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  1. Artikel ; Online: Cystic Fibrosis.

    Mulrennan, Siobhain / Jones, Andrew M

    Seminars in respiratory and critical care medicine

    2023  Band 44, Heft 2, Seite(n) 185

    Mesh-Begriff(e) Humans ; Cystic Fibrosis/therapy ; Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/genetics
    Chemische Substanzen Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (126880-72-6)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-01-24
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1183617-9
    ISSN 1098-9048 ; 1069-3424
    ISSN (online) 1098-9048
    ISSN 1069-3424
    DOI 10.1055/s-0043-1760754
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1555: Hefte anzeigen Standort:
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  2. Artikel: Recommencement of atezolizumab with associated pulmonary sarcoid-like reaction.

    Tam, Khai / Wallace, Michael / Mulrennan, Siobhain

    Respirology case reports

    2024  Band 12, Heft 5, Seite(n) e01363

    Abstract: An 81 year old male with Child-Pugh A cirrhosis and metastatic hepatocellular carcinoma (HCC) treated with 3-weekly atezolizumab and bevacizumab developed a pulmonary sarcoid-like reaction (SLR) after 5 months. Atezolizumab, an immune checkpoint ... ...

    Abstract An 81 year old male with Child-Pugh A cirrhosis and metastatic hepatocellular carcinoma (HCC) treated with 3-weekly atezolizumab and bevacizumab developed a pulmonary sarcoid-like reaction (SLR) after 5 months. Atezolizumab, an immune checkpoint inhibitor, was identified as the likely culprit. He was treated with prednisolone, resulting in improvement, and was successfully rechallenged with both atezolizumab and bevacizumab.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-04-26
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Case Reports
    ZDB-ID 2750180-2
    ISSN 2051-3380
    ISSN 2051-3380
    DOI 10.1002/rcr2.1363
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel: Cystic Fibrosis

    Mulrennan, Siobhain / Jones, Andrew M.

    Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine

    (Cystic Fibrosis)

    2023  Band 44, Heft 02, Seite(n) 185–185

    Serientitel Cystic Fibrosis
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-01-24
    Verlag Thieme Medical Publishers, Inc.
    Erscheinungsort Stuttgart ; New York
    Dokumenttyp Artikel
    ZDB-ID 1183617-9
    ISSN 1098-9048 ; 1069-3424
    ISSN (online) 1098-9048
    ISSN 1069-3424
    DOI 10.1055/s-0043-1760754
    Datenquelle Thieme Verlag

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 1555: Hefte anzeigen Standort:
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  4. Artikel ; Online: Me, myself, and I: A systematic review of cystic fibrosis and self-concept.

    Harrigan, Maggie / Jessup, Melanie / Bennett, Kellie / Mulrennan, Siobhain

    Pediatric pulmonology

    2024  Band 59, Heft 5, Seite(n) 1175–1195

    Abstract: Given extensive pertinent disease factors and evolving medical treatments, this systematic review explores qualitative and quantitative cystic fibrosis (CF) research surrounding self-concept, an overarching perception of self. Research methodologies, ... ...

