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  1. Buch: Color atlas of genetics

    Passarge, Eberhard

    2018  

    Verfasserangabe Eberhard Passarge
    Schlagwörter Atlas ; Genetics ; EBook ; Humangenetik
    Schlagwörter Medizinische Genetik ; Anthropogenetik ; Mensch ; Medizin
    Thema/Rubrik (Code) 610
    Sprache Englisch
    Umfang XI, 461 Seiten, Illustrationen
    Ausgabenhinweis Fifth edition, revised and updated
    Verlag Thieme
    Erscheinungsort Stuttgart
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    Früherer Titel Vorangegangen ist
    HBZ-ID HT019830130
    ISBN 978-3-13-241440-2 ; 3-13-241440-9 ; 9783132414419 ; 3132414417
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    2019 A 231 ausleihbar (Lesesaal) Lesesaal EG

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  2. Buch: Color atlas of genetics

    Passarge, Eberhard

    (Thieme flexibook ; Basic sciences)

    2013  

    Verfasserangabe Eberhard Passarge
    Serientitel Thieme flexibook
    Basic sciences
    Schlagwörter Genetics, Medical ; Humangenetik
    Schlagwörter Medizinische Genetik ; Anthropogenetik ; Mensch ; Medizin
    Sprache Englisch
    Umfang XI, 475 S. : zahlr. Ill., graph. Darst.
    Ausgabenhinweis 4. ed., rev. and updated
    Verlag Thieme
    Erscheinungsort Stuttgart u.a.
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT017274771
    ISBN 978-3-13-100364-5 ; 3-13-100364-2 ; 9783131645241 ; 3131645245
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    2009 A 9949 bestellbar zur Ausleihe Magazin
    2012 A 4853 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  3. Artikel ; Online: Thalidomid-Embryopathie 60 Jahre.

    Passarge, Eberhard

    Deutsche medizinische Wochenschrift (1946)

    2022  Band 147, Heft 24-25, Seite(n) 1635–1638

    Abstract: This review describes the recognition and effects of thalidomide as a potent teratogenic agent sixty years ago. A systematic analysis revealed a broad spectrum of multiple congenital birth defects involving many organ systems. More than 5000 affected ... ...

    Titelübersetzung Thalidomide embryopathy 60 years.
    Abstract This review describes the recognition and effects of thalidomide as a potent teratogenic agent sixty years ago. A systematic analysis revealed a broad spectrum of multiple congenital birth defects involving many organ systems. More than 5000 affected individuals have been observed in Germany, more than 10 000 globally. Today about 2400 adults live with chronic late manifestations. In contrast to Europe and Canada, the thalidomide embryopathy did not occur in the United States of America: A physician responsible at the FDA had noted inconsistencies in the description of thalidomide. The GDR, too, did not market the drug.
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2022-12-05
    Erscheinungsland Germany
    Dokumenttyp English Abstract ; Journal Article
    ZDB-ID 200446-x
    ISSN 1439-4413 ; 0012-0472
    ISSN (online) 1439-4413
    ISSN 0012-0472
    DOI 10.1055/a-1951-0792
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Ua VI Zs.60: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
    Ua VI Zs.60/X: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 2021: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  4. Artikel ; Online: Origins of human genetics. A personal perspective.

    Passarge, Eberhard

    European journal of human genetics : EJHG

    2021  Band 29, Heft 7, Seite(n) 1038–1044

    Abstract: Genetics evolved as a field of science after 1900 with new theories being derived from experiments obtained in fruit flies, bacteria, and viruses. This personal account suggests that the origins of human genetics can best be traced to the years 1949 to ... ...

