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  1. Artikel ; Online: MHC-dressing on dendritic cells: Boosting anti-tumor immunity via unconventional tumor antigen presentation.

    Chatterjee, Fiona / Spranger, Stefani

    Seminars in immunology

    2023  Band 66, Seite(n) 101710

    Abstract: Dendritic cells are crucial for anti-tumor immune responses due to their ability to activate cytotoxic effector ... ...

    Abstract Dendritic cells are crucial for anti-tumor immune responses due to their ability to activate cytotoxic effector CD8
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Antigen Presentation ; Antigens, Neoplasm/metabolism ; CD8-Positive T-Lymphocytes ; Dendritic Cells/immunology ; Dendritic Cells/metabolism ; Histocompatibility Antigens Class I ; Neoplasms/immunology
    Chemische Substanzen Antigens, Neoplasm ; Histocompatibility Antigens Class I
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-01-12
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
    ZDB-ID 1018141-6
    ISSN 1096-3618 ; 1044-5323
    ISSN (online) 1096-3618
    ISSN 1044-5323
    DOI 10.1016/j.smim.2023.101710
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2843: Hefte anzeigen Standort:
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  2. Artikel ; Online: Something old, something new: The marriage of PD-1 and IL-2.

    Horton, Brendan L / Spranger, Stefani

    Immunity

    2023  Band 56, Heft 1, Seite(n) 8–10

    Abstract: IL-2 remains a promising candidate for immunotherapy of cancer, but its use is hampered by systemic toxicities. In this issue of Immunity, Tichet, Hanahan, and colleagues demonstrate that an IL-2 variant fused to an anti-PD-1 antibody overcomes these ... ...

    Abstract IL-2 remains a promising candidate for immunotherapy of cancer, but its use is hampered by systemic toxicities. In this issue of Immunity, Tichet, Hanahan, and colleagues demonstrate that an IL-2 variant fused to an anti-PD-1 antibody overcomes these limitations to promote impressive tumor control. This approach may be a path to treat tumors that do not respond to anti-PD-1 monotherapy.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Immunotherapy ; Interleukin-2/therapeutic use ; Neoplasms/therapy ; Programmed Cell Death 1 Receptor
    Chemische Substanzen Interleukin-2 ; Programmed Cell Death 1 Receptor
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-01-09
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Comment
    ZDB-ID 1217235-2
    ISSN 1097-4180 ; 1074-7613
    ISSN (online) 1097-4180
    ISSN 1074-7613
    DOI 10.1016/j.immuni.2022.12.012
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 4227: Hefte anzeigen Standort:
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  3. Artikel ; Online: Insights from immuno-oncology

    Spranger, Stefani

    BMJ

    the Society for Immunotherapy of Cancer Statement on access to IL-6-targeting therapies for COVID-19

    2020  

    Abstract: The hypoxia and profound inflammatory response associated with the pneumonitis observed with the SARS-CoV-2 virus responsible for the recent COVID-19 pandemic has overwhelmed intensive care facilities in the epicenters of infection including Wuhan, China, ...

    Abstract The hypoxia and profound inflammatory response associated with the pneumonitis observed with the SARS-CoV-2 virus responsible for the recent COVID-19 pandemic has overwhelmed intensive care facilities in the epicenters of infection including Wuhan, China, Northern Italy and in the USA, the Seattle and New York City areas. The Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) stands along with and supports our colleagues in emergency departments, intensive care units (ICUs) and inpatient wards in the global effort to overcome this unprecedented pandemic. ©2020
    Schlagwörter covid19
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-04-27T17:20:36Z
    Verlag BMJ
    Erscheinungsland us
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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    Fernleihe an ZB MED

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  4. Artikel ; Online: Once upon a prime: DCs shape cancer immunity.

    Zagorulya, Maria / Spranger, Stefani

    Trends in cancer

    2022  Band 9, Heft 2, Seite(n) 172–184

    Abstract: Cytotoxic ... ...

    Abstract Cytotoxic CD8
    Mesh-Begriff(e) Humans ; CD8-Positive T-Lymphocytes ; Dendritic Cells ; Neoplasms/pathology ; T-Lymphocytes, Cytotoxic ; Lymphocyte Activation ; Tumor Microenvironment
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-11-07
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Review ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 2852626-0
    ISSN 2405-8025 ; 2405-8033 ; 2405-8033
    ISSN (online) 2405-8025 ; 2405-8033
    ISSN 2405-8033
    DOI 10.1016/j.trecan.2022.10.006
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  5. Artikel: The non-T-cell-inflamed tumor microenvironment: contributing factors and therapeutic solutions.