    Abstract Given extensive pertinent disease factors and evolving medical treatments, this systematic review explores qualitative and quantitative cystic fibrosis (CF) research surrounding self-concept, an overarching perception of self. Research methodologies, self-concept dimensions, prominent self-concept findings and clinical recommendations are identified. Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-analyses guidelines were applied. PubMed, Scopus, Medline, Psycinfo, CINAHL (ebsco), and CENTRAL Cochrane electronic databases were searched from 2012 to 2022. Methodological quality was assessed using the critical appraisal skills program. Data-based convergent synthesis was applied to analyze and report on qualitative and quantitative studies in parallel. Thirty-seven publications met the inclusion criteria, most of which employed a cross-sectional, single-center design within an adolescent and adult population. Self-efficacy, self-esteem, and self-identity studies were dimensions of self-concept identified, with studies relating to self-efficacy surrounding physical health management most prevalent. All three dimensions were positively associated with improved treatment adherence and psychosocial health. Efficacy tested intervention programs to enhance self-concept are limited; however, an extensive range of clinical recommendations are offered, highlighting the importance of clinician self-concept awareness, quality clinician-patient conversations and online CF peer-support. Self-concept is an important mechanism to optimize patient outcomes. Further CF self-concept research is required, particularly multicenter, longitudinal, and interventional studies. Early childhood, post lung transplant and the older adult CF population in particular, lack research attention. Given the potential impact of rapidly evolving CF transmembrane conductance regulator modulator drugs on many aspects of self, future self-concept research beyond the dimension of self-efficacy may be beneficial.
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Cystic Fibrosis/psychology ; Cystic Fibrosis/therapy ; Self Concept ; Self Efficacy ; Adolescent ; Adult ; Child
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-02-20
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article ; Systematic Review ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
    ZDB-ID 632784-9
    ISSN 1099-0496 ; 8755-6863
    ISSN (online) 1099-0496
    ISSN 8755-6863
    DOI 10.1002/ppul.26916
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Zs.A 2143: Hefte anzeigen Standort:
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  5. Artikel ; Online: Medical information and social media in the time of COVID-19.

    Mulrennan, Siobhain / Colt, Henri

    Respirology (Carlton, Vic.)

    2020  Band 25, Heft 6, Seite(n) 578–579

    Schlagwörter covid19
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-04-28
    Erscheinungsland Australia
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1435849-9
    ISSN 1440-1843 ; 1323-7799
    ISSN (online) 1440-1843
    ISSN 1323-7799
    DOI 10.1111/resp.13832
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  6. Artikel ; Online: Living with cystic fibrosis during the COVID-19 pandemic

    Maggie Harrigan / Kellie Bennett / Siobhain Mulrennan / Melanie Jessup

    International Journal of Qualitative Studies on Health & Well-Being, Vol 17, Iss

    a social connectedness perspective

    2022  Band 1

    Abstract: Purpose This study explores the concept of social connectedness for adults with Cystic Fibrosis (CF), generally and during the onset of the COVID-19 pandemic, to help inform contemporary CF healthcare. Social connectedness is an essential component of ... ...

    Abstract Purpose This study explores the concept of social connectedness for adults with Cystic Fibrosis (CF), generally and during the onset of the COVID-19 pandemic, to help inform contemporary CF healthcare. Social connectedness is an essential component of belonging and refers to an individual’s sense of closeness with the social world. Unique disease factors make exploration of social connectedness pertinent, added to by COVID-19, with the CF population potentially facing increased risk for severe illness. Methods Seventeen adults with CF in Western Australia undertook interviews, with findings categorized as overarching themes. Results In a general sense, participants described social connectedness challenges caused by CF, despite which they reported meaningful connections that benefits their mental and physical health. Within a COVID-19 specific context, participants demonstrated resilience in the face of adversity, highlighted the importance of empathy in relation to the pandemic, and described how social support is both an outcome and enhancer of social connectedness. Conclusions This study contributes to limited social connectedness literature within CF and chronic illness in general, highlighting the importance of social connectedness awareness raising, assessments and interventions in CF healthcare inside and outside the COVID-19 pandemic.
    Schlagwörter cystic fibrosis (cf) ; qualitative ; social connectedness ; covid-19 ; belonging ; resilience ; social support ; mental health ; chronic illness ; western australia ; Medicine (General) ; R5-920
    Thema/Rubrik (Code) 300 ; 360
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-12-01T00:00:00Z
    Verlag Taylor & Francis Group
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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    Fernleihe an ZB MED

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  8. Artikel ; Online: Tobramycin safety and efficacy review article.

