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  1. Artikel ; Online: Specialized pro-resolving mediators in vascular inflammation and atherosclerotic cardiovascular disease.

    Fredman, Gabrielle / Serhan, Charles N

    Nature reviews. Cardiology

    2024  

    Abstract: Timely resolution of the acute inflammatory response (or inflammation resolution) is an active, highly coordinated process that is essential to optimal health. Inflammation resolution is regulated by specific endogenous signalling molecules that function ...

    Abstract Timely resolution of the acute inflammatory response (or inflammation resolution) is an active, highly coordinated process that is essential to optimal health. Inflammation resolution is regulated by specific endogenous signalling molecules that function as 'stop signals' to terminate the inflammatory response when it is no longer needed; to actively promote healing, regeneration and tissue repair; and to limit pain. Specialized pro-resolving mediators are a superfamily of signalling molecules that initiate anti-inflammatory and pro-resolving actions. Without an effective and timely resolution response, inflammation can become chronic, a pathological state that is associated with many widely occurring human diseases, including atherosclerotic cardiovascular disease. Uncovering the mechanisms of inflammation resolution failure in cardiovascular diseases and identifying useful biomarkers for non-resolving inflammation are unmet needs. In this Review, we discuss the accumulating evidence that supports the role of non-resolving inflammation in atherosclerosis and the use of specialized pro-resolving mediators as therapeutic tools for the treatment of atherosclerotic cardiovascular disease. We highlight open questions about therapeutic strategies and mechanisms of disease to provide a framework for future studies on the prevention and treatment of atherosclerosis.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-12
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 2490375-9
    ISSN 1759-5010 ; 1759-5002
    ISSN (online) 1759-5010
    ISSN 1759-5002
    DOI 10.1038/s41569-023-00984-x
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 6019: Hefte anzeigen Standort:
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    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)
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  2. Artikel: Resolvins and cysteinyl-containing pro-resolving mediators activate resolution of infectious inflammation and tissue regeneration.

    Serhan, Charles N / Chiang, Nan

    Prostaglandins & other lipid mediators

    2023  Band 166, Seite(n) 106718

    Abstract: This review is a synopsis of the main points from the opening presentation by the authors in the Resolution of Inflammation session at the 8th European Workshop on Lipid Mediators held at the Karolinska Institute, Stockholm, Sweden, June 29th, 2022. ... ...

    Abstract This review is a synopsis of the main points from the opening presentation by the authors in the Resolution of Inflammation session at the 8th European Workshop on Lipid Mediators held at the Karolinska Institute, Stockholm, Sweden, June 29th, 2022. Specialized pro-resolving mediators (SPM) promote tissue regeneration, control infections and resolution of inflammation. These include resolvins, protectins, maresins and the newly identified conjugates in tissue regeneration (CTRs). We reported mechanisms of CTRs in activating primordial regeneration pathways in planaria using RNA-sequencing. Also, the 4S,5S-epoxy-resolvin intermediate in the biosynthesis of resolvin D3 and resolvin D4 was prepared by total organic synthesis. Human neutrophils convert this to resolvin D3 and resolvin D4, while human M2 macrophages transformed this labile epoxide intermediate to resolvin D4 and a novel cysteinyl-resolvin that is a potent isomer of RCTR1. The novel cysteinyl-resolvin significantly accelerates tissue regeneration with planaria and inhibits human granuloma formation.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Inflammation/drug therapy ; Inflammation/metabolism ; Macrophages/metabolism ; Docosahexaenoic Acids/pharmacology ; Docosahexaenoic Acids/metabolism ; Neutrophils/metabolism ; Inflammation Mediators/metabolism
    Chemische Substanzen Docosahexaenoic Acids (25167-62-8) ; Inflammation Mediators
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-02-21
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Review ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ZDB-ID 1426962-4
    ISSN 2212-196X ; 1098-8823 ; 0090-6980
    ISSN (online) 2212-196X
    ISSN 1098-8823 ; 0090-6980
    DOI 10.1016/j.prostaglandins.2023.106718
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 815: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (1.OG)
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  3. Artikel ; Online: Resolution medicine in cancer, infection, pain and inflammation: are we on track to address the next Pandemic?

    Serhan, Charles N / Sulciner, Megan L

    Cancer metastasis reviews

    2023  Band 42, Heft 1, Seite(n) 13–17

    Abstract: Uncontrolled inflammation giving rise to excessive tissue inflammation can lead to chronic inflammation that enhances tissue destruction, amplifying many chronic human pathologies. Normally the acute inflammatory response is protective and should be self- ...

