05-03
    Erscheinungsland Denmark
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 1130936-2
    ISSN 1600-0625 ; 0906-6705
    ISSN (online) 1600-0625
    ISSN 0906-6705
    DOI 10.1111/exd.14346
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 3508: Hefte anzeigen Standort:
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    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
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  10. Artikel ; Online: [Titelangabe fehlt]

    Seidl-Philipp, Magdalena / Schatz, Ulrich A / Gasslitter, Irina / Moosbrugger-Martinz, Verena / Blunder, Stefan / Schossig, Anna S / Zschocke, Johannes / Schmuth, Matthias / Gruber, Robert

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    2020  Band 18, Heft 1, Seite(n) 17–26

    Abstract: Hintergrund: Ichthyosen sind eine heterogene Gruppe von Krankheiten, deren klinische Klassifizierung schwierig ist. Hier wird die Ichthyosekohorte eines Expertisezentrums für Genodermatosen im Detail beschrieben.: Patienten und methodik: ... ...

    Titelübersetzung Spektrum der Ichthyosen in einer österreichischen Ichthyosekohorte von 2004-2007.
    Abstract Hintergrund: Ichthyosen sind eine heterogene Gruppe von Krankheiten, deren klinische Klassifizierung schwierig ist. Hier wird die Ichthyosekohorte eines Expertisezentrums für Genodermatosen im Detail beschrieben.
    Patienten und methodik: Eingeschlossen wurden Patienten mit klinisch oder genetisch bestätigter Ichthyose, die zwischen 2004 und 2017 untersucht und in einer Datenbank aufgenommen wurden. Krankheitsbeginn, Phänotyp, Histologie, Komorbiditäten und Familienanamnese wurden detailliert beschrieben. Bei den genetisch getesteten Patienten wurden Jahr und Methode der genetischen Testung protokolliert und die Prävalenz der unterschiedlichen Autosomal-rezessive-kongenitale Ichthyose (ARCI)-Gene und -Phänotypen, die Prävalenz der syndromalen Ichthyosen und die Genotyp-Phänotyp-Korrelationen analysiert.
    Ergebnisse und methodik: Von den insgesamt 198 eingeschlossenen Patienten wurden 151 genetisch getestet. 81 Patienten hatten eine Ichthyosis vulgaris (IV), 43 eine X-chromosomale Ichthyose (XLI), 38 eine ARCI, 9 eine keratinopathische Ichthyose (KPI) und ein Patient eine Exfoliative Ichthyose. 26 Patienten litten an einer syndromalen Ichthyose. Im Vergleich zu den syndromalen Ichthyosen wurde bei den häufigen Ichthyosen (IV, XLI) und KPI eine gute Phänotyp-Genotyp-Korrelation beobachtet. In 91 % der ARCI-Patienten konnte die exakte Diagnose durch genetische Testung gestellt werden. Lediglich bei 33 % der Patienten mit syndromaler Ichthyose bestand vor der genetischen Testung ein Verdacht auf die tatsächliche Diagnose. In 86 % der Fälle wurde eine kausale Mutation nachgewiesen.
    Schlussfolgerungen: Die Arbeit beschreibt das Spektrum der Ichthyosen an einem Expertisezentrum und zeigt, dass für diese Gruppe die genetische Testung von Genodermatosen ein diagnostischer Standard werden sollte.
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2020-02-04
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp English Abstract ; Journal Article
    ZDB-ID 2093479-8
    ISSN 1610-0387 ; 1610-0379
    ISSN (online) 1610-0387
    ISSN 1610-0379
    DOI 10.1111/ddg.13968_g
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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