    Schwarz, Carsten / Taccetti, Giovanni / Burgel, Pierre-Regis / Mulrennan, Siobhain

    Respiratory medicine

    2022  Band 195, Seite(n) 106778

    Abstract: Pseudomonas aeruginosa is a common respiratory pathogen found in patients with cystic fibrosis (CF), contributing to increased hospitalization, more rapid progression of CF lung disease, and increased risk of death. Guidelines recommend early therapy ... ...

    Abstract Pseudomonas aeruginosa is a common respiratory pathogen found in patients with cystic fibrosis (CF), contributing to increased hospitalization, more rapid progression of CF lung disease, and increased risk of death. Guidelines recommend early therapy using tobramycin inhaled solution (TIS) or inhaled powder (TIP). Both TIS and TIP treatment regimens have demonstrated positive clinical outcomes in efficacy and safety, including improvements in FEV
    Mesh-Begriff(e) Administration, Inhalation ; Anti-Bacterial Agents/adverse effects ; Cystic Fibrosis/complications ; Cystic Fibrosis/drug therapy ; Humans ; Pseudomonas Infections/drug therapy ; Pseudomonas aeruginosa ; Tobramycin/adverse effects
    Chemische Substanzen Anti-Bacterial Agents ; Tobramycin (VZ8RRZ51VK)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-02-25
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Research Support, Non-U.S. Gov't ; Review
    ZDB-ID 1003348-8
    ISSN 1532-3064 ; 0954-6111
    ISSN (online) 1532-3064
    ISSN 0954-6111
    DOI 10.1016/j.rmed.2022.106778
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Ui III Zs.19: Hefte anzeigen Standort:
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  9. Artikel ; Online: Medical information and social media in the time of COVID ‐19

    Mulrennan, Siobhain / Colt, Henri

    Respirology

    2020  Band 25, Heft 6, Seite(n) 578–579

    Schlagwörter Pulmonary and Respiratory Medicine ; covid19
    Sprache Englisch
    Verlag Wiley
    Erscheinungsland us
    Dokumenttyp Artikel ; Online
    ZDB-ID 1435849-9
    ISSN 1440-1843 ; 1323-7799
    ISSN (online) 1440-1843
    ISSN 1323-7799
    DOI 10.1111/resp.13832
    Datenquelle BASE - Bielefeld Academic Search Engine (Lebenswissenschaftliche Auswahl)

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    Zs.A 4957: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
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  10. Artikel ; Online: Beyond the Lungs-Emerging Challenges in Adult Cystic Fibrosis Care.

    Mulrennan, Siobhain / Sapru, Karuna / Tewkesbury, Daniel / Jones, Andrew M

    Seminars in respiratory and critical care medicine

    2022  Band 44, Heft 2, Seite(n) 307–314

    Abstract: Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disease. This article provides an up-to-date review of many of the nonrespiratory complications of CF, including mental health issues, nutritional and gastrointestinal problems, fertility issues, diabetes mellitus, ... ...

    Abstract Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disease. This article provides an up-to-date review of many of the nonrespiratory complications of CF, including mental health issues, nutritional and gastrointestinal problems, fertility issues, diabetes mellitus, bone health and musculoskeletal problems, liver disease, renal problems, and risk of malignancy. It highlights the recent impact of new therapies, including CF transmembrane conductance regulator modulators, on the nonrespiratory complications of CF and provides insights into the potential challenges faced by an aging population of adults with CF and their caregivers, including the potential future risk for cardiovascular disease.
    Mesh-Begriff(e) Adult ; Humans ; Aged ; Cystic Fibrosis/complications ; Cystic Fibrosis/therapy ; Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/genetics ; Gastrointestinal Diseases ; Lung ; Liver Diseases/complications ; Infertility ; Mutation
    Chemische Substanzen Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (126880-72-6)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2022-12-19
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 1183617-9
    ISSN 1098-9048 ; 1069-3424
    ISSN (online) 1098-9048
    ISSN 1069-3424
    DOI 10.1055/s-0042-1758734
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

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