Artikel: Synthesis of new fused dipyrroloazepinones via a two-step tandem reaction: Comparison of the Schmidt and Beckmann pathways
Tetrahedron letters. 2020 Apr. 09, v. 61, no. 15
2020
Abstract: A new set of polyheterocyclic compounds (4,7,7-trimethyl-5-aryl-7a,8,9,10-tetrahydrodipyrrolo[3,2-c;2′,1′-g]azepin-2-ones) was synthesized via a tandem process involving a Beckmann rearrangement followed by a cyclization between the nitrogen atom and ... ...
Abstract | A new set of polyheterocyclic compounds (4,7,7-trimethyl-5-aryl-7a,8,9,10-tetrahydrodipyrrolo[3,2-c;2′,1′-g]azepin-2-ones) was synthesized via a tandem process involving a Beckmann rearrangement followed by a cyclization between the nitrogen atom and primary halide fragment. Ring expansion from 6 to 7 members and the fusion of the resulting ring with a five-membered ring took place in just one process. |
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Schlagwörter | chemical reactions ; chemical structure ; nitrogen ; organic compounds |
Sprache | Englisch |
Erscheinungsverlauf | 2020-0409 |
Erscheinungsort | Elsevier Ltd |
Dokumenttyp | Artikel |
ZDB-ID | 204287-3 |
ISSN | 1873-3581 ; 0040-4039 |
ISSN (online) | 1873-3581 |
ISSN | 0040-4039 |
DOI | 10.1016/j.tetlet.2020.151751 |
Datenquelle | NAL Katalog (AGRICOLA) |
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