    Abstract Genetics evolved as a field of science after 1900 with new theories being derived from experiments obtained in fruit flies, bacteria, and viruses. This personal account suggests that the origins of human genetics can best be traced to the years 1949 to 1959. Several genetic scientific advances in genetics in 1949 yielded results directly relating to humans for the first time, except for a few earlier observations. In 1949 the first textbook of human genetics was published, the American Journal of Human Genetics was founded, and in the previous year the American Society of Human Genetics. In 1940 in Britain a textbook entitled Introduction to Medical Genetics served as a foundation for introducing genetic aspects into medicine. The introduction of new methods for analyzing chromosomes and new biochemical assays using cultured cells in 1959 and subsequent years revealed that many human diseases, including cancer, have genetic causes. It became possible to arrive at a precise cause-related genetic diagnosis. As a result the risk of occurrence or re-occurrence of a disease within a family could be assessed correctly. Genetic counseling as a new concept became a basis for improved patient care. Taken together the advances in medically orientated genetic research and patient care since 1949 have resulted in human genetics being both, a basic medical and a basic biological science. Prior to 1949 genetics was not generally viewed in a medical context. Although monogenic human diseases were recognized in 1902, their occurrence and distribution were considered mainly at the population level.
    Mesh-Begriff(e) Alleles ; Biomedical Research/history ; Genetic Association Studies/history ; Genetic Association Studies/methods ; Genetic Association Studies/trends ; Genetic Diseases, Inborn/diagnosis ; Genetic Diseases, Inborn/genetics ; Genetic Diseases, Inborn/therapy ; Genetic Predisposition to Disease ; Genetics, Medical/history ; Genetics, Medical/trends ; History, 20th Century ; Humans
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-02-04
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Historical Article ; Journal Article ; Review
    ZDB-ID 1141470-4
    ISSN 1476-5438 ; 1018-4813
    ISSN (online) 1476-5438
    ISSN 1018-4813
    DOI 10.1038/s41431-020-00785-7
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 3589: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
    bis Jg. 1994: Bestellungen von Artikeln über das Online-Bestellformular
    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  5. Artikel: Thalidomid-Embryopathie 60 Jahre

    Passarge, Eberhard

    DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

    2022  Band 147, Heft 24/25, Seite(n) 1635–1638

    Abstract: Diese Rückschau beschreibt die wesentlichen Vorgänge bei der Erkennung der Thalidomid-Embryopathie vor rund 60 Jahren. Die systematische Analyse eines breiten Spektrums von angeborenen Fehlbildungen zahlreicher Organsysteme definiert dieses von 1959 bis ... ...

    Abstract Diese Rückschau beschreibt die wesentlichen Vorgänge bei der Erkennung der Thalidomid-Embryopathie vor rund 60 Jahren. Die systematische Analyse eines breiten Spektrums von angeborenen Fehlbildungen zahlreicher Organsysteme definiert dieses von 1959 bis 1962 gehäuft aufgetretene Krankheitsbild. Mehr als 5000 geschädigte Menschen wurden in der Bundesrepublik Deutschland beobachtet, weltweit mindestens 10 000. Heute leben in Deutschland noch etwa 2400 betroffene Erwachsene. Zahlreiche Spätfolgen mit chronischen Schmerzzuständen führen zu verminderter Lebensqualität. Im Gegensatz zu Europa und Kanada trat in den USA die Thalidomid-Embryopathie nicht gehäuft auf. Eine aufmerksame Ärztin am FDA verhinderte die Zulassung. Auch in der DDR wurde Thalidomid nicht vertrieben.
    Schlagwörter Thalidomid ; Contergan ; Embryopathie ; Fehlbildungen ; thalidomide ; contergan ; embryopathy ; malformations ; birth defects
    Sprache Deutsch
    Erscheinungsdatum 2022-12-01
    Verlag Georg Thieme Verlag KG
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 200446-x
    ISSN 1439-4413 ; 0012-0472
    ISSN (online) 1439-4413
    ISSN 0012-0472
    DOI 10.1055/a-1951-0792
    Datenquelle Thieme Verlag

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  6. Artikel ; Online: James L. German, a pioneer in early human genetic research turned 90.

    Passarge, Eberhard

    American journal of medical genetics. Part A

    2016  Band 170, Heft 6, Seite(n) 1564–1565

    Abstract: In the early 1960s, J. German established the non-synchronous human DNA replication pattern in metaphases of cultured lymphocytes and fibroblasts. This could be used to distinguish several chromosomes of similar morphology. From 1965 on over the next 30 ... ...

    Abstract In the early 1960s, J. German established the non-synchronous human DNA replication pattern in metaphases of cultured lymphocytes and fibroblasts. This could be used to distinguish several chromosomes of similar morphology. From 1965 on over the next 30 years, he and his coworkers systematically studied Bloom's syndrome in depth, cumulating in the identification in 1995 of the BLM gene as encoding a DNA helicase. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.
    Mesh-Begriff(e) Bloom Syndrome/diagnosis ; Bloom Syndrome/genetics ; Bloom Syndrome/history ; DNA Replication ; Famous Persons ; Genetic Research/history ; Genetics, Medical/history ; History, 20th Century ; Humans ; RecQ Helicases/genetics ; United States
    Chemische Substanzen Bloom syndrome protein (EC 3.6.1.-) ; RecQ Helicases (EC 3.6.4.12)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2016-03-26
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Biography ; Historical Article ; Journal Article
    ZDB-ID 1493479-6
    ISSN 1552-4833 ; 1552-4825
    ISSN (online) 1552-4833
    ISSN 1552-4825
    DOI 10.1002/ajmg.a.37635
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel: Die EU-Konsultation zum Schutz von Hinweisgebern