    Abstract Uncontrolled inflammation giving rise to excessive tissue inflammation can lead to chronic inflammation that enhances tissue destruction, amplifying many chronic human pathologies. Normally the acute inflammatory response is protective and should be self-limited returning tissues to functional homeostasis with endogenous programmed resolution via leukocyte vasculature cell-cell interactions and crosstalk that biosynthesize pro-resolving mediators. When failed resolution takes place, as with the use of NSAIDs, tissues undergo chronic inflammation and fibrosis. Herein, we discuss these mechanisms and the role of specialized proresolving mediators, the resolvins, protectins and maresins produced from essential omega-3 fatty acids EPA and DHA, and their contributions via their cognate cell surface receptors, to the resolution response. Harnessing these pathways and their cellular mechanisms can help in providing new therapeutic approaches to many human diseases, infections, organ protection and trauma via resolution medicine to enhance the body's own resilience to challenge.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Docosahexaenoic Acids/therapeutic use ; Docosahexaenoic Acids/metabolism ; Pandemics ; Inflammation/metabolism ; Pain ; Neoplasms
    Chemische Substanzen Docosahexaenoic Acids (25167-62-8)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-02-13
    Erscheinungsland Netherlands
    Dokumenttyp Journal Article ; Review ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ZDB-ID 604857-2
    ISSN 1573-7233 ; 0167-7659
    ISSN (online) 1573-7233
    ISSN 0167-7659
    DOI 10.1007/s10555-023-10091-5
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 1812: Hefte anzeigen Standort:
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  4. Buch: Fundamentals of inflammation

    Serhan, Charles N. / Ward, Peter A. / Gilroy, Derek W.

    2010  

    Verfasserangabe ed. by Charles N. Serhan ; Peter A. Ward ; Derek W. Gilroy
    Schlagwörter Inflammation / immunology ; Immunity, Cellular / physiology
    Sprache Englisch
    Umfang XIV, 473 S. : Ill., graph. Darst., 28 cm
    Verlag Cambridge Univ. Press
    Erscheinungsort Cambridge
    Erscheinungsland Vereinigtes Königreich
    Dokumenttyp Buch
    Anmerkung Includes bibliographical references and index
    HBZ-ID HT016443043
    ISBN 978-0-521-88729-8 ; 0-521-88729-1
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    SignaturLeihstatusStandort
    2010 A 3662 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  5. Buch ; Konferenzbeitrag: Advances in eicosanoid research

    Serhan, Charles N.

    12 tables ; [text of the main lectures presented at the Workshop Advances in Eicosanoid Research held in San Francisco, California, from July 28 to July 30, 1999]

    (Ernst Schering Research Foundation workshop ; 31)

    2000  

    Veranstaltung/Kongress Workshop Advances in Eicosanoid Research (1999, SanFranciscoCalif.)
    Verfasserangabe C. N. Serhan ... ed
    Serientitel Ernst Schering Research Foundation workshop ; 31
    Überordnung
    Schlagwörter Eicosanoide
    Schlagwörter Eikosanoide ; Icosanoide
    Sprache Englisch
    Umfang XII, 221 S. : Ill., graph. Darst.
    Verlag Springer
    Erscheinungsort Berlin u.a.
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Konferenzbeitrag
    HBZ-ID HT012754202
    ISBN 3-540-66747-4 ; 978-3-540-66747-6
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    SignaturLeihstatusStandort
    2000 A 2804 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  6. Artikel ; Online: Stereocontrolled total synthesis of Resolvin D4 and 17(

    Nshimiyimana, Robert / Glynn, Stephen J / Serhan, Charles N / Petasis, Nicos A

    Organic & biomolecular chemistry

    2023  Band 21, Heft 8, Seite(n) 1667–1673

    Abstract: The total synthesis of Resolvin D4 and its 17( ...

    Abstract The total synthesis of Resolvin D4 and its 17(
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Fatty Acids, Unsaturated/chemistry ; Docosahexaenoic Acids ; Inflammation ; Stereoisomerism
    Chemische Substanzen resolvin D4 ; Fatty Acids, Unsaturated ; Docosahexaenoic Acids (25167-62-8)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-02-22
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural
    ZDB-ID 2097583-1
    ISSN 1477-0539 ; 1477-0520
    ISSN (online) 1477-0539
    ISSN 1477-0520
    DOI 10.1039/d2ob01697d
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  7. Buch ; Konferenzbeitrag: Eicosanoids & other bioactive lipids in cancer, inflammation and related diseases

    Serhan, Charles N.