    Horton, Brendan L / Spranger, Stefani

    Emerging topics in life sciences

    2021  Band 1, Heft 5, Seite(n) 447–456

    Abstract: The recent successes of cancer immunotherapy, first and foremost checkpoint blockade therapy, illustrate the power of the immune system to control cancer. As the number of patients receiving this therapy is increasing, the number of patients being ... ...

    Abstract The recent successes of cancer immunotherapy, first and foremost checkpoint blockade therapy, illustrate the power of the immune system to control cancer. As the number of patients receiving this therapy is increasing, the number of patients being resistant or establishing resistance toward immunotherapy is also increasing. We, therefore, need to further understand the mechanisms mediate resistance in order to prevent or overcome those mechanisms. Increasing evidence is being reported that alterations in tumor cell-intrinsic signaling pathways, including the activation of the WNT/β-catenin pathway, are associated with blunted T-cell infiltration. Infiltration of tumor by CD8 T cells is one of the most predictive biomarkers for the response toward immunotherapy and therefore the notion that alterations of certain tumor cell-intrinsic signaling pathways might mediate resistance should be considered. Understanding the molecular and immunological mechanisms mediating resistance will ultimately facilitate the development of effective treatment strategies counteracting immune evasion.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-01-28
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2882721-1
    ISSN 2397-8554 ; 2397-8554 ; 2397-8562
    ISSN (online) 2397-8554
    ISSN 2397-8554 ; 2397-8562
    DOI 10.1042/ETLS20170073
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  6. Artikel ; Online: Mechanisms of tumor escape in the context of the T-cell-inflamed and the non-T-cell-inflamed tumor microenvironment.

    Spranger, Stefani

    International immunology

    2016  Band 28, Heft 8, Seite(n) 383–391

    Abstract: Checkpoint blockade therapy has been proven to be highly active across many cancer types but emerging evidence indicates that the therapeutic benefit is limited to a subset of patients in each cancer entity. The presence of CD8(+) T cells within the ... ...

    Abstract Checkpoint blockade therapy has been proven to be highly active across many cancer types but emerging evidence indicates that the therapeutic benefit is limited to a subset of patients in each cancer entity. The presence of CD8(+) T cells within the tumor microenvironment or the invasive margin of the tumor, as well as the up-regulation of PD-L1, have emerged to be the most predictive biomarkers for clinical benefit in response to checkpoint inhibition. Although the up-regulation of immune inhibitory mechanisms is one mechanism of immune escape, commonly used by T-cell-inflamed tumors, exclusion of an anti-tumor specific T-cell infiltrate displays another even more potent mechanism of immune escape. This review will contrast the mechanisms of immunogenic, T-cell-inflamed, and the novel concept of non-immunogenic, non-T-cell-inflamed, adaptive immune escape.
    Mesh-Begriff(e) Adaptive Immunity ; Animals ; Humans ; Immunotherapy/methods ; Inflammation/immunology ; Lymphocytes, Tumor-Infiltrating/immunology ; Neoplasms/immunology ; Neoplasms/therapy ; T-Lymphocytes/immunology ; Tumor Escape ; Tumor Microenvironment
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2016-03-17
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Review ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ZDB-ID 1013745-2
    ISSN 1460-2377 ; 0953-8178
    ISSN (online) 1460-2377
    ISSN 0953-8178
    DOI 10.1093/intimm/dxw014
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  7. Artikel ; Online: Tumor Heterogeneity and Tumor Immunity: A Chicken-and-Egg Problem.

    Spranger, Stefani

    Trends in immunology

    2016  Band 37, Heft 6, Seite(n) 349–351

    Abstract: The overall mutational burden of a tumor is considered to be a predictive marker for the success of checkpoint blockade therapy. A recent study by McGranahan et al. reframes this notion by showing that clonal expression of neoantigens by tumor cells, ... ...