    Passarge, Malte

    ZRFC : risk, fraud & compliance : Prävention und Aufdeckung in der Compliance-Organisation Vol. 12, No. 3 , p. 132-137

    eine Stellungsnahme von Pro Honore e.V

    2017  Band 12, Heft 3, Seite(n) 132–137

    Verfasserangabe Dr. Malte Passarge
    Sprache Deutsch
    Verlag E. Schmidt
    Erscheinungsort Berlin
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 2479887-3
    ISSN 1867-8386
    Datenquelle ECONomics Information System

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  8. Buch: ALLGEMEINMEDIZINISCHES PRAKTIKUM

    Passarge, Edgar

    MIT BEISPIELEN FUER ERSTSEMESTER ZUR VORBEREITUNG FUER D. FAMULATUR

    1983  

    Verfasserangabe EDGAR PASSARGE
    Schlagwörter FAMILY PRACTICE / CASE STUDIES ; Allgemeinmedizin ; Praktikum
    Umfang 175 S.
    Verlag BLAESCHKE
    Erscheinungsort SANKT MICHAEL
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT002569238
    ISBN 3-7053-1855-1 ; 978-3-7053-1855-7
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    1985 B 635 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  9. Buch: Elemente der klinischen Genetik

    Passarge, Eberhard

    Grundlagen und Anwendung der Humangenetik in Studium und Praxis ; mit 51 Tabellen

    1979  

    Verfasserangabe Eberhard Passarge
    Schlagwörter GENETICS, MEDICAL ; Humangenetik
    Schlagwörter Medizinische Genetik ; Anthropogenetik ; Mensch ; Medizin
    Sprache Deutsch
    Umfang XI, 339 S. : Ill., graph. Darst.
    Verlag Fischer
    Erscheinungsort Stuttgart u.a.
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT000305655
    ISBN 3-437-20194-8 ; 978-3-437-20194-3
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    1979 A 1171 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  10. Buch: Color atlas of genetics

    Passarge, Eberhard

    (Thieme flexibook)

    2013  

    Abstract: From reviews of previous editions: "A remarkable achievement ... concise but informative ... No geneticist or physician interested in genetic diseases should be without a copy ... " -- American Journal of Medical Genetics Ever since the international Human ... ...

    Titelübersetzung Taschenatlas der Genetik.
    Verfasserangabe Eberhard Passarge
    Serientitel Thieme flexibook
    Abstract "From reviews of previous editions: "A remarkable achievement ...concise but informative...No geneticist or physician interested in genetic diseases should be without a copy..." -- American Journal of Medical Genetics Ever since the international Human Genome Project achieved its extraordinary goal of sequencing and mapping the entire human genome--with far-reaching implications for understanding the causes and diagnosis of human genetic disorders--progress in the field has been rapid. In the fourth edition of the bestselling Color Atlas of Genetics, readers will get a full overview of the field today, with an emphasis on the interface between fundamental principles and practical applications in medicine. The book utilizes the signature Flexibook format designed for easy visual learning and retention, and is invaluable for students, clinicians, and scientists interested in keeping current in this fast-moving area. New topics in the fully revised fourth edition of this highly praised atlas: Genetic signaling pathways involved in genetic disorders DNA repair systems Genomic disorders and genome-wide association studies Cancer genomes Ciliopathies, neurocristopathies, and other groups of causally related disorders Epigenetic changes in certain disorders Illustrated outline of human evolution With almost 200 stunning color plates concisely explained on facing pages, and including useful tables of data, a glossary of terms, key references, and online resources, this book makes every concept clear and accessible. It is an excellent introduction to genetics and basic genomics for students of medicine and biology, as well as an ideal teaching aid and refresher for investigators in any field of medicine or science"--Provided by publisher.
    Mesh-Begriff(e) Genetics, Medical
    Sprache Englisch
    Umfang p. ;, cm. ; xi, 475 pages :, illustrations, portraits
    Ausgabenhinweis 4th ed., rev. and updated.
    Verlag Thieme
    Erscheinungsort Stuttgart
    Dokumenttyp Buch
    ISBN 9783131003645 ; 9783131645241 ; 3131003642 ; 3131645245
    Datenquelle Katalog der US National Library of Medicine (NLM)

    Zusatzmaterialien

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