    6th International Conference [on Eicosanoids & Other Bioactive Lipids in Cancer Inflammation Related Diseases] ; Boston, Mass., USA, September 2 - 15, 1999 ; program and abstracts

    (Prostaglandins & other lipid mediators ; 59,1/6)

    1999  

    Veranstaltung/Kongress International Conference on Eicosanoids and Other Bioactive Lipids in Cancer, Inflammation and Related Diseases (6, 1999, BostonMass.)
    Verfasserangabe [guest ed.: C. N. Serhan]
    Serientitel Prostaglandins & other lipid mediators ; 59,1/6
    Überordnung
    Sprache Englisch
    Umfang S. 1 - 235
    Verlag Elsevier
    Erscheinungsort Amsterdam
    Erscheinungsland Niederlande
    Dokumenttyp Buch ; Konferenzbeitrag
    HBZ-ID HT011179842
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    Zs A 815 -59- nicht ausleihbar Zeitschriften-Lesesaal

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  8. Buch: Molecular and cellular basis of inflammation

    Serhan, Charles N.

    (Current inflammation research)

    1999  

    Verfasserangabe ed. by Charles N. Serhan
    Serientitel Current inflammation research
    Schlagwörter Inflammation / immunology ; Immunity, Cellular / physiology ; Entzündung ; Cytologie ; Molekularbiologie
    Schlagwörter Inflammatio ; Entzündungsreaktion ; Molekulare Biologie ; Zellbiologie ; Zellenlehre ; Zellforschung ; Zellkunde ; Zelluologie ; Zytologie ; Zelle
    Sprache Englisch
    Umfang XII, 338 S. : Ill., graph. Darst.
    Verlag Humana Press
    Erscheinungsort Totowa, NJ
    Erscheinungsland Vereinigte Staaten
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT010294477
    ISBN 0-89603-595-6 ; 978-0-89603-595-9
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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  9. Artikel ; Online: Bang and Dyerberg's omega-3 discovery turns fifty.

    Harris, William S / Calder, Philip C / Mozaffarian, Dariush / Serhan, Charles N

    Nature food

    2022  Band 2, Heft 5, Seite(n) 303–305

    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-11-15
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Letter
    ISSN 2662-1355
    ISSN (online) 2662-1355
    DOI 10.1038/s43016-021-00289-7
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  10. Artikel ; Online: ALX/FPR2 Activation by Stereoisomers of D1 Resolvins Elucidating with Molecular Dynamics Simulation.

    Nunes, Vinicius S / Abrahão, Odonírio / Rogério, Alexandre P / Serhan, Charles N

    The journal of physical chemistry. B

    2023  Band 127, Heft 29, Seite(n) 6479–6486

    Abstract: Chronic inflammation contributes to several diseases, but its resolution is driven by specialized pro-resolving mediators (SPM) such as resolvin D1 (RvD1) and its epimer aspirin-triggered resolvin D1 (AT-RvD1), both biosynthesized from ω-3 fatty ... ...

    Abstract Chronic inflammation contributes to several diseases, but its resolution is driven by specialized pro-resolving mediators (SPM) such as resolvin D1 (RvD1) and its epimer aspirin-triggered resolvin D1 (AT-RvD1), both biosynthesized from ω-3 fatty docosahexaenoic acid (DHA). RvD1 and AT-RvD1 have anti-inflammatory and pro-resolution potentials, and their effects could be mediated by formyl peptide receptor type 2 receptor ALX/FPR2, a G-protein-coupled receptor (GPCR). In this work, we performed 44 μs of molecular dynamics simulations with two complexes: FPR2@AT-RvD1 and FPR2@RvD1. Our results show the following: (i) in the AT-RvD1 simulations, the ALX/FPR2 receptor remained in the active state in 62% of the frames, while in the RVD1 simulations, the receptor remained in the active state in 74% of the frames; (ii) two residues, R201 and R205, of ALX/FPR2 appear, establishing interactions with both resolvins in all simulations (22 in total); (iii) RvD1 hydrogen bonds with R201 and R205 presented higher frequency than AT-RvD1; and (iv) residues R201 and R205 are the two receptor hotspots, demonstrated by the binding free calculations. Such results show that the ALX/FPR2 receptor remained in the active state for longer in the FPR2@RvD1 simulations than in the FPR2@AT-RvD1 simulations.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Receptors, Formyl Peptide/metabolism ; Molecular Dynamics Simulation ; Stereoisomerism ; Inflammation/metabolism ; Aspirin ; Receptors, Lipoxin/physiology
    Chemische Substanzen Receptors, Formyl Peptide ; Aspirin (R16CO5Y76E) ; FPR2 protein, human ; Receptors, Lipoxin
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-10
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, N.I.H., Extramural ; Research Support, Non-U.S. Gov't
    ISSN 1520-5207
    ISSN (online) 1520-5207
    DOI 10.1021/acs.jpcb.3c01787
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