    Abstract The overall mutational burden of a tumor is considered to be a predictive marker for the success of checkpoint blockade therapy. A recent study by McGranahan et al. reframes this notion by showing that clonal expression of neoantigens by tumor cells, rather than overall mutational burden, determines the response to checkpoint blockade therapy.
    Mesh-Begriff(e) Antibodies, Monoclonal/therapeutic use ; Antigenic Variation ; Antigens, Neoplasm/genetics ; Antigens, Neoplasm/metabolism ; Biomarkers, Pharmacological/metabolism ; CTLA-4 Antigen/genetics ; CTLA-4 Antigen/immunology ; CTLA-4 Antigen/metabolism ; Carcinogenesis ; Epithelial-Mesenchymal Transition ; Gene Expression Regulation, Neoplastic ; Humans ; Immunity ; Immunotherapy/methods ; Lung Neoplasms/immunology ; Lung Neoplasms/therapy ; Melanoma/immunology ; Melanoma/therapy ; Mutation/genetics ; Programmed Cell Death 1 Receptor/genetics ; Programmed Cell Death 1 Receptor/immunology ; Programmed Cell Death 1 Receptor/metabolism
    Chemische Substanzen Antibodies, Monoclonal ; Antigens, Neoplasm ; Biomarkers, Pharmacological ; CTLA-4 Antigen ; PDCD1 protein, human ; Programmed Cell Death 1 Receptor
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2016-06
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2036831-8
    ISSN 1471-4981 ; 1471-4906
    ISSN (online) 1471-4981
    ISSN 1471-4906
    DOI 10.1016/j.it.2016.04.008
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  8. Artikel ; Online: Modulation of the immune microenvironment by tumor-intrinsic oncogenic signaling.

    Nguyen, Kim Bich / Spranger, Stefani

    The Journal of cell biology

    2020  Band 219, Heft 1

    Abstract: The development of cancer immunotherapies has been guided by advances in our understanding of the dynamics between tumor cells and immune populations. An emerging consensus is that immune control of tumors is mediated by cytotoxic CD8+ T cells, which ... ...

    Abstract The development of cancer immunotherapies has been guided by advances in our understanding of the dynamics between tumor cells and immune populations. An emerging consensus is that immune control of tumors is mediated by cytotoxic CD8+ T cells, which directly recognize and kill tumor cells. The critical role of T cells in tumor control has been underscored by preclinical and clinical studies that observed that T cell presence is positively correlated with patient response to checkpoint blockade therapy. However, the vast majority of patients do not respond or develop resistance, frequently associated with exclusion of T cells from the tumor microenvironment. This review focuses on tumor cell-intrinsic alterations that blunt productive anti-tumor immune responses by directly or indirectly excluding effector CD8+ T cells from the tumor microenvironment. A comprehensive understanding of the interplay between tumors and the immune response holds the promise for increasing the response to current immunotherapies via the development of rational novel combination treatments.
    Mesh-Begriff(e) Animals ; CD8-Positive T-Lymphocytes/immunology ; Humans ; Immunotherapy ; Neoplasms/immunology ; Neoplasms/therapy ; Signal Transduction ; T-Lymphocytes, Cytotoxic/immunology ; Tumor Microenvironment/immunology
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-03-30
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
    ZDB-ID 218154-x
    ISSN 1540-8140 ; 0021-9525
    ISSN (online) 1540-8140
    ISSN 0021-9525
    DOI 10.1083/jcb.201908224
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Ub I Zs.190: Hefte anzeigen Standort:
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  9. Artikel ; Online: CD36 - the Achilles' heel of T

    Horton, Brendan L / Spranger, Stefani

    Nature immunology

    2020  Band 21, Heft 3, Seite(n) 251–253

    Mesh-Begriff(e) Adaptation, Physiological ; Humans ; Neoplasms ; T-Lymphocytes, Regulatory
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-02-17
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Comment
    ZDB-ID 2016987-5
    ISSN 1529-2916 ; 1529-2908
    ISSN (online) 1529-2916
    ISSN 1529-2908
    DOI 10.1038/s41590-020-0601-0
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 5294: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
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  10. Artikel ; Online: A Tumor Cell-Intrinsic Yin-Yang Determining Immune Evasion.

    Horton, Brendan / Spranger, Stefani

    Immunity

    2018  Band 49, Heft 1, Seite(n) 11–13

    Abstract: Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is mostly refractory to immunotherapies. In this issue of Immunity, Li et al. (2018) generate a library of clonal PDAC tumors to examine the tumor-intrinsic features shaping the anti-tumor immune response and find that ... ...

    Abstract Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is mostly refractory to immunotherapies. In this issue of Immunity, Li et al. (2018) generate a library of clonal PDAC tumors to examine the tumor-intrinsic features shaping the anti-tumor immune response and find that tumor cell-derived CXCL1 directly blunts T cell infiltration and reduces responsiveness to immunotherapy.
    Mesh-Begriff(e) Adenocarcinoma ; Carcinoma, Pancreatic Ductal ; Humans ; Immune Evasion ; Immunotherapy ; Intrinsic Factor ; Pancreatic Neoplasms ; Yin-Yang
    Chemische Substanzen Intrinsic Factor (9008-12-2)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2018-07-20
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Comment
    ZDB-ID 1217235-2
    ISSN 1097-4180 ; 1074-7613
    ISSN (online) 1097-4180
    ISSN 1074-7613
    DOI 10.1016/j.immuni.2018.07.001
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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